The trace mineral, selenium (Se), is an essential nutrient of fundamental importance to human health. It is also very toxic and can cause Se poisoning (selenosis) in human and animals when its intake exceeds a suitable amount. Se functions within mammalian systems primarily in the form of solenoprotein. About 35 selenoproteins have been identified, though many have not yet been fully elucidated. Selenoproteins contain Se as selenocyseine (Sec) and perform variety of structural and enzymic roles; the enzymic roles are best-known as the antioxidants for hydrogen peroxides and lipid peroxides, and the catalysts for production of activity thyroid hormone. Glutathione peroxidases ($\textrm{GP}_X$) among the selenoproteins prevent the generation of free radicals and decrease the risk of oxidative damage to tissues, as does thioredoxin reductase (TR). TR also provides reducing power for several biochemical processes. Selenoproteins P and W are involved with oxidant defense in plasma and muscle, respectively, A selenoprotein is also required for sperm motility and may reduce the risk of miscarriage. Some epidemiological studies have revealed an inverse correlation between Se status and cardiovascular disease, and there is considerable evidence 1mm population com-parison data and animal studies that Se is anticarcinogenic. It is also suggested that Se should be needed for the proper functioning of the immune system, and appear to be a key nutrient in counteracting the development of virulence and inhibiting HIV progression to AIDS. As research continues, the role of selenium in the etiology of chronic diseases like appropriate medical nutrition therapy can be delivered and its effectiveness assessed. Se status in individuals is affected by diet and the availability of the Se. The Se content of plants is affected by the content and availability of the element in the soil in which they are grown, and so greatly varies from country to country, while the Se composition of meat reflects the feeding patterns of livestock. This paper provides an overview on Se as an essential trace mineral for human.
Eighty of Sarcoma 180 bearing mice, averaging 30 gm of body weight, were divided into eight groups of animals receiving Saline as the control, Corynebacterium parvum, Tubercin-3 and Cyclophosphamide alone and Cyclophosphamide combined with C. parvum, with Tubercin-3 and with both C. parvum and Tubercin-3 and Tubercin-3 combined with C. parvum respectively. Treatment was initiated 4.8 hours after tumor implantation and repeated three times once a day. Doses were suspended or dissolved in 0.2 ml of Saline: 1.4 mg of C. parvum: 0.5 micrograms of Tubercin-3; and 2.7 mg of Cyclophosphamide either in alone or in combination. All the agents given were administered subcutaneously but Cyclophosphamide was given intraperitoneally. The observation on the general conditions of animal took place twice a day following the treatment until the time of death after tumor implantation was determined. Average survival days in each group were as follows: In Control, Saline (11.2 days), C. parvum (14.8 days), Tubercin-3 (16.7 days), Cyclophosphamide(18.7 days). In combination therapy, Cyclophosphamide with C. parvum(22.8 days) with Tubercin-3 (26.9 days). Cyclophosphamide with both C. parvum an Tubercin-3, however, was somewhat longer than in Cyclophosphamide alone but shorter than in combined with either one of C. parvum or Tubercin-3. Finally, in combination with immunotherapeutic agents, Tubercin-3 and C. parvum each other it (8.2 days) was shorter even than Control. Life span of host is, in generally, inversely related to the number of malignant cells and conclusively, the therapeutic potentiation was reflected to be extended survival in combined treatment of a chemotherapeutic Cyclophosphamide with either one of immunotherapeutics, Tubercin-3 or C. parvum. Tubercin-3 and C. parvum in combination, however, appeared to be antagonistic each other.
This study was undertaken to determine whether Juglandis Semen (JAS) extract exerts protective effect against oxidant-induced inhibition of $Na^+-pump$ activity in cerebral cortex. $Na^+-pump$ activity was estimated by measuring ouabain-sensitive oxygen consumption. The oxygen consumption significantly inhibited by 1mM t-butylhydroperoxide (tBHP), which was prevented by addition of 2% JAS extract. The oxygen consumption was increased by an increase in $Na^+$ concentration from 5 to 100 mM, $K^+$ concentration from 0.5 to 10 mM, and $Mg^{2+}$ concentration from 0.2 to 5 mM. These changes in ion concentrations did not affect the inhibitory effect of tBHP and protective action of JAS on oxygen consumption. tBHP (l mM) produced a significant increase in lipid peroxidation in cerebral cortex, which was prevented by 2% JAS extraction. These results suggest that JAS exerts protective effect against tBHP-induced inhibition of $Na^+-pump$ activity in the cerebral cortex, probably through action as antioxidant.
