During the screening or antiviral substances having inhibitory effect on tobacco mosaic virus(TMV) infection to tobacco plants, we found that a bacterial isolate, KTB61, which was identified as a Pseudomonas sp., strongly inhibited the formation of TMV local lesions. When the culture filtrate from KTB61 was applied on the upper surface of leaves of N. tabaccum Xanthi-nc tobacco at the same time of or 24 hours before TMV inoculation, almost complete inhibition was achieved. Incidence of systemic TMV infection to the susceptible tobacco cultivar, NC82, was reduced by 95% when TMV was inoculated onto the upper surface of leaves 24 hours after spraying the culture filtrate. Also 75∼80% of inhibitory effect was obtained by the inoculation of TMV onto the under surface of the leaves treated with culture filtrate 24 hours beforehand. In field trials, the TMV infection was reduced by 96.5% when the tobacco seedlings, N. tabaccum cv. NC82, were soaked with culture filtrate before transplanting.
Crude sap, which was extracted from six Amaranthaceae plants, inhibited local lesion formation on Nicotiana glutinosa by tobacco mosaic virus(TMV) infection. Especially the remark. able inhibitory effect to TMV infection was shown on leaves of N. glutinosa precoated with the sap from Amaranthus mangostanus. The inhibitory activity of the sap from A. mangostanus was stable to storage in vitro for I day and to dilution 1/4 of the sap with distilled water. However, its activity was lost when the sap was heated at $70^{\circ}C\;to\;100^{\circ}C$ for 10 minutes. When the leaves of N. glutinosa precoated with the sap were sprayed with water, the inhibitory effect to TMV infection was maintained for 2 days. The A. mangostanus sap readjusted pH 3, pH 5, or pH 9 with 1 N HCl or 1 N NaOH did not decline the inhibitory action but the sap absorbed with $5\%\;to\;15\%$ charcoal completely lost their action. The protein components purified from A. mangostanus sap revealed three major bands by $5\%\;to\;15\%$ polyacrylamide gel electrophoresis and the top component of which showed the inhibitory action to TMV infection.
Kim, Young-Sook;Hwang, Eui-ll;O, Jeong-Hun;Kim, Kab-Sig;Ryu, Myong-Hyun
The Plant Pathology Journal
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v.20
no.4
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pp.293-296
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2004
During the screening of antiviral substances having inhibitory effects on Tobacco mosaic virus (TMV) infection on tobacco plants, we found a bacterial isolate KTB3, and identified it as Acinetobacter sp. which strongly inhibited the infection of TMV When the culture filtrate from KTB3 was applied on the upper surface of the Xanthi-nc tobacco leaves at the same time, or 24 hours before TMV inoculation, almost complete inhibition was achieved. Likewise, 86% inhibition was achieved, when the culture filtrate was applied on the underside of the leaves. In field trials, transmission of TMV from diseased seedlings to healthy ones during transplanting work was reduced by 92%, when the culture filtrate was sprayed onto the tobacco seedlings, cv. NC82, 24 hours before transplanting. No toxic effect was observed on the tobacco plants. Antiviral substance from the culture filtrate was purified by ethanol precipitation, dialysis, DEAE-cellulose, and Sephadex G75 gel column chromatography. The partially purified active material which showed positive color reaction to sugar and protein inhibited TMV infection by 60% at 1 ${\mu}$g/ml.
Out of various fungi and bacteria tested for inhibition of Tobacco mosaic virus(TMV) infection using Nicotiana tabacum cv. Xanthi-nc, a bacterial isolate JB-l, identified as Pseudomonas putida had a strong direct inhibitory activity against the TMV infection. Its systemic or indirect activity was also noted at more than a half level of the direct control efficacy. Disease severity was reduced significantly in the susceptible tobacco N. tabacum cv. NC 82 by the treatment of the bacterial culture filtrate, somewhat more by the pretreatment than by simultaneous treatment, probably by inhibiting the TMV transmission and translocation in the plants, showing negative serological, which responses in the viral detection by DAS-ELISA. TMV-inhibitory substances from P. putida JB-1 were water-soluble, stable to high temperature(even boiling), and to a wide range of pH. As proteinase K nullified their antiviral activity, the TMV inhibition activity of P. putida may be derived from proteinaceous materials. In electron microscopy, TMV particles treated with the JB-1 culture were shown to be shrunken with granule-like particles attached on them. All of these aspects suggest that P. putida JB-1 may be developed as a potential agent for the control of TMV.
Inhibition of tobacco mosaic virus (TMV) infection by 4 surfactants, sodium salts of alpha olefin (AOS), linear alkylbenzene (LAS), dioctyl sulfosuccinate (OSS), and dodecyl benzene sulfonic acid (SAS), was examined on tobacco cv. Xanthi-nc and NC 82. Infection of virions or TMV RNA was inhibited over 98% by the surfactants (2500 rpm). However, symptom development and viral concentration in tobacco plants treated with the surfactants into the rhizosphere soil 3 days before inoculation with TMV on leaves were not different from those in untreated tobacco plants. This indicates no significant systemic effects of the surfactants on the inhibition of TMV infection. The surfactants, except LAS, had no effect on the inhibition of viral infection when purified virions mixed with each surfactant and ultracentrifuged were inoculated on the tobacco plants. The virus was almost inactivated by LAS, showing that the viral infection was reduced more than 96%. The virus particles treated with the surfactants were not distinguishable in size and dimension from untreated normal particles, suggesting that the inhibitory action of the surfactants to TMV infection may not involve disintergration or uncoating of the virus at the early stage of infection.
