Single cell transcriptome analysis is a powerful tool for defining cell types or sub-populations within a heterogeneous bulk population. Tumor-associated microenvironment is a complex ecosystem consisting of numerous cell types that support tumor growth, angiogenesis, immune evasion, and metastasis. With the success of checkpoint inhibitors targeting the immune cell compartment, tumor microenvironment is emerging as a potential anti-cancer target, and understanding it has become an imminent subject in cancer biology.
The effects of tumor necrosis factor alpha $(TNF-{\alpha})$ on growth and tubular formation of bovine aortic endothelial cells were examined using an in vitro angiogenesis model system. The growth of endothelial cells was enhanced in a dose-dependent manner when the cells were cultured with $TNF-{\alpha}$ for 3 days, but $TNF-{\alpha}$, at the concentration of 1 nM or higher, produced a growth inhibition of endothelial cells when the cells were cultured for 8 days. The endothelial cells incubated with $TNF-{\alpha}$ for 48-h exhibited a typical morphologic change. Then, they showed a fibroblastoid organization of overlapping, elongated, and spindle-shaped cells. $TNF-{\alpha}$, at the concentration of O. 1 nM or higher, inhibited the tubular formation of vascular endothelial cells in an in vitro anglogenesis model using a 3-dimensional culture system.
To investigate the inhibitory effects of Citaowan (CTW) on the growth and angiogenesis of breast cancer in vivo. Orthotopic breast cancer model was established by injection of MDA-MB-231 cells into mammary fat pad of nude mice. Seven weeks after injection, CTW was orally administered at dose of 50, 100 mg/mouse every day for 40 days. Body weight, tumor volume, tumor apoptosis, microvessel density and tumor proliferation were evaluated, after the mice were sacrificed. The body weight and tumor volume were not significantly changed in CTW group compared with the control group. Tumor apoptosis, proliferation and microvessel density were significantly reduced in CTW group (100 mg/mouse) compared with the control group. These data indicate that CTW has anti-angiogenic and proapoptotic effects on breast cancer.
The present study was based on the unexpected discovery that norcantharidin exerted anti-angiogenesis activity when effects on growth of human colon cancer were studied. The aim was to further verify this finding and explore possible mechanisms using a tumor xenograft model in nude mice. We confirmed that norcantharidin (5 or 15 mg/kg) could inhibit angiogenesis of human colon cancer in vivo. In vitro, crossing river assay, cell adhesion assay and tube formation assay indicated that NCTD could reduce the migration, adhesion and vascular network tube formation ability of HUVECs. At the same time, the expression levels of VEGF and VEGFR-2 proteins which play important roles in angiogenesis were reduced as examined by western blotting analysis. Taken together, the results firstly showed NCTD could inhibit angiogenesis of human colon cancer in vivo, probably associated with effects on migration, adhesion and vascular network tube formation of HUVECs and expression levels of VEGF and VEGFR-2 proteins.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignancies worldwide and a typical hypervascular tumor. Therefore, it is important to find factors related to angiogenesis in the process of HCC malignancy. In order to find angiogenesis-related factors in HCC, we used combined methods of in silico prediction and an experimental assay. We analyzed 1457 genes extracted from cDNA microarray of HCC patients by text-mining, sequence similarity search and domain analysis. As a result, we predicted that 16 genes were likely to be involved in angiogenesis and then the effects of these genes were confirmed by hypoxia response element(HRE)-luciferase assay. For instant, we classified osteopontin into a potent angiogenic factor and coagulation factor XII into a significant antiangiogenic factor. Collectively, we suggest that using a combination of in silico prediction and experimental approaches, we can identify HCC-specific angiogenesisrelated factors effectively and rapidly.
Angiogenesis is a fundamental process by which new blood vessels are formed. It is essential in embryo development, and wound healing. Furthermore, malignant tumor growth and metastasis are also angiogenesis-dependent. In the catilage tissue, normal angiogenesis process is suppressed. In fact, it was reported that angiogenesis-inhibitory substances were isolated from the extracts of cow and shark catilage tissue. In order to isolate genes involved in the regulation of angiogenesis from a catilage fish, we constructed a shark cDNA library from Scylliohinus torazame. We then screened the library using hyman tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 (TIMP-1) gene as a probe. Among the 4 X 10$^{4}$ plaques screened, we isolated 2 positive clones (T-1, T-2). Restriction enzyme analysis revealed that the T-1 clone contains 0.8 kb cDNA insert, and the T-2 clone contains 1.2 kb and 2.2 kb inserts, respectively. Further DNA sequence analysis shows that the DNA sequence of the T-1 clone is 53% homologous to that of the human TIMP-1 gene.
