Kim, Eun-Jeong;Park, Ji-Young;Kim, Sam-Eun;Park, Tai-Hyun
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.3
no.2
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pp.87-90
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1998
Hemolymph is oxidized and darkens visibly during the collection from silkworm due to the activity of tyrosinase in it. Toxic quinones are produced by the oxidation and consequently inhibit the cell growth. Heat treatment can be used to prevent the oxidation ; however, the oxidation may occur during the collection of hemolymph before it is heat-treated. It makes the hemolymph collection difficult especially on a large-scale preparation. Hemolymphs collected from 257 different strains of silkworms were examined to select the slowly oxidized hemolymphs. Hemolymphs collected from mutant strains such as Lemone, TBO, Cre, Y4, and wEb showed relatively slow color changes. Oxidation rates of the hemolymphs were measured by the absorbance change using a spectrophotometer. The hemolymph of wEb showed the slowest oxidation. The absorbance of this mutant hemolymph reached the saturation value at 20$^{\circ}C$ in 450 min, whereas the total oxidation time of the wild-type (Baekokjam) hemolymph at the same temperature was 120 min. We tested if this mutant hemolymph is useful as a medium supplement for insect cell culture. Cell growth rate and final cell concentration in the medium supplemented with the wEb hemolymph were almost same as those in the medium supplemented with the wild-type hemolymph. Hemolymph is collected on a small scale by clipping the abdominal leg; however, this method is not appropriate fro large scale preparation. Centrifugation after chopping the silkworm hemolymph by a blending mixer is a more appropriate procedure for large scale collection. Slowly oxidized wEb hemolymph resulted in higher cell concentration than the wild-type hemolymph when hemolymph was collected by the large scale preparation method.
The polyphenol compounds of Korea ginseng radix were extracted with 60% acetone for 4 days at room temperature and purified using Sephadex LH-20 column chromatography, MCI gel column chromatography, Bondapak $C_{18}$, column chromatography, TLC and HPLC. As a result in three compounds were isolated from Korean ginseng. In the inhibitory activities of angiotensin converting enzyme, compound Ⅱ showed the highest value of 31.86% inhibition at 157 ppm. Compound I showed 19.4% inhibition at 157 ppm. In the inhibitory activities of xanthine oxidase, compound I, II showed complete inhibition at 666 ppm but compound III didn't have inhibitory activity. In the inhibitory activities of tyrosninase, compound III showed 6.1% inhibition at 300 ppm and 28.6% at 400 ppm.
This study aimed to provide consumer perception and evaluation of natural Cynanchi Atrium Fermented Original Cosmetics for Skin Whitening that can improve skin by using oriental medicinal ingredients. The product was applied three times a day for two weeks by a total of 60 users who agreed to participate in a clinical trial assessing the usability and skin sensitivity to extracts that had already completed component safety testing. This study subjects reported which images were most reminiscent of Korea. They preferred products that bore Korean images because they felt trust and recognized that the quality of the cosmetics was excellent. The responses also showed that many consumers were willing to buy a product, even though it was luxurious, elegant, and expensive. The cognitive evaluation of Original Cosmetics was high and showed that the quality was likely to be good. The usability and CMF(Color, Material, Finishing) evaluation of Original Cosmetics showed good product the product is long-lasting and tightened and moisturized skin naturally. They are think about that this product it has moisturizing effects and good application for use, so it is light and soft to use. And had a whitening effect. It was intended to assist in the development of products that meet consumers' desires and expectations for safe, healthy, and beautiful skin by developing a skin whitening Original Cosmetics prototype that can inhibit the production of melanin and tyrosinase activity safely and effectively.
Biorenovation is a microbial enzyme-based structural modification of component compounds in natural products and synthetic compounds including plant extracts with the potential benefits of improved biological activities compared with its reaction substrates. In this study, we investigated the anti-inflammatory activity of Distylium racemosum leaf extract and D. racemosum leaf biorenovation extract (DLB). As a result, DLB inhibited nitric oxide, prostaglandin E2, and inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-α, interleukin-6, interleukin-1β at non-toxic concentrations. In addition, DLB significantly inhibited inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 on LPS-treated RAW 264.7 macrophages. Based on these results, we suggest that the DLB could be used as a potent anti-inflammatory agents. It also suggests that the application of biological evolution has potential usefulness to increase the practical value of natural products.