Kim Young-Sook;Hwang Eui-Ii;Oh Jung-Hoon;Kim Kab-Sig;Yeo Woon-Hyung
Journal of the Korean Society of Tobacco Science
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v.26
no.2
s.52
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pp.79-84
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2004
During the screening of antiviral substances having inhibitory effects on tobacco mosaic virus (TMV) infection to tobacco plants, we found a bacterial isolate KTGBP10, which was identified as a Stenotrophomonas sp., strongly inhibited the infection of TMV. When the culture filtrate from KTGBP10 was applied on the upper surface of leaves of Xanthi-nc tobacco plants at the same time or 24 hours before TMV inoculation, almost complete inhibition of TMV infection was achieved. And $40\%$ inhibition was shown with application of the culture filtrate to the under surface of leaves. In field trials, transmission of TMV from diseased seedlings to the healthy ones during transplanting work was reduced by $87.1\~92.6\%$ when the culture filtrate or cell suspension was sprayed onto the tobacco seedlings, cv. NC82, 24 hours before transplanting. No toxic effect was observed on the tobacco plants. When the broth filtrate of KTGBP10 was supplied by soaking through the cut-leaves before and/or after virus inoculation, the TMV infection was also inhibited by $50.4\~65.3\%$.
In the screening of antiviral materials produced by actinomycetes, an isolate named B25 was fond to produce an antibiotic substance ASA, which showed a strong inhibitory activity against tobacco mosaic virus (TMV) infection. ASA was purified from culture broth of B25 by silica gel column chromatography, preparative TLC, and reversed phase HPLC. Also MS, IR, UV spectrum, and melting point of ASA were determined and analysed. ASA was white powder soluble in dimethyl sulfoxide, chloroform, and ethyl acetate, having absorption peaks at 223 and 328 nm in UV-VIS spectrum, and had a molecular weight of 548. ASA showed strong inhibitory effect on TMV infection when it was applied as a mixture of TMV to the upper surface of leaves of a local lesion host (Nicotiana tabacum c. Xanthi-nc). It also showed antimicrobial effect against yeast and some phytopathogenic fungi.
Extracts of 33 medicinal herbs belonging to 28 different families used as precious resources in the Northeast Asia were tested for their antiviral activities against two major plant viruses. Twenty one methanol extracts from 19 different families were found to have a antiviral activity against tobacco mosaic virus (TMV) and cucumber mosaic virus (CMV) when tested on indicator plants under greenhouse conditions. Most of these extracts have weak activities at the concentration used. But the methanol extracts of Phellinus linteus exhibited potent ($98.7{\pm}1.3%$) antiviral activity against TMV infection and also showed $97.2{\pm}2.2%$ activity against CMV infection. The methanol extracts of the gall of Rhus javanica also showed strong inhibitory efficacy over $98.7{\pm}1.1%$ against TMV or CMV infection. Further research is needed to elucidate the active constituents of these medicinal herbs which may be useful in the development of new and effective antiviral agent against plant viruses.
Kim, Young-Ho;Yeo, Woon-Hyung;Kim, Young-Sook;Chae, Soon-Young;Kim, Kap-Sik
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.10
no.4
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pp.522-528
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2000
A total of about 300 fungal isolates from forest havitats were screened for inhibitors of tobacco mosaic virus (TMV) infection using its local lesion host, Nicotiana tabacum cv. Xanthi nc. Ine of the isolates, 14T, showed a strong activity against TMV infection, and was identified as an Apiocrea sp. based on its morphological characterstics. Rice was an optimum culture medium for its fermentation, and two antiviral compounds, KGT 141 and KGT 142, were resolved from the rice culture through column chromatography, TLC, and HPLC. By NMR and FAB-MS, the two compounds were identified as chrysospermins B (KGT 141) and D (KGT 142), both of which are peptaibols with 19-mer amino acids possessing an acetylated N-terminus and a hydroxy-amino acid (tryptophanol) at the C-terminus. Both compounds showed inhibitory activities against TMV infection, but chrysospermin D showed the stronger activity than chrysospermin B. The former of $100{\;}\mu\textrm{g}/ml$ and 54.7% at $10{\;}\mu\textrm{g}/ml$, respectively. Furthermore, the chrysospermins were highly cytotoxic toward cancer cell lines of PC-3 (prostrate) and K562 (leukemia), and inhibited growth of the Gram-positive bacteria tested, especially the plant pathogenic bacterium Corynebacterium lilium. To the best of our knowledge, this is the first report on the inhibition of plant virus infection by antimicrobial peptaibols.
Kim, Young-Ho;Yeo, Woon-Hyung;Yun, Bong-Sik;Kim, Young-Sook;Lee, Sang-Jun;Yoo, Ik-Dong;Kim, Kab-Sig;Park, Eun-Kyung;Lee, Jong-Chull
The Plant Pathology Journal
/
v.18
no.1
/
pp.18-22
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2002
Two peptaibol antibiotics, peptavirins A and B, which exhibited strong inhibitory effect against Tobacco mosaic vials (TMV) infection, were isolated from steam-cooked rice culture of Apiocrea sp.14T. The peptavirins were identified as new derivatives of chrysospermins, which are 19-mer and have been reported to be produced in a fungal isolate. The physicochemical properties of the peptavirins were mostly identical with chrysospermins A through D except for the UV absorption spectrum. The peptavirins inhibited the growths of the Grampositive bacteria tested, including the plant pathogenic bacterium, Corynebacterium lilium, and the fungus, Aspergillus niger. Peptavirin A was somewhat cytotoxic to cancer cell lines, especially K562 (leukemia) and UACC 62 (melanoma), whereas peptavirin B only exhibited slight cytotoxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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