Iranparast, Sara;Assarehzadegan, Mohammad-Ali;Heike, Yuji;Hossienzadeh, Mehran;Khodadadi, Ali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권21호
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pp.9217-9223
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2014
Background: Today, leukemia is one of the biggest problems worldwide. The Wilms' tumor gene (WT1) and the vascular endothelial growth factor (VEGF) gene are highly expressed in patients with various cancers. This study concerned the relationship between expression of WT1 and VEGF in patients with acute leukemia. Materials and Methods: We evaluated expression of WT1 mRNA and VEGF mRNA using real-time quantitative RT-PCR in the peripheral blood (PB) of 8 newly diagnosed AML and 4 newly diagnosed ALL patients, serially monitored for 2 months. A further 12 normal PB samples served as controls. Results: In the patient group, in comparison with the normal ranges, WT1 and VEGF gene expression was increased, the average values for the expression of these two genes being $0.2852{\pm}0.11$ and $0.2029{\pm}0.018$, respectively. While was no significant relevance between the two genes pre-treatment, a positive link between the two genes in 75% of patients with AML was noted during the procedure of chemotherapy, whereas in 75% of patients with ALL an antiparallel association was observed. Conclusions: Leukemia is associated with production of WT1, which may affect the expression of VEGF.
Objectives : The experiment was performed to investigate promotive effects of haeae-tang (HET) extract, a traditional Korean medicinal recipe, on hair growth, protein and gene expression in hair-removed C57BL/6. Methods : In experiment, animals were divided into 3 groups including normal (vehicle), HET ethanol extract and 5% minoxidil-treated groups (Minoxidil, positive control). The vehicle or testing samples were daily treated with 0.2ml per on hair-shaved dorsal skin of C57BL/6mice for 15 days. Effects of testing samples on hair growth was monitored through phototrichogram analysis by folliscope on the initial, $5^{th}$, $10^{th}$, $15^{th}$ day, respectively. Also, gene and protein expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and Insulin like growth factor-1 (IGF-1), relevant to hair growth, were examined. Results : Hair density and hair thickness of Minoxidil treated-group was significantly increased compared to that of vehicle application on the $15^{th}$day, respectively. Dorsal hair density of HET treated-group was significantly increased compared to that of vehicle application on the $15^{th}$day. In addition, the Minoxidil group significantly increased the expression of cutaneous IGF-1 protein and mRNA compared to that of the vehicle-applied group on the $15^{th}$ day. And HET-treated group significantly increased the expression of dorsal VEGF protein compared to that of the vehicle-applied group on the $15^{th}$ day. Conclusions : These results suggest that this Korean medicinal recipe, HET has promoting activity on hair growth in an Alopecia animal model thus it can be used as a material of agent or products for improvement or prevention of alopecia.
4-Hydroxynonenal (4-HNE) is a stable end product of lipid peroxidation, which has been shown to play an important role in cell signal transduction, while increasing cell growth and differentiation. 4-HNE could inhibit phosphatase and tensin homolog (PTEN) activity in hepatocytes and increased levels have been found in human invasive breast cancer. Here we report that 4-HNE increased the cell growth of breast cancer cells as revealed by colony formation assay. Moreover, vascular endothelial growth factor (VEGF) expression was elevated, while protein levels of hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-$1{\alpha}$) were up-regulated. Sirtuin-3 (SIRT3), a major mitochondria NAD+-dependent deacetylase, is reported to destabilize HIF-$1{\alpha}$. Here, 4-HNE could inhibit the deacetylase activity of SIRT3 by thiol-specific modification. We further demonstrated that the regulation by 4-HNE of levels of HIF-$1{\alpha}$ and VEGF depends on SIRT3. Consistent with this, 4-HNE could not increase the cell growth in SIRT3 knockdown breast cancer cells. Additionally, 4-HNE promoted angiogenesis and invasion of breast cancer cells in a SIRT3-dependent manner. In conclusion, we propose that 4-HNE promotes growth, invasion and angiogenesis of breast cancer cells through the SIRT3-HIF-$1{\alpha}$-VEGF axis.
