Fifty nine strains of Agrobacterium vitis, the causal agent of crown-gall disease on grapevine, originating from different geographical regions and 16 grapevine cultivars including 35 Kyoho cultivar of Korea, were characterized by PCR polymorphic analysis using Universal Rice Primer(URP). Of 12 URP primers, primers URP1F, URP2R, URP2F, and URP4R, URP17R were available for detecting PCR polymorphic bands among the A. vitis strains. PCR polymorphic bands produced by primers URP2F and URP17R were profiled to 12 strain types. A. vitis strains originated from Kyoho cultivar of grapevine showed relatively simple genetic diversify of the four PCR types, while the A. vitis strains originated from other grapevine cultivars and type culture strains showed various genetic diversity with 8 types. Unweighted Pair-Group Method with Arithmetic mean(UPGMA) cluster analysis using the URP-PCR polymorphic bands showed 59.4. vitis strains are genetically clustered into large seven groups.
Isozyme was used to characterize general protein patterns of genetic relationships among 303 silkworm stocks preserved in National Sericultural and Entomology Research Institute, RDA. Six isozymes (esterase, acid phosphatase, alkaline phosphatase, amylase, glucose-6-phosphate dehydrogenase and sucrase) from hemolymph, midgut, and digestive juice were employed to construct dendograms(UPGMA method) using a polycrylamide gel electrophoresis. A cluster analysis revealed four major group, which were divided into several subgroups within each group, contained assemglages of Japanese and Chinese races. Especially, genetic differentiation in the first and second group was greatest rather than within Japanese and Chinese races repectively and was concordant with the hypothesis of phyletic sorting of initial variability in China many years ago. Hypothesized recent introgression between groups was also plausible, but the eviednce suggested bidirectional gene flow between the Chinese and the Japnaese lineages. Interpreting the results in light of evidence from the current study, the genetic diversity and relationship showed in Korean silkworm race, Hansammyun reflected early and independent evolution from the Chinese ancestor, limited addition of new variability and phyletic sorting within Korean peninsula more than 4,000 years.
The genetic diversity among 48 persimmon (Diospyros kaki Thunb.) accessions, indigenous in Korea and introduced from Japan and China, was evaluated by using simple sequence repeat (SSR) markers. From 20 SSR primer sets, a total of 114 polymorphic markers were detected among 12 pollination-constant non-astringent (PCNA), 13 pollination-variant non-astringent (PVNA), 15 pollination-variant astringent (PVA), and 8 pollination-constant astringent (PCA) cultivars. Analysis of pair-wise genetic similarity coefficient (Nei-Li) and unweighted pair-group method with arithmetic averaging (UPGMA) clustering revealed two main clusters and four subclusters for cluster I. The subclustering pattern was in accordance with the classification of persimmon cultivars based on the nature of astringency loss. Phenetic relationships among the subclusters showed a closer relatedness of the PCNA group with the PVNA group, and the PVA with the PCA group. Genetic similarity co-efficiency was 0.499 on average and the highest (0.954) similarity was observed between 'Cheongdo-Bansi' and 'Haman-Bansi'. The similarity was lowest (0.192) between 'Damopan'and 'Atago'. Identification of each cultivar with the execption of 'Cheongdo-Bansi' and 'Gyeongsan-Bansi' was possible based on the SSR fingerprints, suggesting that these SSR markers are a useful tool for protecting intellectual property on newly developed cultivars.
Twelve Universal fungal PCR fingerprint (UFPF) primers that were modified from Universal rice primer (URP) were used to assess genetic diversity of 64 Agaricus strains including 45 A. bisporus strains and other 19 strains of other Agaricus spp. Eight primers, UFPF1, UFPF2, UFPF3, UFPF7, UFPF9, UFPF10, UFPF11, and UFPF12 produced PCR polymorphic bands within and between the Agaricus species. Primer UFPF7 produced specific PCR polymorphic bands that are distinct Korean strain from different strains. Ninety five PCR polymorphic bands were inputted for UPGMA cluster analysis. Forty five strains of A. bisporus are genetically clustered into 8 groups, showing coefficient similarity from 0.75 to 0.9 among them. The varieties, Saea, Saedo, Saejeong and Saeyeon that have recently been developed in Korea were involved in the same group with close genetic relationship of coefficient similarity over 0.96, whereas, other Korean strains were genetically related to A. bisporus strains that were introduced from USA, Eroupe and Chinese.
Zooplankton community was surveyed during the Seventh Korea Antarctic Research Program, from 28 December 1993 to 11 January 1994. Zooplankton samples were collected at 40 stations from the waters around the South Shetland Islands with a Bongo net and a MOCNESS. A total of 14 taxa of zooplankton were identified. Zooplankton abundances varied at each station as well as with the sampling gears. Zooplankton abundances were higher in the Western Weddell Sea than those in the Bransfield strait. Zooplankton collected with MOCNESS showed a different vertical distribution depending on its depths at selected stations. Copepods were the major components of zooplankton contributing 72.84% (mesh size $333{\mu}m$) and 68.36% (mesh size $505{\mu}m$) of total zooplankton abundance from the Bongo samples. Salps were the second most abundant group comprising 7.92% $(333{\mu}m)$ and 11.99% $(505{\mu}m)$ of total zooplankton abundance. Euphausiids, chaetognaths, polychaetes, pteropods and ostracods occurred more than 1% of total zooplankton. Copepods were not abundant at stations salps and euphausiids were dominant. Salpa thompsoni, Euphausia superba, Calanoides acutus, Metridia gerlachei and Calanus propinquus were dominant depending on the stations. The hierarchical UPGMA cluster analysis of dissimilarities between sampling stations is displayed with clusters identified similar habitats. Copepods rarely appeared in the clusters 4 and 5, and they appeared a ffw in the cluster 3 (or salps were numerous), while copepods were abundant in the clusters 1 and 2. As in the results of cluster analysis, the distributions of dominant taxa have a well identified correspondence to the geological positions included physical factors.
