Lactic acid bacteria (LAB) have beneficial effects on intestinal health and skin diseases. Lipoteichoic acid (LTA), a cell wall component of gram-positive bacteria, is known to induce the production of several cytokines such as TNF-α, IL-1β, and IL-8 and affect the intestinal microflora, anti-aging, sepsis, and cholesterol level. In this study, Weissella cibaria was isolated from Indian dairy products, and we examined its immune-enhancing effects. Live and heat-killed W. cibaria did not induce the secretion of immune-related cytokines, whereas LTA isolated from W. cibaria (cLTA) significantly increased the secretion of TNF-α, IL-1β, and IL-6 in a dose-dependent manner. cLTA increased the phosphorylation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells, p38 mitogen-activated protein kinases, and c-Jun N-terminal kinases in THP-1 cells. The secretion of TNF-α and IL-6 was also increased in the cLTA-treated mouse splenocytes. These results suggest that cLTA, but not W. cibaria whole cells, has immune-boosting potential and can be used to treat immunosuppression diseases.
Objectives : The study was designed to observe the effect of Polygalae Radix Preparata Cum Glycyrrhizae Radix on 4-Hydroxynonenal (4-HNE)-induced apoptosis in PC-12 cell.Methods : A cytotoxic test on Polygalae Radix Preparata Cum Glycyrrhizae Radix (PG) was conducted and another MTT assay was conducted to observe the cytoprotective effect against 4-HNE that cause oxidative stress. In addition, in order to observe the expression of Bax, Bcl-2, Caspase-3 and TNF-α protein involved with apoptosis, western blot was conducted.Results : The groups treated with 25 ㎍, 50 ㎍ and 100 ㎍ of PG water extract had no toxicity for PC-12 cell. The groups treated with 25 ㎍, 50 ㎍ and 100 ㎍ of PG water extract showed a significant increase of cell survival rate in comparison with the control group injected by only 4-HNE. The groups treated with 25 ㎍ and 50 ㎍ of PG water extract showed a significant supression on increase of Bax protein expression in the control group. The group treated with 100 ㎍ of PG water extract showed a significant promotion on decrease of Bcl-2 protein expression in the control group. The group treated with 50 ㎍ of PG water extract showed a significant supression on increase of Caspase-3 protein expression in the control group. The group treated with 25 ㎍ of PG water extract showed a significant supression on increase of TNF-α protein expression in the control group.Conclusions : These results suggest that Polygalae Radix Preparata Cum Glycyrrhizae Radix is effective in reducing apoptosis by 4-HNE-dameged cell.
Objective This study aimed to evaluate the effects of Sagan-tang (SGT) on COPD mouse model. Methods The study was carried out by two ways (in vitro, in vivo). In vitro RAW264.7 cells (mouse macrophage) were used and analysed by flow cytometry, ELISA, Western blot. In vivo LPS and CSS challenged mice were used and its BALF had been analysed by cytospin image, FACS, ELISA, lung tissue by real-time PCR. Results In vitro, SGT maintained 80-100% rate of viablilty on 10 ~ 500 ㎍/㎖ concentration. In ELISA analysis with RAW264.7 cells, SGT significantly decreased NO over 30 ㎍/㎖. In flow cytometry, SGT 100 ㎍/㎖ dosage group displayed a tendency for decrease ROS. In Western blot analysis, SGT 100 ㎍/㎖ dosage group decreased NF-κB. In ELISA analysis, SGT significantly decreased TNF-α, IL-6 over 200 ㎍/㎖. In vivo SGT 200 ㎎/㎏ dosage group, application of SGT significantly decreased increase of neutrophils, TNF-α, IL-6 in BALF, muc5AC, TGF-β, TNF-α, expression of mRNA in lung tissue and histological lung injury. Conclusion This Study suggests usability of SGT for COPD patients by controlling lung tissue injury.
Jeong, Minju;Kim, Jae Hwan;Lee, Ji Su;Kang, Shin Dal;Shim, Sangmin;Jung, Moon Young;Yang, Hee;Byun, Sanguine;Lee, Ki Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제30권9호
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pp.1395-1403
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2020
There is an increasing interest in using inactivated probiotics to modulate the host immune system and protect against pathogens. As the immunomodulatory function of heat-killed Lactobacillus brevis KCTC 12777BP (LBB) and its mechanism is unclear, we investigated the effect of LBB on immune response based on the hypothesis that LBB might exert stimulatory effects on immunity. In the current study, we demonstrate that administration of LBB can exert immune-stimulatory effects and promote clearance of foreign matters through enhancing phagocytosis. Treatment with LBB induced the production of TNF-α, IL-6, and nitric oxide in macrophages. Importantly, LBB directly increased the phagocytic activity of macrophages against bacterial particles. LBB was able to promote the production of TNF-α in bone marrow-derived macrophages and splenocytes and also increase the proliferation rate of splenocytes, suggesting that the immune-stimulating activity of LBB can be observed in primary immune cells. Investigation into the molecular mechanism responsible revealed that LBB upregulates TAK1 activity and its downstream ERK, p38, and JNK signaling pathways. To further confirm the immunomodulatory capability of LBB in vivo, we orally administered LBB to mice and assessed the effect on primary splenocytes. Splenocytes isolated from LBB-treated mice exhibited higher TNF-α expression and proliferative capacity. These results show that heat-killed L. brevis, a wildly consumed probiotic, may provide protection against pathogens through enhancing host immunity.