Dahae Lee;Ranhee Kim;So-Ri Son;Ji-Young Kim;Sungyoul Choi;Ki Sung Kang;Dae Sik Jang
Journal of Ginseng Research
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제47권2호
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pp.246-254
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2023
Background: Here, we aimed to assess the inhibitory effect of a new compound from Panax ginseng on the migration of human ovarian cancer cells and tube formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Methods: A new compound, ginsenglactone A (1), was isolated from ginseng roots, together with seven known compounds (2-8). Spectroscopic data were used to elucidate the chemical structure of 1. The tubular structure formation in HUVECs was assessed by Mayer's hematoxylin staining. The migration of A2780 cells was evaluated using the scratch wound healing assay. Results: HUVECs treated with 1 had the statistically significant decrease in tubular structure formation compared to the HUVECs treated with compounds 2-8. This effect was enhanced by co-treatment with inhibitors for phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) (LY294002) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) (U0126). Treatment with 1 decreased the expression of phosphorylation of ERK, PI3K, vascular endothelial growth factor receptor2 (VEGFR2), Akt, and mammalian target of rapamycin (mTOR). In addition, the ability of A2780 cells to cover the scratched area were also decreased. This effect was enhanced by co-treatment with U0126. Lastly, treatment with 1 decreased the phosphorylation of ERK, matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), and MMP-2. Conclusion: These results suggest that ginsenglactone A is a potential inhibitor of HUVEC tubular structure formation and A2780 cellular migration, which may be helpful for understanding its anticancer mechanism.
Photobiomodulation (PBM) using organic light emitting diodes (OLEDs) surface light sources have recently been claimed to be the next generation of PBM light sources. However, the differences between light emitting diodes (LEDs) and OLED mechanisms in vitro and in vivo have not been well studied. In vivo mouse models were used to investigate the effects of OLED irradiation on cellular function and cutaneous wound healing compared to LED irradiation. Mice in the LED- and OLED-irradiated groups were subjected to irradiation with 6 J/㎠ LED and OLED (630 nm), respectively, for 14 days after wounding, and some mice were sacrificed for the experiments on days 3, 7, 10, and 14. To evaluate wound healing, we performed hematoxylin-eosin and Masson's trichrome staining and quantified collagen density by computerized image analysis. The results showed that the size of the wound, collagen density, neo-epidermis thickness, number of new blood vessels, and number of fibroblasts and neutrophils was significantly influenced by LED and OLED irradiation. The tissue levels of interleukin (IL)-β, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α were investigated by immunohistochemical staining. LED and OLED irradiation resulted in a significant increase in the tissue IL-β and IL-6 levels at the early stage of wound healing (P < 0.01), and a decrease in the tissue TNF-α level at all stages of wound healing (P < 0.05), compared to the no-treatment group. The expression levels of the genes encoding vascular endothelial growth factor and transforming growth factor-beta 1 were significantly increased in LED and OLED-irradiated wound tissue at the early stage of wound healing (P < 0.01) compared to the no-treatment group. Thus, OLED as well as LED irradiation accelerated wound healing by modulating the synthesis of anti-inflammatory cytokines and the expression levels of genes encoding growth factors, promoting collagen regeneration and reducing scarring. In conclusion, this suggests the possibility of OLED as a new light source to overcome the limitations of existing PBMs.
Objective: To explore serum angiogenic factor expression in patients with osteosarcoma and its relationship with metastasis. Methods: Immunohistochemistry was used to test the expression of CD34 and FVIII-Rag in osteosarcoma tissues of 36 patients (osteosarcoma group) and microvessel density (MVD) was also recorded. In addition, ELISA was used to test the level of vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), transforming growth factor-${\beta}1$ (TGF-${\beta}1$) and endostatin (ES) in the osteosarcoma group and in a control group. Results: VEGF and ES level were significantly higher than in the control group before operation (P<0.01), VEGF, bFGF and TGF-${\beta}1$ correlating with the ES level (P<0.01). Serum VEGF and ES levels of osteosarcoma patients before surgery were closely related to relapse and metastasis; moreover, serum VEGF increased with MVD (P<0.01). Postoperative VEGF and ES levels were lower than the preoperation values (P<0.01); ES level in relapse group was significantly higher than that of the non-relapse group (P<0.01). Conclusion: Preoperative serum VEGF and postoperative ES levels have great predictive value with regard to relapse of osteosarcoma patients.
