Kim, Hyun-Soo;Hwang, Jong-Won;Park, Su-Jin;Chae, Hyun-Hee;Choe, Young-Son
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2010년도 제39회 하계학술대회 초록집
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pp.313-313
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2010
The performance of polymer photovoltaic cells based on blends of poly(3-hexylyhiophene) (P3HT) and phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) is strongly influenced by blend composition and thickness. Polymer photovoltaic cells based on bulk-heterojunction have been fabricated with a structure of ITO/poly(3, 4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS)-pentacene/poly (3-hexylthiophene) (P3HT):phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM)/Al. We have prepared PEDOT:PSS by dissolving pentacene in N-methylpyrrolidine (NMP) and mixing with PEDOT:PSS. Pentacene was added a maximum concentration of approximately 5.5mg to the PEDOT:PSS solution and sonicated for 10 min. Active layer (P3HT:PCBM) (1:1) was strongly influenced by PEDOT:PSS-pentacene. We have investigated the performance of photovoltaic device with different concentration of P3HT:PCBM (1:1) 2.0wt%, 2.2wt%, 2.4wt% and 2.6wt%, respectively. The photocurrent and power conversion efficiency (PCE) showed a maximum between 2.0wt% and 2.2wt% concentration of P3HT:PCBM. This implied that both morphology and electron transport properties of the layer influenced the performance of the present photovoltaic cells. As the concentration of P3HT:PCBM blends as an active layer was increased, the power conversion efficiency was decreased. P3HT:PCBM layer and PEDOT:PSS-pentacene layer were characterized by work function, UV-visible absorption, atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM).
석량풋콩 품종의 콩밭에서 모자이크 증상이 약하게 나타난 186개의 잎을 채집하여, Cowpea mosaic virus(CPMV)에 대한 ELISA 검정을 하였다. 그 결과 93개의 시료가 양성반응을 보였으며, 이 가운데 55개의 시료는 매우 높은 바이러스 밀도를 나타내고 있었다. 이러한 결과는 석량풋콩 품종의 동부모자이크병은 ELISA 검정, 바이러스 순화, 전자현미경검경 결과와 바이러스 표피 단백질분석 결과 Cowpea mosaic virus에 의한 병해로 확인되었다.
The structural, optical, and electrical properties of Ga-doped ZnO (GZO) thin films on glass substrates grown by radio-frequency(RF) magnetron sputtering were investigated. The flow ratio of Ar was varied as a deposition parameter for growing high-quality GZO thin films. The structural properties and surface morphologies of GZO were characterized by the X-ray diffraction. To analyze the optical properties of GZO, the optical absorbance was measured in the wavelength range of 300-1100 nm by using UV-VIS spectrophotometer. The optical transmittance, absorption coefficient, and optical bandgap energy of GZO thin films were calculated from the measured data. The crystallinity of GZO thin films is improved and the bandgap energy increases from 3.08 to 3.23eV with the increasing Ar flow ratio from 10 to 100 sccm. The average transmittance of the films is over 88% in the visible range. The lowest resistivity of the GZO is $6.215{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$ and the hall mobility increases with the increasing Ar flow ratio. We can optimize the characteristics of GZO as a transparent electrode for thin film solar cells by controlling Ar flow ratio during deposition process.
We studied the performance of CdSe nanoparticle in the active layer of organic photovoltaics (OPVs) by changing concentration of the CdSe NPs in the P3HT:PCBM layer. We observed that the absorption peak value gradually increases with the increasing amount of CdSe NPs at 600nm wave length. However, the electrical properties of OPVs correspond less with the tendency of UV/visible result. The highest performance was shown with 10% of CdSe NPs. The device performance decreased after 10% of CdSe NPs, this shows the dependencies of performanc of hybrid solar cells on the CdSe NPs loading amount. The resulting OPVs with 10 % of CdSe NPs show a short circuit current density ($J_{sc}$) of $6.96mA/cm^2$, open circuit voltage ($V_{oc}$) of 0.61V, fill factor (FF) of 0.59, and power conversion efficiency (PCE) of 2.53% under AM 1.5 ($100mW/cm^2$).
