본 연구는 식용 어류로부터 획득한 콜라겐 중 Gly-Pro-Hyp를 주요 지표로 하는 고함량 콜라겐 트리펩타이드에 대한 피부의 광노화 억제 효과를 확인하고자 HaCaT 세포와 SKH-1 hairless 마우스를 활용한 전임상 실험을 실시하였다. HaCaT 세포는 UVB 조사 이후 Collagen 1A와 MMP-1 그리고 -13의 변화를 관찰하였으며 마우스 실험은 총 50마리의 마우스를 5군으로 구분한 다음 NOR을 제외한 모든 마우스에 UVB를 조사하고 양성대조군인 retinoic acid 혹은 실험물질인 CTP (17, 34 mg/kg)를 섭취시키며 실험하였다. CTP는 HaCaT 세포의 Collagen 1A 증가 및 MMP-1와 -13 감소에 긍정적인 영향을 미쳤을 뿐만 아니라 UVB 조사를 통해 증가된 실험동물의 피부 주름 수와 깊이 그리고 넓이를 현저히 개선시키는 효과를 나타내었다. 특히, CTP의 섭취는 UVB 조사에 따라 파괴된 피부조직 내 콜라겐의 양과 밀도를 정상적으로 회복시켰을 뿐만 아니라 Collagen 1A의 발현 증가 및 MMP1과 -13의 발현 감소를 유도함으로써 UVB 조사에 의한 주름 생성을 감소시킨 효과를 보여주었다. 따라서, 본 실험은 CTP 섭취가 콜라겐 붕괴에 관여하는 MMPs 단백질 발현을 감소시키고 이와는 반대로 Collagen 1A의 발현은 증가시킴을 확인함으로써 피부 외관의 주름 수와 넓이 혹은 깊이를 개선시키는 것에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 판단할 수 있다.
Because there is a great concern' today about the damaging effect of chronic exposure to sunlight the use of sunscreen providing the photoprotection effect against ultraviolet (UV) was widely increased. As a result of common use of level of photosynthetic Vit. D3 in human skin decreased these days. In our experiment the animals covered with fabrics with 50% (fabric B) and 100% (fabric A) protection rate against ultraviolet B (UVB) were used to measure serum 25(OH)D3, ALP, total clacium and phosphorus. Vitamin D deficiency diet group had no effect on concentration of serum phosphorus. But the concentrations of serum 25(OH)D9 and total calcium were more decreased in vitamin D deficiency diet rats than in normal diet rats. Alkaline phosphatase activity in sunlight irradiated groups covered with 50% (fabric B) and 100% (fabric A) WB protection fabrics was more significantly decreased than vitamin D deficiency diet group. In conclusion, sunlight irradiateted groups were compared to effective to protect born disease due to the Vit. D deficeincy group.
Exposure to ultraviolet B(UVB) radiation causes skin inflammation such as pigmentation and the induction of cyclooxygenase-2(COX-2) gene expression. In this study, we investigated the effect of natural extracts from Tea, EGb 761 and Korean red ginseng(KRG), on the pigmentation and expression of COX-1 and COX-2 mRNA in UVB-irradiated C57BL/6 mice. Before UVB irradiation, the skin color was significantly showed the lightening effect by topical application of natural compounds (p<.05). In the case of UVB irradiated mice, we observed a decrease in pigmentation by compounds (p<.05). In irradiated skin, COX-1 mRNA expression is not changed following UVB irradiation, but COX-2 gene increases. Also, natural compounds lowered mRNA levels of COX-2. Therefore, these results suggest that COX-2 mRNA increases by UVB irradiation. Also, Tea, EGb 761 and KRG as a topical application may inhibit skin pigmentation and modulate COX-2 mRNA level.
