Purpose: Lymphangioma circumscriptum is a rare, congenital benign hamartous malformation, caused by the saccular dilatation of lymph channels lines by normal, single cell, lymphatic endothelia that present as local eruptions of persistent, grouped, translucent vesicles. The lymphangioma circumscriptum lesions may occur on axillary fold shoulder, neck proximal limbs and buccal mucosa. We reported a rare case of lymphangioma circumscriptum on the scalp. Methods: A 15-year-old girl with a $5{\times}3cm$ sized lymphangioma circumscriptum on scalp was examined. It was defined a boundry by ultrasound. And then, a tissue crescent type expander with 120 cc normal saline was inserted on occipital area for a month. After confirmed safety margin of the excised lymphangioma circumscriptum on frozen biopsy and the scalp flap was elevated and covered with empty space. Results: A histopathologic finding revealed that lymphangioma circumscriptum. During 11 months follow up, no relapse was found. Conclusion: We described a rare case of lymphangioma circumscriptum on scalp. By using a tissue expander and excision, we achieved no recurrence and aesthetically satisfactory outcome.
Purpose: Although the autogenous tissue transfer has been the mainstay of the breast reconstruction, concern for the donor site morbidity can lead to the superseded method using tissue expander with implant or permanent expander-implant. However, the additional procedure of tissue expansion possibly cause discomfort and raise the cost. We tried to verify the efficacy of using the saline-filled breast implant by itself for the safe and convenient immediate breast reconstruction modality if the patients have small, round and non-ptotic breasts and the sufficient breast skin can be saved with mastectomy. Methods: From July 2002 to July 2005, 29 breasts of 26 patients were restored only with the saline-filled breast implant immediately after the skin sparing or nipple-areolar skin sparing mastectomy in Asan Medical Center. A pocket with pectoralis major and serratus anterior muscle was created and the implant was covered with this muscle pocket. Simultaneous contralateral augmentation was performed in patients whose mastectomy specimen weighed less than 100g. Results: Using only the saline-filled breast implant resulted in the successful reconstruction with few complications including partial necrosis of nipple areolar skin (five cases, 17.2%), capsular contracture (three cases, 10.3%), hematoma (one case, 3.4%), depigmentation of areolar skin (one case, 3.4%), hypertrophic scar (one case, 3.4%), which were all healed by conservative management. There were no significant complications such as implant exposure and subsequent removal. Conclusion: Immediate breast reconstruction only with the saline-filled breast implant can be a satisfactory alternative option for the patients whose breast is small, round and non-ptotic, especially when the nipple-areolar skin of the breast is preserved in the mastectomy.
Background Flap volume is an important factor for obtaining satisfactory symmetry in breast reconstruction with a transverse rectus abdominis myocutaneous (TRAM) free flap. We aimed to develop an easy and simple method to estimate flap volume. Methods We performed a preoperative estimation of the TRAM flap volume in five patients with breast cancer who underwent 2-stage breast reconstruction following an immediate tissue expander operation after a simple mastectomy. We measured the height and width of each flap zone using a ruler and measured the tissue thickness by ultrasound. The volume of each zone, approximated as a triangular or square prism, was then calculated. The zone volumes were summed to obtain the total calculated volume of the TRAM flap. We then determined the width of zone II, so that the calculated flap volume was equal to the required flap volume ($1.2{\times}1.05{\times}$the weight of the resected mastectomy tissue). The TRAM flap was transferred vertically so that zone III was located on the upper side, and zone II was trimmed in the sitting position after vascular anastomosis. We compared the estimated flap width of zone II (=X) with the actual flap width of zone II. Results X was similar to the actual measured width. Accurate volume replacement with the TRAM flap resulted in good symmetry in all cases. Conclusions The volume of a free TRAM flap can be straightforwardly estimated preoperatively using the method presented here, with ultrasound, ruler, and simple calculations, and this technique may help reduced the time required for precise flap tailoring.