This study observed the anti-inflammatory effect of the polysaccharide derived from the mycelium of Tremella fuciformis in mice with colitis induced with dextran sulfate sodium (DSS). The experimental groups were normal, DSS, DSS-TFL50, DSS-TFH100, and suflasalazine. Body weights, colon lengths, and organ weights were measured, and the plasma level of pro-inflammatory cytokine and mRNA and protein expression in colon tissue were analyzed. Body weight loss, a symptom of DSS-induced colitis, was suppressed by DSS-TF and the speed of weight recovery proceeded rapidly. In addition, DSS-TF showed a significant inhibitory effect on the decrease of colon length typically caused by colon damage. TNF-α, IL-6 and IL-1β cytokine levels in plasma were reduced in DSS-TF and positive control groups. TNF-α, COX-2 and IL-1β mRNA expression in colon tissue were inhibited in DSS-TF and positive control, and it was significantly different from that of the DSS group. The protein expression of inflammation-related genes (IL-6, TNF-α and COX-2) in the colon tissue was significantly increased by DSS compared to that of the normal group, but by DSS-TFL50, DSS-TFH100 and sulfasalarin decreased. In conclusion, the polysaccharide derived from the mycelium of Tremella fuciformis showed the anti-inflammatory effect on DSS-induced colitis in mice.
Moon, Phil-Dong;Han, Na-Ra;Lee, Jin Soo;Kim, Hyung-Min;Jeong, Hyun-Ja
Journal of Ginseng Research
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제45권1호
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pp.176-182
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2021
Background: Atopic dermatitis (AD) is associated with chronic skin inflammatory reactions. p-coumaric acid (pCA) is an active ingredient of Panax ginseng Meyer (Araliaceae). Methods: Here, we estimated an anti-AD effect of pCA on activated mast cells, activated splenocytes, and a mouse model of AD. Cytokines levels were measured by ELISA and protein activation was analyzed by Western blotting. 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) was used to induce AD-like skin lesions. Results: The treatment with pCA suppressed the productions and mRNA expressions of thymic stromal lymphopoietin (TSLP), TNF-α, IL-6, and IL-1β in HMC-1 cells. pCA downregulated the expressions of RIP2 and caspase-1, phosphorylated-(p)p38/pJNK/pERK, and pIKKβ/pIkBα/NF-κB in HMC-1 cells. pCA also decreased the productions of TSLP, TNF-α, IL-6, IL-4, and IFN-γ in the supernatant of stimulated splenic cells. Comparing to DNFB-sensitized control group, pCA-treated group alleviated pathological changes of AD-like lesions. pCA decreased the proteins and mRNA expressions levels of TSLP, IL-6, and IL-4 in the skin lesions. Caspase-1 activation was also downregulated by pCA treatment in the AD-like lesions. The serum levels of histamine, IgE, TSLP, TNF-α, IL-6, and IL-4 were suppressed following treatment with pCA. Conclusion: This study suggests that pCA has the potential to improve AD by suppressing TSLP as well as inflammatory cytokines via blocking of caspase-1/NF-κB signal cascade.
Atherosclerosis arising from the pro-inflammatory conditions associated with chronic kidney disease (CKD) increases major cardiovascular morbidity and mortality. Rapamycin (RAPA) is known to inhibit atherosclerosis under CKD and non-CKD conditions, but it can cause dyslipidemia; thus, the co-application of lipid-lowering agents is recommended. Atorvastatin (ATV) has been widely used to reduce serum lipids levels, but its synergistic effect with RAPA in CKD remains unclear. Here, we analyzed the effect of their combined treatment on atherosclerosis stimulated by CKD in apolipoprotein E-deficient (ApoE-/-) mice. Oil Red O staining revealed that treatment with RAPA and RAPA+ ATV, but not ATV alone, significantly decreased the atherosclerotic lesions in the aorta and aortic sinus, compared to those seen in the control (CKD) group. The co-administration of RAPA and ATV improved the serum lipid profile and raised the expression levels of proteins involved in reverse cholesterol transport (LXRα, CYP7A1, ABCG1, PPARγ, ApoA1) in the liver. The CKD group showed increased levels of various genes encoding atherosclerosispromoting cytokines in the spleen (Tnf-α, Il-6 and Il-1β) and aorta (Tnf-α and Il-4), and these increases were attenuated by RAPA treatment. ATV and RAPA+ATV decreased the levels of Tnf-α and Il-1β in the spleen, but not in the aorta. Together, these results indicate that, in CKD-induced ApoE-/- mice, RAPA significantly reduces the development of atherosclerosis by regulating the expression of inflammatory cytokines and the co-application of ATV improves lipid metabolism.