Panax ginseng is known for various pharmacological activities mainly due to saponins. Since minor saponins, generated by the decomposition of major saponins, generally exert higher activities than major saponins, the fermentation may increase the minor saponin contents in ginseng products. In this study, we tested fermented ginseng extract whether or not provide a safe cosmetic ingredient for whitening purpose. In this regard, fermented Ginseng extract was prepared and evaluated the inhibitory activity toward tyrosinase and the melanin synthesis suppression. The safety was tested via cell viability and toxicity test. The skin lightening effect was also evaluated by clinical study. The fermented Ginseng extract exerted higher activities in tyrosine inhibition and in suppressing melanin synthesis compared to Kojic acid and arbutin. In the clinical test, skin lightening effecte of the sample was clearly higher than vehicle or Vitamin C. We thus concluded that the fermented Ginseng extract may provide a safe cosmetic ingredient for skin lightening purpose.
Low-molecular weight peptides derived from fish collagen exhibit several bioactivities, including antioxidant, antiwrinkle, antimicrobial, antidiabetic, and antihypertension effects. These peptides are also involved in triglyceride suppression and memory improvement. This study aimed to investigate the optimal processing condition for preparing low-molecular weight peptides from flounder skin, and the properties of the hydrolysate. The optimal processing conditions for peptic hydrolysis were as follows: a ratio of pepsin to dried skin powder of 2% (w/w), pH of 2.0, and a temperature of 50℃. Peptic hydrolysate contains several low-molecular weight peptides below 300 Da. Gly-Pro-Hyp(GPHyp) peptide, a process control index, was detected only in peptic hydrolysate on matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight(MALDI-TOF) spectrum. 2,2'-azinobis-(3-3-ethylbenzothiazolline-6- sulfonic acid(ABTS) radical scavenging activity of the peptic hydrolysate was comparable to that of 1 mM ascorbic acid, which was used as a positive control at pH 5.5, whereas collagenase inhibition was five times higher with the peptic hydrolysate than with 1 mM ascorbic acid at pH 7.5. However, the tyrosinase inhibition ability of the peptic hydrolysate was lower than that of arbutin, which was used as a positive control. The antibacterial effect of the peptic hydrolysate against Propionibacterium acne was not observed. These results suggest that the peptic hydrolysate derived from a flounder skin is a promising antiwrinkle agent that can be used in various food and cosmetic products to prevent wrinkles caused by ultraviolet radiations.
To evaluate the protective effect of collagen peptide-coated coffee extract on skin aging, cell viability was measured with a MTT assay using cultured CCD-986sk fibroblasts, and its effect on wrinkles in the skin of hairless mice induced by UVB-irradiation was examined. In addition, its effect on procollagen synthesis and anti-oxidative, and its inhibitory activity against collagenase, elastase, tyrosinase and MMP-1 were analysed. After the 30-minute topical treatment, the animals were exposed to UVB irradiation (60-100 mJ/cm2) for 4 weeks and its intensity increased during the period. Under the experimental conditions set in this study, the skin thickness of hairless mice significantly decreased (11.8-21.3%) compared to the control group. Based on these results, the prolonged oral intake of a collagen peptide mixture with coffee is expected to significantly increase the synthesis of procollagen in dermal fibroblasts, thereby contributing to the alleviation of wrinkling and lowered elasticity due to structural damage to the dermal layer caused by UV. The oral intake of collagen-coated coffee contributes to increasing collagen biosynthesis in a dose-dependent manner and alleviates the symptoms of thickened keratin caused by UV irradiation. However, it did not inhibit the enzymes involved in skin aging, whitening, wrinkle improvement, and antioxidation. Based on the these results, it can be concluded that the intake of collagen peptide-coated coffee extract can be utilized as an alternative material for the prevention or treatment of diseases associated with photoaging.
