Objective: There were few reports on the treatment of Wolff-Parkinson-White syndrome with Hypoxic ischemic encephalopathy. We treated a Wolff-Parkinson-White syndrome with Hypoxic ischemic encephalopathic patient with Oriental medical approach, and got a significant result. This treatment shows the possibility of healing Wolff-Parkinson-White syndrome with Hypoxic ischemic encephalopathy. So we are reporting this case. Method : Acupuncture treatment, herb medication, rehabilitation therapy were applied for treating patient's chief symptom.(involuntary movement, dystonia, aphasia, fever, perspiration) Results : Consciousness loss in acute stage of Hypoxic ischemic encephalopathy can be considered as Mental Confusion due to Phlegm(Dammisimgyu) in veiw point of Oriental medicine. Wolff-Parkinson-White syndrome can be considered as Sudden Palpitation(Gyounggye) in veiw point of Oriental medicine. After oriental medical treatment, patient's chief symptoms were improved. Conclusion: More study about oriental medical treatment on Wolff-Parkinson-White syndrome with Hypoxic ischemic encephalopathy is needed.
WPW 증후군은 발작성 상실성 빈맥을 유발할 수 있는데 매우 드물게 가족 내 동시 발생이 보고되고 있다. 그런데 최근 유전자 연구에 의해 가족 내 동시 발생된 WPW 증후군의 경우 PRKAG2 유전자의 변이가 보고된 바 있다. 저자들은 빈맥 등 특이할 만한 임상증상을 보이지 않았던 한가족에서 3명의 자녀 중 남매 간에 WPW 증후군의 심전도 소견을 동시에 나타낸 증례를 보고하면서 PRKAG2 유전자 검사 소견을 분석하였는데 이 유전자의 변이 소견이 환아와 가족 내에서 관찰되지 않아 본 증례의 원인으로 다른 유전자의 변이 가능성을 보고하는 바이다.
1993년 10월부터 1996년 2월까지 9명의 Wolfr-Parkinson-White증후군을 가진 환자에서 우회로의 외과적 절제술을 시행하였다. 수술적응례를 살펴보면 도자절제술이 실패한 경우가 6례, 우회로가 2개 있었던 경우와 도자절제술중 도자 말단부위가 부러졌던 경우가 1례씩 있었으며, 나머지 1례는 승모판막재치환술이 필요했던 경우이다. 수술사망은 없었으며 술후합병증은심낭삼출액과 창상감염이 각각 1례씩 있었다. 모든 환자에서 술후 심전도검사 및 전기생리검사를 통해 우회로가 완전 절제되었슴을 확인할 수 있었으며 추적 관찰기간중 인맥을 보인 환자는 없었다. 이상의 결과로 Wolfr-Parkinson-White증후군에서 우회로의 외과적 절제는 도자절제술이 실패한 경우, 우회로가 여러개 있는 경우, 그리고 동반된 심질환의 교정을 요하는 경우로 국한되며 수술적응례에서 외과적 절제술은 비교적 안전하고 효과적인 치료방법으로 사료된다.
Wolff Parkinson White Syndrome(WPW)은 일반인과는 다르게 선천적으로 심방과 심실 사이에 부전도로(Accessory Pathway)가 존재하여 정상 전도와 비교하였을 때, 빠른 속도로 심실을 자극하여 부정맥을 일으키는 것을 의미한다. WPW는 부정맥이 주된 증상이기는 하나, 평소에는 무증상인 경우가 많고, 성인이 되어 갑작스럽게 발생하는 경우가 존재하기 때문에 인지하지 못하고 살아가는 환자들이 많다는 것이 특징이다. 이러한 특징은 갑작스러운 건강 악화가 타인의 생명에 악영향을 줄 수 있는 트럭 운전기사나 의사와 같은 직업군 등의 경우 WPW를 조기에 발견하고 치료해 위험을 사전에 방지하는 것이 매우 중요하다. 따라서, 본 논문에서는 Electrocardiogram(ECG) 데이터를 기반으로 WPW를 자동으로 분류하기 위한 Feature Ensemble 기반 심층 학습 프레임워크를 제안한다. 제안된 기법의 경우 단일 1D-CNN과 GRU를 이용한 기법 대비 F1-Score, Accuracy 기준의 성능 향상을 달성하였기에 본 Task에 적합함을 보여준다.
Ha, Ji Eun;Lee, Sun Hyang;Park, Ga Young;Shin, Young-Lim;Kim, Sung Shin;Jang, Mi-Ae
Neonatal Medicine
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제28권2호
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pp.77-82
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2021
We present the case of a healthy 28-day-old female full-term neonate who was admitted to the neonatal intensive care unit for severe metabolic acidosis, hypoglycemia, and an initial sinus rhythm. The first diagnostic hypothesis was hypovolemic shock, and fluid resuscitation was started immediately. During fluid therapy, cardiovascular collapse occurred with supraventricular tachycardia. The latter was successfully treated with adenosine and beta-blockers. After 8 days, electrocardiography showed ventricular pre-excitation, and Wolff-Parkinson-White syndrome was diagnosed. A novel variant of the MYL2 gene that is related to hypertrophic cardiomyopathy and conduction defect was found after discharge. Cardiogenic shock should be considered, despite being a rare cause of shock in neonates.
