A study on the electrosorption of uranium ions onto a porous activated carbon fiber (ACF) was performed to treat uraniumcontaining lagoon sludge. The result of the continuous flow-through cell electrosorption experiments showed that the applied negative potential increased the adsorption kinetics and capacity in comparison to the open-circuit potential (OCP) adsorption for uranium ions. Effective U(VI) removal is accomplished when a negative potential is applied to the activated carbon fiber (ACF) electrode. For a feed concentration of 100 mg/L, the concentration of U(VI) in the cell effluent is reduced to less than 1 mg/L. The selective removal of uranium ions from electrolyte was possible by the electrosorption process.
A polarographic method for rapid determination of Uranium in the presence of foreign ions was proposed. The method is based on the measurement of polarogram in the sulfuric acid as supporting electrolyte. In this medium Uranyl ions give well defined reduction waves, and half-wave potentials are -0.19V vs. S.C.E. as first wave, and uncertain volt. vs. S.C.E. as second wave in $2.4 N-H_2SO_4.$ The first wave has a linear relationship between the concentration of Uranyl ion and wave height. The author also studied a method for rapid determination of Uranium in Korean monazite sand without eliminating the foreign ions. The Korean monazite sands were analyzed by this method and satisfactory result were obtained.
The electrochemical extraction of uranium in ternary low melting LiCl-KCl-CsCl eutectic on inert and reactive electrodes via different electrochemical techniques was investigated. It was established that the electrochemical reduction process of U(III) ions on the inert W electrode was irreversible and proceeded in one stage. On reactive liquid Ga and liquid Cd electrodes the reduction of uranium ions took place with the considerable depolarization with the formation of UGa2, UGa3 and UCd11 intermetallic compounds. Thermodynamic characteristics of uranium compounds and alloys were calculated. The conditions for the extraction of uranium from the electrolyte in the form of alloys on both liquid reactive electrodes via potentiostatic electrolysis were found.
Prasad, T.L.;Saxena, A.K.;Tewari, P.K.;Sathiyamoorthy, D.
Nuclear Engineering and Technology
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v.41
no.8
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pp.1101-1108
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2009
The ocean contains around eighty elements of the periodic table and uranium is also one among them, with a uniform concentration of 3.3 ppb and a relative abundance factor of 23. With a large coastline, India has a large stake in exploiting the 4 billion tonnes of uranium locked in seawater. The development of radiation grafting techniques, which are useful in incorporating the required functional groups, has led to more efficient adsorbent preparations in various geometrical configurations. Separation based on a polymeric adsorbent is becoming an increasingly popular technique for the extraction of trace heavy metals from seawater. Radiation grafting has provided definite advantages over chemical grafting. Studies related to thermally bonded non woven porous polypropylene fiber sheet substrate characterization and parameters to incorporate specific groups such as acrylonitrile (AN) into polymer back bones have been investigated. The grafted polyacrylonitrile chains were chemically modified to convert acrylonitrile group into an amidoxime group, a chelating group responsible for heavy metal uptake from seawater/brine. The present work has been undertaken to concentrate heavy metal ions from lean solutions from constant potential sources only. A scheme was designed and developed for investigation of the recovery of heavy metal ions such as uranium and vanadium from seawater.
The ion exchange resins have been synthesized from chlormethyl styrene - 1,4 - divinylbenzene(DVB) with 1%, 3%, and 5%-crosslinking and macro cyclic ligand of OenNen-$H_4$ by copolymerization method and the adsorption characteristics of uranium(VI), iron(II) and samarium(III) metallic ions have been investigated in various experimental conditions. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, and IR-spectrum. The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of metallic ions were investigated. The uranium ion was showed fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium ${UO_2}^{2+}>Fe^{2+}>Sm^{3+}$ ion. The adsorption was in order of 1%, 3%, and 5% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to order of dielectric constant of solvent.
The ion exchange resins have been synthesized from chlormethyl styrene - 1,4 -divinyl-benzene(DVB) with $1\%,\;4\%,\;and\;10\%$-crosslinking and macrocyclic ligand of cryptand type by copolymerization method and the adsorption characteristics of uranium(VI), calcium(II) and lutetium(III) metallic ions have been investigated in various experimental conditions. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, and IR-spectrum. The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of metallic ions were investigated. The uranium ion was showed fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium $(UO_2^{2+})>calcium(Ca^{2+})>lutetium(Lu^{3+})$ ion. The adsorption was order of $1\%,\;4\%,\;and\;10\%$ crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to order of dielectric constant of solvents.
Resins were synthesized by mixing N-phenylaza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene (2th petroleum in 4th class hazardous materials) divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of 1%, 2%, 6%, and 12% by substitution reaction. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, thermo gravimetric analysis (TGA), surface area, and IR-spectroscopy. The effects of pH, equilibrium arrival time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of metal ions by the synthetic resin adsorbent were investigated. The metal ions were showed fast adsorption on the resins above pH 4. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium (VI) > zinc (II) > europium (III) ions. The uranium ion adsorbed in the order of 1%, 2%, 6%, and 12% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
Cryptand resins were synthesized with 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of $1\%,\;2\%,\;5\%\;and\;10\%$ by substitution reaction. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, and IR-spectrum. The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of uranium$(UO_2^{2+})$ ion were investigated. The uranium ion was showed fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium$(UO_2^{2+})$ > zinc$(Zn^{2+})$ > samarium$(Sm^{3+})$ ion. The adsorption was in order of $1\%>2\%>5\%>10\%$ crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to order of dielectric constant of solvents.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.14
no.2
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pp.98-103
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1990
Fibrous adsorbents containing amidoxime group which make chelate complexes with uranyl ions are studied for the recovery of uranium from sea water. Acrylic fibers are used as base Polymer. The adsorption properties of uranium are carried out to examine pH effect, concen-tration dependence, adsorption rate, separation, and chelate complex. The results obtained are as follows; 1. Metal capacity of U (VI) ion is in the range of pH $2\~10.2$. Amidoxime group-containing fiber recover U (VI) ions existed in sea water or waste water in extremely small quantities. 3. Using amidoxime group-containing fiber Cu (II) and U (VI) are separated with each other in dilute nitric acid solution (pH 2.3). 4. U (VI) chelate complexes are conformed by tridendate ligands, which are coordinated with one nitrogen and two oxygens onto amidoxime group-containing fiber.
Mass spectrometric analysis was carried out using multicollector inductively coupled plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS) for the precise and accurate determination of the isotope ratios of ultratrace levels of uranium dissolved in 3% $HNO_3$. We used the certified reference material (CRM) 112-A at a trace level of 100 pg/mL for the uranium isotopic measurement. Multiple collectors were utilized for the simultaneous measurement of uranium isotopes to reduce the signal uncertainty due to variations in the ion beam intensity over time. Mass bias correction was applied to the measured U isotopes to improve the precision and accuracy. Furthermore, elemental standard solution with certified values of platinum, iridium, gold, and thallium dissolved in 3% $HNO_3$ were analyzed to investigate the formation rates of the polyatomic ions of $Ir^{40}$$Ar^+$, $Pt^{40}$$Ar^+$, $Tl^{40}$$Ar^+$, $Au^{40}$$Ar^+$ for the concentration range of 50-400 pg/mL. Those polyatomic ions have mass-to-charge ratios in the 230-245 m/z region that it would contribute to the increase of background intensity of uranium, thorium, plutonium, and americium isotopes. The effect of the polyatomic ion interference on uranium isotope measurement has been estimated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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