In this study, an experimental apparatus has been designed and set-up to analyse the dissociating phenomena of hydrate in porous rock using electric heating method supplied at downhole. The electric heat injecting experiments have been performed to investigate the heat transfer within the core, the dissociating phenomena of hydrate, and the productivities of dissociated gas and water. These experiments were under constant heat injecting method as well as preheating methods. From the experimental results, it is seen that the hydrates is dissociated along the phase equilibrium curve and dissociation of hydrate is accelerated with heat. The injected heat is consumed for the dissociation and also it is lost together with outflow of the dissociated gas and water. From the investigation of gas producing behavior for various heat injecting methods, as the injected heat is greater, dissociation is accelerated faster at outlet and hence the initial gas production becomes higher. Also, it is shown that the initial gas productivity under the constant heating method is better, however, the energy efficiency is low because of smaller amount of the produced gas comparing to the amount of heat injected. In the experiments of preheating method, it was seen that gas production only initial stage is different with the preheating time, but the producing behaviors of gas production are similar.
In this study, the effects of thermodynamic hydrate inhibitors on hydrate formation and dissociation behaviors were identified. The nucleation and growth of CP hydrate in the presence of methanol were monitored by optical microscope. Cyclopentane was used to demonstrate the oil phase in the pipeline in this study. Hydrate morphology, required time for hydrate formation, hydrate dissociation temperature were also identified by experiments. With the addition of methanol in water solution, the hydrate nucleation as well as hydrate growth were delayed. Moreover, hydrate morphology was also varied with the addition of methanol. Hydrate formation and dissociation temperature also decrease as the concentration of methanol increases.
The dissociation constants of dibasic carboxylic acids $(HOOC(CH_2)_nCOOH$, n = 0~4] in methanol, N, N-dimethylformamide and acetonitrile have been determined by the potentiometric method with a glass electrode. The difference between over-all dissociation constants in each other solvent is found to be of the same order of magnitude, and the $K_1/K_2$ ratios in aprotic dimethylformamide and acetonitrile are much greater than those in protic methanol and water.
Co(II)-tetrasulfonated phthalocyanine (CoTSP) is known to be aggregated to dimer at high concentration levels in water. A study on the aggregation of CoTSP using multivariate curve resolution analysis of the visible absorbance spectra over a concentration range of 30, 40 and 50 ${\mu}M$ in the presence of dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethyl formamide (DMF), acetonitrile (AN) and ethanol (EtOH) in the concentration range of 0 to 3.57 M is conducted. A hard modeling-based multivariate curve resolution method was applied to determine the dissociation constants of the CoTSP aggregates at various temperatures ranging from 25, 45 and $65^{\circ}C$ and in the presence of various co-solvents. Dissociation constant for aggregation was increased and then decrease by temperature and concentration of phthalocyanine, respectively. Utilizing the vant Hoff relation, the enthalpy and entropy of the dissociation equilibriums were calculated. For the dissociation of both aggregates, the enthalpy and entropy changes were positive and negative, respectively. Molecular dynamics simulation of cosolvent effect on CoTSP aggregation was done to confirm spectroscopy results. Results of radial distribution function (RDF), root mean square deviation (RMSD) and distance curves confirmed more effect of polar solvent to decrease monomer formation.
