본 연구에서는 갈색여치의 친환경적 방제를 위해 곤충병원성 진균인 백강균(B. bassiana)의 병원력에 대한 실험을 수행하였다. 실험에 이용된 모든 균주에서 60% 이상의 병원력을 나타냈으며, 살충시간 또한 10일 이내로 짧았다. 따라서 백강균은 갈색여치의 생물학적 방제원으로 이용 가능성이 높다고 판단할 수 있다.
Background: Articaine, commercially available in South Korea from 2004, is widely being used for dental treatments. In the surgical extraction of impacted mandibular third molars, one of the most common procedures in oral and maxillofacial surgery, the anesthetic efficacy of 4% articaine and 2% lidocaine, both with 1:100,000 epinephrine, was compared. Methods: A randomized double-blind clinical trial was conducted of 80 patients for bilateral surgical extraction of mandibular third molars with informed consents. One operator carried out the routine surgical procedures using local anesthetic 4% articaine or 2% lidocaine with the same concentration of vasoconstrictor. Latency, duration of anesthesia and the amount of anesthetic solution were recorded. A visual analog scale (VAS) was used to evaluate the intraoperative pain. Results: The pain VAS scores reported similar anesthetic effect with both local anesthetics. Not in the latency of anesthesia and the amount of anesthetic solution, statistically significant difference was found in the mean duration of anesthesia. Conclusions: It was concluded that 4% articaine could offer better or at least the same clinical feasibility compared to 2% lidocaine, particularly in terms of the duration of the local anesthesia for common dental treatments.
The underwater sound transmission system(USTS) was experimentally made to monitor the cetacean's appearance by telemetry, and then its system was tested to evaluate its performance from July to October, 2007 at the Kimnyeong berth and the dolphin's breeding ground of Pacific Land in Jeju island, respectively. The results showed that the sweep sound in the trial experiment and the whistle sound of bottlenose dolphin(Tursiops truncatus) were favorably received by telemetry. Therefore, we could confirm the USTS is able to monitor the cetacean's appearance in real time without direct observation at sea within effective range of code division multiple access(CDMA) communication method.
Kim, Dong Kyue;Choi, Piljoo;Lee, Mun-Kyu;Park, Heejin
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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제16권5호
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pp.564-581
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2016
We present an efficient hardware prime generator that generates a prime p by combining trial division and Fermat test in parallel. Since the execution time of this parallel combination is greatly influenced by the number k of the smallest odd primes used in the trial division, it is important to determine the optimal k to create the fastest parallel combination. We present probabilistic analysis to determine the optimal k and to estimate the expected running time for the parallel combination. Our analysis is conducted in two stages. First, we roughly narrow the range of optimal k by using the expected values for the random variables used in the analysis. Second, we precisely determine the optimal k by using the exact probability distribution of the random variables. Our experiments show that the optimal k and the expected running time determined by our analysis are precise and accurate. Furthermore, we generalize our analysis and propose a guideline for a designer of a hardware prime generator to determine the optimal k by simply calculating the ratio of M to D, where M and D are the measured running times of a modular multiplication and an integer division, respectively.
Purpose: The ability to access clinical trials for cancer treatment is important. This study investigated whether regional differences exist in oncologic clinical trial protocols conducted in South Korea. Methods: Records of all approved oncologic clinical trials conducted in 2019 were downloaded from the Republic of Korea Ministry of Food and Drug Safety. The study covered Seoul, the capital area, other metropolitan cities, and provincial areas. Descriptive statistics summarized the distribution patterns of clinical trials by region. Results: A total of 202 oncologic clinical trials were conducted in 63 institutions in 2019. Of these protocols, 186 (92%) were available in Seoul, 120 (59%) in the capital area, 64 (32%) in metropolitan cities, and 66 (33%) in provincial areas. More regional differences in protocol availability were observed in domestic trials, investigator-initiated trials, phase 1 and 2 trials, and smaller-scale trials. Conclusion: Most oncologic clinical trials were conducted in medical institutions located in Seoul, with the rest conducted in the capital area, metropolitan cities, and provincial areas. The findings reveal clear differences in protocol availability between Seoul and the other regions. Measures designed to improve geographical access to oncologic clinical trials may be needed given their growing importance in cancer treatment.
