Kang, Jeong Eun;Byun, Joung-Hee;Kim, Younga;Park, Su Eun
Pediatric Infection and Vaccine
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v.29
no.2
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pp.105-109
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2022
The treatment of invasive infections caused by multidrug-resistant vancomycin-resistant enterococci (VRE) is challenging, particularly in pediatric patients with underlying medical conditions. Newer antibiotics used to treat VRE infections in pediatric patients are insufficiently studied. This report presents the case of a 6-month-old infant who underwent heart-lung transplantation and was successfully treated with a combination of daptomycin and tigecycline for recurrent VRE bacteremia shortly after the discontinuation of linezolid.
This study aimed to investigate the effect of Hwanglyeonhaedok-tang on the clearance of vancomycin-resistant Enterococcus (VRE) colonization in a patient with traumatic subarachnoid hemorrhage and subdural hematoma. A 73-year-old man who was diagnosed with traumatic subarachnoid hemorrhage and subdural hematoma with isolation of VRE colonization was administered Hwanglyeonhaedok-tang and followed up with a rectal swab VRE culture every week. After treatment with Hwanglyeonhaedok-tang, VRE colonization was no longer detected. This case report proved that Hwanglyeonhaedok-tang could be an effective treatment for clearance of VRE colonization in a patient with traumatic subarachnoid hemorrhage and subdural hematoma.
VISA and VRE are the main causes of surgical infection, urinary tract infections and bacteremia in hospitals. In this study; we selected VISA (Vancomycin Intermediate resistant Staphylococcus aureus) and VRE (Vancomycin Resistant Enterococcus) isolated from the clinical isolates. One of the isolated strains indicated the high resistance to severel anti-biotics (Vancomycin, Teicoplanin, Mupirocin, Synercid, Ciprofloxacin, Gentamicin, Lincomycin, Cefotaxim, Meropenem). Antimicrobial activity of Bifidobacterium spp. against VISA and VRE were measured. About $10^4$ cells of VISA or VRE were mixed with 1,5 and 9 ml of Bifidobacterium and the final volume was adjusted to 10 ml with brain heart infusion (BHI) broth. The cell suspension was incubated for 3, 6, 9, and 24 hr, serially diluted and then plated on BHI agar plate. As numbers of Bifidobacterium were increased viable cell count of VISA and VRE decreased. The strongest antimicrobial activity of the Bifidobacterium was observed after 9hr incubation in any mixture, almost completely inhibiting the growth of VISA and VRE.
Vancomycin-resistant enterococci (VRE) have emerged as important healthcare-associated infection since last two decades. ChromID VRE agar (cIDVA) is useful for VRE rectal swab screening. We investigated all VRE were isolated on the cIDVA. A total of 363 rectal swabs of 85 patients to test VRE screening were inoculated into bile-esculin (B-E) broth with $6{\mu}g/mL$ vancomycin. After 24 hours incubation, we subcultured B-E broths were changed to black onto cIDVA. All isolates were identified by the MICROSCAN and VITEK2. The vanA gene and vancomycin minimal inhibition concentration (MIC) were detected by PCR and E-test respectively. 277 E. faecium (84.7%), 16 E. faecalis (4.9%), 25 E. avium (7.6%), 8 E. gallinarum (2.4%) and 1 E. raffinosus (0.3%) were isolated. 10.3% of VRE detected on cIDVA were other than E. faecium and E. faecalis that presented various color from colorless to pale violet. All isolates contained vanA and vancomycin MIC were > $256{\mu}g/mL$. VRE isolates other than E. faecium and E. faecalis should be objective to the contact precautions for healthcare-associated infection control if they possess vanA gene. Due to emerging enterococci carrying vanA such as E. avium, E. gallinarum, and E. raffinosus, VRE surveillance should be expanded to all isolates on chromogenic agar.
Purpose: The purpose of this study was to identify vancomycin-resistant enterococcus (VRE) colonization rate in patients admitted to the intensive care unit (ICU), associated risk factors and clinical outcomes for VRE colonization. Methods: Of the 7,703 patients admitted to the ICUs between January, 2008 and December, 2010, medical records of 554 VRE colonized and 503 uncolonized patients were reviewed retrospectively. To analyzed the impact of colonization on patients' clinical outcomes, 199 VRE colonized patients were matched with 199 uncolonized patients using a propensity score matching method. Results: During the study period, 567 (7.2%) of the 7,703 patients were colonized with VRE. Multivariate analysis identified the following independent risk factors for VRE colonization: use of antibiotics (odds ratio [OR]=3.33), having bedsores (OR=2.92), having invasive devices (OR=2.29), methicillin-resistant Staphylococcus aureus co-colonization (OR=1.84), and previous hospitalization (OR=1.74). VRE colonized patients were more likely to have infectious diseases than uncolonized patients. VRE colonization was associated with prolonged hospitalization and higher mortality. Conclusion: Strict infection control program including preemptive isolation for high-risk group may be helpful. Further research needs to be done to investigate the effects of active surveillance program on the incidence of colonization or infection with VRE in the ICU.
