Purpose: This study is a descriptive research study to measure the quality of life of those who suffer from breast cancer and take the chemotherapy. Method: The Subjects were 70 breast cancer patients who took the chemotherapy from September 2 to October 31, 2003. Quality of life was measured by Ferrell's measurements. Result: Quality of life indicators were spiritual domain=6.44, physical domain=5.45, social domain=4.15, and mental domain=3. 95. Whole quality of life was 4. 68 out of 10 points. The quality of life of those with a practicing religion was significantly higher than those without(F=3.88, P=0.026). Subjects who were less than 2 months post-operation had higher points in the physical domain than those who were more than 2 months post-operation (t= 2.76, p=0.007). Subjects who had less than 4 treatments of chemotherapy had higher points in the physical domain than those who had more than 4 treatments of chemotherapy (t=2.03, p=0.046). Conclusion: The results of this study serve as a meaningful source to promote quality of life of breast cancer patients who undergo chemotherapy. The results can also be applied to the development of education programs and counseling materials for chemotherapy patients. Health care strategy can also raise the quality of life of brest cancer patients.
Background: In general, measurement qualities of cross-culturally adapted quality of life (QOL) measures are altered in many aspects, although versions of them are well-validated measures. The latent trait and measurement qualities of the QOL measures for cancer-related samples should be considered when developing cross-culturally adapted measures. Objects: To investigate the latent trait of the translated into Korean World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) administered to different cancer survivors who had palliative rehabilitation care service (PRCS). Methods: A cross-sectional study with 139 cancer survivors who had an experience of cancer survivorship with PRCS were conducted with a two-step analytic procedure including exploratory factor analysis (EFA) to confirm the latent trait and Rasch rating scale modeling to investigate the measurement qualities of the cross-culturally adapted WHOQOL-BREF measure. Results: While the original WHOQOL-BREF measure constitutes a 4-latent trait, the EFA reveals that 24 items constitute six substantial factors. The item loadings are predominantly spread over factors 1 through 4 in a mixed manner of the latent traits, while the loadings of 'physical health' and 'environmental health' latent traits show similarity to what the original measure intended to assess. The latent trait of the cross-culturally adapted WHOQOL-BREF measure administered to different cancer survivors is likely to reveal more dimensions than the original WHOQOL-BREF measure. Person reliability (i.e., analogous to Cronbach's alpha) and separation are measured with 0.92 and 3.48, respectively. All items except the one item (medical treatment item) fit the Rasch rating model. Conclusion: Findings suggest that the latent trait and the measurement qualities of the cross-culturally adapted WHOQOL-BREF measure should be taken into consideration when applying versions of it to various populations.
Purpose: The study was attempted to provide basic materials for development of nursing-intervention programs by examining effects of growth hormone therapy on the quality of life, depression and self-esteem. Method: A survey was conducted for 31 adult outpatients as experimental group who have received growth hormone therapy more than 6 months and for 29 adults as control group who have not. A scale developed by Hilditch was used to measure their quality of life and also, the Zung's Self-rating Depression Scale and the Rosenberg's Self-esteem Scale were adopted to measure their depression and self-esteem each. Data were analyzed using one-way and two-way ANOVA Result: 1) there were differences between the two groups in the overall measurement of the quality of life. the growth hormone therapy group was higher in sub-factors 2) There were clear-cut differences between the two groups in depression, so that the control group marked higher score in the measurement of depression. 3) Self-esteem was not identical across the two groups, so that it was more higher for the growth hormone treatment group. Conclusion: Those findings suggest that development of education programs related to growth hormone and nursing-intervention is promising.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the relationships between anxiety, depression, low anterior resection syndrome, and quality of life after lower anterior resection for rectal cancer. Methods: The participants of this study were 105 rectal cancer patients who visited the outpatient department of a hospital in Seoul for treatment or follow-up consultations. Data were collected using self-reported questionnaires and clinical records. To measure the variables, the Hospital Anxiety and Depression Scale, Low Anterior Resection Syndrome Score, and Quality of Life Questionnaire-Core 30 were utilized. Data were subsequently analyzed using the SPSS/WIN 20.0 program. Results: Low anterior resection syndrome was more severe among patients whose cancer was located closer to the anus, and had a greater range of resection in those who received neoadjuvant treatment. When anxiety, depression, and low anterior resection syndrome score were higher, quality of life scores were lower. Conclusion: These results suggest that low anterior resection syndrome may negatively impact quality of life. Therefore, it is necessary to provide patients with symptom management support/assistance through evidence-based nursing interventions, and evaluations of low anterior resection syndrome to relieve anxiety and depression, and thus enhance quality of life.
