The objective of this study was to examine the effects of seven dietary oils on the serum lipid patterns of rats. Seventy weanling Wistar Kyoto rats were divided into seven groups of ten rats each. Walnut oil (rich in PUFA), wheat germ oil (rich in PUFA), corn oil (rich in PUFA), canola oil (rich in monounsaturated fatty acids), fish oil (rich in PUFA), primrose oil (rich in PUFA), and palm oil (rich in saturated fatty acids) were employed for 21 days. Serum total cholesterol concentrations for rats fed palm oil, walnut oil, and wheat germ oil were significantly higher than were concentrations for rats receiving corn oil. fish oil, and primrose oil. The mean serum LDL cholesterol values for rats fed fish oil, primrose oil, and corn oil were significantly lower than those for rats fed walnut oil, wheat germ oil, canola oil, and palm oil. HDL cholesterol concentrations were the highest when wheat germ oil was fed and the lowest when fish oil was fed. The feeding of wheat germ oil and palm oil to rats resulted in considerably higher serum triglyceride levels than did all other treatments. The feeding of wheat germ oil to rats resulted in considerably higher serum phospholipid levels. Serum phospholipid concentrations were significantly lower in rats fed the canola oil, fish oil, ,and primrose oil diets, when compared to concentrations achieved with the feeding of walnut oil, wheat germ oil, corn oil, and palm oil. Palm oil, which has a high ratio of saturated to polyunsaturated fatty acids, resulted in the highest serum total cholesterol and highest LDL cholesterol levels, while fish oil, primrose oil, and corn oil produced the lowest total cholesterol and LDL cholesterol. Wheat germ oil produced the highest values for HDL cholesterol, triglycerides, and phospholipids. In general, feeding oils rich in polyunsaturated fatty acids produced more favorable responses than feeding oils containing large amounts of monounsaturated or saturated fatty acids.
An O/W (oil in water) emulsion, wheat germ oil raw material, was produced by using natural wheat germ oil and composite sugar-ester. The effects of variables such as the hydrophile-lipophile balance (HLB) value, added emulsifier amount, and emulsification time on the average particle size, emulsification viscosity and ESI of O/W wheat germ oil emulsion were investigated. The parameters of the emulsification process produced by the central composite design model of the response surface methodology (CCD-RSM), which is a reaction surface analysis method, were simulated and optimized. The optimum process conditions obtained from this paper for the production of O/W wheat germ oil emulsion were 8.4, 6.4 wt%, 25.4 min for the HLB value, amount of emulsifier, and emulsion time, respectively. The predicted reaction values by CCD-RSM model under the optimum conditions were 206 nm, 8125 cP, and 98.2% for mean droplet size (MDS), viscosity, and ESI, respectively, based on the emulsion after 7 days. The MDS, viscosity and ESI of the emulsion obtained from actual experiments were 209 nm, 7974 cP and 98.7%, respectively. Therefore, it was possible to design an optimization process for evaluating the stability of the emulsion of wheat germ oil raw material by CCD-RSM.
Enzymatic ethanolysis of wheat germ oil with immobilized lipase was investigated for enhancing the function of wheat germ oil. Ethanolysis reactions were carried out in two different systems; non-pressurized and pressurized system. In non-pressurized system, the enzymatic ethanolysis was carried out in an erlenmeyer flask(25 ml) containing a mixture of wheat germ oil and 99.90% ethanol using 1~5 wt% immobilized lipase as Lipozyme TL-IM and Lipozyme RM-IM and the reaction mixtures were incubated at $40{\sim}70^{\circ}C$ with 120 rpm shaking. In pressurized system, the enzymatic ethanolysis was carried out at various condition; immobilized lipase concentration(2 wt%), reaction time(24 h), reaction temperature($40{\sim}60^{\circ}C$) and reaction pressure(75, 100, 150, 200 bars). The samples obtained from each fraction were analyzed by HPLC for analysing contents of monoglyceride, diglyceride, and triglyceride. The conversion of wheat germ oil relied on the reaction temperature and the concentration of immobilized lipase. The optimum condition of enzymatic ethanolysis in non-pressurized and pressurized systems was at $50^{\circ}C$ and 100 bar.
Naturally present antioxidants, tocopherols, carotenoids, and phospholipids in the bran and germ oils from Keumkang (K-WBG oil) and Dark Northern Spring wheats (DNS-WBG oil) were determined during storage under 1700 lux light at $5^{\circ}C$ by HPLC. Oil oxidation was monitored by peroxide values (POV) and conjugated dienoic acid content. The results showed that antioxidants were degraded during storage of the WBG oils under light, with higher degradation rates for carotenoids and phospholipids in the K-WBG oil compared to the DNS-WBG oil. Light increased oil oxidation and the rate of oxidation was higher in K-WBG oil than in the DNS-WBG oil. There was a high correlation between POV and residual amounts of antioxidants during photo-oxidation, with phospholipids showing the greatest effects on POV. This study suggests that a higher amount and lower degradation rate of phospholipids in the DNS-WBG oil contributed to its higher photo-oxidative stability compared to the K-WBG oil.
