Kim, Dong-Hee;Kim, You-Ah;Yu, Jae-Myo;Park, Chae-Bin;Park, Byoung-Jun;Park, Tae-Soon
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.60
no.4
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pp.327-332
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2017
In this study, the whitening activity of Nymphoides indica extract in B16F10 cells were measured. Inhibition rate of tyrosinase from mushroom was 42% at $1,000{\mu}g/mL$. And inhibition of tyrosinase and melanin biosynthesis in B16F10 cells were 26 and 25% at $5{\mu}g/mL$, respectively. The expression levels of cAMP and protein kinase A (PKA), which are higher levels of melanin-related factors, were found to be decreased in a dose-dependent manner. In addition, the expression rate of protein and mRNA of tyrosinase, tyrosinase related protein 1 (TRP1), tyrosinase related protein 2 (TRP2) and microphthalmia associated transcription factor (MITF). In this study, it was confirmed that the N. indica extract effectively inhibited the activity of tyrosinase, TRP1, TRP2 and MITF as well as the activity of PKA by effectively inhibiting cAMP. Therefore, it was confirmed that the N. indica extract has high value as a functional material.
The objective of the this study was to investigate the binding capacity and removal ability of lactic acid bacterial strains obtained from Korean soybean paste for mutagenic heterocyclic amines (HCAs) formed during cooking of protein-rich food at high temperature. Among 19 strains identified by carbohydrate fermentation and 16S rRNA sequencing, the live cell or cell-free culture supernatant of Lactobacillus acidophilus D11, Enterococcus faecium D12, Pediococcus acidilactici D19, L. acidophilus D38, Lactobacillus sakei D44, Enterococcus faecalis D66, and Lactobacillus plantarum D70 inhibited the mutagenesis caused by either 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-1) or 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-2) in Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The bacterial cells of the isolated strains showed greater binding activity than the pure cell wall, exopolysaccharide, and pepetidoglycan. The carbohydrate moieties of the cell wall or protein molecules on the cell surface have a significant role in binding Trp-P-1 and Trp-P-2, since protease, heating, sodium metaperiodate, or acidic pH treatments significantly (P<0.05) reduced the binding efficacy of the tested bacteria. Addition of metal ions or sodium dodecyl sulfate decreased the binding ability of E. faecium D12, L. acidophilus D38, and E. faecalis D66. Therefore, the binding mechanisms of these strains may consist of ion-exchange and hydrophobic bonds. Especially, the high mutagen binding by L. acidophilus D38 and L. plantarum D70 may reduce the accumulation or absorption of Trp-P-1 and Trp-P-2 in the small intestine via increased excretion of a mutagen-bacteria complex.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.3
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pp.528-533
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1997
This study was undertaken to determine the antimutagenic effects of Synurus deltoides extracts on the mutagenesis induced by 3-amino-1, 4-dimethyl-5-H-pyrido[4, 3-blindol(Trp-P-1), 2-amitnofluorene (2-AF) and 4-nitroquinolin-1-oxide(4NQO) using Ames test. Raw juice, heated juice, and ethanol extract from Synurus deltoides itself did not induce mutagenesis. The raw juice, heated juice and ethanol extract of 50${mu}ell$/plate showed approximately 90%, 37% and 28% inhibitory effect on the mutagenesis induced by Trp-P-1 against TA98 strain, while 80%, 60% and 58% inhibition was observed on the mutagenesis induced by 2-AF at the concentration of 200${mu}ell$/plate, respectively. TA100 strain was more sensitive than TA98 strain by raw juice, heated juice and ethanol extract on the mutagenesis induced by Trp-P-1 and 2-AF. Meanwhile, the raw juice, heated juice, and ethanol extract showed very limited inhibitory effects on the mutagenesis induced by 4-NQO against TA98 and TA100 strain. These results indicate that raw juice had the strongest inhibitory effect on the Trp-P-1 or 2-AF induced mutagenesis, but all of the extracts had a little antimutagenc effects on the 4-NQO induced mutagenesis.