One hundred-eighty extracts of soil collected from ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) fields were subjected to lettuce germination test, electrolyte leakage, cell viability and antioxidant enzyme activity test. Regardless of various cultivation periods, there was no significant difference in soil pH, the content of organic matter and available phosphate in ginseng fields. Based on lettuce seed germination test, six soil extracts showing inhibition of germination and/or seedling growth were selected for further study. Selected soil extracts markedly inhibited cell viability of ginseng cultured cells but leakage of electrolytes were not affected by the treatment. Enzyme activity of superoxide dimutase in ginseng cultured cells was not affected by the treatment with the soil extracts. However, those of peroxidase and catalase were significantly inhibited by the treatment with soil extracts which showed inhibition of lettuce seed germination and seedling growth.
The authors studied the viability and pH of Lactobacillus casei which was isolated from the Yakult in terms of its storage temperature time(days). The following results have been obtained: (1) The viability test to Lactobacillus casei under storage in 4$\circ$C temperature condition in 35 days, has shown that the original population of $4.0\times 10^8$ organisms was decreased to $0.1\times 10^8$, under storage in 10$\circ$C temperature the organisms to $0.08\times 10^8$, in room temperature the organisms to $0.009\times 10^8$, and in 35$\circ$C temperature the organisms to $0.0009\times 10^8$. The correlation coefficient of storage period (days) and number of bacterial viability were significant as r=0.956(p<0.01) in 4$\circ$C, r=-0.999 (p<0.01) in 100C, r=0.975(p<0.01) in room temperature and r=-0.923(p<0.01) in 35$\circ$C. (2) The pH test to Lactobacillus casei unde.r storage in 4$\circ$C temperature condition for 35 days has shown that the original pH of 3.54 were acidified to 3.35, under storage in 10$\circ$C temperature the pH were acidified to 3.20, in room temperature the pH were acidified to 3.15, and in 35$\circ$C temperature the pH were acidified to 3.0. The correlation coefficient of variation of pH between storage period (days) and temperature were significant as r=-0.972(p<0.01) in 4$\circ$C, r=-0.922 (p<0.01) in 10$\circ$C, r=-0.963 (p<0.01) in room temperature and r=-0.953 in 35$\circ$C.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.1
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pp.132-137
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2011
Bee venom acupuncture (BVA), as a kind of herbal acupuncture, involved injecting diluted bee venom into acupoints and is used for pain, osteoarthritis and rheumatoid arthritis patients. BVA is growing in popularity, especially in Korea, and is used primarily for pain relief in many kinds of diseases. However, the effect of bee venom anti-inflammatory related action in lipopolysaccharide (LPS) induced chondrocyte stress have not been reported yet. The aim of this study was to investigate the effect of bee venom of cell viability and inflammatory cytokine in rat articular chondrocyte cultures stimulated with lipopolysaccharide. Inflammation was induced in rat chondrocytes by treatment with $10{\mu}g/m{\ell}$ LPS. The change of cell viability were decreased in chondrocytes after treatment with lipopolysaccharide. The cell viability revealed that BV exerted no significant cytotoxicity in the rat chondrocyte. Bee venom inhibited decreased cell viability in the presence of lipopolysaccharide ($10{\mu}g/m{\ell}$) in a dose dependent manner(0.1, 0.5, 1.0 and $5.0{\mu}g/m{\ell}$) at bee venom(p<0.05). Tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ production in the presence of lipopolysaccharide($1{\mu}g/m{\ell}$) was also inhibited in a dose dependent manner (p<0.05 from bee venom $0.1{\mu}g/m{\ell}$). Interleukin (IL)-6 production in the presence of lipopolysaccharide ($10{\mu}g/m{\ell}$) was inhibited as well (p<0.05 at bee venom 0.1, 0.5, 1.0 and $5.0{\mu}g/m{\ell}$, respectively). Our results demonstrate that bee venom was a anti-inflammatory agent of chondrocytes. Bee venom may exert its anti inflammatory effects through inhibition of TNF-${\alpha}$ and IL-6 synthesis, and may then pain relief and reduce the articular destruction.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate in vitro cytotoxicity of the pozzolan cement and other root-end filling materials using human periodontal ligament cell. Materials and Methods: Endocem (Maruchi), white ProRoot MTA (Dentsply), white Angelus MTA (Angelus), and Super EBA (Bosworth Co.) were tested after set completely in an incubator at $37^{\circ}C$ for 7 days, Endocem was tested in two ways: 1) immediately after mixing (fresh specimens) and 2) after setting completely like other experimental materials. The methods for assessment included light microscopic examination, cell counting and WST-1 assay on human periodontal ligament cell. Results: In the results of microscopic examination and cell counting, Super EBA showed significantly lower viable cell than any other groups (p < 0.05). As the results of WST-1 assay, compared with untreated control group, there was no significant cell viability of the Endocem group. However, the fresh mixed Endocem group had significantly less cell viability. The cells exposed to ProRoot MTA and Angelus MTA showed the highest viability, whereas the cells exposed to Super EBA displayed the lowest viability (p < 0.05). Conclusions: The cytotoxicity of the pozzolan cement (Endocem) was comparable with ProRoot MTA and Angelus MTA. Considering the difficult manipulation and long setting time of ProRoot MTA and Angelus MTA, Endocem can be used as the alternative of retrofilling material.
