한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part2
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pp.1157-1158
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2006
Internally nitrided dilute W-Ti alloy specimens having a heavily deformed surface microstructure were prepared by a multi-step internal nitriding at 1573-2073 K. Primary nitriding below their recrystallization temperature induced a precipitation of ultrafine TiN particles. After secondary and tertiary nitriding, those precipitates grew into rod-like TiN with a length of 20-60 nm. The recrystallization temperature after nitriding was elevated above 2073 K. The yield strength at 1773 K obtained from nitrided W-0.5 mass% Ti alloy was about 5 times as large as that of the recrystallized specimen. DBTT of the nitrided alloys was about 373 K.
Preparation of high purity ultrafine Ba2Ti9O20 powder was investigated by coprecipitation method. Formation of Ba2Ti9O20 powder from precipitate of coprecipitation takes place at 120$0^{\circ}C$, which is 20$0^{\circ}C$ lower than that from mechanical mixtures of BaCO3 and TiO2. This is apparently due to the nature of the compounds formed by the reaction of mixtures of aqueous solutions of BaCl2 and TiCl4 with an ammoniacal solution of ammonium carbonate and ammouium hydroxide. In this method, the Ba2Ti9O20 powders show low callcining and sintering temperature and it has good sintering and dielectric constant at room temperature.
Ultrafine magnetite powder for the ferromagnetic fluid was prepared by an addition of alkaline solution to the solution containing Fe2+ and Fe3+ ions at 6$0^{\circ}C$. The optimum condition of the magnetite synthesis was delineated by examining such various physico-chemical properties as Fe2+/Fe+3 ratio in the powder, phase characteristics, MHC and $\sigma$max. A new scheme for the steric stabilization of colloidal dispersion was proposed using the concept of the buffer group action for the increased interfacial density of the stabilizing moieties at colloid particle/dispersion medium interface. The proposed concept was successfully applied to the preparation of the kinetically stable kerosinebased ferrofluid using Tween and Span as dispersants. In the dispersion of magnetite particles in a kerosine, Tween(polyoxyethylene sorbitan oleate) acts as a primary stabilizer which provides an anchor group, whereas Span(sorbitan oleate) can be classified as a secondary stabilizer which adsorbs on the surface of magnetite particle through the action of the buffer group. Dispersion studies using various quantities of Tween and Span supported the concept of the buffer group action for increased dispersion characteristics of the kerosine based ferromagnetic fluid.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.644-645
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2006
TiC-and Ti(C,N)-based cermets are excellent in semi-and final finishing of work piece during cutting operations. Typical microstructure of the cermets is a core/rim structure. The undissolved Ti(C,N) cores contribute to their high hardness while the rim phases, (Ti,M1,M2)(C,N)-type solid solutions, play great roles in enhancing the toughness. In this paper, various ultrafine pre-mixed MeC-Ni powders were synthesized and the powders were sintered or hot pressed after mixing in order to control the size and volume fractions of core and rim phases in the system. This paper will present the factors determining the microstructure along with mechanical properties.
Ultrafine NiO/YSZ (Yttria-Stabilized Zirconic) composite powders were prepared by using a glycine nitrate process (GNP) for anode material of solid oxide fuel cells. The specific surface areas of synthesized NiO/YSZ composite powders were examined with controlling pH of a precursor solution and the content of glycine. The binding of glycine with metal ions occurring in the precursor solution was analyzed by using FTIR. The characteristics of synthesized composite powders were examined with X-ray diffractometer, a BET method with $N_2$ absorption, scanning and transmission electron microscopies. Strongly acid precursor solution increased the specific surface area of the synthesized composite powders. This is suggested to be caused by the increased binding of metal ions and glycine under a strong acid solution of pH=0.5 that lets glycine consist of mainly the amine group of NH$_3$$^{+}$ After sintering and reducing treatment of NiO/YSZ composite powders synthesized by GNP, the Ni/YSZ pellet showed ideal microstructure very fine Ni Particles of 3-5${\mu}{\textrm}{m}$ were distributed uniformly and fine pores around Ni metal particles were formed, thus, leading to an increase of the triple phase boundary among gas, Ni and YSZ.Z.
Synthesis of high purity ultrafine Si3N4 and ${\beta}$-Sialon powders was investigated via the simultaneous reduction and nitriding of amorphous SiO2, SiO2-Al2O3 system prepaerd by hydrolysis of alkoxides, using carbonablack as a reducing agent. In Si(OC2H5)4-C2H5 OH-H2 O-NH4OH system, hydrolysis rate increased with increasing reaction temperature and pH. Pure ${\alpha}$-Si3N4 was formed at 1350$^{\circ}C$ for 5 hrs in N2 atmosphere. In Si(OC2H5)4-Al(OC3H7)3-C6H6-H2 O-NH4OH system, weight loss increased as Si/Al ratio decreased. Single phase ${\beta}$-Sialon consisted of Si/Al=2 was formed at 1350$^{\circ}C$ in N2 and minor phases of ${\alpha}$-Si3N4, AIN, and X-phase were existed besides theSialon phase at other Si/Al ratios. The Si3N4 and Sialon powders synthesized from alkoxides consisted of uniform find particles of 0.05-0.2$\mu\textrm{m}$ in diameter, respectively.
