• Macromolecular Research
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• 제15권1호
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• pp.17-21
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• 2007

A series of new, vinyl sulfone-containing monomers was prepared by p-aminophenyl vinyl sulfone (1) with various acid chlorides such as adipoly chloride, terephthaloyl chloride and isophthaloyl chloride. Finally, tertiary amine-containing poly(amide-sulfone)s were prepared by the Michael-type addition polymerization using N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA), p-phenylenediamine and piperazin. To evaluate the relevant properties for permselective membranes and enzyme substrate, various physical properties such as molecular weight, solubility, quaternization behavior and thermal properties were examined.

• 폴리머
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• 제36권4호
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• pp.427-433
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• 2012

이미드/아라미드/설폰기가 교대로 도입된 poly(imide-aramid-sulfone)s을 divinyl sulfone(DVS)과 $N^1,N^4$-bis(4-(vinylsulfonyl)phenyl)terephthalamide (2)를 pyromellitic diimide와 반응하여 높은 수율로 제조하였다. 또한 고분자를 닮은 3가지 모델 화합물인 N-[2-(p-aminophnenylsulfonyl)ethyl]phthalimide (3), 2,2'-(2,2'-sulfonylbis(ethane-2,1-diyl))diisoindoline-1,3-dione (4), 및 N,N-bis(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylsulfonyl)phenyl)terephthalamide (5)을p-aminophenyl vinyl sulfone, DVS, 2와 phthalimide와 반응하여 얻었다. 축합 중합은 phthalimide 기와 DVS의 마이클 첨가 반응에 의하여 균일 용액으로 진행되며 tetrabutylammonium hydroxide (TBAH)가 촉매로 작용하여 poly(imide-aramid-sulfone)s 6-12의 분자량이 큰 중합체를 얻을 수 있었다. DVS/2의 구성비는 1/0, 3/1, 2/1, 1/1, 1/2, 1/3, 및 0/1이다. 얻어진 고분자들은 극성 용매인 N,N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidinone 및 tetrahydrofuran에 잘 용해하였다. 그 밖에 분자량, 점도 그리고 열적 성질을 평가하였다.

• 대한화학회지
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• 제37권1호
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• pp.141-147
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• 1993

항암항생제 Danuorubicin(1b)의 aglycone인 daunomycinone의 전이물질 6-deoxybisanhydrodaunomycinone(20)의 전 합성이 이루어졌다. 만들어진 enone 화합물 4를 phthalide sulfone 7과 반응시킨 뒤 oxidation과 methylation을 시켜서 anthraquinone 화합물 10을 얻었다. 화합물 10의 benzyl기를 bromination시켜서 얻은 monobromo 화합물 11을 bis(tetrabutylammonium) dichromate로 고리화반응을 시켜서 hydroxyanthraquinone 화합물 16을 얻은 뒤 OH기를 thiophenol로 치환시켰다. sulfide 화합물 17은 phosphate buffer 용액속에서 m-CPBA로써 산화시켜서 anthraquinonyl sulfone 화합물 18을 얻은 뒤 methyl vinyl ketone(19)과 결합시켜서 화합물 20을 얻었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제10권4호
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• pp.392-392
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• 1989

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권7호
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• pp.670-672
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• 1995

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권2호
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• pp.345-346
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• 2014

• 공업화학
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• 제17권4호
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• pp.426-431
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• 2006

Poly(methyl methacrylate) (PMMA)의 착색을 위하여 아크릴 그리고 비닐설폰기를 가지는 청색 및 오렌지 아조 염료들을 6-bromo-2-cyano-4-nitroaniline과 2,5-dimethoxy-4-(vinylsulfonyl)benzenamine을 3-acrylamido-(N,N-diethylamino) benzene과 3-methyl-(N,N-diethylamino)benzene의 아조 짝지음 반응을 이용하여 각각 합성하였다. 또한 알릴기를 가지는 염료는 비닐설폰과 allylamine과의 반응에 의하여 제조하였다. PMMA의 착색은 아크릴, 비닐설폰 그리고 알릴 작용기를 가지는 염료를 직접 methyl methacrylate (MMA)와 공중합하거나, MMA와 공중합한 고분자염료 및 반응성기가 없는 염료 2를 직접 MMA에 용해하여 중합과 동시에 착색하였다. 3가지로 착색한 PMMA의 염색 견뢰도를 여러 환경 조건에서 염료의 용해도를 비교하여 평가하였다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제45권3호
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• pp.297-307
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• 2017