목적 : 본 연구의 목적은 지역사회와 시설에 거주하는 뇌졸중 환자의 시간 사용과 삶의 질을 비교 분석하고자 한다. 연구방법 : 연구 대상은 요양병원에 입원 중이거나 외래로 재활치료 중인 뇌졸중 환자 74명을 대상으로 하였다. 일반적 특성, 작업 설문지(Occupational Questionnaire: OQ), 뇌졸중 환자 삶의 질(Stroke Specific Quality of Life: SS-QOL) 평가를 통해 조사하였고, 대상자 선정 기준에서 부적합한 8명을 제외한 총 66명을 대상으로 비교 분석하였다. 결론 : 거주 환경에 따른 시간 사용을 비교 분석한 결과 일상생활(p<.05), 휴식(p<.05)에서 유의한 차이가 있는 것으로 분석 되었다. 또한 삶의 질은 가족(p<.05), 자조관리(p<.05), 사회적 역할(p<.05)에서 유의한 차이가 있는 것으로 분석되었다. 결론 : 지역사회 거주 뇌졸중 환자가 시설 거주 뇌졸중 환자보다 일상생활과 휴식에 소비되어지는 시간을 효율적으로 사용을 하였고, 삶의 질 또한 높은 것으로 나탔다.
본 연구에서는 한국판 세계보건기구 삶의 질 척도 단축형(WHOQOL-BREF)을 사용하여 우리 사회의 대표적 빈곤층인 노숙자들이 자신의 삶의 질을 어떻게 평가하며, 또 이들의 삶의 질에 어떤 요인들이 영향을 미치는가를 살펴보았다. 연구의 대상은 20세 이상 된 185명의 노숙자이며, 조사기간은 2003년 9월 18일부터 27일까지 10일간이었다. 연구결과, 노숙자의 삶의 질이 낮다는 것이 실증적으로 확인되었다. 또한 삶의 질 하위영역별로 예측요인이 다소 다르긴 하지만, 이들의 삶의 질에 영향을 미치는 요인으로 연령, 공공부조 수급, 인지된 건강상태, 음주, 알코올중독, 거주형태, 타인의 인정이 중요하게 나타났다. 이러한 결과를 바탕으로, 노숙자의 삶의 질 향상을 위하여 주거최우선정책이 필요함을 강조하였고, 알코올중독 문제와 노숙자에 대한 사회적 편견 해소를 위한 대책방안에 대해서도 논의하였다.
Purpose: This study was done to examine factors affecting quality of life among community-dwelling elderly women who live in rural areas. Methods: The design of this research was cross-sectional descriptive study. The participants were 92 community-dwelling women aged 65 or older. Data were collected from November 1 to 15, 2013. ADL (Kart's Index), GDS-SF (Geriatric Depression Scale Short Form) and GQOL (Geriatric Quality of Life Scale) were used to measure variables. Data were collected using self-administered questionnaires and analyzed using descriptive statistics, Spearman's coefficient and stepwise multiple regression. Results: The participants' mean age was 77.5, and 85.9% had elementary school graduation or less education, and for 64.1%, their economic status was low. Spearman's rho coefficient analysis found that QOL was significantly associated with depression (r=-.72, p<.001), perceived health (r=.58, p<.001), regular exercise (r=.47, p<.001), education level (r=.29, p=.005), and ADL (r=-.21, p=.043). Multiple regression analysis showed that 65.9% of their QOL was explained by depression (${\beta}=-.72$), perceived health (${\beta}=.24$), ADL (${\beta}=-.16$), exercise (${\beta}=.22$) and number of diseases (${\beta}=.19$). Conclusion: These results indicate that older women who live rural areas need support for ADL, and prevention of depression to improve their quality of life.
