Yoon, Ho Dong;Nam, Seungwoong;Tu, Nguyen D.K.;Kim, Daeheum;Kim, Heesuk
Polymer(Korea)
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v.37
no.5
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pp.638-641
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2013
GNS/PVDF composites were prepared using graphite nanosheets (GNS) and poly(vinylidene fluoride) (PVDF) for flexible thermoelectric application. We measured the electrical conductivity, thermal conductivity and Seebeck coefficient of GNS/PVDF composites with different contents of GNS and then evaluated the thermoelectric properties of GNS/PVDF composites. The electrical conductivity of GNS/PVDF composites increased from 389 to 1512 S/m with increasing the content of GNS from 10 to 70 wt%. While the electrical conductivity dramatically increased, Seebeck coefficient and thermal conductivity did not show any big difference as the content of GNS increases. In this study, we demonstrated that GNS/PVDF composites improved the thermoelectric properties by decreasing the thermal conductivity due to the phonon scattering at the interfaces between polymer and GNS nanoplatelets.
BaTiO3-Poly vinylidene fluoride (PVDF) solution was prepared by adding 0~25 wt% BaTiO3 nanopowder and 10 wt% PVDF powder in solvent. BaTiO3-PVDF film was fabricated by spreading the solution on a glass with a doctor blade. The output performance increased with increasing BaTiO3 concentration. When the BaTiO3 concentration was 20 wt%, the output voltage and current were 4.98 V and 1.03 ㎂ at an applied force of 100 N. However, they decreased when the over 20 wt% BaTiO3 powder was added, due to the aggregation of particles. To enhance the output performance, the generator was poled with an electric field of 150~250 kV/cm at 100 ℃ for 12 h. The output performance increased with increasing electric field. The output voltage and current were 7.87 V and 2.5 ㎂ when poled with a 200 kV/cm electric field. This result seems likely to be caused by the c-axis alignment of the BaTiO3 after poling treatment. XRD patterns of the poled BaTiO3-PVDF films showed that the intensity of the (002) peak increased under high electric field. However, when the generator was poled with 250 kV/cm, the output performance of the generator degraded due to breakdown of the BaTiO3-PVDF film. When the generator was matched with 800 Ω resistance, the power density of the generator reached 1.74 mW/m2. The generator was able to charge a 10 ㎌ capacitor up to 1.11 V and turn on 10 red LEDs.
Organic-inorganic hybrid composites consisting of poly(vinylidene fluoride) (PVDF) and SiO$_2$ were prepared through a sol-gel process and the crystallization behavior of PVDF in the presence of $SiO_2$ networks was investigated by spectroscopic, thermal and x-ray diffraction measurements. The hybrid composites obtained were relatively transparent, and brittleness increased with increasing content of tetraethoxysilane (TEOS). It was regarded from FT-lR and DSC thermal analyses that at least a certain interaction existed between PVDF molecules and the $SiO_2$ networks. X-ray diffraction measurements showed that all of the hybrid samples had a crystal structure of PVDF ${\gamma}$-phase. Fresh gel prepared from the sol-gel reaction showed a very weak x-ray diffraction peak near 2$\theta$=$21^{\circ}$ due to PVDF crystallization, and Intensity increased grade-ally with time after gelation. The crystallization behavior of PVDF was strongly affected by the amount of $SiO_2$ networks. That is, $SiO_2$ content directly influenced preference and disturbance fur crystallization. In polymer-rich hybrids, $SiO_2$ networks had a favorable effect on the extent of PVDF crystallization. In particular, the maximum portent crystallinity of PVDF occurred at the content of 3.7 wt% $SiO_2$ and was higher than that of pure PVDF. However. beyond about 10 wt% $SiO_2$, the crystallization of PVDF was strongly confined.
New porous separators based on non-polyolefin materials including the blend of poly (vinyl chloride) (PVC)/poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) (P(VdF-co-HFP)/poly(methyl methacrylate) (PMMA), and the porous separator based on poly (vinylidene fluoride) (PVdF) were prepared by phase inversion method. The porosity and morphology were controlled with phase inversion rate, which is governed by the relative content of non-solvent and solvent in coagulation bath. To enhance tensile strength, the solvent pre-evaporation and uni-axial stretching processes were applied. The ionic conductivity was increased with increasing stretching ratio, and tensile strength was increased with increasing solvent pre-evaporation time and stretching ratio. The 200% stretched PVdF separator showed 56 MPa of tensile strength, and the ionic conductivity of the stretched PVdF separator was $8.6{\times}10^{-4}\;S\;cm^{-1}\;at\;25^{\circ}C$.
Ferroelectric $BaTiO_3$/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) nanocomposite films were successfully prepared by mixing $BaTiO_3$ nano-particles into PVDF solution dissolved in dimethylformamide under ultrasonification. The mixture was casted onto glass petri dish and then annealed at $100^{\circ}C$ for 12 h in vacuum dry oven. Crystal structure and surface morphology of the samples were analyzed by using an X-ray diffraction analysis and a field emission-scanning electron microscope, respectively. The relative dielectric permittivity and loss tangent were determined in the frequency range of 50 Hz to 1 MHz. For the $BaTiO_3/PVDF$ nanocomposites, the entire diffraction peaks match those indicated by standard $BaTiO_3$ perovskite structure. The FE-SEM image reveals the homogeneity of the $BaTiO_3$ nanopowder distribution and also predominant 0-3 connectivity. All results show that the dielectric properties of the nanocomposite films are desirable and the fabrication technique for preparing the $BaTiO_3/PVDF$ nanocomposites has a potential in the electronic applications.
Along with the fast development of electronics, the demands of portable electronics and wireless sensors are growing rapidly. The need for self-powering materials capable of powering the electrical devices attached to them is increasing, The piezoelectric effect of polyvinylidene fluoride (PVDF) can be used for this purpose. PVDF has a special crystal structure consisting of a ${\beta}$-phase that can produce piezoelectricity. In this paper, multilayer PVDF films were fabricated to increase the ${\beta}$-phase content. A solution of 10% concentration N;N-dimethylacetamide (DMAc) in PVDF (PVDF/DMAc) was used to fabricate the films via spin coating technique with the following optimum process parameters: a spin rate of 850 rpm, spin time of 60 s, drying temperature of $60^{\circ}C$, and drying time of 30 min, Compared with single-layer PVDF films, the multilayer films exhibited higher ${\beta}$-phase content. The ${\beta}$-phase content of the films increased gradually with increasing number of layers until 4, Maximum ratio of ${\beta}$-phase content was 7.72.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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