Seo-Joon Yeom;Geon-Ah Lee;Sang-Su Kim;Ki-Nam Yoon;Beom-Seok Song;Jong-Heum Park;Woo-Jin Jung;Young-Min Kim;Jae-Kyung Kim
Food Science and Preservation
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v.30
no.5
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pp.729-742
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2023
The consumption of king oyster mushrooms has steadily increased owing to their unique flavor and delicate texture. This study extended the storage period of king oyster mushrooms (Pleurotus eryngii ) via gamma irradiation. Irradiated samples (0, 0.5, 1, 2, and 3 kGy) were stored at 4℃ with 80% relative humidity for up to 28 days, and the experiments were conducted every 7 day. Microbiological analysis revealed a dose-dependent reduction in total aerobic bacteria, Pseudomonas spp., and yeasts and molds, and gamma irradiation above 2 kGy effectively controlled microbial contamination for up to 28 days. At the 28th day of storage, the irradiated king oyster mushrooms exhibited delayed browning through the reduction of tyrosinase activity. Moreover, firmness reduction (%) was 80.59±1.89% for the non-irradiated group and 42.80±1.28, 34.57±1.13, 31.05±3.24, and 39.73±0.94% for the irradiated group (0.5, 1, 2, and 3 kGy), respectively. These results were supported by the scanning electron microscopy photos, which showed smaller pores in the irradiated group than in the non-irradiated group. This study demonstrated that 2 kGy of gamma irradiation effectively reduces microbial contamination and delays the browning and softening of king oyster mushrooms for up to 28 days.
Background and Objectives: Melanocyte (MC), derived from neural crest stem cell (NCSC), are involved in the production of melanin. The mechanism by which NCSC differentiates to MC remains unclear. N6-methyladenosine (m6A) modification was applied to discuss the potential mechanism. Methods and Results: NCSCs were isolated from hair follicles of rats, and were obtained for differentiation. Cell viability, tyrosinase secretion and activity, and transcription factors were combined to evaluated the MC differentiation. RT-qPCR was applied to determine mRNA levels, and western blot were used for protein expression detection. Total m6A level was measured using methylated RNA immunoprecipitation (MeRIP) assay, and RNA immunoprecipitation was used to access the protein binding relationship. In current work, NCSCs were successfully differentiated into MCs. Fat mass and obesity associated gene (FTO) was aberrant downregulated in MCs, and elevated FTO suppressed the differentiation progress of NCSCs into MCs. Furthermore, microphthalmia-associated transcription factor (Mitf), a key gene involved in MC synthesis, was enriched by FTO in a m6A modification manner and degraded by FTO. Meanwhile, the suppression functions of FTO in the differentiation of NCSCs into MCs were reversed by elevated Mitf. Conclusions: In short, FTO suppressed the differentiating ability of hair follicle-derived NCSCs into MCs by m6A modifying Mitf.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.1
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pp.57-65
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2012
In the present study, the antioxidative properties, inhibitory activity on tyrosinase, and active components of Eriobotrya japonica (E. japonica) leaf extract were investigated. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) of extract/fraction of E. japonica leaf was in the order 50 % ethanol extract ($22.625{\mu}g/mL$) < ethyl acetate fraction (6.75) < deglycosylated aglycone fraction (5.06). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of fraction/extracton ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescenceassay were investigated. $OSC_{50}$ of the ethyl acetate fraction, deglycosylated aglycone fraction, and ethanol extract were 0.75, 0.79, and $1.61{\mu}g/mL$, respectively. The cellular protective effects of E. japonica leaf extract on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The protective effects of extract/fraction of E. japonica leaf were increased in a in a concentration dependent manner ($5{\sim}50{\mu}g/mL$). Especially, ${\tau}50$ of ethyl acetate fraction at concentrations of $10{\mu}g/mL$ and $50{\mu}g/mL$ showed the most protective effects at 390.8 min and 1471.5 min. The inhibitory effect ($IC_50$) on tyrosinase of E. japonica leaf extracts was higher than arbutin, known as a skin-whitening agent. The order of inhibitory effects was acetate fraction ($75.25{\mu}g/mL$) < 50 % extract (74.1) < deglycosylated aglycone fraction (43.35). TLC of the ethyl acetate fraction showed 7 bands (EJL 1 - EJL 7). HPLC of the aglycone fraction exhibited 2 peaks, kaempferol and quercetin. The amounts of kaempferol and quercetin were 53.7 and 46.3 %. respectively. Therefore, The amounts of kaempferol and its glucoside were a little bit higher than quercetin and its glucoside in E. japonica leaf extract. Accordingly, these findings suggest that extracts/fractions of E. japonica leaf can function as antioxidants in biological systems, especially skin exposed to UV radiation, and protect cellular membranes against ROS. Thus, the extract/fraction of E. japonica leaf may be used in novel functional cosmetics as antioxidants against skin photoaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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