Purpose: Professional quality of life is the quality one feels in relation to their work as a helper. The purpose of this study was to describe professional quality of life among emergency nurses. Methods: A total of 15 emergency rooms were selected in three cities. Among 263 nurses working at these emergency rooms, 178 nurses consented to participate in this cross-sectional survey. Professional Quality of Life (ProQOL) Scale version 5 was used to measure compassion satisfaction, burnout and secondary traumatic stress. Cluster analysis was used to classify nurses according to professional quality of life. Results: The mean scores (SD) for compassion satisfaction, burnout, and secondary traumatic stress were 32.12 (5.45), 28.27 (4.28), and 28.20 (5.07), respectively. The result of cluster analysis according to standardized score of compassion satisfaction, burnout, and secondary traumatic stress yielded three clusters. Over 50% of participants showed low professional quality of life. Nurses who were included in a cluster representing low professional quality of life were younger, had shorter periods of nursing experience, and perceivedlower social support than other cluster. Conclusion: Education or support programs for emergency nurses are needed to enhance their professional quality of life.
High risk breast cancer patients receive aggressive treatments such as APBSCT in order to prevent the recurrence. These treatments take a long time and decrease the quality of life of patients as a result. The purpose of this study is to examine when the changes of quality of life are dramatic in general and in specific dimension. This is a time series study of two types of treatment groups, in which 15 patients were treated by chemotherapy only and nine patients by auto-peripheral blood stem cell transplantation. Subjects were in this study were stage III and above of breast cancer. Data were collected from April 1999 to April 2000 with the 3 month-interval starting after 3rd cycle of chemotherapy. Data were collected 3 times ; treatment period, treatment finishing period and 3 months later after the treatment. Ferrell's QOL instrument was used which had been developed for the breast cancer patients in 1989. Repeated Measure ANOVA was used to examine differences of quality of life at 3 points of time respectively. As a result, average age was 43.29 years (4.38yrs) and the number of married person was 22(91.7%). Scores of quality of life were 5.45 at 1st period after 3rd cycle of chemotherapy, 5.17 after treatment, 5.10 at 3 months later after treatment and difference of quality of life was decreased according to period of treatment (P=.085). Only the psychological dimension of the quality of life showed the significant difference (P=.045). Two different treatment groups showed a difference of quality of life at 3 month later after treatment. In conclusions, high risk breast cancer patients showed the decreased quality of life related to treatment up to 3 months later of treatment. Subjects who received APBSCT returned to the normal quality of life more rapidly than those who received chemotherapy. Psychological nursing intervention was needed during the whole period of treatment.
Purpose: The purpose of this study was to identify the level of quality of life and gender differences in predictors of quality of life among patients with coronary artery disease. Methods: Participants for this descriptive survey were 67 men and 65 women who signed informed consents. They were patients who had undergone coronary artery bypass graft surgery or percutaneous transluminal coronary angioplasty, or were on medication therapy after a heart attack. The Short-Form Health Survey (SF-36), Personal Resource Questionnaire-part (II), and the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale were used to measure quality of life, social support, and depression respectively. Gender and age were controlled because they were reported as influencing factors in previous studies. Results: There were significant differences in depression and quality of life between men and women however, social support was not significantly different by gender. In multiple regression analysis, depression was a significant predictor and explained 51.9% of quality of life for men. In women, depression and social support were significant predictors and explained 50.9% of quality of life. Conclusion: Factors influencing quality of life for men and women were different, and therefore, nurses need to consider their patients' gender and use specific strategies to improve quality of life for patients with coronary artery disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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