Sclerotinia rot of C. japonica caused by Sclerotinia sclerotiorum was observed throught the growing season in the vinylhouse at the Namyangiu, Yangju and Yangpyung areas. The disease was commonly occurred at late autumn after transplanting and continuously increased until spring in next year, The disease was especially severe at the Yangpyung area among three areas. Three isolates of S. sclerotiorum obtained from C. japonica in different geographic areas were evaluated for ability of sclerotia formation and viability under different temperature. Temperature for mycelial growth ranged from 5 to 3$0^{\circ}C$, with optimum temperature at 15~3$0^{\circ}C$. Sclerotia were fewer formed at low temperature, but their size was larger than that at high temperature. Small size of sclerotia was more viable than those of large size at high temperature. Based on the differences in viability of sclerotia, the relative ranks of sclerotia were in order ~2 mm > 3~4 mm > 5 mm~.
Lactobacillus species in the female genital tract are thought to act as a barrier to infection. Several studies have demonstrated that lactobacilli can adhere to vaginal epithelial cells. However, little is known about how the adherence of lactobacilli to vaginal epithelial cells affects the acidity, cell viability, or proliferation of the lactobacilli themselves or those of vaginal epithelial cells. Lactobacillus acidophilus was co-cultured with immortalized human vaginal epithelial cells (MS74 cell line), and the growth of L. acidophilus and the acidity of the culture medium were measured. MS74 cell density and viability were also assessed by counting cell numbers and observing the cell attachment state. L. acidophilus showed exponential growth for the first 6 hr until 9 hr, and the pH was maintained close to 4.0-5.0 at 24 hr after culture, consistent with previous studies. The growth curve of L. acidophilus or the pH values were relatively unaffected by co-culture with MS74 cells, confirming that L. acidophilus maintains a low pH in the presence of MS74 cells. This co-culture model could therefore potentially be used to mimic vaginal conditions for future in vitro studies. On the other hand, MS74 cells co-cultured with L. acidophilus more firmly attached to the culture plate, and a higher number of cells were present compared to cells cultured in the absence of L. acidophilus. These results indicate that L. acidophilus increases MS74 cell proliferation and viability, suggesting that lactobacilli may contribute to the healthy environment for vaginal epithelial cells.
Gwak, Hyun Jung;Lee, Na Ra;Kim, Tae-Woon;Lee, Jong-Hee;Choi, Hak-Jong;Jang, Ja Young;Park, Hae Woong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.5
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pp.655-659
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2014
Food-grade protective agents, namely, skim milk, yeast extract, soy powder, and trehalose, were studied for their ability to improve the viability of freeze-dried lactic acid bacteria (LAB), including Weissella cibaria SW1-1, Lactobacillus plantarum A-1, Lactobacillus sakei 2-12 24, and Leuconostoc citreum 3526. The best results were obtained with 10% soy powder; approximately 90% cell viability was observed during the freeze-drying process. Increase in the concentration of soy powder did not cause a proportional increase in the survival rate of LAB. Further, no significant difference was observed when two agents were combined in a 1:1 ratio (p<0.05).