The aim of this study was to evaluate the effects of the photosensitizer photogem with light-emitting diode (LED) on vancomycin-resistant enterococci (VRE). Two VRE strains isolated from the feces of patients. that was identificated Enterococcus faecium (vanA) and Enterococcus gallinarum (vanC1) using traditional biochemical tests and confirmed VRE genotyping from using polymerase chain reaction. In addition, three strains were used Enterococcus. faecalis CDC-286 (vanA), E. faecalis CDC-583 (vanB) and E. gallinarum CDC-42 (vanC1). To examine the antimicrobial effect of photogem mediated photodynamic therapy (PDT) against, CFU quantification and Disk diffusion antimicrobial susceptibility test were evaluated. The effects of Photodynamic therapy was not associated with genotype. Photogem mediated PDT perfectly inhibited the colony formation of E. faecalis CDC-286. The number of viable bacteria decreased greatly after PDT application with photogem $50{\mu}g/mL$ and energy density of $15J/cm^2$. The diameter of inhibition zone was increased to after PDT more than before PDT. The case of vancomycin disc on E. faecalis CDC-583 and E. galinanum-Patient were changed from resistant to intermediate resistant, from intermediate resistant to susceptable. These results demonstrate that lethal photosensitization of VRE can be achieved using photogem plus 630 nm LED irradiation.
Vancomycin-resistant enterococci[VRE] are rare cause of meningitis, occurring in immunocompromised patients, severely ill, hospitalized patient, and patients who have undergone neurosurgical procedures. Resistance to vancomycin has increased in frequency during the past few years. Limited therapeutic options are available for VRE infectionsandtheoptimumtherapy has not been established. We report a case of VRE meningitis that was successfully treated with administration of quinupristin-dalfopristin [Synercid] by both intravenous and intraventricular routes. A brief review of the literature is provided, which indicates that optimal management with Synercid should include daily intraventricular doses of at least 2mg and intravenous 0.5mg/kg every 8 hours. We also review the previously reported cases of VRE meningitis.
Peritonitis is one of the major complications of CAPD(continuous ambulatory peritoneal dialysis). Recently, multidrug-resistant organisms, such as vancomycin-resistant enterococcus(VRE) have been rarely reported by the pathogen as of CAPD-associated peritonitis. But, there is limited information on choices of effective therapy for VRE peritonitis in patients undergoing CAPD. We present a pediatric case of successful treatment of CAPD-associated peritonitis due to VRE with linezolid, and review of the literature.
The prevalence, genotype for antibiotic resistance and antibiotic susceptibility of vancomycin resistant enterococci (VRE) were determined. And molecular typings of the Enterococcus faecium isolates were analyzed. Prevalence of VRE in chickens, healthy children and intensive care unit (ICU) patients was 41.6%,7.9%, and 20.4%, respectively. Forty out of 54 isolates from chicken intestines, and 9 out of 11 from ICU patients were identified as Enterococcus faecium. Eleven out of 13 isolates from non-hospitalized young children were E. gallinarium. Twelve strains of E. faecalis were isolated from chicken intestines. The gene for the antibiotic resistance in E. faecium, and E. faecalis was vanA, while that in E. gallinarium was vanC1. E. faecium isolates were resistant to most of antibiotics except ampicillin and gentamicin. Molecular typing of the E. faecium strains obtained by pulse field gel electrophoresis and repetitive sequence-based PCR suggest that VRE transmit horizontally from poultry to humans, especially young children, via the food chains in Korea.
Jeong, Yeon Gyeom;Park, Bo Mi;Hwang, Jin Ik;Kim, Min Ju;Oh, Eun Gyoung
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.55
no.5
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pp.505-513
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2022
In this study, 143 strains of Enterococcus spp. were isolated from inland pollution sources near shellfish farms on the west coast of South Korea. Not all isolated Enterococcus spp. strains possessed vancomycin resistance genes (VanA and VanB). However, since vancomycin-resistance Enterococcus (VRE) have been detected not only in the clinical field but also out in the world, it is possible that the VRE gene may be transferred to other bacterial strains commonly found in coastal waters where seafood is produced. It is important to monitor trends in the appearance of VRE. In addition, antimicrobial resistance patterns of isolates were examined in this study. Overall antimicrobial resistance rates were high: ciprofloxacin (32.2% of isolates resistant), chloramphenicol (30.8%), quinupristin/dalfopristin (19.6%), and tylosin (15.4%). Eight E. faecium strains (6.2%), out of the 129 strains assessed, showed multidrug resistance. All multidrug-resistant E. faecium showed resistance to erythromycin, quinupristin/dalfopristin, tetracycline, and tylosin, in all 14 strains. All multidrug-resistant E. faecalis showed resistance to erythromycin, quinupristin/dalfopristin, tetracycline, and tylosin. Both multidrug-resistant E. faecium and multidrug-resistant E. faecalis showed common resistance to erythromycin, quinupristin/dalfopristin, tetracycline, and tylosin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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