A 2-year old castrated male Alaskan malamute was referred with primary complaints of marked anemia, hemeglobinuria and depression. Laboratory tests revealed canine babesiois with severe anemia. The dog was treated by blood transfusion and beneril (diminazene aceturate, 3.5 mg/kg IM). Two days after Beneril injection, the dog suddenly showed ataxia progressing to paresis. MRI revealed irregularly diffused lesions in the cerebellum. The case was tentatively diagnosed as cerebellar encephalopathy caused by diminazene toxicity. The dog successfully recovered following steroid therapy.
A 6 month-old castrated male Yorkshire terrier (weighing 1.0 kg) was presented with acute respiratory distress. Diagnostic imaging studies found post-obstructive pulmonary edema sequel to upper airway obstruction by a rubber plug lodged at thoracic esophagus. The rubber plug was removed endoscopically. After removal of this rubber plug with conventional therapy for pulmonary edema, the clinical condition of dog was stabilized. To the best knowledge of authors, this is the first case report describing postobstructive pulmonary edema in a dog in Korea.
Three different cats who had chronic kidney disease (CKD) were treated for more than one month with fluid therapy in an animal clinic. Although this long-term treatment and hospitalization, there was no clinical improvement in clinical signs as well as serum biochemical indexes including blood urea nitrogen (BUN), creatinine (CREA), and phosphate (PHOS). All cases were then injected three times with allogeneic stem cells through an intravenous route for treatment on Day 0, 7, and 14 or 30. On the same day, clinical observation and blood tests for serum biochemistry were conducted together. Upon administrating stem cells to the CKD cats, clinical conditions and the indexes of BUN and CREA were clinically improved within normal ranges. Additionally, one of the cats who had the renal cysts presented clinical improvement with showing decreased cysts size than before.
Three different dogs who had immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) were treated for more than two weeks with blood transfusion in an animal clinic. Despite this treatment and hospitalization, there was no clinical improvement in clinical signs as well as complete blood cell count (CBC) including hematocrit (HCT) and C-reactive protein (CRP). All cases were then injected two or three times with allogeneic stem cells through an intravenous route for treatment. Upon administrating stem cells to the IMHA dogs, clinical conditions and the indexes of HCT and CRP were clinically improved within or close to normal ranges.
Among the main intimidation to the sheep and goat population, PPR outbreaks are causing huge losses especially in endemic areas. During recent times, six outbreaks of PPR were confirmed at semi-organized goat farms/herds in various regions of Punjab province and Islamabad capital territory (ICT), Pakistan. The disease started after introduction of new animals at these farms with no history of previous PPR vaccination. The clinical signs appeared affecting respiratory and enteric systems and spread quickly. Disease caused mortality of 10-20% and morbidity of 20-40% within a time period of four weeks. Morbidity and mortality rates were 30.38% (86/283) and 15.55% (44/283), respectively. Three treatment regimes were executed to demonstrate the role of vaccination during outbreak at these farms. First was to use only the broad spectrum antibiotics (Penicillin & Streptomycin and/or Trimethoprim and Sulfadiazine) at two farms (Texilla and Attock). Second treatment regime was to use the same broad spectrum antibiotic along with extensive fluid therapy (Farms at ICT-1 and ICT-2). The third regime was to use of broad spectrum antibiotic plus fluid therapy along with vaccinating the herd against PPR during first week of outbreak (ICT-3 and ICT-4). The third scheme of treatment gave the better results as there was no mortality in third week post-outbreak. Therefore, it is suggested to give proper importance to PPR vaccination along with conventional symptomatic treatment when dealing the PPR outbreaks in endemic disease conditions.
An 8-year-old castrated male Cocker Spaniel (weighing 12.0 kg) was referred to the Kangwon National University Veterinary Teaching Hospital, with primary complaints of persistent hematuria. Diagnostic studies revealed neutrophilia, hematuria, proteinuria, abnormal irregular shaped hyperechoic lesion in urinary bladder. The lesion was demarcated from the intact region of bladder and consisted of eosinophils, macrophages, lymphocyte and fibrocytes. Based on the histopathological exam, the case was diagnosed as eosinophilic polypoid cystitis and treated by surgical removal and short-term medical therapy (meloxicam and amitriptyline). The therapy was successful and recurrence has not been occurred.