Sulforaphane [1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-butane] is one of the most abundant isothiocyanates in some cruciferous vegetables, especially broccoli. Sulforaphaene has been shown to exhibit many pharmacological activities, including anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-microbial activities. However, the anti-skin photoaging effects of sulforaphane have not yet been reported. In the present study, we investigated the inhibitory effects of sulforaphane on MMP-1 and -3 expressions of the human dermal fibroblasts via various in vitro experiments and elucidated the pathways of inhibition. Western blot analysis and real-time PCR revealed sulfiraphane inhibited UVB-induced MMP-1 and -3 expressions in a dose-dependent manner. UVB strongly activated nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) activity, which was determined by NF-${\kappa}B$ DNA binding activity. UVB-induced NF-${\kappa}B$ activation and MMP expression were completely blocked by sulforphane. These findings suggest that sulforaphane could prevent UVB-induced MMPs expressions through inhibition of NF-${\kappa}B$ activation.
본 연구는 가시오가피 추출물의 UVB 조사에 따른 광노화에서의 피부 주름 형성 억제에 미치는 영향을 검토하기 위하여 진행하였다. 그 결과 가시오가피 추출물은 항산화 활성 및 콜라게네이즈 효소 억제에서 ascorbic acid보다 우수한 효능을 가지며, CCD-986SK 사람섬유아세포에서 콜라겐 생성을 유의적으로 증가시키는 것으로 나타났다. 또한 가시오가피 추출물의 실제적인 주름 형성에 미치는 영향을 알아보기 위하여 UVB가 조사된 무모 생쥐에서 경구투여를 실시한 결과, 피부조직에서 주름의 형성 및 자외선에 의한 콜라겐 조직의 파괴 반응을 억제하고 콜라겐 생성을 촉진시켜 자외선에 의한 피부주름을 예방하거나 완화할 수 있는 효과가 있음을 증명하였다.
Specific sensitivity of the skin to ultraviolet B (UVB) rays is one of the mechanisms responsible for widespread skin damage. This study tested whether 1,3,5-trihydroxybenzene (THB), a compound abundant in marine products, might inhibit UVB radiationinduced NADPH oxidase 4 (NOX4) in both human HaCaT keratinocytes and mouse dorsal skin and explore its cytoprotective mechanism. The mechanism of action was determined using western blotting, immunocytochemistry, NADP+/NADPH assay, reactive oxygen species (ROS) detection, and cell viability assay. THB attenuated UVB-induced NOX4 expression both in vitro and in vivo, and suppressed UVB-induced ROS generation via NADP+ production, resulting in increased cell viability with decreased apoptosis. THB also reduced the expression of UVB-induced phosphorylated AMP-activated protein kinase (AMPK) and phosphorylated c-Jun N-terminal kinase (JNK). THB suppressed UVB-induced NOX4 expression and ROS generation by inhibiting AMPK and JNK signaling pathways, thereby inhibiting cellular damage. These results showed that THB could be developed as a UV protectant.
In this study we assessed the influences of ultraviolet (UV) light B radiation on epidermal ATPase-positive dendritic cell (DC) and the effect of green tea treatment in ICR mouse. The extent of changes following 200 mJ/$cm^2$ (0.5 mW/sec) was studied at 0, 6, 12, 18, 24, 30 or 36 hours after exposure. SBCs were decreased by 6 hours after irradiation. There was tendency to decrease from 6 hours to 24 hours and had little further change from then to 36 hours after irradiation. The mice that received 0, 50, 100, 200, 300 or 400 mJ/$cm^2$ of UVB were examined 24 hours after irradiation. The DCs were decreased as the radiation dose increases from 100 to 400 mJ/$cm^2$. The frequency of UVB (200 mJ/$cm^2$)-induced DC decrease was reduced by treatment of green tea (i.p. and topical application, p<0.01).
