This study aimed to investigate the drying characteristics of Caragana sinica Rehder flowers, which are basic data necessary for increasing utilization. The flowers were harvested in mid-April and dried at different hot-air temperatures (50-90℃), and the physicochemical properties of the dried flowers were analyzed. It was found that the drying rate was proportional to the air temperature. The visual color of dried flowers was relatively strong in green when dried at 50℃, while browning was relatively severe when dried at 90℃. The greenness (-a* value) of the mechanical color of the powder decreased with increasing temperature, and the yellowness (b* value) decreased with increasing temperature above 70℃. The soluble solids of the hot water extract were maintained at a certain level after increasing up to 70℃, and the pH decreased with increasing temperature. The total polyphenol contents tended to increase with increasing temperature, and DPPH radical scavenging activity did not show a significant change after increasing up to 70℃. These results suggest that the hot-air drying temperature had a significant effect on the physicochemical characteristics of the C. sinica flower. The appropriate hot-air drying temperature was judged to be less than 50℃ for maintaining the unique color, and approximately 70℃ considering the high hot-water extraction yield and antioxidant capacity.
Kwon, Bong Seok;Park, Seon Kyeong;Kim, Jong Min;Kang, Jin Yong;Park, Sang Hyun;Kang, Jeong Eun;Lee, Chang Jun;Park, Su Bin;Yoo, Seul Ki;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.50
no.2
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pp.216-224
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2018
To evaluate physiological effect of Aralia elata, in vitro antioxidant activity and hepatic protective effects were investigated. Ethyl acetate fraction from Aralia elata (EFAE) had higher total phenolic content than other fractions (n-hexane, chloroform, and distilled water layers). EFAE also showed significantly greater radical scavenging activity against 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), than other fractions. Moreover, EFAE showed dose-dependent inhibitory effect of malondialdehyde (MDA). Hepatoprotective effects of EFAE against ethanol- and $H_2O_2$-induced oxidative stress and cytotoxicity in H4IIE and HepG2 hepatic cells were examined using 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCF-DA) and 3-[4,5-dimethythiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. The results showed that EFAE reduced cellular oxidative stress, and increased hepatic cell viability. In addition, EFAE inhibited ethanol-induced lipid accumulation in HepG2 cells. Finally, physiological substances of EFAE were analyzed using high performance liquid chromatography (HPLC), and the major bioactive compounds identified were 3,5-dicaffeoylquinic acid and chlorogenic acid.
Seo, Bo-Young;Kim, Min-Jung;Kim, Hyun-Su;Park, Hae-Ryong;Lee, Seung-Cheol;Park, Eun-Ju
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.9
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pp.1208-1214
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2011
Caffeine, a psychoactive stimulant, has been implicated in the modulation of learning and memory functions due to its action as a non-selective adenosine receptors antagonist. On the contrary, some side effects of caffeine have been reported, such as an increased energy loss and metabolic rate, decrease DNA synthesis in the spleen, and increased oxidative damage to exerted on LDL particles. Therefore, the aim of this study was to develop a safe stimulant from natural plants mixture (Aralia elata, Acori graminei Rhizoma, Chrysanthemum, Dandleion, Guarana, Shepherd's purse) that can be used as a substitute for caffeine. Thirty SD rats were divided into three groups; control group, caffeine group (15.0 mg/kg, i.p.), and natural plants mixture group (NP, 1 mL/kg, p.o.). The effect of NP extract on stimulant activity was evaluated with open-field test (OFT) and plus maze test for measurement of behavioral profiles. Plasma lipid profiles, lipid peroxidation in LDL (conjugated dienes), total antioxidant capacity (TRAP) and DNA damage in white blood, liver, and brain cells were measured. In the OFT, immobility time was increased significantly by acute (once) and chronic (3 weeks) supplementation of NP and showed a similar effect to caffeine treatment. Three weeks of caffeine treatment caused plasma lipid peroxidation and DNA damage in liver cells, whereas there were no changes in the NP group. NP group showed a higher plasma HDL cholesterol concentration compared to the caffeine group. The results indicate that the natural plants mixture had a stimulant effect without inducing oxidative stress.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.3
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pp.211-221
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2017
This study was performed to investigate the functional properties and characteristics of Dolnamul (Sedum sarmentosum) as a cosmetic ingredient. Lyophilized sedum powder was extracted with ethanol and stored at $-20^{\circ}C$ for the following experiments. Total polyphenol compounds of the ethanol extract of sedum (SE) was $27.98{\pm}0.34g/kg$(dry weight): epicatechin ($162.14{\pm}5.07mg/kg$), epigallocatechin ($55.99{\pm}2.49mg/kg$), and kaempferol ($47.96{\pm}3.02mg/kg$) were contained in the SE. The SE had organic radical scavenging capacity ($78.43{\pm}1.08%$) and metal reducing power (FRAP value $2.54{\pm}0.12$). FTC and TBARS assays confirmed that the SE inhibited the early stage of lipid peroxidation ($62.03{\pm}0.38%$) as well as the final stage of lipid peroxidation ($55.36{\pm}2.05%$), respectively. The SE (5 mg/mL, dry weight) was proved to have antibacterial effect on the growth of Propionibacterium acnes. The inhibitory percentages of the SE on elastase and collagenase activities were $38.94{\pm}7.09%$ and $78.94{\pm}2.49%$, respectively. Compare to the control group, the SE treated group induced an increase of Col3A1 expression and collagen production ($58.11{\pm}1.07%$). The oil in water emulsion (0.5% SE adding group) showed pH 6.88 and 1.47 g/mL of density. The hardness changes of the SE adding emulsions were not detected during the stored periods at various temperatures ($-20-45^{\circ}C$) for four weeks. It is considered that the SE has antibacterial, antioxidant, and antiaging activities.