The glass electrode was empirically calibrated in methanol-and 2-propanol-water mixed solvents, by means of which the pH-meter reading could be converted to stoichiometric hydrogen ion concentration. The thermodynamic dissociation constants of hydrogen cupferrate in methanol-and 2-propanol-water solution were potentiometrically determined with the changes in composition of organic solvents at 0.01 and 0.05 of the ionic strength and 25$^{\circ}C$. The empirical formula of the constants with mole fraction (n) of the organic solvent are as follow: methanol-water solution $pK_a$= 2.24n + 4.29 at ${\mu}$ = 0.01 n = 0.0476∼0.642 $pK_a$ = 2.35n + 4.38 at ${\mu}$ = 0.05 n= 0.0446~0.642 2-propanol-water solution $pK_a$= 5.50n + 4.48 at ${\mu}$ = 0.05 n = 0.0253~0.259 The relationships between $pK_a$ of acetic acid, propionic acid and HCup and dielectric constant of some mixed solvents were discussed. It would be considered that the factors effecting $pK_a$ value of weak acid in mixed-solvent are not only dielectric constants but acid-base character and solvation effect of the solvent, etc.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.284-284
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2010
Currently, hydrogen has been produced by Steam Reforming or partial oxidation reforming processes mainly from oil, coal, and natural gas and results in the production of $CO_2$. However, these are influenced greatly on the green house effect of the earth. so it is important to find the new way to produce hydrogen utilizing water without producing any environmentally harmful by-products. In our research, we use microwave water plasma and photocatalyst to improve dissociation rate of water. At low pressure plasma, electron have high energy but density is low, so temperature of reactor is low. This may cause of recombination in the generated hydrogen and oxygen from splitting water. If it want to high dissociation rate of water, it is necessary to control of recombination of the hydrogen and oxygen using photocatalyst. We utilize the photocatalytic material($TiO_2$, ZnO) coated plasma reactor to use UV in the plasma. The quantity of hydrogen generated was measured by a Residual Gas Analyzer.
An electrodialysis process was operated for a long period to investigate the scale formation on the membrane surface. During the desalination process, concentration of $Ca^{2+}$ and $SO_4^{2-}$ ions increased continuously in the concentrate compartment and eventually caused precipitation on the cation exchange membrane (Neosepta CMX) surface. During the initial scale formation, the performance of the process and membrane characteristics did not show significant changes, except the decrease in limiting current density of the CMX membrane occurring due to increase in the salt concentration in the concentrate compartment. Eventually, the limiting current density of the fouled CMX membrane dropped significantly to $300\;A/m^2$ as water dissociation occurred in the CMX membrane. It was concluded that the fouling was caused mainly by the scale formation on the cation exchange membrane surface in the concentrate and consequent water dissociation. Also the scale formation was reasonably predicted by the solubility of $CaSO_4$.
Park, Seoung-Soo;Ju, Woo-Sung;Han, Jeong-Min;Lee, Kye-Jung;Lee, Jeong-Hwan
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2008.10a
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pp.192-195
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2008
Conventional gas deposits consist of pressurized gas held in porous and permeable reservoir rocks and its recovery takes place where the natural pressure of the gas reservoir forces gas to the surface. But gas hydrate is a crystalline solid, its prospects require reservoir rock properties approprate porosity, permeability with mapping of temperature and pressure conditions to define the hydrate stability zone. In this study, we have carried out to investigate the dissociation characteristics of methane hydrates and the productivities of dissociated gas and water with depressurization scheme. Also, it has been conducted the flowing behavior of the dissociated gas and water in porous rock and the efficiency of the production.
The dissociation constants of benzoic acid, p-methoxybenzoic acid and p-nitrobenzoic acid have been determined at $25^{\circ}C$ in ethanol-water mixtures containing 0, 10, 20, 30, 40, 50, 65 and 80 weight % ethanol by the direct conductance measurements and the method involving titration of the acid sample with perchloric acid reagent. The results by the two methods have been discussed and compared with those by other methods.
The chemical behavior and properties on the redox state of environmental pollutant has been investigated by electrochemical methods. We carried out to measure the variations in the redox reaction of differential pulse polarogram and cyclic voltammogram. The results observed the influences on redox potential and current of various factors with temperature and pH. These were established factors as the effect of the redox reaction. It can be clearly recognized that the electrode reaction are from qusi-reversible to irreversible processes. Also, it was mixing with reaction current controlled. The bits-phenol A in the waste water was made to compound with cobalt ion and it take away from the separation into compound. The $Co(BPA)_2$ compound was not found to be dissociation in waste water. However, this compound is avery unstable(K=1.02) and for a while, it was to be a dissociation. Therefore, we believed that it was likely to a toxic substance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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