The phenolic compounds, antioxidant activity and neuronal cell protective effect of Cirsium japonicum extract were evaluated in this study. High performance liquid chromatography mass analysis showed that C. japonicum was composed of chlorogenic acid, linarin, and pectolinarin. C. japonicum extract showed its antioxidant activity with half-maximal inhibitory concentrations of 567 and $130{\mu}g/mL$ by DPPH and ABTS radical scavenging activity, respectively. The total antioxidant capacities of C. japonicum via DPPH, ABTS, and FRAP assays were 11.32, 100.15, and $12.76{\mu}g/mL$ trolox equivalents, respectively. In addition, the neuroprotective effect of C. japonicum extract was investigated by measuring cell viability via MTT, LDH and DCF-DA assay using $H_2O_2-damaged$ PC12 cells. C. japonicum extract showed neuronal cell protective effects in a dose-dependent manner. These results indicated that C. japonicum extract has potent antioxidant and neuronal protective effects. Therefore, C. japonicum can be regarded as an effective and safe functional food resource as natural antioxidants, and may decrease the risk of neurodegenerative disorders.
Park, Hye-Jin;Lee, Sang-Hoon;Kim, Hyun-Young;Jang, Gwi-Yeong;Hwang, In-Guk;Woo, Koan-Sik;Kwon, Oh-Sung;Lee, Jun-Soo;Jeong, Heon-Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.5
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pp.591-597
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2012
This study was conducted to investigate the changes in chemical components and antioxidant activities of dried jujube ($Zizyphus$$jujuba$ Miller) with different aging temperatures ($60^{\circ}C$, $70^{\circ}C$, and $80^{\circ}C$) and durations (5 days, 10 days, 15 days, 30 days, and 50 days). The browning index increased from 0.124 to 1.998 with increased aging temperature and duration. As aging duration increased, fructose, glucose, and sucrose content decreased from 24.96% to 4.96%, from 22.23% to 4.41%, and from 18.41% to 0%, respectively. Reducing sugar content decreased from 351.52 mg/g to 155.96 mg/g as aging temperature and duration increased. Total acidity slightly increased from 1.61 to 3.13%. 5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde increased from 0.002 mg/g to 38.84 mg/g, respectively. As aging temperature and duration increased, total polyphenol content increased from 15.98 mg/g to 38.61 mg/g. DPPH and ABTS radical scavenging activities increased from 4.03 mg trolox eq/g to 22.22 mg trolox eq/g, and from 2.11 mg ascorbic acid eq/g to 13.39 mg ascorbic acid eq/g, respectively. Reducing power increased rapidly in the first stage and then slowly increased afterward.
Jang, Gwi Yeong;Lee, Youn Ri;Song, Eun Mi;Jeong, Heon Sang
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.31
no.2
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pp.258-263
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2018
To assess a potential possibility of Deoduck as functional food resources, this study was performed to determine the changes in chemical components and antioxidant activities on Deoduck with various aging conditions; aging temperatures were 60, 70, and $80^{\circ}C$, and aging periods were 5, 10, 15, 30, and 50 days. We determined pH, total acidity, browning index, 5-hydroxymethyl-furfural, total phenolic contents, DPPH and ABTS radical scavenging activities of aged Deoduck. Total acidity of aged samples increased during aging treatment, at higher temperature and longer time. The pH value of aged Deoduck ranged from 4.97 to 3.76. Aged Deoduck at $60^{\circ}C$ decreased slowly than 70 and $80^{\circ}C$, and these results were similar in total acidity. 5-HMF and total phenolic contents increased when increased aging temperature and periods. The DPPH and ABTS radical scavenging activities of Deoduck were ranged from 0.374 to 1.560 mg TEAC eq/g and from 0.302 to 1.745 mg trolox eq/g, respectively.
Lee, Jong-Wook;Kang, Se Chan;Bae, Jong Jin;Lee, Kyung Bok;Kwak, Jong Hwan
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.46
no.4
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pp.289-294
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2015
Seven flavonoids were isolated from the flower of Clerodendrum trichotomum. Their structures were identified as apigenin (1), genistein (2), chrysoeriol (3), genistein 7-O-glucoside (4), kaempferol 3-O-glucoside (5), isorhamnetin 3-O-glucoside (6) and apigenin 7-O-glucoside (7) on the basis of spectral data. These compounds were isolated from C. trichotomum for the first time. The antioxidant activity of compounds 1-7 were evaluated by the ORAC (oxygen radical absorbance capacity) assay, and the ORAC values were expressed as relative trolox equivalent. All isolated compounds exhibited antioxidant activity.