Modern biologics are biotechnology-derived therapeutics, including recombinant therapeutic proteins like monoclonal antibodies, cytokines and tissue growth factors. Although the pharmacokinetics of therapeutic biologics should be evaluated based on the same general principles as small molecules, careful considerations should be given to bioanalytics and pharmacokinetics when designing pharmacokinetic studies of biologics during their drug development, due to their different physicochemical properties compared with small molecules. The aim of this study was to develop a draft guidance on pharmacokinetic studies of therapeutic biologics in clinical studies. All the elements outlined in the current Food and Drug Administration (FDA), European Medicinal Agency (EMEA), and International Conference on Harmonisation (ICH) guidelines and regulations, and the related literatures previously published were searched and evaluated. In this draft guidance, the specific problems related to the pharmacokinetics of therapeutic biologics that need special consideration during drug development process were addressed, and differences in pharmacokinetic characteristics between biologics and small molecules affecting the content of the development programme were presented.
Objectives: To help the Oriental medicine clinical studies for the common cold treatment, this study analyzed the tendency of research into complementary medicine on the common cold recently published in PubMed. Methods: This study analyzed 26 research papers on complementary medicine on the common cold published in PubMed Over the past 10 years. It measured annually and for each country the number of papers published, the number of subjects, the period of research, the area of trial, the method of study, the objective of study, and intervention, respectively and intervention, the objective of study, and the result of trials overall. Results: There were research papers concerning treatment, prevention, safety of herbal medicine, inducement, and improvement of symptoms of the common cold in the study objective the most among them concerned treatment of the common cold. There were more positive results compared to negative results for treatment and prevention. The results for safety and symptom improvement were positive, while the results for the inducement were indeterminate. There were research papers about using food and medicine, acupuncture, hydrotherapy, and cold exposure in intervention the most among them were about using food and medicine. The food and medicine interventions were Echinacea preparations, vitamins, zinc preparations, Baptisia, Thuja, the root of North American ginseng, probiotic bacteria, troxerutin, garlic, Andrographis paniculata, and caffeine. The use of Echinacea preparations was the most frequent among them. Conclusions: Recent research results of complementary medicine on the common cold were more positive than negative.
Twenty male crossbred calves of about one year of age (average body weight, 196 kg) were distributed in four equal groups following complete randomized design. Wheat bran was supplemented to four different combinations of wheat straw and green fodder (Sorghum vulgare) at 40:60, 30:70, 20:80 and 10:90 ratios (on as fed basis) for the feeding of animals in Group 1, 2, 3 and 4, respectively. The feeding trial was continued for a period of 70 days including one metabolism trial of 6 days collection of feed, faeces and urine sample to determine the intake and utilization of nutrients. The intakes (g/kg $W^{0.75}$) of DM, TDN and CP were $93.0{\pm}1.8$, $55.5{\pm}1.1$ and $9.51{\pm}0.18$ in Group 1; $98.0{\pm}1.8$, $59.6{\pm}1.1$ and $10.33{\pm}0.19$ in Group 2; $98.1{\pm}2.4$, $60.5{\pm}1.5$ and $10.79{\pm}0.26$ in Group 3; and $97.7{\pm}1.7$, $59.1{\pm}1.0$ and $10.78{\pm}0.19$ in Group 4, respectively. The digestibility of nutrients did not differ significantly among the groups. Relatively higher nutrient intake and balances of nitrogen reflected non-significantly high her live weight gain in the later three groups (436, 439 and 464 g, respectively) as compared to Group 1 (400 g). The DM intake remained unchanged by increasing the proportion of green fodder beyond 20:80 ratio and thus was assessed to be satisfactory for optimum productivity in animals.
