• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제36권1호
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• pp.13-15
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• 2014

Epithelial cysts are benign epithelium-lined lesions that contain fluid or semisolid material. Most epithelial cysts in the oral cavity occur in the anterior part of the mouth floor. Cysts arising on the uvula in a cleft palate patient are rare. Intraoral examination in a 14-month-old boy with a complete cleft lip and palate revealed a cystic lesion on the right uvula. The lesion was excised and push-back palatorrhaphy with Z-plasty on the uvula was performed. Histopathological examination diagnosed an epithelial cyst. We report a case of an epithelial cyst of uvula in a patient with a unilateral complete cleft lip and palate.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제18권4호
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• pp.673-678
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• 1996

독특한 해부학적 구조와 상기도에서 수행하는 기능으로 인해 수술후에 발음이나 연하에 심각한 문제를 야기할 수 있는 연구개 및 구개수에 발생한 편평세포암종 환자에서, 저자들은 술전 항암화학요법과 외과적 절제술 그리고 6000 cGy의 방사선 조사를 시행하여 치료하였다. 2년 이상 경과한 현재까지 재발의 소견은 관찰되지 않고 비교적 양호한 기능을 보이고 있다.

• 대한음성언어의학회:학술대회논문집
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• 대한음성언어의학회 1998년도 제10회 학술대회 심포지움
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• pp.189-189
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• 1998

점막하 구개열(submucous cleft palate)은 특징적인 임상적 해부학적 기형을 나타내는데 이분 구개수(bifid uvula), 근육의 분리(muscular diastasis), 경구개 후연의 절흔(frank notching of the posterior hard palate)등이다. 결국 이러한 기형을 교정하지 않으면 과비음과 공명장애로 인한 조음장애는 사회생활에 중요한 영향을 미치고, 사람의 인상에 나쁜 영향을 주게되어 개인의 인성 형성의 장애와 삶의 질의 저하를 초래하게 된다. (중략)

• 대한소아치과학회지
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• 제23권3호
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• pp.601-608
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• 1996

저자는 전반적인 치아우식증을 주소로 개인 의원에서 경희대학교병원 소아치과에 의뢰된 10세 여아에서 Robinow syndrome 의 드문 증례의 치료를 시행하고 문헌을 고찰하여 다 음과 같은 결론을 얻었다. 1. 전신소견으로 전두부 돌출, 양안격리, 넓은 안검렬, 들창코 등을 보이는 태아모습의 특정적 안모와 작은키, 짧은 팔, 굽은 손가락, 생식기의 미발육 등이 관찰되었고 전반적인 발육지연이 있었다. 2. 구내소견으로 치아우식, 치아총생, 구개수의 미발육, 수술받은 구개열, 구호흡이 관찰되었다. 3. 이 증후군에서 드물게 보여지는 정신지체, 청각장애, 삼출성 중이염을 동반하였다. 4. 가족력은 발견할수 없었다. 5. 전신마취하에 전반척인 치과치료와 이비인후과치료를 함께 시행하였다. 6. Robinow 증후군은 여러 합병증을 수반할 수 있으므로 타과와의 협력하에 전반적인 검사를 시행하고 포괄적인 협력진료가 요구된다.

• 구강회복응용과학지
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• 제27권1호
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• pp.15-23
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• 2011

본 연구는 앞서 발표된 '교합이 악구강계 및 전신에 미치는 영향 (I), (II), (III)'에 이어지는 네 번째 논문으로 교합과 악구강계 및 전신 증상과의 관계를 다루고 있는 다섯 가지 주요 이론 중 Myodontics theory 에 관한 내용이다. 이번 논문에서는 Myodontics theory에 대한 기본 개념과 치료방법 및 그 한계에 대하여 정리하였다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제54권6호
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• pp.272-275
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• 2011