In this study, marine tunicate Styela clava hydrolysate was produced by an environment friendly and green technology, pressurized hot water hydrolysis (PHWH) at different temperatures ($125-275^{\circ}C$) and pressure 50 bar. A wide range of physico-chemical and bio-functional properties such as color, pH, protein content, total carbohydrate content, reducing sugar content, and radical scavenging activities of the produced hydrolysates were evaluated. The appearance (color) of hydrolysates varied depending on the temperature; hydrolysates obtained at $125-150^{\circ}C$ were lighter, whereas at $175^{\circ}C$ gave reddish-yellow, and $225^{\circ}C$ gave dark brown hydrolysates. The $L^*$ (lightness), $a^*$ (red-green), and $b^*$ (yellow-blue) values of the hydrolysates varied between 35.20 and 50.21, -0.28 and 9.59, and 6.45 and 28.82, respectively. The pH values of S. clava hydrolysates varied from 6.45 ($125^{\circ}C$) to 8.96 ($275^{\circ}C$) and the values were found to be increased as the temperature was increased. The hydrolysis efficiency of S. clava hydrolysate was ranged from 46.05 to 88.67% and the highest value was found at $250^{\circ}C$. The highest protein, total carbohydrate content, and reducing sugar content of the hydrolysates were found 4.52 mg/g bovine, 11.48 mg/g and 2.77 mg/g at 175, and 200 and $200^{\circ}C$, respectively. Hydrolysates obtained at lower temperature showed poor radical scavenging activity and the highest DPPH, ABTS, and FRAP activities were obtained 10.25, 14.06, and 10.91 mg trolox equivalent/g hydrolysate (dry matter basis), respectively. Therefore, S. clava hydrolysate obtained by PHWH at $225-250^{\circ}C$ and 50 bar is recommended for bio-functional food supplement preparation.
Lee, Sang Hoon;Song, Eun Mi;Jang, Gwi Yeong;Li, Meishan;Kim, Min Young;Park, Hye Jin;Kang, Tae Su;Jeong, Heon Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.9
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pp.1405-1411
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2013
We investigated the physicochemical characteristics and antioxidant activities of Doragi (Platycodon grandiflorum) at different aging temperatures (60, 70 and $80^{\circ}C$) and for various periods of duration (5, 10, 15, 30 and 50 days). As the temperature and duration were increased, the pH of Doragi water extracts decreased from 5.22 to 4.17, whereas total acidity increased from 0.265 to 0.998 lactic acid eq.%. In addition, browning index went up from 0.092 to 1.002 and 5-hydroxymethylfurfural (HMF) content steeply rose to 50.40 mg/g from its initial zero value with an increase in temperature and duration. The radical scavenging activity of ethanol extracts was enhanced with a rise in temperature and duration as evident from the value of total polyphenol content (0.589 to 2.358 mg/g), DPPH (0.149 to 1.244 mg Trolox eq/g) and ABTS (0.354 to 1.509 mg Trolox eq/g). The correlation between physicochemical characteristics and antioxidant activities was high; the correlation between pH and total acidity showed a r value of -0.910 (P<0.01), whereas between browning index and 5-HMF content, the r value was 0.880 (P<0.01). Total polyphenol content and DPPH and ABTS radical scavenging activity were highly correlated with the r value of 0.885 (P<0.01) and 0.745 (P<0.01), respectively.
Kim, Su-Min;Kim, Do-Yeon;Park, Hye-Ri;Seo, Ji-Hye;Yeom, Bo-Min;Jin, Yoo-Jung;Pyo, Young-Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.1
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pp.13-18
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2014
This study was designed to investigate the in vitro antioxidant potentials and the antioxidant components of 80% ethanolic extracts prepared from five edible spring flowers. The contents of total phenols (14.1-18.9 mg gallic acid equivalents/g of dry weight; DW), flavonoids (0.3-4.9 mg catechin equivalents), total carotenoids ($1.9-578.1{\mu}g$${\beta}$-carotene equivalents), and proanthocyanidins (2.8-23.5 mg catechin equivalents), were determined by spectrophotometry. In addition, the content of ascorbic acid (0.71-1.31 mg) was determined using HPLC with UV detection. All varieties of the flower examined showed antioxidant potential (1.2-46.1 mM Trolox equivalents/g DW), which was measured by the radical scavenging activity and the reducing power. Of the five flowers analyzed, Prunus avium L. showed the highest antioxidant activity. A strong correlation was found between the ascorbic acid ($r^2=0.75$), flavonoids ($r^2=0.71$), and total phenolic content ($r^2=0.64$) and the antioxidant parameters, suggesting that these components are likely significant contributors to the antioxidant capacity of the five spring flowers.