Epidermal keratinocytes overgrow in response to ultraviolet-B (UVB), which may be associated with skin photoaging and cancer development. Recently, we found that HIF-$1{\alpha}$ controls the keratinocyte cell cycle and thereby contributes to epidermal homeostasis. A further study demonstrated that HIF-$1{\alpha}$ is down-regulated by UVB and that this process is involved in UVB-induce skin hyperplasia. Therefore, we hypothesized that the forced expression of HIF-$1{\alpha}$ in keratinocytes would prevent UVB-induced keratinocyte overgrowth. Among several agents known to induce HIF-$1{\alpha}$, pyrithione-zinc (Py-Zn) overcame the UVB suppression of HIF-$1{\alpha}$ in cultured keratinocytes. Mechanistically, Py-Zn blocked the degradation of HIF-$1{\alpha}$ protein in keratinocytes, while it did not affect the synthesis of HIF-$1{\alpha}$. Moreover, the p21 cell cycle inhibitor was down-regulated after UVB exposure, but was robustly induced by Py-Zn. In mice repeatedly irradiated with UVB, the epidermis became hyperplastic and HIF-$1{\alpha}$ disappeared from nuclei of epidermal keratinocytes. However, a cream containing Py-Zn effectively prevented the skin thickening and up-regulated HIF-$1{\alpha}$ to the normal level. These results suggest that Py-Zn is a potential agent to prevent UVB-induced photoaging and skin cancer development. This work also provides insight into a molecular target for treatment of UVB-induced skin diseases.
Objectives : Under normal condition melanin protects the skin from extracellular stimuli including ultraviolet (UV)-induced oxidative skin damages, but excess production and accumulation of melanin can induce hyperpigmentation causing esthetic problems. Therefore, in this study we tried to search for natural skin whitening materials from marine natural resources. Methods : Water and ethanol extracts of marine natural resources were prepared from Porphyra thalli (PT), Laminariae thallus (LT), Ostreae concha (OC), Sargassum thallus (ST), Undaria thallus (UT), Codium thalli (CT), Enteromorpha thalli (ET), Syngnathoides biaculeatus (SB), and Hippocampus coronatus (Hc). Their effects against UVB and ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone (${\alpha}$-MSH)-induced melanogenesis were investigated based on melanin formation in B16 mouse melanoma cells. The mRNA and protein expression of enzymes involved in the melanogenic process were further examined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot analysis, respectively. Results : Water extract of Ostreae concha (OCW/E) effectively inhibited UVB and ${\alpha}$-MSH-induced melanin production in B16 melanocytes, which seemed to be mediated by inhibition of mRNA expression of tyrosinase and tyrosinase-related protein 1 (TRP-1). In another experiment, ethanol extracts from Porphyra thalli (PTE/E), Laminariae thallus (LTE/E), Sargassum thallus (STE/E), Undaria thallus (UTE/E), Codium thalli (CTE/E), Syngnathoides biaculeatus (SBE/E), and Hippocampus coronatus (HcE/E) significantly suppressed UVB and ${\alpha}$-MSH-induced melanin formation. Furthermore, ethylacetate fraction isolated form LTE/E (LTE/EEt) decreased UVB and ${\alpha}$-MSH-elevated extracellular melanin levels via inhibition of tyrosinase protein expression. Conclutions : These results suggest that marine natural resources such as Porphyra thalli, Laminariae thallus, Ostreae concha, Sargassum thallus, Undaria thallus, Codium thalli, Syngnathoides biaculeatus and Hippocampus coronatus have anti-melanogenic effects, thereby exhibiting high potentials to be utilized as one of the ingredients for the development of new whitening functional cosmetics.
Exposure of the skin to ultraviolet radiation can cause skin damage with various pathological changes including inflammation. In the present study, we identified the skin-protective activity of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-${\beta}$-D-glucose (pentagalloyl glucose, PGG) in ultraviolet B (UVB) radiation-induced human dermal fibroblasts and mouse skin. PGG exhibited antioxidant activity with regard to intracellular reactive oxygen species (ROS) generation as well as ROS and reactive nitrogen species (RNS) scavenging. Furthermore, PGG exhibited anti-inflammatory activity, inhibiting the activation of nuclear factor-kappaB (NF-${\kappa}B$) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling, resulting in inhibition of the expression of pro-inflammatory mediators. Topical application of PGG followed by chronic exposure to UVB radiation in the dorsal skin of hairless mice resulted in a significant decrease in the progression of inflammatory skin damages, leading to inhibited activation of NF-${\kappa}B$ signaling and expression of pro-inflammatory mediators. The present study demonstrated that PGG protected from skin damage induced by UVB radiation, and thus, may be a potential candidate for the prevention of environmental stimuli-induced inflammatory skin damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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