Autoxidative stability of wheat bran and germ oil extracted from Keumkang wheat (WBG-K) or Dark Northern Spring wheat (WBG-DNS) at $50^{\circ}C$ in the dark was compared by peroxide values (POV) and fatty acid composition by gas chromatography. Changes of minor compounds were monitored by HPLC. WBG-K showed significantly higher linoleic but lower oleic acid content than WBG-DNS. WBG-DNS contained more phospholipids but less tocopherols and carotenoids than WBG-K. POV of oils was increased during storage, with no significant difference in the oxidation rates between two oils. Tocopherols, carotenoids, and phospholipids in both oils were degraded during the autoxidation. Total phospholipids content showed the highest correlation with the degree of oxidation in WBG oils. The results clearly showed that both fatty acid composition and contents of tocopherols, carotenoids, and phospholipids co-affected the autoxidation of WBG oil.
Oxidative stability of crude wheat germ oil (WGO) was determined by the active oxygen method(Rancimat, hrs at 98$^{\circ}C$). The induction time of crude WGO was 7.6hrs as compared to 23.7hrs of crude soybean oil. However, the induction time of WGO could be extended by 2-3 times with 300ppm of mixed tocopherols and 200ppm of organic acids. The antioxidant effect of organic acids increased in the order of L-ascorbic acid > tartaric acid > citric acid > malic acid. Especially, the induction time of WGO could be extended by ca. 38hrs with 500ppm of L-ascorbic acid. This antioxiative effect of 500ppm L-ascorbic acid with mixed tocopherol(100, 200, 300 or 500ppm). It seems that the synergistic effect of L-ascorbic acid was due to the high content of tocopherols(0.4%) in WGO.
Crude seasoning oil was manufactured from direct heat treatment of com germ, wheat germ, dehulled peanut, mustard, black pepper and com oil(RBD type). The sesame oil substituted was composed of this crude seasoning oil, oil soluble natural pigment mixture and com oil, and showed the similar appearance, flavor and taste with sesame oil. Free fatty acid content of SO was 1/4 than sesame oil, the other values were similar, respectively. Use of this SO was suitable about cooking, general frying as well as frying of laver and Chinese cake. As a result, this SO had possiblility as sesame oil substituted.
In this study, a formula (EJ-F101) was prepared to develop a raw material for acne-prone skin improvement using wheat germ extract, and a clinical trial cream was prepared and clinical trials were conducted. As a result of the analysis, when comparing before and after using the product, both the test group and the control group showed significant improvement effects in terms of open comedones, occluded comedones, papules, sebum and oil content in the facial region at 4 weeks after product use, compared to the control group in the test group which showed a more significant improvement effect. As a result of the survey on the efficacy of the product, most items showed higher positive answers in the test product compared to the control product four weeks after the use of the product, and about 43-81% of the study subjects answered positively in the test product, except for the "open surface" item. In addition, for all items related to the usability of the product, about 14-86% of the test group and 38-90% of the control group answered positively at the time point 4 weeks after using the product. As a result of skin safety evaluation, no adverse skin reactions were observed in all subjects of this study. Based on the above results, it is considered that the cream using wheat germ extract is suitable for use on acne-prone skin(non comedogenicity).
This study investigated the anti-inflammatory effects of wheat germ oil (WGO) on RAW 264.7 cells. It was shown that WGO had no cytotoxicity against the treated cells or negative effect on their proliferation. WGO suppressed nitric oxide (NO) secretion considerably and had inhibitory effects on the production of LPS-induced NO and pro-inflammatory cytokines (IL-6, TNF-α, and IL-1β). In particular, the IL-6 and TNF-α inhibition activities were over 90% at 100 μg/ml concentration of the oil. WGO also inhibited the LPS-induced expression of cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase, and nuclear factor-kappa B (NF-κB), and reduced the expression of phosphorylated ERK and JNK. Moreover, the croton-oil-induced edema in mouse ears was reduced by WGO, and no mortalities occurred in mice administered 5,000 mg/kg body weight of WGO over a 2-week observation period. In conclusion, these results provide evidence for the anti-inflammatory effect of WGO that likely occurs via modulation of NF-κB and the JNK/ERK MAPK signaling pathway.
This study was conducted to investigate in vitro methane production of feed ingredients and relationship between the content of crude nutrients and methane production. Feed ingredients (total 26) were grouped as grains (5 ingredients), brans and hulls (8), oil seed meals (9) roughages (3), and animal by-product (1) from their nutrient composition and their methane production protential were measured by in vitro gas test. Among the groups, the in vitro methane productions for both 6 and 24 h incubation were highest in grains, followed by brans and hulls, oil meals and roughages, animal byproducts. Within the group of grains, methane production from wheat flour was the highest, followed by wheat, corn, tapioca, and then oat. Within the brans and hulls, soybean hull showed the highest methane production and cotton seed hull, the lowest. Methane production from oil meals was lower compared with grains and brans and hulls, and in decreasing order production from canola meal was followed by soybean meal, coconut meal, and corn germ meal (p<0.01). Three ingredients were selected and the interactions among feed ingredients were evaluated for methane production. Correlation coefficient between measured and estimated values of the combinations were 0.91. Methane production from each feed ingredient was decreased with increasing amount of crude fiber (CF), protein (CP) and ether extract (EE), whereas positive relationship was noted with the concentrations of N-free extract (NFE). The multiple regression equation (n=134) for methane production and nutrient concentrations was as follows. Methane production (ml/0.2 g DM)=(0.032${\times}$CP)-(0.057${\times}$EE)-(0.012${\times}$CF)+(0.124${\times}$NFE) (p<0.01; $R^2$=0.929). Positive relationship was noted for CP and NFE and negative relationship for CF and EE. It seems possible to predict methane production potential from nutritional composition of the ingredients for their effective application on formulating less methane emitting rations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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