Kim, Jung-Eun;Kim, Sung-Phil;Kim, Ae-Ran;Park, Hyo-Ju;Kwon, Ojin;Jung, So-Young;Cho, Jung-Hyo;Kim, Joo-Hee;Choi, Sun-Mi
Journal of Acupuncture Research
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제35권3호
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pp.120-128
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2018
Background: Adhesive capsulitis (AC) is a common condition that includes shoulder pain and limited movement. Despite more than 100 years of AC treatment, the most efficacious treatment remains unclear. The aim of this study was to evaluate the feasibility of a randomized controlled trial (RCT) using acupuncture for AC. Methods: Thirty participants with AC were randomly assigned to acupuncture (A) or sham acupuncture (SA) groups. The participants received 15 acupuncture sessions over 6 weeks, and follow-up occurred for an additional 4 weeks thereafter. The primary clinical outcome was the numeric rating scale (NRS) for shoulder pain 6 weeks from the baseline. Secondary outcomes included range of motion (ROM) in the shoulder, the shoulder pain and disability index (SPADI), the EuroQol-5 dimensions (EQ-5D), the Pittsburgh sleep quality index (PSQI), and the patient global impression of change (PGIC). Results: Thirty participants were enrolled out of 37 screened individuals. Recruitment was conducted between August 2014 until May 2015. A total of 28 participants (93%) completed the 6-week intervention, and 26 participants (87%) completed the study. NRS, ROM, SPADI, EQ-5D, PSQI, and PGIC scores improved in both the experimental group and the sham group after 6 weeks, but the difference between the groups was not statistically significant. Adverse events were reported by 12 participants, although these events were not associated with acupuncture. Conclusion: A future RCT for AC may be feasible with some modifications to the recruitment plan and the secondary outcome measurement methods.
Choi, Ki Hong;Han, Seongwook;Lee, Ga Yeon;Choi, Jin-Oh;Jeon, Eun-Seok;Lee, Hae-Young;Lee, Sang Eun;Kim, Jae-Joong;Chae, Shung Chull;Baek, Sang Hong;Kang, Seok-Min;Choi, Dong-Ju;Yoo, Byung-Su;Kim, Kye Hun;Cho, Myeong-Chan;Park, Hyun-Young;Oh, Byung-Hee
Korean Circulation Journal
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제48권11호
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pp.1002-1011
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2018
Background and Objectives: The prognostic impact of left axis deviation (LAD) on clinical outcomes in acute heart failure syndrome (AHFS) with left bundle branch block (LBBB) is unknown. The aim of this study was to determine the prognostic significance of axis deviation in acute heart failure patients with LBBB. Methods: Between March 2011 and February 2014, 292 consecutive AHFS patients with LBBB were recruited from 10 tertiary university hospitals. They were divided into groups with no LAD (n=189) or with LAD (n=103) groups according to QRS axis <-30 degree. The primary outcome was all-cause mortality. Results: The median follow-up duration was 24 months. On multivariate analysis, the rate of all-cause death did not significantly differ between the normal axis and LAD groups (39.7% vs. 46.6%, adjusted hazard ratio, 1.01; 95% confidence interval, 0.66, 1.53; p=0.97). However, on the multiple linear regression analysis to evaluate the predictors of the left ventricular ejection fraction (LVEF), presence of LAD significantly predicted a worse LVEF (adjusted beta, -3.25; 95% confidence interval, -5.82, -0.67; p=0.01). Right ventricle (RV) dilatation was defined as at least 2 of 3 electrocardiographic criteria (late R in lead aVR, low voltages in limb leads, and R/S ratio <1 in lead V5) and was more frequent in the LAD group than in the normal axis group (p<0.001). Conclusions: Among the AHFS with LBBB patients, LAD did not predict mortality, but it could be used as a significant predictor of worse LVEF and RV dilatation (Trial registry at KorAHF registry, ClinicalTrial.gov, NCT01389843).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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