Anodic aluminum oxide (AAO) with pores of various diameter, density, and thickness values was obtained through control of the anodization parameters including voltage, temperature, pore widening time, anodization time, etc. The pore diameter was controlled by a pore widening in an etchant, and alumina templates having stepped nano-channels were fabricated by repetition of anodization and pore widening processes. Stepped carbon nanotubes (CNTs) were then grown on the stepped AAO templates by pyrolysis of acetylene without using the catalyst. High-resolution transmission electron microscopy images revealed that CNTs have a multi-wall structure made of graphite flakes of several nm sizes. The current-voltage characteristic of the sloped and linear CNTs were also examined.
Vertically oriented nickel nanowire arrays with a different diameter and length are synthesized in porous anodic aluminium oxide templates by an electrodeposition method. The pore diameters of the templates are adjusted by controlling the anodization conditions and then they are utilized as templates to grow nickel nanowire arrays. The nickel nanowires have the average diameters of approximately 25 and 260 nm and the crystal structure, morphology and microstructure of the nanowires are systematically investigated using XRD, FE-SEM and TEM analysis. The nickel nanowire arrays show a magnetic anisotropy with the easy axis parallel to the nanowires and the coercivity and remanence enhance with decreasing a wire diameter and increasing a wire length.
Showkat, Ali Md;Lee, Kwang-Pill;Gopalan, Anantha Iyengar;Kim, Sang-Ho
Macromolecular Research
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v.15
no.6
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pp.575-580
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2007
Water-soluble, chiral conducting, poly(diphenylamine) (PDPA) nanocomposites were synthesized by chemical oxidative polymerization of diphenylamine in the presence of poly(acrylic acid) (PAA) as a template and camphor sulphonic acid (CSA) as the chiral inductor, Composites were formed as stable aqueous dispersions under different experimental conditions, such as DPA to PAA molar ratios, PAA molecular weight, etc. Circular dichroism(CD) spectra of the composites indicated the induction of chirality to PDPA. Compared to simple chiral PANI, the PDPA/PAA/CSA nanocomposites showed a different Cotton effect. The appearance of a CD band in the composite was complimentary to the bisignate, exciton-coupled band in the UV-Visible spectrum. FTIR spectra indicated the intimate mixing of PDPA and PAA.
The mission of tilting train development project is enhancing the speed of transportation of railway passenger using existing infrastructure. The threat of this project is the tilting technology is newly incorporated to this project. To overcome the threat this project incorporate systems engineering technology to development tilting train system. The systems engineering process, which was used in this project, was performed in accordance with systems engineering standard EIA632. This paper shows the systems engineering technology which was used to develop the tilting train system specification. This paper also shows the requirement template which was developed to communicate and synthesis various specialty engineering.
Poly(methyl methacrylate) (PMMA) particles were prepared by soap-free emulsion polymerization of MMA in the presence of a cationic initiator, 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) (AIBA). The Stober method has been adopted to coat silica on the surface of these cationic particles. Negatively charged silica precursors were coated onto cationic particle surfaces by electronic interaction. During the coating process, hollow particles were directly obtained by dissolution of PMMA.
The hollow $SiO_2$ spheres with uniform size were synthesized by a modified Stober method under the control of polyelectrolytes (PSS and PAA) as templates. This synthetic route includes the formation of spherical colloid micelle in ethanol solution, hydrolysis of TEOS under control of ammonia, and the removal of polyelectrolyte by washing or calcination. Hollow silica spheres with controllable core diameters between 100 and 270 nm and wall thickness between 15 and 50 nm have been synthesized. The influence of template solution concentration and solvent and dispersant on the formation of silica hollow spheres is studied and reported in detail.
Kang, Shin-Geol;Nam, Kwang-Hee;Min, Kil-Sik;Lee, Uk
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.3
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pp.1037-1040
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2011
The dinuclear complex 1 with cooperative hydrogen bonds can be prepared by the metal-directed reaction of Eq. (2). This work shows that the coordinated hydroxyl group trans to the secondary amino group is deprotonated more readily than that trans to the tertiary amino group and acts as the hydrogen-bond accepter. The lattice water molecules in 1 act as bridges between the two mononuclear units through hydrogen bonds. The complex is quite stable as the dimeric form even in various polar solvents. The complex exhibits a weak antiferromagnetic interaction between the metal ions in spite of relatively long Cu$\cdots$Cu distance. This strongly supports the suggestion that the antiferromagnetic behavior is closely related to the cooperative hydrogen bonds.
Periodically ordered mesoporous manganese oxides were synthesized in a single and double replication procedure. Mesoporous SBA-15 and -16 silica and their reverse replica carbons were successively used as hard templates. The silica and carbon pore systems were infiltrated with $Mn(NO_3)_2{\cdot}xH_2O$ or $Mn(AcAc)_2$, which was then converted to $Mn_2O_3$ at 873 K; the silica and carbon matrix were finally removed by NaOH solution or calcinations in air. The structure of the mesoporous $Mn_2O_3$, using a carbon template, corresponds to that of the original SBA-15 and SBA-16 silica. The products consist of hexagonally arranged cylindrical mesopores with crystalline pore walls or cubic mesoporous pores. The structure of replica has been confirmed by XRD, TEM analysis, and its electrochemical properties were tested with cyclic voltammetry. Formation of $Mn_2O_3$ inside the mesoporous carbon pore system showed much improved electrical properties.
Mesoporous TS-1 catalysts were prepared via a nanocasting route using two different carbon template sources of CMK-3 and commercial carbon black. Products were characterized by XRD, UV-Vis spectroscopy, SEM, TEM, and $N_2$ adsorption- desorption measurement. The catalytic performances of the samples for allylchloride epoxidation and oxidative desulfurization of the representative refractory sulfur compounds, dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene, were compared against those of conventional TS-1. Whilst the allychloride epoxidation activity for the mesoporus TS-1 samples were similar, mesoporous TS-1 exhibited significantly higher catalytic activities than conventional TS-1 in oxidative desulfurization.
The synthesis of nano-size ($Y_{0.955}Eu_{0.1}$)($P_{0.7}V_{0.45}$)$O_4$ red phosphors were conducted by using a Liquid Phase Precursor (LPP) method. In this method, cellulose pulp was used as a template showing the micro fibre structures to obtain the nano size YPV red phosphor. Aqueous solutions of raw materials were impregnated into cellulose pulp and subsequently impregnated pulp was dried and fired at $800-1200^{\circ}C$ for 1h. The effect of luminescence properties on compositions and temperatures was evaluated with photoluminescence spectrum, X-ray diffraction and FE-SEM, and TEM. High efficiency (~110%) of phosphor of size of ~500nm fired at $1150^{\circ}C$ was obtained compared with the micro size of commercial product. High efficiency behaviors of nano size phosphors were discussed in this paper.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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