Shin, Ji Hyeon;Kang, Jea Ran;Kang, Min Jung;Shin, Jung Hye
Journal of Life Science
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v.28
no.3
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pp.320-330
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2018
This study was performed to investigate the antioxidative activity of solvent (water, 50% ethanol, and 100% ethanol) extracts from five kinds of medicinal herbs Cutellaria baicalensis Georgi; SB, Paeonia lactiflora Pall.; PA, Salvia miltiorrhiza Bunge; SM, Phellinus linteus; PH, Morus alba L.; MA). The total content of phenolic compounds was highest in the 50% ethanol extract from PH (280.05 mg/g), the 100% ethanol extract from PH (308.88 mg/g), and the water extract from SM (80.27 mg/g). The total content of flavonoids was highest in the 50% ethanol extract from SB (62.71 mg/ml), the 100% ethanol extract from SB (64.59 mg/ml), and the water extract from SM (35.85 mg/ml). ACE inhibitory activity only occurred in the water extracts, and it was highest in the water extract from SB (45.33%). Cholesterol adsorption activity was higher in the SB and PA extracts than in the other extracts. In water extracts, SM showed the highest antioxidative activity. Among the 50% and 100% ethanol extracts, DPPH radical scavenging activity and FRAP were highest in the PH extract, and ABTS radical scavenging activity was significantly higher in the PA extracts. Seven types of compositions were prepared with different mixing ratios of 0.2 to 2.0 from relatively high-activity medicinal herbs, such as PH, SM and PA. The total phenolic and flavonoid compound contents of the compositions were 50.53-61.96 and 16.91-33.81 mg/ml, respectively. Cholesterol adsorption activity was 46.27-70.03%.
This study was carried out to evaluate changes in the meat quality and antioxidation activity in the loin and ham of Korean Native Black Pigs (KNBP) during frozen storage at −18℃ for 150 days. The pH value of the loin was decreased as storage days progressed, while the pH value of the ham showed no consistent changes with storage days. The lightness (L*) of the loin did not show any significant reduction until day 120, whereas L* of the ham was significantly declined throughout the storage period (p<0.05). The redness (a*) values of the loin and ham were significantly decreased as storage progressed. The water holding capacity of the loin was decreased by day 30 and that value was maintained until the end of storage. The initial total numbers of microorganisms in the loin and ham were 4.88 and 5.16 Log CFU/g, respectively and these numbers were significantly decreased by day 30 (p<0.05). The levels of 2-thiobarbituric acid reactive substances (a measurement of lipid oxidation) in the loin and ham ranged from 0.057-0.069 and 0.052-0.087 mg MDA/kg meat, respectively, until storage day 150. Volatile basic nitrogen values of the loin and ham ranged from 15.13-16.55 and 16.05-16.23 mg%. Oxygen radical absorbance capacities and carnosine contents of the loin and ham were significantly decreased during frozen storage for 3 months (p<0.05). In summary, the meat quality of the loin and ham from KNBP was somewhat decreased during frozen storage. However, the levels of antioxidants and dipeptides with antioxidant activity were significantly decreased in pork loin and ham during frozen storage.
As a preliminary study in order to develop new varieties of Hericium species, this study was carried out to investigate the optimal temperature for mycelial growth, to figure out the applicability to sawdust cultivation on Quercus mongolica substrate, and to analyze the antioxidant capacity of ergothioneine and polyphenols in Hericium strains preserved in Korea Forest Research Institute (KFRI). In the results of optimal temperature for mycelial growth of eight Hericium erinaceus, it was $20^{\circ}C$ in a strain (KFRI 842), $25^{\circ}C$ in five strains (KFRI 507, 508, 509, 843, 845), and $30^{\circ}C$ in two strains (KFRI 582, 844). Optimal temperature for mycelial growth of H. coralloides (KFRI 713) was $25^{\circ}C$. Four strains (KFRI 508, 843, 844, 713) out of the total nine Hericium strains showed full mycelium growth within 20 days at the optimal temperature on PDA medium in petri-dish (85 mm in diameter). The other strains have need of more time for full mycelium growth. Mushroom production of H. erinaceus ranged from 215 to 384 g of fresh weight and its dry weight was 7 to 9% of it, whereas that of H. coralloides was 299 g of fresh weight and its dry weight was 10% of it. The contents of ergothioneine and polyphenols of H. erinaceus strains were different by strains and those were in the range of $1.6{\sim}3.7$ mg/g dw. and $5.9{\sim}7.8$ mg/g dw., respectively. On the other hand, those of H. coraloides were in the range of 1.7 mg/g dw. and 3.9 mg/g dw., respectively. From the results of correlation ($R^2$ = 0.1) between ergothioneine and polyphenols in the strains, it was found that the total contents of them differ by strains but the ratio of the two compounds was not very different in the strains.