Since anti-angiogenesis could lead to the suppression of tumor growth, angiogenesis inhibitors have received particular attention for their therapeutic potential. In this study, two angiogenic inhibitors using the bioactive sequence from the kring le 5, AK1(KLYDY), AK2(KLWDF) were designed and synthesized. We have investigated their solution structures using NMR spectroscopy and their activities as angiogenesis inhibitors. AK2 has an intramolecular hydrogen bon d between the side chain amino proton of Lys1 and the carboxyl oxygen of Asp4 with a N ${\cdot}{\cdot}{\cdot}$O distance of $3.27\AA$, while AK1 shows more flexible structures than AK2. Indole ring in Trp is much bigger than the phenyl ring in Tyr and may have good face-to-edge interaction enforcing more rigid and constrained conformational features of AK2. Because of this relatively stable structure, Trp3 in AK2 may have better hydrophobic interaction with Phe5 than Tyr3 in AK1 if two adjacent aromatic groups are located in hydrophobic pocket of receptor. Since AK2 shows the similar anti-angiogenic activities to AK1, we are also able to confirm that the activity of AK1 is irrelevant to the Tyr phosphorylation. More rigid drug with higher activities can be provided by the mimetic approaches. For the further development of the angiogenesis inhibitors, these conformational studies on our lead peptides will be helpful in design of peptidomimetics.
Angiogenesis is an essential step in tumor progress and metastasis. Accordingly, small molecules that inhibit angiogenesis would appear to be a promising way to cure angiogenesis-related diseases, including cancer. In the present study, we report that streptochlorin, a small molecule from marine actinomycete, exhibits a potent antiangiogenic activity. The compound potently inhibited endothelial cell invasion and tube formation stimulated with vascular endothelial cell growth factor (VEGF) at low micromolar concentrations where it showed no cytotoxicity to the cells. In addition, streptochlorin inhibited TNF-${\alpha}$-induced $NF-{\kappa}B$ activation in the newly developed cell-based reporter gene assay. These data demonstrate that streptochlorin is a new inhibitor of $NF-{\kappa}B$ activation and can be a basis for the development of novel anti-angiogenic agents.
Park, Kyoungsoo;Dongha Baek;Dongyeol Lim;Park, Sang-Don;Kim, Min-Young;Park, Yong-Sun;Kim, Yangmee
한국생물물리학회:학술대회논문집
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한국생물물리학회 2001년도 학술 발표회 진행표 및 논문초록
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pp.30-30
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2001
Since anti-angiogenesis could lead to the suppression of tumor growth, angiogenesis inhibitors have received particular attention for their therapeutic potential. In this study, two angiogenic inhibitors using the bioactive sequence from the kringle 5, AK1(KLYDY), AK2(KLWDF) were designed and synthesized. We have investigated their solution structures using NMR spectroscopy and their activities as angiogenesis inhibitors.(omitted)
Jung, Hye Jin;Kim, Yonghyo;Lee, Hyang Burm;Kwon, Ho Jeong
Molecules and Cells
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제38권3호
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pp.273-278
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2015
The induction of angiogenesis is a crucial step in tumor progression, and therefore, efficient inhibition of angiogenesis is considered a powerful strategy for the treatment of cancer. In the present study, we report that the lipophilic antimicrobial peptides from EML-CAP3, a new endophytic bacterial strain isolated from red pepper leaf (Capsicum annuum L.), exhibit potent antiangiogenic activity both in vitro and in vivo. The newly obtained antimicrobial peptides effectively inhibited the proliferation of human umbilical vein endothelial cells at subtoxic doses. Furthermore, the peptides suppressed the in vitro characteristics of angiogenesis such as endothelial cell invasion and tube formation stimulated by vascular endothelial growth factor, as well as neovascularization of the chorioallantoic membrane of growing chick embryos in vivo without showing cytotoxicity. Notably, the angiostatic peptides blocked tumor cell-induced angiogenesis by suppressing the expression levels of hypoxia-inducible $factor-1{\alpha}$ and its target gene, vascular endothelial growth factor (VEGF). To our knowledge, our findings demonstrate for the first time that the antimicrobial peptides from EML-CAP3 possess antiangiogenic potential and may thus be used for the treatment of hypervascularized tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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