Purpose: The aim of the present study was to evaluate the characteristics of electrophysiologic studies (EPS) and radiofrequency ablation (RFA) performed in subjects aged less than 30 years with Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome, particularly pediatric patients under 18 years of age, based on our experience. Methods: Two hundred and one consecutive patients with WPW syndrome were recruited and divided to 3 groups according to age: group 1, 6 to 17 years; group 2, 18 to 29 years; and group 3, 30 to 60 years. The clinical, electrophysiological, and therapeutic data for these patients were evaluated by a retrospective medical record review. Results: A total of 73 (36%) of these patients were <30 years of age. Although there were more males than females in group 2 (male:female, 31:11), there was no sex difference in group 1 (male:female, 16:15). Left accessory pathway was detected less frequently in group 1 (32%, 10/31) than in group 2 (57%, 24/42) and group 3 (63%, 81/128) (P=0.023 and P=0.002, respectively). Conclusion: The present study describes several different electrophysiological characteristics in children and adolescents with WPW syndrome. Therefore, when EPS and RFA are performed in children and adolescence with WPW syndrome, we recommend that these characteristics be considered.
A 17 year old female patient with Ebstein`s anomaly received surgical treatment for WPW syndrome and AV nodal reentrant supraventricular tachycardia[SVT] Electrophysiologic study revealed that an anomalous pathway was located in the right posterolateral portion and antegrade dual AV nodal pathway responsible for AV nodal reentrant tachycardia. The patient was underwent surgery on February 18, 1987. Intraoperative mapping was used to define the location of accessory pathway. The accessory pathway was cryoablated through the epicardium. Simultaneously discrete cryoablation around the perinodal area was performed to prevent AV nodal reentrant SVT. The atrialized right ventricle of Ebstein`s anomaly was plicated with 11 pledget mattress sutures under the cardiopulmonary bypass. Two and half years after surgery, the patient has no evidence of WPW syndrome or supraventricular tachycardia.
Wolff Parkinson White (WPW) syndrome is a condition in which there is an aberrant conduction pathway between the atria and ventricles, resulting in tachycardia. A 42-year-old patient, who was treated for WPW syndrome previously, presented with chronic somatic pain. With her cardiac condition in mind, she was thoroughly worked up for a recurrence of disease. As part of routine screening of all patients at our pain clinic, she was found to have severe depression as per the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) criteria. After ruling out sinister causes, she was treated for depression using oral Duloxetine and counselling. This led to resolution of symptoms, and improved her mood and functional capability. This case highlights the use of psychological screening tools and diligent examination in scenarios as confusing as the one presented here. Addressing the psychological aspects of pain and adopting a holistic approach are as important as treatment of the primary pathology.
It is well known that multipoint and computerized intraoperative mapping systems improve the results of surgery for Wolff-Parkinson-White syndrome and show tremendous potential for opening an entirely new era of surgical intervention for the more common and lethal types of supraventricular tachyarrhythmias such as atrial flutter and atrial fibrillation. In addition, the ability to map and ablate the sometimes fleeting automatic atrial tachycardia is greatly enhanced by computerized mapping systems. In this study, we have developed 64 channel computerized data analysis system using microcomputer (Macintosh ${II}_{x}$) for basic research of electrophysiology and electrical propagation. The bipolar electrogram information is acquired from 64 cardiac sites simultaneously at a sampling rate of 1 ksampls/sec with continuous and total data storage of up to 30 seconds. When the reference electrogram is selected and reference point is picked up, delay time from the reference point is displayed on two dimensional diagram of the heart. System design permits easy expansion to almost 256 simultaneous sites. this system is expected to enable us to study pathophysiology of cardiac arrhythmia and to improve the result of diagnosis and surgical treatment for cardiac arrhythmia.
목적 : 좌각차단이나 우심실조율박동과 같은 부정맥을 가진 환자들에서 심근관류는 의미있게 변화한다는 것이 알려져 있다. 비정상적인 심근관류는 심실조기흥분에 의해서도 야기될 수 있다고 알려져 있지만, 그 위치 범위 강도와 부전도로와의 관계는 아직 정립되어 있지 않았다. 이에 WPW 증후군 환자에서 부전도로의 위치와 SPECT상에서 관류양상의 관계에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : WPW 증후군 환자 11명에 대해 Adenosine 99m-Tc MIBI 또는 Tl-201 심근관류 SPECT를 시행하였다, 관류결손은 Fitzpatrick's algorithm을 기초로 한 심전도 또는 전기생리학적검사 및 전극도자 절제술을 이용한 부전도로의 위치와 비교하였다. 결과: 11명의 환자들의 평균 나이는 $39.9{\pm}8.6$세 였고, 비특이적인 흉통을 호소하거나, 증상이 없었다. 11명 모두 관삳동맥의 위험도에 관한 계산도표를 이용하여 관상동맥질환의 확률을 예측했으나 0.1 이하로 위험도가 낮았고 이중 4명은 관상동맥조영술을 시행한 결과 3명은 정상이었고 1명은 관동맥 협착 (50%) 부위의 심근혈류가 정상이었다. 4명의 환자에서 전기생리학적검사 및 전극도자 절제술을 시행하였다. 9명의 가역적 그리고 1명의 비가역적 관류결손이 관찰되었고. 범위는 소에서 대까지 강도는 경도에서 중등도까지 나왔다. 부전도로의 위치가 우외측인 1명은 관류결손이 없었으나, 그 외의 환자들은 다양한 양상을 보였다. 부전도로의 위치가 좌외측인 환자중 1명에 대해 전극도자 절제술을 시행하였고 6주후에 SPECT를 한 결과 시술 전에 있던 관류결손의 범위가 현저하게 감소하였다. 결론: WPW환자에서 심근관류결손은 다양한 범위, 강도 및 위치를 가진다. 거의 대부분의 환자에서 비정상적인 관류결손이 나타났으나, SPECT 소견으로 부전도로의 위치를 특이적으로 예측하기는 어려웠다. 그러므로 WPW증후군 환자에서 심근관류 SPECT의 결과를 주의 깊게 해석해야 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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