For application of a yellow pigment as food additives, stability of a water-soluble yellow pigment from Bacillus sp. PY123 was investigated. The yellow pigment from Bacillus sp. PY123 was purified with pH treatment, activated carbon and silica gel column chromatography. The partial purified yellow pigment appeared only one spot on silica gel TLC after 12 evaporation and under irradiation of UV 253nm at dark room. Rf value of the pigment was measured at 0.04 and 0.12 with development of a solvent mixture (Butanol : Acetic acid : water = 4 :1:5) and a solvent mixture (Isopropanol : Ammonia : Water = 9 :1: 2), respectively, The partial purified pigment appeared a white fluorescence under UV365nm irradiation. The partial purified yellow pigment had a main peak and a minor peak on HPLC using 20mM phosphate buffer(pH 7.0) at 1ml/min flow rate. The partial purified pigment was stable at heat treatment, acidic pH, oxide-reductants and surfactants.
To develop a yellow pigment for a food-additive, a strain producing a water-soluble yellow pigment was isolated from phylloplane of tree leaf. The strain PY123 was identified a Bacillus sp. based on morphological and biochemical characterization such as a bacillus form, mortility, spore formation, Gram positive, and catalase production. The pigment production of the strain PY123 was increased about 3 times in patato broth containing 1% sucrose and 0.1 mM CoCl$_{2}$ than in only potato broth after incubation at 30$circ$C, for 2 days. When 0.1 mM CoCl$_{2}$, was added in potato broth containing 1% sucrose at late log phase during incubation of the strain PY123, cell growth was not inhibited, and the period at maximal pigment production of the strain PY123 was about 12hrs faster than in potato broth containing 1% sucrose and 0.1 mM CoCl$_{2}$, simultaniously.
To produce yellow pigment selectively, mutants were induced from Monascus anka Nakazawa et Sato IFO 4478 (KCCM 11832 strain), and their characteristics were evaluated. Five kinds of auxotrophic mutants which required amino acids for growth and pigmentation, were isolated through a series of mutagenic treatments. Especially, asparagine auxotroph Y7 produced high ratio of yellow pigment. This mutant showed all the morphological characteristics of Monascuceae but the shape of colony and the diameter of conidia. Mutant Y7 was propagated by sexual reproduction more often than asexual reproduction, which could be effective in production of pigments. Yellow pigment produced extracellularly by the mutant Y7 was more soluble in polar solvents such as ethanol and water than in nonpolar solvents. Its productivity of yellow pigment was 2.2 times higher in the mutant Y7 than in parents. In addition, its yellow pigment showed characteristics of maximum absorption at 373 nm. Moreover, the hue of pigment produced by the mutant Y7 was bright yellow, and it was stable through the subculture over 10 generations.
Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
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2003.10a
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pp.71-71
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2003
This study was conducted to investigate effects of dietary pigment sources on shell color of juvenile abalone, Haliotis discus hannai. Three replicate groups of the abalone, average weight 173 mg, were fed the diets containing various pigment sources such as Porphyra powder, Spirulina, yeast astaxanthin and paprika extract for 16 weeks. Survival and weight gain were not affected by dietary pigment sources (P>0.05). Shell color of abalone fed diets containing Porphyra powder and Spirulina was approached to yellow-red and orange which are similar to shell color of wild abalone. However, shell color of abalone fed the diets containing yeast astaxanthin and paprika extract were similar to that of control diet showing bright green. Porphyra powder and Spirulina contain not only fat-soluble pigment such as chlorophyll and carotenoids but also water-soluble pigment such as phycoerythrin and phycocyanin. These results would be useful information to change shell color of abalone in aquaculture.
Each pigments were obtained by ethyl alcohol extraction method, blue and yellow pigment from Gardenia as well as dark brown pigment from Kaoliang. Concentration of these pigments are all 60 Brix, the extraction yields were 0.68, 1.97, 0.63 %(w/w), respectively. Oil soluble natural black pigment (OSNBP) was composed of soybean oil, water, emulsifier, Gardenia blue and yellow, Kaoliang dark brown etc. Blending ratio of these was 8: 22: 42: 10: 15: 13 (w/w), this mixture was carried out homogenized. Solubility of this OSNBP in soybean oil was appeared the maximum level at about 30∼40$^{\circ}C$ range. OSNBP solubilized black oil was not reseparated at below 20$^{\circ}C$.