Kim, Won-Joong;Lee, Sang-Ho;Shin, Song-Woo;Rivard, Charles H.;Coillard, Christine;Rhalmi, Souad
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.37
no.5
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pp.364-369
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2005
Objective: Spinal instrumentation without fusion often fails due to biological failure of intervertebral joints (spontaneous fusion, degeneration, etc). The purpose of this study is to investigate the influence of fixation rigidity on viability of intervertebral joints. Methods: Twenty pigs in growing period were subjected to posterior segmental fixation. Twelve were fixed with a rigid fixation system(RF) while eight were fixed with a flexible unconstrained implant(FF). At the time of the surgery, a scoliosis was created to monitor fixation adequacy. The pigs were subjected to periodic radiological examinations and 12pigs (six in RF, six in FF) were euthanized at 12-18months postoperatively for analysis. Results: The initial scoliotic curve was reduced from $31{\pm}5^{\circ}$ to $27{\pm}8^{\circ}$ in RF group (p=0.37) and from $19{\pm}4^{\circ}$ to $17{\pm}5^{\circ}$ in FF group (p=0.21). Although severe disc degeneration and spontaneous fusion of facet joints were observed in RF group, disc heights of FF group were well maintained without major signs of degeneration. Conclusion: The viability of the intervertebral joints depends on motion spinal fixation. Systems allowing intervertebral micromotion may preserve the viability of intervertebral discs and the facet joint articular cartilages while maintaining a reasonably stable fixation.
During storage, boar spermatozoa undergo several changes including diminished motility and viability and accumulated reactive oxygen species (ROS). In this study, we investigated the effects of green tea extract (GTE) supplementation in the Sui Dil extender on the sperm motility, viability, ROS and lipid peroxidation (LPO) of long-term preserved boar semen at $17^{\circ}C$. A total number of eight boars were used for this experiment. Pooled ejaculates were diluted to $20{\times}10^6sperm/ml$ in the Sui Dil extender containing 0 (control), 1, 10, 100 or 500 mg/l GTE and were preserved at $17^{\circ}C$ for 24, 72, 120 and 168 h, respectively. At each storage time, sperm motility and viability were estimated by microscopic examination and the fluorescent double stain $Fertilight^{(R)}$, respectively. Sperm ROS level and LPO were assessed using the 2', 7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate ($H_2DCFDA$)/propidium iodide (PI) and C11-BODIPY581/591/PI with flow cytometry, respectively. Compared to that of the 500 mg group, there were higher sperm motility and viability in the 1, 10 and 100 mg GTE groups during the preservation from 24 to 168 h (p < 0.05). The ROS levels of the 10 and 100 mg groups during the 168 h preservation were lower than those of the 0, 1 and 500 mg groups (p < 0.05). There were no significant differences in LPO regardless of the preservation period or the GTE concentration. In conclusion, the optimal concentrations (10 and 100 mg/l) of GTE that led to lower ROS levels may be useful for liquid boar sperm preservation at $17^{\circ}C$ for a period of 168 h.
The seeds of Elaeocarpus serratus, a tropical underutilized fruit tree are characterized by hard seed coat and consequent poor water uptake and low germination. To improve the regeneration through seeds, various parameters such as viability of seeds, water uptake, and effect of seed mass on germination and pretreatments were performed using a completely randomized design (CRD). Tetrazolium (TZ) test was conducted using fresh, mature seeds revealed $50{\pm}2.56%$ mean viability. Seeds of different weight classes showed similar pattern of water uptake and the saturation level was achieved at 60 hrs of soaking. Seeds belong to weight class 2.6-3.5g were germinated ($12.5{\pm}1.26%$) with $175{\pm}1.75days$ (d) of mean time taken for germination (MTG). Germination capacity of seeds varied significantly among different populations and Varkala population gave $12.5{\pm}1.1%$ germination with $174.6{\pm}2.5d$ MTG. Among various seed treatments, mechanical scarification was superior in germination and significant reduction in MTG ($p{\leq}0.05$). The mechanical scarification by complete removal of seed coat resulted in $49.2{\pm}1.52%$ germination within a short period of time ($9.52{\pm}0.89d$ MTG). However, the complete removal of seed coat without damaging to embryo is a difficult task. An alternate treatment (Mechanical scarification II) by making cracks on nut faces vertically followed by soaking in distilled water for 24 hrs gave $48.4{\pm}1.73%$ germination with significantly reduced MTG ($12.14{\pm}0.56d$) over unsoaked, untreated control ($6.5{\pm}1.84%$ germination and $197.18{\pm}1.79d$ MTG; $p{\leq}0.05$). This treatment (Mechanical scarification II) is therefore recommended for E. serratus seeds as it can adopt easily and can achieve 7 fold increases in germination over control. The recorded germination through mechanical scarification is in tune with realized viability percentage of the seeds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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