Objectives: This study aimed to determine whether collagen triple helix repeat containing-1 (CTHRC1), which is involved in vascular remodeling and bone formation, can stimulate odontogenic differentiation and angiogenesis when administered to human dental pulp stem cells (hDPSCs). Materials and Methods: The viability of hDPSCs upon exposure to CTHRC1 was assessed with the WST-1 assay. CTHRC1 doses of 5, 10, and 20 ㎍/mL were administered to hDPSCs. Reverse-transcription polymerase reaction was used to detect dentin sialophosphoprotein, dentin matrix protein 1, vascular endothelial growth factor, and fibroblast growth factor 2. The formation of mineralization nodules was evaluated using Alizarin red. A scratch wound assay was conducted to evaluate the effect of CTHRC1 on cell migration. Data were analyzed using 1-way analysis of variance followed by the Tukey post hoc test. The threshold for statistical significance was set at p < 0.05. Results: CTHRC1 doses of 5, 10, and 20 ㎍/mL had no significant effect on the viability of hDPSCs. Mineralized nodules were formed and odontogenic markers were upregulated, indicating that CTHRC1 promoted odontogenic differentiation. Scratch wound assays demonstrated that CTHRC1 significantly enhanced the migration of hDPSCs. Conclusions: CTHRC1 promoted odontogenic differentiation and mineralization in hDPSCs.
Background: Formation of new blood vessels is necessary for the development and spread of neoplasms more than 1 mm3 in volume, angiogenesis being responsible for formation of new from pre-existing blood vessels. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is pivotal and the best studied angiogenic factor in all human cancers. Therefore we designed this study to investigate the role of VEGF-A and VEGF-C in prostate cancer in comparison with BPH controls in a north Indian population. Methods: In this case-control study a total of 100 subjects were included on the basis of confirmed histopathological reports, out of which 50 were prostate cancer patients and the other 50 were BPH patients with PSA levels >2 ng/ml and abnormal digital rectal examination (DRE) findings during September 2009 to August 2011 from the Department of Urology, KGMU, Lucknow, India. Plasma levels of VEGF were determined using quantitative immunoassay (ELISA-enzyme linked immunosorbent assay). Statistical analysis was carried out using SPSS 15.0 version. Results: The mean age of prostate cancer ($67.6{\pm}5.72$) patients was significantly higher (p=0.005) than BPH ($63.6{\pm}7.92$) patients. Expression of VEGF-A was not significantly higher in disease stage C1 than D1 or D2 and A or B (p=0.13) while the level of VEGF-A was significantly higher (p=0.04) in prostate cancer as compared to BPH subjects (PCa=13.0 pg/ml, BPH=6.8 pg/ml). Levels of VEGF-C were similar in both groups (PCa=832.6 pg/ml, BPH=823.7 pg/ml). In ROC curve, the area under curve (AUC) was 0.70 (95%CI: 0.60-0.80) and the cut-off value for which a higher proportion of patients was correctly classified (20%) was 26.0 pg/mL. Conclusion: Although VEGF-A is increased in cancer prostate patients a statistically significant correlation could not be established in this study. VEGF-C was not found to be a useful biomarker.
This study investigated the hair growth effect of Schisandra chinensis extract (TS-SC) and TS-SC fermented by Lactobacillus plantarum (TS-SCLF) on human dermal papilla cells (hDPCs). The production of vascular endothelial growth factor (VEGF), insulin-like growth factor 1 (IGF-1), keratinocyte growth factor/fibroblast growth factor 7 (KGF/FGF-7) and hepatocyte growth factor (HGF), transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) were examined. The secretion rates of VEGF and KGF/FGF-7 were high in TS-SC, and the secretion rates of IGF-1 and HGF were high in TS-SCLF. TGF-β1 was inhibited in a concentration-dependent manner in all samples. Gene expression of VEGF, IGF-1, KGF, HGF and alkaline phosphatase, relevant to hair growth, were examined. The data revealed that TS-SC and TS-SCLF successfully promoted hair growth in hDPCs. The IGF-1 gene was expressed in a dose-dependent manner in TS-SCLF. These results indicate that TS-SC and TS-SCLF fermented extract effectively promoted hair growth and gene expression relevant to hair growth in hDPCs. Used in clinical trials the test substance 'CMK-LPF01' showed a statistically significant increase in the number of hairs at 8 weeks, 16 weeks, and 24 weeks compared to before product use, and a change in hair growth, a secondary efficacy evaluation variable. Through additional research in the future, it is expected that "CMK-LPF01" can be developed as a functional material that can help alleviate symptoms of hair loss.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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