A recently recognized connective tissue disorder, Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a genetic aortic aneurysm syndrome caused by mutations in the transforming growth factor-receptor type I or II gene (TGFBR1 or TGFBR2). They have distinctive phenotypic abnormalities including widely spaced eyes (hypertelorism), bifid uvula or cleft palate, and arterial tortuosity with aortic aneurysm or dissection throughout the arterial tree. LDS is characterized by aggressive and rapid progression of aortic aneurysm. Therefore, the patients with distinct phenotype, marked aortic dilatation and aneurysm at early age should be suspected to be affected by LDS and rapid TGFBR gene analysis should be done. We report one child diagnosed as LDS due to typical phenotypes and two novel missense mutations of the TGFBR2 gene (c.1526G>T and c.1528A>T).

• 대한두개안면성형외과학회지
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• 제15권2호
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• pp.105-108
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• 2014

A 14-month-old child was diagnosed with a Veau Class II cleft palate. Von Langenbeck palatoplasty was performed for the right palate, and V-Y pushback palatoplasty was performed for the left palate. The child did not have a special problem during the surgery, and the authors were able to elongate the cleft by 10 mm. Contrary to preoperative concerns regarding the hybrid use of palatoplasties, the uvula and midline incisions remained balanced in the middle. The authors named this combination method "half-and-half palatoplasty" and plan to conduct a long-term follow up study as a potential solution that minimizes the complications of palatoplasty.

• 대한구순구개열학회지
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• 제10권1호
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• pp.23-32
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• 2007

The classic triad of diagnostic signs of submucosal cleft palate which may be present are: 1) bifid uvula 2) short palate with no muscle in the midline and 3) hard palate with a submucous notching defect in the posterior midline. The treatment of submucous cleft palate are V-Y push back palatorrhaphy, and superior based pharyngoplasty implant in the posterior pharynx. The best speech results were in those children operated upon in the younger age group (especially at or before 2 years of age), thus pointing up the importance of early diagnosis.

• Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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• 제21권2호
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• pp.167-171
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• 2021

We describe the successful insertion of a nasotracheal tube following repeated cuff rupture. The patient was a 55-year-old woman with a history of nasal trauma and multiple rhinoplasties, who underwent elective Lefort I osteotomy and bilateral sagittal split osteotomy for correction of skeletal facial deformity. During fiberoptic bronchoscope-guided nasal intubation after the induction of general anesthesia, the tracheal tube repeatedly ruptured in both nares, despite extensive preparation of the nasal airways. We covered the cuff with a one-inch tape, intubated to the level of the oropharynx, pulled the tracheal tube out through the mouth, and removed the tape. The tracheal tube was then backed out to the level of the uvula, and was successfully advanced.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권5호
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• pp.639-644
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• 2009

대동맥 동맥류/대동맥 박리증, 두눈먼거리증, 목젖갈림증/입천장갈림증, 그리고 동맥혈관계의 이상과다 뒤틀림 등을 독특한 표현형으로 하는 Loeys-Dietz 증후군은 새로이 기술된 공격적 성향의 결체 조직 질환으로, transforming growth factor-$\beta$ receptor type 1 또는 type 2를 encoding 하는 유전자 돌연 변이가 발병 원인이다. Loeys-Dietz 증후군은 Marfan 증후군, Ehlers-Danlos 증후군 4형 등의 표현형과 일부 비슷한 형태를 공유한다. 그러나, Loeys-Dietz 증후군은 다른 질환보다 더 심한 병태생리적 특성을 가지고 있기 때문에, 임상의들은 이들 결체 조직 질환들을 감별하여야 한다. 강한 의심, 조기 진단, 예방적 수술, 그리고 지속적 영상 검사가 적절한 Loeys-Dietz 증후군 치료를 위해 실행되어야 한다. 저자들은 대동맥 파열, 목젖갈림증, 그리고 두눈먼거리증의 3징후를 가진 Loeys-Dietz 증후군의 환자를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.