In this study, $^1H$ NMR spectroscopy and HPLC were used to identify the type and quantity of each component in an acrylic coating materials applied for an automotive part. By the $^1H$ NMR analysis, it was found that this acrylic coating contained about 88.40 wt% of poly methyl methacrylate (PMMA), 7.05 wt% of methyl methacrylate (MMA), and 2.36 wt% of allyl methacrylate. Polymer additives such as a benzotriazole light stabilizer (Hisorb 328), an oxanilide light stabilizer, butylated hydroxy toluene (BHT), and dimethyl phthalate (DMP) were also identified and measured quantitatively from the $^1H$ NMR spectra. However, only two light stabilizers were identified by reverse phase (RP) HPLC analysis using Bondapak C18 column, methanol mobile phase, and a PDA (Photodiode array) detector. The contents of two light stabilizers in the acrylic coating were measured by a quantitative analysis through UV-Vis spectroscopy and compared with the NMR data. The analytical informations from $^1H$ NMR spetra were better than those from HPLC-PDA plot.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.2
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pp.711-718
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2017
Silver nanoparticles were attached by chemical reduction after synthesizing a porous PVK-CTA complex. The PVK-CTA complex was synthesized by polymerizing N-vinylcarbazole in a CTA-chloroform solution using iron(III) chloride as an oxidizing agent and a honeycomb-pattern with uniformly formed macropores was formed by applying steam to the complex surface soaked with a volatile solvent under humid conditions. Using TTF as a reducing agent and PVP as a dispersant, silver nanoparticles were attached on the Honeycomb-pattern complex surface through chemical reduction. The formation of the complex was confirmed by FT-IR and UV-Vis spectrometry, and the degree of thermal decomposition of the complexes was analyzed after N-vinylcarbazole was polymerized by varying its concentration. The uniformity of the pores on the composite surface and the dispersibility of the attached silver nanoparticles were investigated by SEM. The dispersibility of the silver nanoparticles was also analyzed by varying the concentrations of reducing agent and dispersant and precursor.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.2
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pp.1555-1562
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2015
Metal oxide semiconductors have been applied in several areas, such as solar cells, sensor, optical elements and displays, due to the high surface area, unique electrical and optical characteristics. Zinc oxide among the metal oxide has excellent physicochemical properties. Zinc oxide is a n-type semiconductor with a wide direct transition band gap of 3.37 eV at room temperature and large exciton binding energy of 60 meV. Cation-doped zinc oxide studies were conducted to complement the electrical and optical characteristics. In this paper, Al-doped ZnO was synthesized by hydrothermal synthesis using microwaves. ZnO was synthesized by adjusting the precursor ratio and using different dopants. The optimal ZnO synthesis conditions for crystal shape and optical properties were determined. The optical properties of aluminum doped zinc oxide were then examined by SEM, XRD, PL, UV-vis absorbance spectrum, and EDS.
In the present work, we studied a method for the synthesis of uniform gold-peptide hierarchical superstructures using tyrosine rich peptide, Tyr-Tyr-Leu-Tyr-Tyr (YYLYY). Peptide nanoparticles self-assembled by dityrosine bonds were synthesized through the photo-crosslinking reaction of the peptide, and gold-peptide hybrid nanoparticles were synthesized using biomineralization properties of tyrosine in a green synthetic manner. The synthesized gold-peptide hybrid nanoparticles were then characterized by transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, dynamic light scattering, UV-vis spectroscopy, scanning transmission electron microscopy-energy dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray diffraction. Furthermore, the catalytic activity of gold-peptide hybrid nanoparticles was confirmed by the reduction reaction of methylene blue where the catalytic reaction rate constant was 13.4 × 10-3 s-1.
Self-assembled multilayer thin films of poly(ethylene-alt-maleic anhydride) (PEMAh) and poly(4-vinyl pyridine) (P4VP) were fabricated by layer-by-layer (LbL) sequential adsorption. Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopic analysis of the self-assembled PEMAh/P4VP multilayer films confirms that the driving forces for the multilayer buildup are the intermolecular hydrogen bonding and electrostatic interactions. The linear increase of absorption peak of P4VP at 256 nm with increasing number of PEMAh/P4VP bilayers indicates that the multilayer buildup is an uniform assembling process. We also investigate the effects of polyelectrolyte concenhation variation of the dipping solution and pH variation of the PEMAh solution on the multilayer film formation. Thickness. adsorbed polyelectrolyte mass and surface roughness of the multilayer films were measured by UV-visible spectroscopy, quartz crystal microbalance (QCM), and atomic force microscopy (AFM), respectively.
