Background: Cytotoxic function of killer cells is inhibited by specific recognition of class I MHC molecules on target cells by inhibitory killer Ig-like receptors (KIR) expressed on NK cells and some cytotoxic T cells. The inhibitory effect of KIR is accomplished by recruitment of SH2-containing protein tyrosine phosphatase (SHP) to the phosphotyrosine residues in the cytoplasmic tail. Methods: By in vitro coprecipitation experiments and transfection analysis, we investigated the association of KIR with an adaptor protein Shc in Jurkat T cells. Results: The cytoplasmic tail of KIR appeared to associate with an adaptor protein Shc in Jurkat T celilysates. Similar in vitro experiments showed that phosphorylated KIR cytoplasmic tail bound SHP-1 and Shc in Jurkat T cell lysates. The association of KIR with Shc was further confirmed by transfection analysis in 293T cells. Interestingly, however, Shc appeared to be replaced by SHP-2 upon engagement of KIR in 293T cells. Conclusion: Our data indicate that KIR associate with an adaptor protein Shc in Jurkat T cells, and suggest that KIR might have an additional role which is mediated by this adaptor protein.
The rate of convergence to a random variable S for an almost certainly convergent series $S_n = \sum^n_{j=1} X_j$ of independent random variables is studied in this paper. More specifically, when $S_n$ converges to S almost certainly, the tail series $T_n = \sum^{\infty}_{j=n} X_j$ is a well-defined sequence of random variable with $T_n \to 0$ a.c. Various sets of conditions are provided so that for a given numerical sequence $0 < b_n = o(1)$, the tail series strong law of large numbers $b^{-1}_n T_n \to 0$ a.c. holds. Moreover, these results are specialized to the case of the weighted i.i.d. random varialbes. Finally, example are provided and an open problem is posed.
Proceedings of the Korean Statistical Society Conference
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2005.05a
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pp.185-190
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2005
For the almost certainly convergent series $S_n$ of independent random variables the limiting behavior of tail series ${T_n}{\equiv}S-S_{n-1}$ is reviewed. More specifically, tail series strong laws of large number and tail series weak laws of large numbers will be introduced, and their relationship will be investigated. Then, the relationship will also be extended to the case of Banach space valued random elements, by investigating the duality between the limiting behavior of the tail series of random variables and that of random elements.
To detect prophages and bacterioeins, twenty strains of Bacillus circulans were treated with mitomycin C. The resulted lysates were subjected to electron microscopy, and also examined for killing and plaque-forming activities. Fifteen strains showed killing activity on two or more strains of Bacillue circulans. Killing agents were centrifuged in linear 5 to 20% sucrose gradient, and studied with electron microscopy which revealed the presence of particles.They looked morphologically like phage tail of 190 nm long with fiber (FA9, FA5) or without fiber (FA1, FA6), T even phage-like particle with a head of 50 nm in diameter and a tail of 140 nm long (FA7), or T7 phage-like particle with a head of 70 nm in diameter and a tail of 20 nm long (FA17). The killing agent of FA17 showed phage-forming activity on several strains different from killing sensitive strains of Bacillus circulans.
Proceedings of the Korean Statistical Society Conference
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2002.05a
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pp.49-54
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2002
For arbitrary random variables {$X_{n},n{\geq}1$}, the order of growth of the series. $S_{n}\;=\;{\sum}_{j=1}^n\;X_{j}$ is studied in this paper. More specifically, when the series S_{n}$ diverges almost surely, the strong law of large numbers $S_{n}/g_{n}^{-1}$($A_{n}{\psi}(A_{n}))\;{\rightarrow}\;0$ a.s. is constructed by extending the results of Petrov (1973). On the other hand, if the series $S_{n}$ converges almost surely to a random variable S, then the tail series $T_{n}\;=\;S\;-\;S_{n-1}\;=\;{\sum}_{j=n}^{\infty}\;X_{j}$ is a well-defined sequence of random variables and converges to 0 almost surely. For the almost surely convergent series $S_{n}$, a tail series strong law of large numbers $T_{n}/g_{n}^{-1}(B_{n}{\psi}^{\ast}(B_{n}^{-1}))\;{\rightarrow}\;0$ a.s., which generalizes the result of Klesov (1984), is also established by investigating the duality between the limiting behavior of partial sums and that of tail series. In particular, an example is provided showing that the current work can prevail despite the fact that previous tail series strong law of large numbers does not work.
The analgesic effect of ginsenosides or morphine was determined following intrathecal (i.t.) administration in rat tail-flick test. The effects of intrathecal co-administration of ginsenosides with morphine on the development of opioid tolerance and dependence were also examined using rat tail-flick test and naloxone-pre-cipitated withdrawal, respectively. Administration of ginsenosides (i.t.) produced a weak antinociception in a dose-dependent manner. Administration of morphine (i.t.) also produced antinociception in a dose-dependent manner. The $ED_50$ was $1.20\;{\mu}g\;(1.14\~1.29\;{\mu}g)$. However, the acute co-administration of $200{\mu}g$ ginsenosides with 0.1-1.0${\mu}g$ morphine did not show additive effect on morphine induced analgesia in rat tail-flick test. I.t. co-administration of 200 ${\mu}g$ ginsenosides with 10 ${\mu}g$ morphine for 7 days inhibited development of tolerance induced by 10 ${\mu}g$ morphine in rat tail-flick test, although i.t. co-administration of 50 or 100 ${\mu}g$ ginsenosides with morphine was without effect. I.t. co-administration of 200 ${\mu}g$ ginsenosides for 7 days also partially attenuated the development of morphine dependence as assessed by naloxone-precipitated withdrawal. In conclusion, these results suggest that i.t. administered ginsenosides produce a weak antinociception in rat tail-flick test and also prevent opioid tolerance and attenuate opioid dependence in chronic treatment with morphine at the spinal sites.