Kim, Sun-Jae;chang-Joo choi;Park, Soon-Dong;Hwang, Jong-Sun;Han, Byung-Sung
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제2권2호
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pp.37-41
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2001
Photo catalytic characteristics of nano-sized TiO$_2$ powder with rutile phase produced using homogeneous precipitation process at low temperatures (HPPLT) were compared with those of commercial P-25 powder by Degussa Co. The TiO$_2$ powder by HPPLT showed very higher photoactivity in the removal rate, showing lower pH values in the solution, than the P-25 powder when eliminating metal ions such as Pb and Cu from aqueous metal-EDTA solutions. This can be inferred the more rapid photo-oxidation or -reduction of metal ions from the aqueous solution, together with relatively higher efficiencies in the use of electron-hole pair formed on the surface of TiO$_2$ particle, under UV light irradiation. Also, in the view of the TiO$_2$ particle morphology, compared to the well-dispersed spherical P-25 particle, the agglomerated TiO$_2$ particle by HPPL T consists of acicular typed primary particle with the thickness ranged of 3∼7 nm, which would be more effective to the photocatalytic reactions without electron-hole recombination on the surface of the TiO$_2$ particle under the UV light irradiation. It is, therefore, thought that the higher photo activity of the rutile TiO$_2$ powder by HPPLT in the aqueous solutions resulted from having its higher specific surface area as well as acicular shape primary particle with very thin thickness.
In this study, gel powder which had relatively high hydration reactivity in CaO and P2O5 rich composition of CaO-P2O5-SiO2-H2O system was prepared by sol-gel process and its hydrated specimen was manufactured. The it was investigated to appropriate calcination temperature in sol-gel process which hydrated specimen of gel powder have proven to strength and the effect of factors influenced strength in hydration process. The major product of before and after hydration reaction was hydroxyapatite, and crystalline phase of C-S-H was already formed during gelation process. After hydration reaction of pressed specimen, crystalline phase of C-S-P-H was formed. It was hydrated product of silicocarnotite (5CaO.P2O5.SiO2). Gel phases of C-S-H and C-S-P-H occured as a result of partial substitution of amorphous silica by P2O5 was formed. The strength of hydrated hardened body is developed by strong bonding and bridging between the gel phases of C-S-H or C-S-P-H and the crystalline products such as hydroxyapatite, Ca(OH)2 C-S-H and C-S-P-H. In addition, the ultrafine gel powder have an great effect on increase of hydration reaction.
Effect of Ca/P mole ratio on the precipitates and powder properties of hydroxyapatite was investigated. Powder and precipitates of hydroxyapatite were synthesized by the reaction of Ca(NO3)2.4H2O and (NH4)2 HPO4 solutions at room temperature. The pH value and compositions (Ca/P mole ratio) in starting solutions were 11 and 1.64-1.79(or 1.85), respectively. Rodlike hydroxyapatite precipitates were agglomerated together. The average agglomerated particle size was ranged from 2-8${\mu}{\textrm}{m}$. Among compositions, the minimum agglomerated particle size was shown at the Ca/P mole ratio 1.75. CO2 was contained in hydroxyapatite powders and these ultrafine powders had poor crystallinity. The specific surface area and specific total pore volume of hydroxyapatite powders were 104-137$m^2$/g and 0.396-0.467cc/g, respectively. When the Ca/P mole ratio was 1.75, these values were the maximum. And water content increased with the Ca/P mole ratio(Ca/P mole ratio>1.67). In most cases, hydroxyapaite was stable to 130$0^{\circ}C$. However, in the case of Ca/P mole ratio 1.64, hydroxyapatite was changed to $\alpha$-whitlockite at 120$0^{\circ}C$.
Bulk nanostructured metallic materials are generally synthesized by bottom-up processing which starts from powders for assembling bulk materials. In this study, the bottom-up powder metallurgy and High Pressure Torsion (HPT) approaches were combined to achieve both full density and grain refinement at the same time. After the HPT process at 473K, the disk samples reached a steady state condition when the microstructure and properties no longer evolve, and equilibrium boundaries with high angle grain boundaries (HAGBs) were dominant. The well dispersed alumina particles played important role of obstacles to dislocation glide and to grain growth, and thus, reduced the grain size at elevated temperature. The small grain size with HAGBs resulted in high strength and good ductility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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