Jeon, Seong Je;Kim, Woong;Lee, Jai Joon;Koo, Sang Man
Applied Chemistry for Engineering
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v.17
no.6
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pp.580-585
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2006
UV-thermal dually curable coating materials were prepared by the sol-gel method. Nano-sized colloidal boehmite was treated with various organo silane coupling agents. These materials could be well dispersed in various alcohols and relatively polar organic solvents such as tetrahydrofuran and acetonitrile. The coating films were prepared by a spin coating method on various substrates, which were characterized by FT-IR, Si/Al CP MAS NMR spectra, UV-Vis spectrophotometer, FE-SEM, Taber abraser, haze meter, and pencil hardness tester. The effects of molar ratio and types of silane coupling agents, curing method and ion-shower treatment were investigated. Dually curable coating method offered an optimally good quality film in both hardness and transmittance. The transparency and the hardness of the prepared films were increased with amounts of 3-(trimethoxysilyl)propylmethacrylate, and (3-glycidyloxypropyl)trimethoxysilane, respectively. The adhesion between coated layer and substrate could be enhanced by ion-shower treatment.
Kim, Ye-Eun;Lee, Jung Min;Jung, Choong Sub;Lim, Young-Kwan
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2011.11a
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pp.140.1-140.1
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2011
최근 자동차용 휘발유에 메탄올을 불법 혼합시켜 유통시키는 사례가 빈번히 적발되고 있다. 정상적인 연료에 알코올이 불법 혼합될 경우, 장치 내 고무류와 금속류를 부식시키며, 독성가스인 알데하이드를 배출시키는 것으로 알려져 있다. 또한 에탄올의 경우 흡습성이 높아 자체적으로 수분을 생성시킬 수 있으며 정상 휘발유보다 증기압이 높기 때문에 밀폐공간에서 화재 및 질식의 위험이 있을 수 있다. 현재 휘발유 내에 알코올 성분을 분석하기 위한 분석법으로는 Gas Chromatography가 이용되고 있으나 고가의 장비와 긴 분석시간으로 인해서 유사석유의 판별여부가 효율적으로 이루어지지 않고 있다. 본 연구에서는 화학절 식별제인 크롬산($CrO_3$)을 이용하여 휘발유 내 알코올 성분을 정성 정량 분석하였다. 환원된 3가 크롬은 용액상에서 붉은색을 나타내므로 육안으로도 알코올의 존재여부를 간단히 확인할 수 있으며, UV-Vis Spectrophotometry를 통해 휘발유 내 알코올의 농도에 따라 흡광도값이 증가하는 것을 확인할 수 있었다.
In this research, We fabricated Langmuir-Blodgett(LB) ultra-thin films with (N-docosyl quinolinium)- TCNQ(1:2) complex. The characteristics ${\pi}$-A isotherms were studied to find optimum conditions of deposition by varing temperature of subphase, compression speed of barrier and amount of spreading solution. Film formation was verified by measuring transfer ratio, maximum absorption of UV-vis spectra, capacitance and ellipsometry. From the results, it was concluded that the LB film formed well with molecular oder was fabricated.
Kim, Dong-Soo;Ahn, Won-Sool;Ha, Ki-Ryong;Buluy, O.;Reznikov, Yu.
Polymer(Korea)
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v.31
no.5
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pp.393-398
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2007
We studied the mechanism of liquid crystal alignment on polyvinylfluorocinnamate (PVCN-F) films which were irradiated by UV using polarized fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and ultraviolet/visible (UV/Vis) spectroscopy. UV irradiation of PVCN-F films caused decrease of vinylene -C=C- stretching peak area at $1638cm^{-1}$ and shift of conjugated C:0 stretching vibration at $1712cm^{-1}\;to\;1734cm^{-1}$ which is caused by nonconjugated C=O stretching nitration. To study the orientation direction of 5CB liquid crystal (LC) molecules in the liquid crystal cell with PUV irradiation, rubbing treatment or without any treatment on the PVCN-F alignment layer, we used polarized FT-IR dichroism technique. We successfully measured 5CB LC alignment directions, which are perpendicular to the irradiated PUV polarization direction and parallel to the rubbing direction in the liquid crystal cell without using dichroic dyes.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.2
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pp.250-259
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2020
The solubilization constant (Ks) was determined by the UV-Vis method to investigate the interaction between organic matter (solubilized substance) and surfactant in solubilization. Solubilization constants and thermodynamic functions, according to the hydrophobic interaction between organic mater (4-alkylanilines with different alkyl substituent length) and cationic surfactants (DTAB, TTAB, and CTAB, having different hydrophobic lengths), were measured and calculated at various temperatures and compared with each other. As a result, the hydrophobic interactions between organic matters and cationic micelles increased with increasing the chain length of solute's substituent as well as surfactant's hydrophobe. However, the hydrophobic effect by the alkyl substituent of organic matter was greater than the hydrophobic effect by the surfactant. In addition, the results of the calculated thermodynamic functions showed that 4-alkylaniline was solubilized at the deep place in the micelle and its solubilization was greatly dependent on both the hydrophobic effects of organic matter and surfactant. At the calculated iso-structural temperature, the difference between the maximum and minimum values was less than 1K within the experimental conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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