Insertional mutagenesis induced by T-DNA or transposon tagging offers possibilities for analysis of gene function. However, its potential remains limited unless good methods for detecting the target locus are developed. We describe a PCR technique for efficient identification of DNA sequences adjacent to the inserted T-DNA in a higher plant, Chinese cabbage (Brassica rapa ssp. pekinensis). This strategy, which we named variable argument thermal asymmetric interlaced PCR (VA-TAIL PCR), was designed by modifying a single-step annealing-extension PCR by including a touch-up PCR protocol and using long gene-specific primers. Amplification efficiency of this PCR program was significantly increased by employing an autosegment extension method and linked sequence strategy in nested long gene-specific primers. For this technique, arbitrary degenerate (AD) primers specific to B. rapa were designed by analyzing the Integr8 proteome database. These primers showed higher accuracy and utility in the identification of flanking DNA sequences from individual transgenic Chinese cabbages in a large T-DNA inserted population. The VA-TAIL PCR method described in this study allows the identification of DNA regions flanking known DNA fragments. This method has potential biotechnological applications, being highly suitable for identification of target genomic loci in insertional mutagenesis screens.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.3
no.2
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pp.99-106
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1993
A relationship $(T_c = -17.869C^2+1840.2C-46623)$ between Curie Temperature$(T_c)$ and (C), $Li_2O$ mole percent(%) was established from the measurement results of Curie temperature $(T_c)$) analysed by DTA(Differential Thermal Analysis) in the range from 48.50 to 49.00 $Li_2O$ mole %. Congruent melt composition of $LiTaO_3$ single crystal was to be 48.65 $Li_2O$ mole % and its Curie temperature was also determined to be $610{\pm}1^{\circ}C$ from the results of Curie temperature difference, ${\Delta}T (T_{c(Top)}-T{_c(Tail)})$ of Czochralski grown $LiTaO_3$ crystals and the distribution coefficient(k). The k was calculated from $LiO_2$ mole ratio of initial melt to final melt and initial crystal to final crystal in the range from 48.60 to 48.70 $Li_2O$ mole %.
Kim, Hye Ryeong;Choi, Hyeongrok;Park, Soon Yong;Song, Young-Chul;Kim, Jae-Ho;Shim, Sangin;Jun, Woojin;Kim, Kyung-Jin;Han, Jin;Chi, Seung-Wook;Leem, Sun-Hee;Chung, Jin Woong
BMB Reports
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v.55
no.5
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pp.226-231
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2022
It is well-known that some species of lizard have an exceptional ability known as caudal autotomy (voluntary self-amputation of the tail) as an anti-predation mechanism. After amputation occurs, they can regenerate their new tails in a few days. The new tail section is generally shorter than the original one and is composed of cartilage rather than vertebrae bone. In addition, the skin of the regenerated tail distinctly differs from its original appearance. We performed a proteomics analysis for extracts derived from regenerating lizard tail tissues after amputation and found that endoplasmin (ENPL) was the main factor among proteins up-regulated in expression during regeneration. Thus, we performed further experiments to determine whether ENPL could induce chondrogenesis of tonsil-derived mesenchymal stem cells (T-MSCs). In this study, we found that chondrogenic differentiation was associated with an increase of ENPL expression by ER stress. We also found that ENPL was involved in chondrogenic differentiation of T-MSCs by suppressing extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation.
The measurements of the jerking force and the tail beat by hooked carp were carried out using a strain gauge at a fish pond from July to August 1981. The maximum jerking force was sustained for a while in the initial state after a carp was hooked, but the jerking force was gradually decreased as a function of the time elapsed until the fish was utterly exhausted, and it converged to the body weight at last. The results are as follows : 1. The maximum jerking force $F_m(g)$ can be expressed with empirical formula : $$F_m=3.23W+105$$ where W (g) is the body weight. 2. Dynamic change of the maximum jerking force $F_n(g)$ by one tail beat with time $t_{n}(-10T/2{\leq}\;t_n{\leq}10T/2)$ can he induced with the equation as follows : $$F_n=(0.27W-6.52)(|t_n|+C)^{-2.10}$$ where the period T (sec) is given by the following equation with the body weight : T=0.000385W+0.193 3. The jerking force at each of the peak points $F_p$ (g) varies with the time elapsed t (sec) as following equation : $$F_{p}=(2.23W+105)e^{-{\beta}t}+W$$. The value of durability index $\beta$ was nearly zero in the initial state and about 1.7 in the exhausted state at last. 4. It was clearly shown that the change of jerking force by hooked carp was closely related to the tail beat from a paired difference T-test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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