Inter-simple sequence repeat (I-SSR) markers were analyzed from diploid genomes of 95 nutmeg trees (Torreya nucifera Siev. et Zucc.) in 5 populations. A total of 62 I-SSR amplicons were observed and 7 of them were monomorphic in 95 individuals. DNA fingerprint of each tree was verified by pooling the observed I-SSR amplicons. Most of the genetic diversity was allocated within population (90.65%) and all the populations revealed similar level of I-SSR amplicon diversity within population. Degree of population differentiation (${\phi}_{ST}=9.35%$) was moderate on the basis of criteria obtained from isozyme analysis. Based on the results of the cluster analysis of UPGMA, genetic relationships among 5 populations were not coincided with the pattern of geographic distribution. Non-significant confidence interval at each node also suggests that all the nutmeg populations are genetically not much differentiated.
Yoo, Ki Yeol;Cho, Kang-Hee;Shin, Il-Sheob;Kim, Jeong Hee;Heo, Seong;Noh, Jung Ho;Kim, Hyun Ran
Korean Journal of Breeding Science
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v.41
no.4
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pp.437-443
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2009
In this study, we used the random amplified polymorphic DNA (RAPD) technique to evaluate the genetic relationships among 29 grapevine cultivars (Vitis spp.). Sixty selective primers detected a total of 558 polymorphic bands. By UPGMA (unweighted pair-group method arithmetic average) cluster analysis with 558 polymorphic bands, the 29 grapevine cultivars were divided into six major groups at 58.8% genetic similarity. The "Super Hamburg" was clustered in group I. Group II consisted of "Wonkyo RA-23", "Muscat Hamburg", "Tano Red", and "Tankeumchu". Group III consisted of "Alden", "Wonkyo RA -21", "Wonkyo RA-30", and "Dutchess". Group IV included 14 grapevine cultivars ("Heukgoosul", "Heukbosuk", "Suok", "Wonkyo RA-29", "Wonkyo RA-22", "Kyoho", "Pione", "Beniizu", "Golden Muscat", "Jinok", "Doonuri", "Campbell Early", "Delaware", and "Schuyler"). Group V consisted of "Hongdan", "Tamnara", "Hongisul", and "Himrod seedless". Group VI included 2 cultivars ("Cheongsoo", and "S. 9110").
To examine taxonomic relationships among 53 plums derived from Prunus cerasifera, P. domestica, and P. salicina, principal component analysis (PCA) and cluster analysis on 27 morphological characters were conducted. Of 27 characters, leaf size, leaf shape, and leaf hair were useful characters for plum identification and understanding of taxonomic relationships among them. Leaf length, petiole length, number of leaf nectaries, leaf shape, leaf base, and date of full blooming showed the clear differences between P. salicina group and P. domestica group. Results of cluster analysis using scores of the first three principal components indicated that 53 plums could be grouped into P. salicina-P. cerasifera, P. domestica, and P. spinosa phenon at 1.0 of average distance in UPGMA. Although PCA was useful for rough classification of plums, much more characters were needed for the exact classification.
Five formae speciales of Fusarium oxysporum in Korea were examined using RFLP analysis to find the possibility for classification and analyze genetic variations. DNAs from F. oxysporum f. sp. lycopersici, cucumerinum, fragariae, garlic and sesami were used with three recombinant probes such as pFC46, pFC52 and pFC57. Distinct differences among five formae speciales of this fungus were detected in RFLP band patterns based on southern hybridization of genomic DNA using each recombinant clone, which was a repetitive copy probe. Strains belong to four formae speciales could be very stable in genetic variation except f. sp. sesami which has more variation than the others based on the RFLP analysis. They formed their own cluster which has high similarity within the same formae specialis resulted from the UPGMA analysis for genetic relationship analysis and each cluster represented its own formae specialis. The method using three recombinant DNA probes could be a good tool for classification of formae speciales in F. oxysporum.
Kim, Jong-Kun;Lim, Seon-Hwa;Lee, Dae-Sung;Chi, Jeong-Hyun;Seo, Geon-Sik;Ju, Young-Cheol;Kang, Hee-Wan
The Korean Journal of Mycology
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v.35
no.2
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pp.61-67
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2007
Twelve URP primers were used to assess genetic characteristics of oyster mushroom including 59 Pleurotsu ostreatus cultivars, two of P. florida cultivars, one P. sajor-caju cultivars, one P. abalonus cultivar and two P. eryngii cultivars registered in Korea. Six URP primers produced PCR polymorphic bands within and between the Pleurotus species. Primer URP2F produced distinct cultivar specific PCR polymorphic bands that profiled to 15 cultivar types. PCR polymorphic bands amplified by URP2F, URP6R, URP4R and URP2R were used for UPGMA cluster analysis. Fifty nine cultivars of Pleurotus ostreatus are genetically clustered into 5 groups, showing genetic similarity over 70% among them and P. abalonus. P. eryngii and P. sajor-caju, were involved in outside groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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