Nano hybrid superlattices consisting of organic and inorganic components have great potential for creation of new types of functional material by utilizing the wide variety of properties which differ from their constituents. They provide the opportunity for developing new materials with new useful properties. Herein, we fabricated new type of organic-inorganic nano hybrid superlattice thin films by a sequential, self-limiting surface chemistry process known as molecular layer depostion (MLD) combined with atomic layer deposition (ALD). An organic layer was formed at $150^{\circ}C$ using MLD with repeated sequintial adsorption of Hydroquinone and Titanium tetrachloride. A $TiO_2$ inorganic nanolayer was deposited at the same temperature using ALD with alternating surface-saturating reactions of Titanium tetrachloride and water. Using UV-Vis spectroscopy, we confirmed visible light absorption by LMCT. And FTIR spectroscopy and XPS were employed to determine the chemical composition. Ellipsometry and TEM analysis were also used to confirm linear growth of the film versus number of MLD cycles at all same temperature. In addition, p-n junction diodes domonstrated in this study suggest that the film can be suitable for n-type semiconductors.
To improve the solubility and dissolution rate of acyclovir (ACV), which is low oral bioavailability due to its properties of slight solubility in water and incomplete gastrointestinal absorption, the solid inclusion complexes of ACV with ${\alpha}CD$, ${\beta}CD$, $DM{\beta}CD$ in molar ratio of 1:1 were prepared by the freeze-drying method. The inclusion complexes were investigated by solubility study, UV, IR and DSC. The dissolution rate of ACV was significantly increased by ACV-CDs inclusion complex formation in artificial intestinal fluid at pH 6.8. The enhanced dissolution rate of ACV could be due to an increase of solubility and the formation of an amorphous structures through inclusion complexation with CDs. Especially, $ACV-DM{\beta}CD$ inclusion complex enhanced the maximum plasma concentration levels and AUC following oral administration compared to those of ACV alone. The present results suggest that $ACV-DM{\beta}CD$ inclusion complex serves as a potential carrier for improving the solubility, the dissolution rate and the bioavailability of ACV.
New series of phthaloperinone dyes were synthesized by the condensation reaction between tetrachloro-phthalic anhydride, 2,3-naphthalene dicarboxylic anhydride and o-phenylenediamine, 1,8-diaminonaphthalene, 1,2-diaminoanthraquinone. These dyes absorb at around 370-490nm. It was found that introduction of naphthalene and anthraquinone moiety on the perinone system produces a large bathochromic shift of 100nm. The synthesized dye 7 containing anthraquinone moiety in perinone chromophoric system exhibited superior heat stability and bright color as yellow chromophore. New dye 7 have been investigated in terms of interacting with volatile organic compound(VOC) $EtNH_2$. The sensing behaviour of the dye 7 toward $EtNH_2$ was studied by UV-vis absorption spectroscopy. Sensing mechanism of dye 7 to $EtNH_2$ was supported by theoretical calculations based on DFT method.
The effects of molecular structure on the redox properties are explored by the cyclic voltammetry, constant current potentiometry and spectroscopy using the thin films of organic electroluminescence materials of Poly(N-vinylcarbazole); PVK and 2- (4'-tert-butylphenyl) -5-(4"-bisphenyl) -1,3,4-oxadiazole; PBD. The UV/visible absorption maxima and band gap (E$\_$g/) show at 310nm (4.00eV) and 368nm (3.37eV) for FBD, 344nm (3.60eV) and 356nm (3.48eV) for PVK, respectively. The measured electrochemical ionization potential (IP) and electron affinity (EA) of these materials we 5.87 and 2.82eV for PBD, 5.80 and 3.17eV for PVK, respectively. The electrical band gaps are 3.05eV for PBD and 2.78eV for PVK, respectively. The electrical hole gap and electron gap with respect to the first rising potentials and the inflection potentials are obtained to be 0.39V and 0.41V for PBD, 0.25V and 0.28V for FVK, respectively.
한국전기전자재료학회 2006년도 영호남 합동 학술대회 및 춘계학술대회 논문집 센서 박막 기술교육
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pp.55-60
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2006
Thermally stable and solution-processable poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers with high structural integrity were synthesized in good yields via palladium-catalyzed polycondensation of aniline with corresponding N-arylcarbazole monomers such as N-(2-ethylhexyloxyphenyl)-3,6-dibromocarbazole,bis[6-bromo-N-(2-ethylhexyloxyphenyl)carbazole-3-yl] and N-(4-(2-ethylhexyl)-3,5-dibromomethylene-phenyl) carbazole, respectively. The optical and electrochemical properties of these copolymers were measured and compared with those of poly(N-alkylcarbazole-alt-aniline) copolymer. All synthesized poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers showed maximum UV-Vis absorption peaks at around 300 nm in THF solution, and exhibited maximum photoluminescence peaks in the blue emission range from 430 to 460 nm. It was also found that poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers had wider band gap energy than poly(N-alkylcarbazole-alt-aniline) copolymer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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