본 연구에서는 조직확장 응용을 위한 생체적합성 생분해성 하이드로젤을 제조하고, 그 기본특성을 분석하였다. 친수성 고분자인 poly(ethylene glycol)의 양 말단에 다양한 몰비의 D,L-lactide와 glycolide를 개환 중합시켜 PLGA-PEG-PLGA 삼중공중합체를 합성한 뒤 비닐기를 도입하여 하이드로젤 제조 시 swelling/degradation controllers(SDC)로 사용하였다. 합성한 SDC와 PEG diacrylate를 사용하여 라디칼 중합으로 제조한 하이드로젤은 건조된 상태에서도 유연하고 탄성을 보였으며 분해테스트에서는 SDC의 조성과 SDC/PEG의 몰비에 따라 다양한 팽윤지연시간과 분해기간을 갖는 것으로 나타났다. 그 밖에 기계적 물성과 팽윤압력을 측정하였고, 이식시험을 통해 이식용 하이드로젤을 사용목적에 맞게 이식하거나 삽입하였을 때의 생체 조직의 국소적인 병리적 양상을 육안관찰과 현미경적 관찰을 통하여 평가하였다.
Gomes, Tatiana Gigante;Agostinho, Mariana;Cardoso, Mariana Conceicao;da Costa, Joao Nunes;Matias, Julio
Archives of Plastic Surgery
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제48권2호
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pp.185-188
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2021
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome can be treated through numerous surgical and nonsurgical methods. We present a surgical technique in which a neovagina was reconstructed and shaped by a vaginal expander with acellular porcine dermal matrix (XCM Biologic Tissue Matrix) and mucosal interposition using microfragments harvested from the hymen. In our case, we found this procedure to be safe and effective, resulting in satisfactory sexual function and good cosmetic results, without donor site morbidity. To our best knowledge, this tissue-engineered biomaterial has never been used for vaginal reconstruction before.
Jessica Luo;Whitney D. Moss;Giovanna R. Pires;Irfan A. Rhemtulla;Megan Rosales;Gregory J. Stoddard;Jayant P. Agarwal;Alvin C. Kwok
Archives of Plastic Surgery
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제49권6호
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pp.716-723
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2022
Background In March 2021, the United States Food and Drug Administration (FDA) safety communication cautioned against the use of acellular dermal matrix (ADM) products in breast reconstruction and reiterated that the FDA does not approve ADM use in breast surgery. This study aims to assess the safety of ADM use in breast reconstruction. Methods Women who underwent ADM and non-ADM assisted tissue expander (TE)-based breast reconstruction were identified using the National Surgical Quality Improvement Program database (2012-2019). Trends of ADM use over time, and 30-day outcomes of surgical site infection (SSI), dehiscence, and unplanned reoperation were assessed. Results Of the 49,049 TE-based breast reconstructive cases, 42.4% were ADM assisted and 57.6% non-ADM assisted. From 2012 to 2019, the use of ADM increased from 26.1 to 55.6% (relative risk [RR] =1.10; p < 0.01). Higher rates of SSI (3.9 vs. 3.4%; p = 0.003) and reoperation (7.4 vs. 6.0%; p < 0.001) were seen in the ADM cohort. There was no significant difference seen in dehiscence rates (0.7 vs. 0.7%; p = 0.73). The most common reoperation within 30 days for the ADM group (17.6%) was removal of TE without insertion of implant (current procedural terminology: 11,971). ADM-assisted breast reconstruction was associated with increased relative risk of SSI by 10% (RR = 1.10, confidence interval [CI]: 1.01-1.21; p = 0.03) and reoperation by 15% (RR = 1.15, CI: 1.08-1.23; p < 0.001). Conclusions ADM-assisted breast reconstruction more than doubled from 2012 to 2019. There are statistically higher complication rates of SSI (0.5%) and reoperation (1.4%) with ADM use in TE-based breast reconstruction, suggesting that reconstruction without ADM is safe when comparing immediate postoperative outcomes.