Objectives: To investigate the possibility of GamiSamgieum (SGMX) as a combination therapy with statins on hyperlipidemia using an animal model. Methods: Forty eight ICR mice (male) were divided into six groups of eight mice each: naive, induced, Lipitor 5 mg/kg, Lipitor 5 mg/kg plus SGMX 100 mg/kg, Lipitor 10 mg/kg, and Lipitor 10 mg/kg plus SGMX mg/kg treatment group. Hyperlipidemia was induced by feeding a purified high fat diet for all groups (except naive) along with treatment of drugs for 6 weeks, and then biological parameters were examined on the last experiential day. Results: Lipitor treatment lowered total cholesterol and increased HDL-cholesterol compared to the induced group with no statistical significance. However, co-treatment of SGMX with Lipitor revealed synergic effects on total cholesterol and HDL-cholesterol significantly (P < 0.05) in both. SGMX co-treatment also significantly protected liver tissues from the oxidative stress in liver tissues (P < 0.05) and augmented inhibitory effect of Lipitor against fat accumulation in the body. Conclusion: These results indicate the possibility of that SGMX can be used for patients having hyperlipidemia as a combination therapy with statin drugs.
Bis-chloroethylnitrosourea (BCNU) is currently used as an anti-cancer drug for glioblastoma therapy. In this study, BCNU was loaded into the hydrophobic cores of R3V6 amphiphilic peptide micelles for efficient delivery into brain tumors. The scanning electron microscope (SEM) study showed that the BCNU-loaded R3V6 peptide micelles (R3V6-BCNU) formed spherical micelles. MTT assay showed that R3V6-BCNU more efficiently induced cell death in C6 glioblastoma cells than did BCNU. In the Annexin V assay, R3V6-BCNU more efficiently induced apoptosis than did BCNU alone. Furthermore, the results showed that R3V6 was not toxic to cells. The positive charges of the R3V6 peptide micelles may facilitate the interaction between R3V6-BCNU and the cellular membrane, resulting in an increase in cellular uptake of BCNU. In vivo evaluation with an intracranial glioblastoma rat model showed that R3V6-BCNU more effectively reduced tumor size than BCNU alone. The results suggest that R3V6 peptide micelles may be an efficient carrier of BCNU for glioblastoma therapy.
Buder, Brian;Alexander, Michael;Krishnan, Rahul;Chapman, David W.;Lakey, Jonathan R.T.
IMMUNE NETWORK
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v.13
no.6
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pp.235-239
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2013
Encapsulation of tissue has been an area of intense research with a myriad number of therapeutic applications as diverse as cancer, tissue regeneration, and diabetes. In the case of diabetes, transplantation of pancreatic islets of Langerhans containing insulin-producing beta cells has shown promise toward a cure. However, anti-rejection therapy that is needed to sustain the transplanted tissue has numerous adverse effects, and the islets might still be damaged by immune processes. Furthermore, the profound scarcity of healthy human donor organs restricts the availability of islets for transplant. Islet encapsulation allows the protection of this tissue without the use of toxic medications, while also expanding the donor pool to include animal sources. Before the widespread application of this therapy, there are still issues that need to be resolved. There are many materials that can be used, differing shapes and sizes of capsules, and varied sources of islets to name a few variables that need to be considered. In this review, the current options for capsule generation, past animal and human studies, and future directions in this area of research are discussed.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.35
no.1
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pp.1-7
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2021
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is one of the most common dose-limiting side effects of neurotoxic chemotherapeutic agents that lead to decreased quality of life and dose reduction, delay or even cessation of treatment. The purpose of this systematic review is to evaluate the effect and the underlying mechanisms of bee venom (BV) pharmacopuncture therapy for CIPN in animal models. We searched for the available experimental literature using BV for CIPN through the Pubmed databases. Ten experimental studies were finally included in this review. In the oxaliplatin or paclitaxel-induced CIPN animal model, BV significantly relieved pain caused both mechanical and cold stimulation. It was suggested that the effect of BV is mediated by the stimulation effect of spinal α1- and α2-adrenergic receptors as a potential mechanism. In the future, more experimental studies are needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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