Traditionally, the root of Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc(L.E) has been used as efficacious therapy for inflammation, burns, frostbite and skin ailments (e.g eczema and psoriasis). It contains isohexenylnaphthoquinone derivatives (shikonin and its esters) and furylhydroquinones (shikonofurans) in lipophilic fractions and caffeic acid oligomers (rosmarinic acid, lithospermic acid B) in polar fractions. Recently, new preparative isolation and analysis procedures of shikonin along with its oligomers from the extract of L. erythrorhizon by the combination of high-speed counter-current chromatography with high-performance liquid chromatography-diode array detection have also been introduced. Although there have been many reports on the wound healing, antiinflammatory, and anticancer effects, the research on the effects of anti-atopic dermatitis of the root of L. erythrorhizon were relatively scarce. However, in recent years, new information gathered from research efforts, on the anti-atopic dermatitis properties of the extract or constituents of L. erythrorhizon has been accumulated. In this paper, the findings and advance on the in vitro and in vivo activities of L. erythrorhizon and its constituents especially focused on antiinflammatory and anti-atopic dermatitis effects are summarized. The phytochemical constituents of L. erythrorhizon or its tissue cultures are also presented. Although there are few to verify or refute its activity in human, one result of clinical study of the extract of L. erythrorhizon on the atopic dermatitis patients was introduced to assess the possibility of its clinical use. The reported mechanisms of action and in vivo pharmacological studies in different animal models for the various types of extracts or constituents of L. erythrorhizon are supportive of its therapeutic potential or dietary supplement, however, more evidence from clinically relevant models, as well as systemic studies on the active constituents or the various types of standardized extracts at the cellular and molecular level, are required.
This study was conducted to investigate the effect of DA-9601, an extract of Artemisiae Herba, which is known to possess mucoprotective action either by free radical scavenging effect or increase of mucus secretion, against animal models of inflammatory bowel disease (IBD) induced by trinirobenzene sulfonic acid (TNBS) or other noxious agents. Experimental colitis was induced by intracolonic administration of TNBS in 50% ethanol, or 1 ml of 7% acetic acid solution (AA), by subcutaneous injection of indomethacin (INDO) in rats, or by supplementing drinking water with 5% dextran sodium sulfate (DSS) in albino mice. DA-9601 was treated orally for 4 to 7 days. Animals were euthanized 1 day after the last treatment for morphological and biochemical analysises. All the noxious agents including TNBS, AA, INDO and DSS elicited severe colitis. The animals treated with DA-9601 showed a consistent, dose-related reduction in the severity of colitis, grossly and histologically. The reduction was significant (p<0.05) after administration of DA-9601 at dose range of 10 mg/kg or above. In TNBS-induced colitis, the rats receiving DA-9601 showed significantly decreased mucosal myeloperoxidase (MPO) and thiobarbituric acid-reactive substances (TBA-RS), when compared to control and mesalazine groups. Mucosal proinflammatory cytokine levels were also decreased after DA-9601 treatment. In conclusion, DA-9601 ameliorated macroscopic and histologic scores in experimental colitis either through decreasing oxidative stress or by attenuating cytokines involved in inflammation. DA-9601 could be a promising drug for the therapy of IBD.