본 연구는 침출차 원료로 레드비트를 활용하기 위해서 세포독성, 항염증 및 항산화 등의 활성을 조사하고자 설계되었다. 항산화 효능은 DPPH 및 ABTS 라디컬 소거 활성을 분석하여 평가하였다. RAW 264.7 세포를 통해 MTT 분석으로 세포 생존율을 평가하고 LPS로 유도하여 활성산소종과 염증매개체(일산화질소, TNF-α, IL-6 등)의 생성량을 확인하였다. 그 결과, DPPH 및 ABTS 라디컬 소거활성은 농도 의존적으로 증가하였으며, 모든 농도에서 세포독성이 없음을 확인하였다. 또한, LPS로 유도한 RAW 264.7 세포에서 활성산소종(ROS)과 일산화질소(NO), IL-6, TNF-α 생성량을 유의적으로 감소시켰다. 따라서 이러한 결과는 레드비트가 안전한 항산화 및 항염증 효과를 가진 침출차의 원료로서 높은 잠재력을 가지고 있음을 시사한다.
Lee, Tae Kyung;Lee, Ji Yun;Cho, Yeon-Jin;Kim, Jong-Eun;Kim, Seo Yeong;Park, Jung Han Yoon;Yang, Hee;Lee, Ki Won
Journal of Ginseng Research
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제46권3호
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pp.367-375
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2022
Background: Short-term hydroponic-cultured ginseng (sHCG), which is 1-year-old ginseng seedlings cultivated for 4 weeks in a hydroponic system, is a functional food item with several biological effects. However, the optimal extraction conditions for sHCG, and the bioactivity of its extracts, have not been evaluated. Methods: Chlorogenic acid (CGA) and ginsenoside contents were evaluated in sHCG, white ginseng (WG), and red ginseng (RG) using high-performance liquid chromatography. Response surface methodology (RSM) was used to optimize the extraction conditions (temperature and ethanol concentration) to maximize the yield of dry matter, CGA, and four ginsenosides (Re, Rg1, Rb1, and Rd) from sHCG. The optimal extraction conditions were applied to pilot-scale production of sHCG extracts. The expression levels of tumor necrosis factor (TNF)-α/interferon (IFN)-γ-induced thymic and activation-regulated chemokines (TARC/CCL17) were measured after treatment with sHCG, WG, and RG extracts, and the effects of their bioactive compounds (CGA and four ginsenosides) on human skin keratinocytes (HaCaTs) were evaluated. Results: CGA and four ginsenosides, which are bioactive compounds of sHCG, significantly inhibited TNF-α/IFN-γ-induced TARC/CCL17 expression. The optimal sHCG extraction conditions predicted by the RSM models were 80 ℃ and 60% ethanol (v/v). The sHCG extracts produced at the pilot scale under optimal conditions greatly alleviated TNF-α/IFN-γ-induced TARC/CCL17 production compared with WG and RG extracts. Conclusions: Pesticide-free sHCG extracts, which contain high levels of CGA and the ginsenosides Re, Rg1, Rb1, and Rd as bioactive compounds, may have therapeutic potential for atopic diseases.
The fruits of Paulownia tomentosa (Thunb.) (PT) Steud. have been reported to exert a variety of biological activities. A previous study confirmed that compounds isolated from PT fruits (PTF) exerted anti-inflammatory effects on TNF-α-stimulated airway epithelial cells. However, there is no report on the protective effects of PTF on acute lung injury (ALI). Here, we examined the ameliorative effects of PTF in an experimental animal model of lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI. In ALI mice, increased levels of inflammatory cell influx were confirmed in the lungs of mice, and an increase of microphage numbers, TNF-α, IL-6 and MCP-1 production and protein content were detected in mouse bronchoalveolar lavage fluid. However, these increases were significantly reversed with PTF pretreatment. In addition, PTF inhibited the increased expression of iNOS and COX-2 in the lungs of ALI mice. Furthermore, the upregulation of MAPK and NF-κB activation was decreased in the lungs of ALI mice by PTF. In the in vitro experiment, PTF pretreatment exerted an anti-inflammatory effect by inhibiting the secretion of nitric oxide, TNF-α and IL-6 in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. Collectively, these results indicated that PTF has ameliorative effects on airway inflammation in an experimental animal model of ALI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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