Background Surgical site infections (SSIs) result in significant patient morbidity following immediate tissue expander breast reconstruction (ITEBR). This study determined a single institution's 30-day SSI rate and benchmarked it against that among national institutions participating in the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program (ACS-NSQIP). Methods Women who underwent ITEBR with/without acellular dermal matrix (ADM) were identified using the ACS-NSQIP database between 2005 and 2011. Patient characteristics associated with the 30-day SSI rate were determined, and differences in rates between our institution and the national database were assessed. Results 12,163 patients underwent ITEBR, including 263 at our institution. SSIs occurred in 416 (3.4%) patients nationwide excluding our institution, with lower rates observed at our institution (1.9%). Nationwide, SSIs were significantly more common in ITEBR patients with ADM (4.5%) compared to non-ADM patients (3.2%, P=0.005), and this trend was observed at our institution (2.1% vs. 1.6%, P=1.00). A multivariable analysis of all institutions identified age ${\geq}50$ years (odds ratio [OR], 1.4; confidence interval [CI], 1.1-1.7), body mass index ${\geq}30kg/m^2$ vs. < $25kg/m^2$ (OR, 3.4; CI, 2.6-4.5), and operative time >4.25 hours (OR, 1.9; CI, 1.5-2.4) as risk factors for SSIs. Our institutional SSI rate was lower than the nationwide rate (OR, 0.4; CI, 0.2-1.1), although this difference was not statistically significant (P=0.07). Conclusions The 30-day SSI rate at our institution in patients who underwent ITEBR was lower than the nation. SSIs occurred more frequently in procedures involving ADM both nationally and at our institution.
Background Despite the increasing popularity of prosthetic breast reconstruction, scant data exist on the microbiological profile of drainage fluid from closed-suction drains and the relationship thereof to surgical-site infections (SSIs) in breast reconstruction surgery. This study aimed to determine whether bacteria isolated from drainage fluid were associated with the development of SSIs, and whether the bacterial profile of drainage fluid could be a clinically useful predictor of SSIs. Methods We performed a retrospective chart review of 61 women who underwent tissue expander/implant or direct-to-implant reconstructions. Patient demographics and culture studies of drainage fluid from suction drains collected on postoperative day 7 were evaluated. Results Sixteen patients (26.23%) were culture-positive, and 45 patients (73.77%) were culture-negative. The most frequently isolated bacteria were coagulase-negative staphylococci, followed by Staphylococcus aureus. SSIs were diagnosed in seven patients and were mostly resolved by systemic antibiotics; however, the tissue expander or implant was explanted in two patients. Positive culture of drainage fluid from closed-suction drains was significantly associated with the development of SSIs (P<0.05). The positive predictive value was 37.50%, and the negative predictive value was 97.78%. Conclusions To our knowledge, this study is the first to demonstrate a significant association between the microbiological profile of drainage fluid from closed-suction drains and the development of SSIs in patients with prosthetic breast reconstructions. The high negative predictive value suggests that microbial testing of drainage fluid from closed-suction drains may have clinical utility. Further prospective studies with larger sample sizes are required to confirm our findings.
전폐절제술 후 증후군은 우전폐절제술 후 혹은 우동맥궁을 가진 환자의 좌전폐절제술 후 심한 종격동의 이동과 회전에 의하여 기도가 폐쇄되어 심한 호흡곤란을 일으키는 질환이다. 그러나, 전폐절제술이 아니더라도 종격동의 이동과 회전에 의해 기도가 폐쇄될 수 있다. 삼성서울병원 흉부외과에서는 폐결핵성 파괴폐에 의해 유발된 전폐절제술후양(postpeumonectomy-like syndrome) 증후군을 전폐절제술과 함께 조직확장기(tissue expander)를 삽입하여 종격동 정복(mediastinal repositionng)을 시행한 예를 경험하였기에 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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