Thirty dairy cows with pododermatitis were selected and treatment effect of ozone ointment for bovine pododermatitis was investigated. In addition, bactericidal effect of ozone ointment on etiological agent of bovine pododermatitis was evaluated. The pathohistological examination for the pododermatitis, according to application with ozone ointment was investigated. Thirty dairy cows were divided two groups: control group(vaseline group: 15 cows), treatment group(ozone ointment group: 15 cows). Various parameters were evaluated in terms of the lameness score, swelling score, lesion score, WBC, neutrophil, pathohistological finding, and antimicrobial action. As compared with vaseline group, ozone ointment group revealed significant decrease of lameness(p<0.05), swelling(p<0.01) and lesion score(p<0.05) were shown in hoof lesions on 14 days after application. In hematological findings, WBC count revealed slightly high values within normal range before treatment, however, this was 1Corresponding author improved on 14 days after application of ozone ointment. The number of neutrophils was slightly higher than that of normal, however, this was improved on 14 days after application of ozone ointment. In pathohistological findings, normal dermal tissue was found in tissues with pododermatitis on 14 days after application of ozone ointment. In antimicobial action, marked decrease rate of bacteria was observed in feet of all cases treated with ozone ointment. The decreasing rate of bacteria in anaerobic culture was higher than that in aerobic culture.
3살령의 중성화 하지 않은 암컷 풍산개가 4개월 동안의 전신 항생제와 글루코 코르티코이드 치료에 반응하지 않는 미란성의 발적을 동반한 피부염을 주증상으로 내원하였다. 신체검사상 귀끝, 콧잔등과 앞다리에서 가피, 미란, 탈모가 관찰되었으며, 농포의 세포학적 검사에서 원형의 극세포해리성 각질세포들이 비퇴행성의 호중구, 호산구와 함께 관찰되었다. 조직병리학적 검사 결과, 표피내 농포에는 다수의 호중구, 소수의 호산구와 고립되거나 군집되어있는 해리성 극세포가 포함되어 있었다. 본 환자는 병력, 임상증상, 세포학적, 조직병리학적 검사를 통해 낙엽성 천포창으로 진단되었으며, 피부병변은 사이클로스포린의 경구 투약으로 개선되었다. 이 증례는 면역 억제제인 사이클로스포린의 단독 사용으로 개에서의 낙엽성 천포창을 치료 관리 할 수 있다는 것을 입증하였다.
5킬로그램의 4년령의 중성화된 수컷 시츄견이 식욕부진과 만성 기침을 주증상으로 내원하였다. 이 환견은 병력청취, 신체검사, 임상병리검사, 방사선 진단, 심초음파 검사 및 기관지경 검사를 근거로 기관기관지 이물로 진단되었다. 그 이물은 밥알 부스러기들로 확인되었고 기관지경을 이용한 세기관지 세척 후 진공 흡인을 통해 제거되었다. 진공 흡인으로 채취된 세척 이물의 세균 및 곰팡이 배양과 폐 기생충에 대한 검사는 음성을 보였다. 환견은 진단 후 7일 동안 테오필린, 프레드니솔론, 독시사이클린, 엔로플록사신, 아세틸시스테인, 실리마린, 수크랄페이트를 처방 받았다. 이물제거와 약물치료 후 식욕의 증진과 기침 증상은 완전히 없어졌다. 이 증례 보고는 기관지경 기술을 통해 호흡기의 이물의 진단평가와 제거가 가능함을 보여준다.
Lee, Kee-Hang;Nam, Hyun;Won, Jeong-Seob;Hwang, Ji-Yoon;Jang, Hye Won;Lee, Sun-Ho;Joo, Kyeung Min
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제61권4호
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pp.434-440
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2018
Objective : The purpose of this study was to find an optimal delivery route for clinical trials of intrathecal cell therapy for spinal cord injury in preclinical stage. Methods : We compared in vivo distribution of Cy5.5 fluorescent dye in the spinal cord region at various time points utilizing in vivo optical imaging techniques, which was injected into the lateral ventricle (LV) or cisterna magna (CM) of rats. Results : Although CM locates nearer to the spinal cord than the LV, significantly higher signal of Cy5.5 was detected in the thoracic and lumbar spinal cord region at all time points tested when Cy5.5 was injected into the LV. In the LV injection Cy5.5 signal in the thoracic and lumbar spinal cord was observed within 12 hours after injection, which was maintained until 72 hours after injection. In contrast, Cy5.5 signal was concentrated at the injection site in the CM injection at all time points. Conclusion : These data suggested that the LV might be suitable for preclinical injection route of therapeutics targeting the spinal cord to test their treatment efficacy and biosafety for spinal cord diseases in small animal models.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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