Monascus anka strains with higher pigment production were developed using UV mutation and natural selection. To obtain organic solvent soluble pigments from Monascus anka, the following culture conditions were compared : standing and shaking culture with Nishikawa's medium, and shaking culture with Lin's medium. Shaking culture in Lin's medium exhibited decrease in solvent-soluble intracellular pigments after initial increase. The decrease was accompanied by the increase in water-soluble extracellular pigments. Monascus anka preferred sucrose and ethanol among 7 carbon sources tested. Treatment of sterol biosynthesis inhibitors, $({\pm})$-miconazole and chlorocholine chloride(CCC) , directed carbon pool to the biosynthetic pathway leading to the pigments with CCC's more pronounced effect. Two dimensional TLC revealed at least 7 yellow pigments suggesting existence of hereto unreported pigment. One of the most abundant yellow pigments was isolated and found to be ankaflavin by NMR and MS analysis.
This study investigated reduction of microbial population, water soluble pigment, capsanthin content, surface color (Hunter L, a, b, ${\Delta}E$), and sensory properties of pepper powder by LED (red, yellow, blue, green) treatments. LED (red, yellow, blue, green) treatment were conducted in 1,000 lux storage at $25^{\circ}C$ for 10 days. The total aerobic bacteria was no significant difference among the control and treated with LED during 10 days. In yellow LED treatment, yeast and molds were decreased about 1.76 log. Surface color such as lightness (L), redness (a), yellowness (b) were showed a decreasing tendency as the storage period. In the overall color difference (${\Delta}E$) of yellow LED treatment was lower less than 3.0. Water soluble pigment was no difference in control and LED treated samples during storage period. Capsanthin content was significantly decreased as storage period was increased, but no significant differences were observed among red and yellow LED treatments. Sensory properties of control was significantly reduced by storage period but yellow and green LED treatments were no significantly differences.
Kim, Hyun-Soo;Jang, Wook;Lee, Hee-In;Bae, Jong-Chan;Yoo, Ju-Hyun
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.8
no.3
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pp.167-172
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1980
Yellow pigments were extracted with mixture of 60% -ethanol and petroleum ether (1 : 2) by method of partition chromatography in petroleum ether phase. The absorption curve of yellow pigments solution exhibits maximum peak at wave length range of 394-403um. By thin layer chromatography yellow pigments preparation were found to consists of monascin(yellow), monascidin A (pale yellow) and one unknown (orange-yellow) compound. Isolated fat soluble yellow pigments were changed to water soluble by N-KOH (adjust pH 9). The resulted product obtained were yellow pigments of K-salt complex.
Natural red colorants were extracted from Phytolacca americana Linne by using 50% ethanol solution at room temperature for 12 hours. The colorant components were partially purified as yellow and deep red colorants by thin layer chromatography. Natural red colorants were consisted of major water-soluble red colorant, having maximum absorbance at 538nm and alcohol-soluble yellow colorant, having maximum absorbance at 664nm. Concentration of red colorants were calibrated by the equation of dye(mg/ml) $A_{538nm}\times{1.284}$. Red colorants were changed to yellow at extreme alkali pH and repaired 55% color intensity by neutralization of pH and stabled below $55^\circ{C}$. Dyeability of red colorants against wool fabrics was mainly operated by red pigment having 538nm absorbance without big color differences. Below $55^\circ{C}$, color differences $(\Delta{E}^*_{ab})$ were not changed in spite of big difference of chroma$(c^*)$, having higher scores at higher temperature. The effect of mordants were not drastically changed parameters of color difference without copper ion. Citric acid was big changes of color difference$(\Delta{E}^*_{ab})$ in spite of similar chroma$(c^*)$ values. From these experimental results, red colorants from Phytolacca americana Linne is available for wool fabric dyeing.
Curcumin, a dietary pigment responsible for the yellow color of curry, has been used for the treatment of inflammatory diseases and exhibits a variety of pharmacological effects such as anti- inflammatory, anti-tumor, anti-oxidant, and anti-viral activity. In order to examine the potency of the curcumin in inflammation we used carrageenan induced rat hind paw odema model. As curcumin is practically water insoluble, it is hypothesized that pharmacological activity of curcumin could be improved by enhancing its water solubility. Water soluble complexes of curcumin with cyclodextrins were prepared and screened for greater solubility. Pure curcumin 100 mg/kg body weight along with curcumin complexes equivalent to 100 mg/kg body weight of pure curcumin were tested for the anti-inflammatory activity in Wister rats male rats using carrageenan induced hind paw edema model and compared with that of the reference compound diclofenac sodium at a dose level of 10 mg/kg body weight. Results were statistically analyzed using ANOVA. All the treatment groups showed statistically significant anti-inflammatory activity compared with that of vehicle control and positive control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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