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Gastrodia elata Blume (GEB), a traditional herbal medicine, has been used to treat a wide range of neurological disorders (e.g., paralysis and stroke) and skin problems (e.g., atopic dermatitis and eczema) in oriental medicine. This study was designed to investigate whether GEB extract inhibits melanogenesis activity in murine B16F10 melanoma. MATERIALS/METHOD: Murine B16F10 cells were treated with 0-5 mg/mL of GEB extract or $400{\mu}g/mL$ arbutin (a positive control) for 72 h after treatment with/without 200 nM alpha-melanocyte stimulating hormone (${\alpha}$-MSH) for 24 h. Melanin concentration, tyrosinase activity, mRNA levels, and protein expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), tyrosinase, tyrosinase-related protein (Trp)1, and Trp2 were analyzed in ${\alpha}$-MSH-untreated and ${\alpha}$-MSH-treated B16F10 cells. RESULTS: Treatment with 200 nM ${\alpha}$-MSH induced almost 2-fold melanin synthesis and tyrosinase activity along with increased mRNA levels and protein expression of MITF, tyrosinase, Trp1 and Trp2. Irrespective of ${\alpha}$-MSH stimulation, GEB extract at doses of 0.5-5 mg/mL inhibited all these markers for skin whitening in a dose-dependent manner. While lower doses (0.5-1 mg/mL) of GEB extract generally had a tendency to decrease melanogenesis, tyrosinase activity, and mRNA levels and protein expression of MITF, tyrosinase, Trp1, and Trp2, higher doses (2-5 mg/mL) significantly inhibited all these markers in ${\alpha}$-MSH-treated B16F10 cells in a dose-dependent manner. These inhibitory effects of the GEB extract at higher concentrations were similar to those of $400{\mu}g/mL$ arbutin, a well-known depigmenting agent. CONCLUSIONS: These results suggest that GEB displays dose-dependent inhibition of melanin synthesis through the suppression of tyrosinase activity as well as molecular levels of MITF, tyrosinase, Trp1, and Trp2 in murine B16F10 melanoma. Therefore, GEB may be an effective and natural skin-whitening agent for application in the cosmetic industry.
The antimutagenic properties of twenty-one strains of Bifidobacterium were examined using Salmonella typhimurium TA98 in an in vitro assay system. The mutagens utilized for testing included Trp-P-1 (3-amino-1, 4-dimethyl-$^{5}H-pyrido$ (4, 3-b) indole), benzopyrene, IQ (2-amino -3-methylimidazo [4,5-f] quinoline), and NQO. The lyophilized cells of strain showed inhibitory effect of 64, 38, 29 and 20% in average against Trp-P-1, benzopyrene, NQO and IQ, respectively. There was no marked variation between each strain or growth stage in the degree of antimutagenicity against Trp-P-1, benzopyrene and IQ. Twelve hour grown cells showed higher antimutagenicity against NQO than 5-day grown cells. The results indicate that Bifidobacterium cells had a antimutagenic effect against several well-known mutagens to some degree.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.116-116
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2019
Thalictrum rochebrunianum var. grandisepalum (TRG) is a Korean endemic plant, and it is widely used for edible, medicinal, landscape materials. In this study, we examined the protein and mRNA expression levels of MITF, tyrosinase, TRP-1 and TRP-2 by TRG extract (TRGE) in IBMX-treated melanocytes to evaluate the possibility of using TRG as a whitening material. IBMX were reported as melanin synthesis enhancers. It could increase intracellular melanin synthesis by activation of the microphthalmia-associated transcription factor (MITF) signaling pathway. TRGE did not show cytotoxicity at concentrations below $100{\mu}g/ml$ in B16F10 cells. TREG dose-dependently inhibited protein and mRNA levels of MITF, tyrosinase, TRP-1 and TRP-2. Therefore, we suggest that TRGE is an important natural resource for cosmetic raw materials for whitening function.