Kim, Mi-Bo;Hyun, Sun-Hee;Park, Jae-Sung;Kang, Mi-Ae;Ko, Young-Hwan;Lim, Sang-Bin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.11
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pp.1491-1496
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2008
Twenty natural plants from Jeju were extracted by pressurized organic solvent (100% methanol, $40^{\circ}C$, 13.6 MPa, 10 min). Extraction yield, total phenolic content (TPC) and integral antioxidant capacity were measured, and each component was identified by GC/MS. Extraction yields were high as 21.8%, 21.5, 21.1, 20.7 and 20.1% in Rhus javanica, Euscaphis japonica, Alnus firma, Sapium japonicum and Sorbus alnifolia, respectively. The extracts containing high TPC (mg GAE/g of dry sample) were obtained from Malus sieboldii (68.3), Sapium japonicum (57.6), Pyrrosia lingua (56.6) and Euscaphis japonica (55.1). Integral antioxidant capacities of water-soluble substances were 598, 394, 293 and $270\;{\mu}mol$ ascorbic acid equivalent/g in Geranium thunbergii, Sapium japonicum, Cornus kousa and Rhus javanica, respectively. Integral antioxidant capacities of lipidsoluble substances were 611, 314, 296 and $242\;{\mu}mol$ trolox equivalent/g in Ardisia crenata, Ostrya japonica, Geranium thunbergii and Quercus acuta, respectively. Fifteen major peaks were identified by GC/MS from the extract of pressurized organic solvent from Sapium japonicum. Two polyphenols (gallic acid (retention time (RT) 19.7 min)) and quercetin (33.5 min)), ascorbic acid (RT 35.3 min), and several fatty acids (retention time 18.6, 21.0, 21.8, 21.9 and 23.6 min) were identified, and gallic acid was the major polyphenol component due to high peak area.
Kim, Min Young;Lee, Sang Hoon;Jang, Gwi Yeong;Kim, Hyun Young;Woo, Koan Sik;Hwang, In Guk;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.1
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pp.34-39
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2013
This study was performed to investigate the antioxidant activity of mung beans with heat treatment at $130^{\circ}C$ for 2 h after acid hydrolysis. The browning index of heating after hydrolysis was 2.31 whereas heating before hydrolysis was 0.17. 5-hydromethyl-2-furaldehyde (5'-HMF) content was the highest value of 81.61 mg/g in heating after hydrolysis. The highest total polyphenol content (55.95 mg/g) occurred in heating after hydrolysis and this value was 6.4-fold higher than that of heating before hydrolysis (8.79 mg/g). 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity was the highest value of 22.19 mg AA eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was 1.75 mg AA eq/g sample.1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging activity was the highest value of 3.64 mg Trolox eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was not shown. These results suggest that heat treatment of mung beans for increasing the antioxidant activity could be effective after hydrolysis.
This study was done to evaluate the antioxidant status of female college students by determining their intakes and plasma levels of antioxidnt vitamins (vitamin C, A and E) and total antioxidant status (TAS). Subjects were 46 healthy female college students aged 20 - 29 years. Body composition was determined by a multifrequency bioelectrical impedance analysis. Dietary intakes were examined by 24hr record method and nutrients intakes were analyzed by the Computer Aided Nutritional analysis program for professional (CAN-pro). Plasma vitamin C level were measured by spectrophotometric method and retinol, ${\beta}$-carotene, ${\alpha}$-tocopherol were measured by HPLC. Plasma TAS was measured with a Randox kit using the trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) method. Daily energy and protein intakes of the female college students were 1670.5㎉ (83% of RDA) and 63.3g (115.1% of RDA), respectively. However their intakes of Ca and Fe were below 75% of RDA. Their intakes of vitamin A and C were 596.6 ${\mu}$ gRE (85.2% of RDA) and 71.0mg (101.4% of RDA), respectively. Plasma levels of vitamin C, retinol, ${\beta}$-carotene and ${\alpha}$-tocopherol were 14.7mg/L, 0.7mg/L, 0.2mg/L and 9.1mg/L, respectively which were within normal range. There was no subject with deficiency or marginal level in plasma vitamin A and C. However 1.6% of the subjects had below adequate level in vitamin E. Plasma TAS level was 1.2mmol/L. Correlation data showed that all plasma antioxidant vitamins were positively correlated with plasma TAS. Overall data indicate that the antioxidant status of female college students were pretty good. However it might be necessary to educate them to eat more fruits and vegetables for preventing many chronic diseases in a later life. (J Community Nutrition 5(1) : 13∼20, 2003)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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