폐MDF 재생섬유를 인테리어 소품 제조용 원료로 이용하기 위해 MDF 제조용 리기다소나무 버진섬유와 MDF를 제조한 후 재해섬한 재생섬유에 대해 빨강, 노랑 및 파랑색 계열의 Bis-monochlorotriazine (MCT)계와 Vinyl sulfone(VS)계의 반응성염료, Anthraquinone계의 배트염료, Diazo계열의 직접염료 및 치자와 소목의 천연염료에 의한 염색 특성 및 일광견뢰도를 검토하였다. 염색 전의 버진섬유와 재생섬유의 색상은 각각 4.2YR과 4.4YR로 약간의 적색기가 있는 황색을 나타내고 있었으며, 재생섬유가 버진섬유에 비해 $L^*$의 값이 작아 약간 더 어두웠다. 적, 청, 황색계의 MCT계와 VS계의 반응성염료, 배트 염료, 직접염료 모두 버진섬유와 재생섬유에 관계없이 염색은 매우 양호하게 잘 이루어졌다. 재생섬유가 버진섬유보다 염착량은 약간 높았고, $L^*$와 V의 값은 약간 감소하였으나, 큰 차이는 없었다. 일광견뢰도는 염료에 따라 약간의 차이는 있으나 버진염색섬유가 재생염색섬유보다 더 큰 색차를 보이고 있어 불량하였다. 소목으로 염색한 재생섬유와 버진섬유의 색상은 각각 4.4YR과 4.0YR로 염색 전의 미염색 섬유와 거의 차이가 없었으나, 치자로 염색한 섬유의 색상은 각각 7.4YR과 6.9YR로 황색계의 반응성염료, 배트염료 및 직접염료보다 큰 색차를 보여 염색성은 우수하였으나 일광견뢰도는 불량하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권5호
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• pp.416-421
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• 1995

The approximate rates and stoichiometry of the reaction of excess lithium gallium hydride with selected organic compounds containing representative functional groups were examined under the standard conditions (diethyl ether, 0 $^{\circ}C)$ in order to compare its reducing characteristics with lithium aluminum hydride and lithium borohydride previously reported, and enlarge the scope of its applicability as a reducing agent. Alcohols, phenol, and amines evolve hydrogen rapidly and quantitatively. However lithium gallium hydride reacts with only one active hydrogen of primary amine. Aldehydes and ketones of diverse structure are rapidly reduced to the corresponding alcohols. Conjugated aldehyde and ketone such as cinnamaldehyde and methyl vinyl ketone are rapidly reduced to the corresponding saturated alcohols. p-Benzoquinone is mainly reduces to hydroquinone. Caproic acid and benzoic acid liberate hydrogen rapidly and quantitatively, but reduction proceeds slowly. The acid chlorides and esters tested are all rapidly reduced to the corresponding alcohols. Alkyl halides and epoxides are reduced rapidly with an uptake of 1 equiv of hydride. Styrene oxide is reduced to give 1-phenylethanol quantitatively. Primary amides are reduced slowly. Benzonitrile consumes 2.0 equiv of hydride rapidly, whereas capronitrile is reduced slowly. Nitro compounds consumed 2.9 equiv of hydride, of which 1.9 equiv is for reduction, whereas azobenzene, and azoxybenzene are inert toward this reagent. Cyclohexanone oxime is reduced consuming 2.0 equiv of hydride for reduction at a moderate rate. Pyridine is inert toward this reagent. Disulfides and sulfoxides are reduced slowly, whereas sulfide, sulfone, and sulfonate are inert under these reaction conditions. Sulfonic acid evolves 1 equiv of hydrogen instantly, but reduction is not proceeded.

• 한국염색가공학회지
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• 제34권4호
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• pp.234-240
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• 2022

Use of processed timber can help reduce environmental damage and the economic burden of resources (important problems with use of raw timber) and can meet the needs of various fields where the sensibility of raw timber is required. Veneer wood is positioned as a high-value-added product due to its luxury and beauty, and it is used in various fields as a building-related material, such as interior decoration, furniture, flooring, building interior materials, and lumber. Dyeing is necessary to enhance the aesthetic appearance of this pattern and to expand its use. Therefore, in this study, we compared and analyzed the dye ability of oak-patterned materials with reactive dyes, and evaluated their performance as interior materials. As a result, the oak pattern was dyed with 9 kinds of reactive dyes and a comparative analysis was performed. The most suitable conditions are 50℃, 2 hours, and 0.5% o.w.f. In addition, evaluating resilience to daylight, resilience to rubbing, fire resistance, and flame retardance, yielded results suitable for use as an interior material. In this study, the dyeability of veneer dyed under various conditions using reactive dyes was compared and analyzed the performance as an interior material was evaluated.