• 대한화학회지
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• 제44권6호
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• pp.541-546
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• 2000

리간드 증감 유발 형광법을 이용하여 Tb(III)-L-dopa (L-3,4-dihydroxyphenyl alanine) 착이온의 방출세기를 측정함으로써 수용액 중의 L-dopa를 정량하는 방법에 대하여 연구하였다. 들뜸파장, pH, 보조 형광증가제의 선택, Tb(III) 이온의 농도, 보조 형광증가제로 사용된 Lu(III) 이온의 농도 및 방출파장의 방출세기에 대한 영향을 조사하였다. 보조 형광증가제로서 Lu(III) 이온을 첨가하였을때 Tb(III) 이온의 방출세기가 현저히 증가함을 관찰하였고, L-dopa의 검출한계를 낮출 수 있었다. 보조 형광증가제를 첨가하지 않았을 경우에 L-dopa 검정곡선의 직선감응범위는 들뜸파장, pH 및 Tb(Ⅲ) 이온의 농도가 각각 300 nm, 8.0 및 $1.0{\times}10^{-4}$ M였을때, $5.0{\times}10^{-7}$ M~$1.0{\times}10^{-4}$ M였다. 이 조건에서의 검출한계는 $4.0{\times}10^{-8}$ M였다. 보조 형광증가제를 첨가하였을 경우에는 들뜸파장, pH, Tb(III) 이온의 농도, 보조 형광증가제로 사용된 Lu(III) 이온의 농도 및 방출파장이 각각 300 nm, 8.5, $1.0{\times}10^{-5}$ M, $1.0{\times}10^{-5}$ M 및 545 nm였을 때, 직선감응범위가 1.0×$10^{-8}$ M~2.0{\times}10^{-4}$ M였고, 이 때의 검출한계는 $1.0{\times}10^{-9}$ M였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권2호
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• pp.575-580
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• 2014

We uniformly coated Eu(III)- and Tb(III)-doped yttrium oxide onto the surface of $SiO_2$ spheres and then characterized them by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction crystallography and UV-Visible absorption. 2D and 3D photoluminescence image map profiles were reported for the core-shell type structure. Red emission peaks of Eu(III) were observed between 580 to 730 nm and assigned to $^5D_0{\rightarrow}^7F_J$ (J = 0 - 4) transitions. The green emission peaks of Tb(III) between 450 and 650 nm were attributed to the $^5D_4{\rightarrow}^7F_J$ (J = 6, 5, 4, 3) transitions. For annealed samples, Eu(III) ions were embedded at a $C_2$ symmetry site in $Y_2O_3$, which was accompanied by an increase in luminescence intensity and redness, while Tb(III) was changed to Tb(IV), which resulted in no green emission.

• 자원리싸이클링
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• 제28권1호
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• pp.40-46
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• 2019

염산용액에서 유기인산 추출제(D2EHPA, PC88A, Cyanex 272) 단독, Alamine 336과의 혼합용매, Aliquat 336으로 제조한 이온성액체에 의한 터븀(III)의 용매추출을 조사하였다. 유기인산의 혼합용매와 이온성액체를 사용하면 단독 유기인산에 비해 수용액상의 평형 pH는 상승하였다. 세 종류의 유기인산 추출제중에서 Cyanex 272와 Aliquat 336과의 이온성액체에서만 터븀(III) 추출에 대해 상승효과가 있었다. 혼합용매에 의한 터븀(III)의 추출률은 단독조건보다 낮았으며 D2EHPA + Alamine 336 > PC88A + Alamine 336 > Cyanex 272 + Alamine 336의 순서로 추출률이 높았다. 이온성액체로 추출시 Cyanex 272 + Aliqaut 336 > PC88A + Aliquat 336 > D2EHPA + Aliquat 336 순서로 터븀(III)의 추출률이 높았다.

• 대한금속재료학회지
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• 제56권12호
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• pp.870-877
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• 2018

Cyanex 272 shows the highest separation factor for the rare earth elements from hydrochloric acid solution among the organophosporus acidic extractants, D2EHPA and PC 88A. Solvent extraction of Tb(III) from weak hydrochloric acid solution with an initial pH 3 to 6 was compared with Cyanex 272, its mixture with Alamine 336, and ionic liquid with Aliquat 336. The solvent extraction reaction of Tb(III) using Cyanex 272 was the same as that of light rare earth elements. Synergism was observed for the extraction of Tb(III) by the mixture with Alamine 336 when the initial concentration ratio of Cyanex 272 to Alamine 336 was higher than 5. Use of the ionic liquid led to a great increase in the extraction percentage of Tb(III) from the same initial extraction conditions. While the equilibrium pH of the mixture was always lower than the initial pH, under some conditions extraction with the ionic liquid resulted in a higher equilibrium pH than the initial pH. The loading capacity of the mixture and the ionic liquid was the same and 2.6 times larger than that using Cyanex 272 alone. Ionic liquid was recommended as a suitable extractant for the extraction of Tb(III) from hydrochloric acid solution based on the ease of handling and higher extraction percentage.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권10호
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• pp.2213-2216
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• 2009

A novel carbazole functionalized bis-$\beta$-diketone type organic ligand, 1,1′-(2,6-bispyridyl)bis-3-(9-ethylcarbazole- 3-yl)-1,3-propanedione ($H_2L$) and its corresponding lanthanide complexes $Eu_2(L)_3\;and\;Tb_2(L)_3$ were successfully prepared. The ligand and complexes were characterized in detail based on FT-IR spectra, $^1H$ NMR and elemental analysis. The observed UV-Vis absorption and photoluminescence properties of the complexes were investigated, it shows that the Eu(III) and Tb(III) ions can be sensitized efficiently by the ligand ($H_2L$) to some extent, in particular, the complex $Tb_2(L)_3$ exhibits a more excellent luminescence property than the Eu(III) complex. Meanwhile, the introduction of the carbazole moiety can enlarge the $\Pi$-conjugated system of the ligand and enhance the luminescent intensity of the complexes. The results show that the complexes would be used as excellent luminescent materials.