Total phenolic compounds and antioxidative activities of rooibos tea(Aspalathus linearis) fractions were studied. Three extracts, using hexane, ethyl acetate, and ethanol, were prepared. Total phenolic compounds were 3069.3 mg/100 g extract in the hexane fraction, 18604.4 mg/100 g extract in the ethyl acetate fraction, and 13458.8 mg/100 g extract in the ethanol fraction. Levels of vanillic acid, caffeic acid, syringic acid, 4-coumaric acid, and ferulic acid were analyzed by RP-HPLC, and totals of 3452.6 and 3156.1 mg/100 g of extract were found in the ethanol and ethyl acetate fraction, respectively. In the DPPH assay, the ethanol fraction(82.2% of contol) and the ethyl acetate fraction(78.9%) showed the highest free radical scavenging capacities. The induction period of each tea fraction in the fish oil rancimat assay was measured. When 500 ppm of the ethanol fraction was applied, a 1.19 h induction period was observed. This was 2-fold greater than the induction period of the control.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.5
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pp.625-634
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2011
Green tea seed coat (GTSC) was extracted with 100% ethanol for 4 hr and then fractionated with petroleum ether (PE), ethyl acetate (EtOAC) and butanol (BuOH). The EtOAC fraction showed the highest level in total phenol contents and the lowest level in nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW264.7 macrophage cell. Thus, this study was carried out to investigate the anti-inflammatory and its mechanisms of GTSC EtOAC fraction in LPS-stimulated RAW264.7 macrophage cell. GTSC EtOAC fraction contained EGC ($1146.48{\pm}11.01\;{\mu}g/g$), tannic acid ($966.99{\pm}32.24\;{\mu}g/g$), EC ($70.88{\pm}4.39\;{\mu}g/g$), gallic acid ($947.61{\pm}1.03\;{\mu}g/g$), caffeic acid ($37.69{\pm}1.46\;{\mu}g/g$), ECG ($35.46{\pm}3.19\;{\mu}g/g$), and EGCG ($15.53{\pm}0.09\;{\mu}g/g$) when analyzed by HPLC. NO production was significantly (p<0.05) suppressed in a dose-dependent manner with an $IC_{50}$ of $80.11\;{\mu}g$/mL. Also prostaglandin $E_2$ level was also inhibited in a dose-dependent manner. Moreover, iNOS protein expression was suppressed in dose-dependent manner but COX-2 gene expression was not affected. Total antioxidant capacity and glutathione (GSH) levels were enhanced more than the LPS-control. Expressions of antioxidative enzymes including catalase, GSH-reductase and Mn-SOD were elevated compared to LPS-control. Nuclear p65 level was decreased in the GTSC EtOAC fraction in a dose-dependent manner. These results indicate that GTSC EtOAC fraction inhibit oxidative stress and inflammatory responses through elevated GSH levels, antioxidative enzymes expressions and suppression of iNOS expression via NF-${\kappa}B$ down-regulation.
Kim, Jaecheol;Yi, Haechang;Lee, Kiuk;Hwang, Keum Taek;Yoo, Gichun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.2
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pp.233-239
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2015
This study determined the optimum extraction conditions based on five response variables (yield, total phenolics, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) free radical scavanging activity, oxygen radical absorbance capacity (ORAC), and ${\beta}$-1,3-glucan content) in chaga mushroom (Inonotus obliquus) using the response surface methodology, where three independent variables (ethanol concentration, extraction temperature, and extraction time) were optimized using a central composite design. The optimum ethanol concentration, extraction temperature, and extraction time were 50% (w/w), $88.7^{\circ}C$, and 14.5 h; 9.2%, $92.7^{\circ}C$, and 14.5 h; 50.8%, $92.7^{\circ}C$, and 14.5 h; 9.2%, $92.7^{\circ}C$, and 1.5 h; and 90.8%, $92.7^{\circ}C$, and 1.5 h for yield, total phenolics, ABTS, ORAC, and ${\beta}$-1,3-glucan content, respectively. The predicted values of the response variables were compared with those of the extracts under the optimal extraction conditions to verify the models. The optimum extraction condition for the five response variables was predicted to be 81.4% ethanol at $92.7^{\circ}C$ for 14.5 h.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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