Generally, odorant molecules are detected by olfactory receptors, which are specialized chemoreceptors expressed in olfactory neurons. Besides odorant molecules, certain volatile molecules can be inhaled through the respiratory tract, often leading to pathophysiological changes in the body. These inhaled molecules mediate cellular signaling through the activation of the Ca2+-permeable transient receptor potential (TRP) channels in peripheral tissues. This review provides a comprehensive overview of TRP channels that are involved in the detection and response to volatile molecules, including hazardous substances, anesthetics, plant-derived compounds, and pheromones. The review aims to shed light on the biological mechanisms underlying the sensing of inhaled volatile molecules. Therefore, this review will contribute to a better understanding of the roles of TRP channels in the response to inhaled molecules, providing insights into their implications for human health and disease.
Objectives : The purpose of this study was to investigate melanogenesis inhibition of ethanol extract of Polyporus (EP) by using B16F10 melanoma cells. Methods : We measured antioxidant effect of EP by using 1,1-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay and we confirmed melanin contents and tyrosinase activity of EP in cells. Additionally, the expression of tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) and TRP-2 was observed by Western blot. Results : EP showed significantly high radical scavenging activity and inhibition of melanogenesis in dose-dependent manner by decreasing cellular tyrosinase activity and melanin content with or without α-melanin stimulating hormone. TRP-1 and TRP-2 expressions were also suppressed by EP in B16F10 cells. Conclusions : These results suggest that EP inhibits the melanogenesis and it could be a new organic ingredient for hyper-pigmentation.
The inhibitory effects of chitosan on mutagenicity induced by 3-amino-1-methyl-5H-pyrido [4,3-b] indole (Trp-P-2), sodium azide (SA), 2-nitrofluorene (2-NF), and 4-nitroquinoline oxide (4-NQO) were investigated using Salmonella typhimurium reversion assay and SOS Chromotest. In Salmonella typhimurium reversion assay. Chitosan showed 24-65% of inhibitory effect against the mutagenicity of an indirect-acting mutagen, Trp-P-2. On the other hand, no inhibitory effect was observed against the mutagenicity of direct-acting mutagens (2-NF, SA). In SOS chromotest. chitosan showed 46-49% effects on SOS function induced by 4-NQO. Chitosan inhibited the mutagenicity induced by Trp-P-2 with 9-39% of inhibition rate. It was also evaluated whether inhibitory effect of chitosan is due to its bio-antimutagenic or desmutagenic action. Chitosan at high concentrations showed a bio-antimutagenicity with dose-dependent manner, but it showed a desmutagenicity at low concentrations against the mutation induced by Trp-P-2.
The purpose of the present study was to evaluate the easiness of suture and fixation of modified total ring prostheses (m-TRP). Twelve healthy dogs (B.W.2-10 kg) were randomly assigned to three groups. In group A (3 dogs), total ring prostheses was fixed by penetrating a suture material through tracheal mucosa. In group B (3 dogs), TRP was fixed by suturing on tracheal cartilage and muscular layer not penetrating through tracheal mucosa. m-TRP was applied to the cervical portions (group M-C,3 dogs), and thoracic portions (group M-T,3 dogs). Operating time of group M-C (37.33$\pm$6.80 min.) was shorter than those of groups B (83.33$\pm$8.50 min.) and A (63.33$\pm$11.06 min.) (p<0.01). Clinical complications were minimal and limited to mild, short-term hematoma, vomiting, edema, and inflammation. Coughing remarkably decreased in group B rather than group A. Dyspnea was not showed in group A, B, and M-C, but group M-T had a mild dyspnea. Gross postmortem findings were similar in all groups. Mild adhesions were present between prostheses and adjacent structures, but tracheal lumen was clean. Severe adhesions were present where m-TRP had been applied in the thoracic portions. Histopathologic abnormalities included mild to moderate adventitial and periprosthetic fibrosis and mild adventitial inflammation. The present study indicated that m-TRP were easier in suture and fixation than TRP and had no differences in support for trachea and side effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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