• 분석과학
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• 제24권6호
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• pp.451-459
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• 2011

3종의 8배위 터븀 착화합물 [tris (2-pyrazinecarboxylato) (phenanthroline) terbium (III), tris (5-methyl-2-pyrazinecarboxylato) (phenanthroline) terbium(III) 및 tris (2-picolinato) (phenanthroline) terbium (III)]을 합성하고, 이 화합물을 FT-IR, UV 및 XPS 사용하여 특성평가 하였다. 또한, PL 스펙트라를 통하여 합성된 터븀 착화합물은 강한 녹색 형광을 방출하는 것을 확인하였으며, 시간 분해 분광분석기를 통하여 합성된 터븀 착화합물의 형광 반감기가 0.87 ms 및 1.0 ms임을 알았고, 열분석을 통하여 합성된 터븀 착화합물의 열안정성은 $333-379^{\circ}C$ 나타내는 것을 확인하였다. CV를 통하여 합성된 터븀 착화합물의 경우 HOMO-LUMO 에너지 차이가 4.26~4.41 eV를 나타냈는데, 이것은 UV-visible 스펙트라에서 얻은 값과 유사한 값임을 확인하였다. 따라서, 제조된 터븀 착화합물은 초록색을 발광하는 디바이스 재료로 사용할 수 있다.

• 한국결정성장학회지
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• 제32권6호
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• pp.225-230
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• 2022

p-XBP4 (N,N'-p-phenylenedimethylenbis(pyridin-4-one)), Cs₃[W(CN)₈]와 Tb(NO₃)₃·6H₂O를 사용하여 2차원의 이중 상호 침투 구조를 갖는 새로운 Tb-MOF인 [Tb(p-XBP4)_2.5(H₂O)₂]·W(CN)₈를 합성하였다. 단결정 X선 회절 분석법으로 얻어진 구조 정보를 통해 Tb-MOF는 이중 상호 침투된 독특한 2차원 구조임을 확인하였다. 또한, 적외선 분광 분석법, 단결정 및 분말 X-선 회절 분석법을 활용하여 추가적인 특성 분석을 수행하였다. Tb-MOF가 갖는 자성 특성과 분자 자석으로서의 거동 가능성을 조사하기 위해, 직류 자화율 및 교류 자화율을 측정하고 이를 분석하였다.

• 대한화학회지
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• 제33권1호
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• pp.82-89
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• 1989

염화산화란탄(LaOCl) 결정속에서 La와 치환된 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$의 형광성질을 연구하였다. 자외선으로 들뜬 LaOCl의 형광세기를 활성제인 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$의 농도에 따라 고찰하였고, 이 현상을 활성제들 사이의 에너지 전달 과정으로 설명하였다. LaOCl 결정속에 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$를 같이 분포시키면 흡수된 에너지가 $Tb^{3+}$에서$Eu^{3+}$로 전달됨을 보았다. 치환된 활성제의 양에 따른 형광세기의 변화와 쇄잔시간의 측정으로부터 이 사실을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권7호
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• pp.1057-1064
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• 2005

Photoluminescence (PL) spectra of Eu(III) and Tb(III) complexes with mixed oxydiacetate (ODA) and 1,10-phenanthroline (phen) ligands and with homoleptic ODA reveal characteristic line-splitting at 10 K, depending on the site-symmetry of the lanthanide ion in the complex. The energy-level schemes of the $^7F_J$ states and the emitting levels for Eu(III) and Tb(III) ions have been proposed by simulating the line splitting in the framework of crystal-field Hamiltonian. The sets of refined crystal-field parameters for the experimentally determined sitesymmetry satisfactorily reproduce the experimental energy-level schemes. In addition, the PL quantum yield and the decay time were determined at room temperature. The PL quantum yields of [$Eu(ODA){\cdot}(phen){\cdot}4H_2O]^+$ and [Tb$(ODA){\cdot}(phen){\cdot}4H_2O]^+$ in the crystalline state (Q = 17.7 and Q = 56.6%, respectively) are much greater than those of [Eu($ODA)_3]^{3-}and\;[Tb(ODA)_3]^{3-}$(Q = 1.1 and Q = 1.3, respectively), due to the energy transfer from phen to the lanthanide ion. In the aqueous state, the relaxation of the phen moiety due to the solvent results in the reduction of the quantum yield and the shortening of the lifetime.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2013년도 제44회 동계 정기학술대회 초록집
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• pp.664-664
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• 2013

Red europium(III) and green terbium(III) activating phosphors have been doped and co-doped in gadolinium oxide supports by a hydrothermal method. Scanning electron microscope images reveal that they are one-dimensional nanorods of 40~50 wide and 250~300 nm long. The gadolinium oxide supports show Gd(OH)3 of hexagonal phase and Gd2O3 of cubic crystal structure before and after a thermal annealing, respectively based on X-ray diffraction analysis. Their physicochemical characteristics have further been examined by photoluminescence spectroscopy, FT-IR, UV-visible absorption, and optical microscope. The emission colors are characterized by CIE coordinates. In addition, the emissions from Eu(III) and Tb(III) are assigned to $5D0{\rightarrow}7FJ$ (J=0,1,2,3,4) and $5D4{\rightarrow}FJ$ (J=6,5,4,3), respectively.