This paper describes a fatal case of pneumonia in a 14-day-old dog caused by extraintestinal pathogenic Escherichia coli (ExPEC). The necropsy showed that almost all of left lobes of the lungs had dark-red consolidation. A histopathology examination revealed moderate acute fibrino-hemorrhagic necrotizing pneumonia with intralesional bacterial colonies. Non-suppurative epicarditis, congestion in the liver, and necrosis in the white pulp of the spleen also were found. E. coli with cytotoxic necrotizing factor 1 and α-hemolysin was isolated from the lung. This case was confirmed to have fatal pneumonia caused by ExPEC that led to a systemic infection.
Kim, Sun Jong;Lee, Siyoung;Kwak, Areum;Kim, Eunsom;Jo, Seunghyun;Bae, Suyoung;Lee, Youngmin;Ryoo, Soyoon;Choi, Jida;Kim, Soohyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권8호
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pp.1133-1142
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2014
Interleukin-32 (IL-32) is a cytokine and inducer of various proinflammatory cytokines such as $TNF{\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6 as well as chemokines. There are five splicing variants (${\alpha}$, ${\beta}$, ${\gamma}$, ${\delta}$, and ${\varepsilon}$) and IL-$32{\gamma}$ is the most active isoform. We generated human IL-$32{\gamma}$ transgenic (IL-$32{\gamma}$ TG) mice to express high level of IL-$32{\gamma}$ in various tissues, including immune cells. The pathology of sepsis is based on the systemic inflammatory response that is characterized by upregulating inflammatory cytokines in whole body, particularly in response to gram-negative bacteria. We investigated the role of IL-$32{\gamma}$ in a mouse model of experimental sepsis by using lipopolysaccharides (LPS). We found that IL-$32{\gamma}TG$ mice resisted LPS-induced lethal endotoxemia. IL-$32{\gamma}$ reduced systemic cytokines release after LPS administration but not the local immune response. IL-$32{\gamma}TG$ increased neutrophil influx into the initial foci of the primary injected site, and prolonged local cytokines and chemokines production. These results suggest that neutrophil recruitment in IL-$32{\gamma}TG$ occurred as a result of the local induction of chemokines but not the systemic inflammatory cytokine circulation. Together, our results suggest that IL-$32{\gamma}$ enhances an innate immune response against local infection but inhibits the spread of immune responses, leading to systemic immune disorder.
식물은 재배기간 동안 세균, 진균, 바이러스 등의 생물 스트레스뿐만 아니라 고온, 염, 건조 등 다양한 환경 스트레스에도 노출되어 왔다. 최근에는 기후 이상현상으로 인하여 환경 스트레스의 빈도 및 강도가 불규칙적으로 증가하고 있으며 이로 인해 병원균의 생장과 영향도 변화하여 생물과 환경의 복합 스트레스가 식물 재배에 큰 영향을 주고 있다. 유용미생물을 이용한 식물의 저항성 유도는 다양한 생물과 환경 스트레스로부터 식물을 보호하는 데 도움을 주며, 이러한 스트레스에 대한 피해를 감소시킬 수 있는 가능성을 열어 주었다. 본 리뷰에서는 식물의 생물과 환경 스트레스에 대한 피해를 감소시키는 데 영향을 주는 미생물의 결정인자에 대해 기술하였으며 미생물 결정인자에 의해 유도되는 식물 신호전달 체계 변화에 대해 기술하였다. 또한 복합 스트레스 경감을 위한 미생물의 역할과 연구 방향에 대해 기술하였다. 이 리뷰를 통해 변화하는 환경에 대비하기 위해서 다양한 방안을 마련하고 있는 농민들에게 도움이 되기를 바라며, 실제 유용미생물 연구가 식물 재배 중 발생할 수 있는 다양한 스트레스에 따른 농가 피해를 감소시킬 효과적 대응 방안으로 이어지길 바란다.
Three isolates of Cucumber mosaic virus (CMV) from lily plants showing mosaic and distortion symptoms were detected by reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) using primers specific to Cucumovirus genus namely, LK-CMV, LK4-CMV, and LKS-CMV. Restriction enzymes patterns of the RT-PCR products revealed that the lily isolates belonged to subgroup IA of CMV. In terms of biological properties, the lily isolates have highly similar but distinct pathogenicity as reported in other lily strains and ordinary strains of CMV. To characterize the molecular properties, cDNAs containing coat protein (CP) gene and 3' non-coding region (NCR) of RNA3 for the isolates were cloned and their nucleotide sequences were determined. The CP similarity (218 amino acids) was highly homologous (>97%) with that of subgroup I CMV strains. However, an additional 20-nulcleotide long segment was only present in 3' NCR of lily isolates, which form an additional stem-loop RNA structure. By using chimeric construct exchange cDNA containing 3'NCR of LK-CMV into the full-length cDNA clone of RNA3 of Fny-CMV, this additional segment may prove to be significant in the identification and fitness of the virus in lily plants. The pathology of zucchini squash infected by F1F2L3-CMV, a pseudorecombinant virus was showed to change drastically the severe mosaic and stunting symptom into a mild chlorotic spot on systemic leave, compared with Fny-CMV. To delimit the sequence of RNA3 affected the pathology, various RNA3 chimeras were constructed between two strains of CMV. The symptom determinants of F1F2L3-CMV were mapped to the positions amino acid 234, 239, and 250 in 3a movement protein (MP). RNA3 chimeras changed the sequences encoding three amino acids were resulted in alteration of systemic symptom.
The plant growth-promoting Pseudomonas strains, WR8-3 (Pseudomonas fluorescens), WR9-11 (Pseudomonas sp.) and WR9-16 (P.putida), which induced resistance systematically in watermelon to gummy stem rot were investigated on their induced systemic resistance(ISR)-related characteristics. The pyoverdine production was repressed in the standard succinate medium by increasing the concentration of $\textrm{FeCL}_3$. But the iron-binding ability on chrome azurol S agar media (CAS) was observed only in the strains, WR8-3 and WR9-16. When the two strains were mutated, the resulting iron-binding siderophore-negative mutants, WR8-3m and WR 9-16m, failed to promote the growth of watermelon and to induce resistance. The strains, WR8-3 and WR 9-16, slightly inhibited the growth of Didymella bryoniae at a low concentration of $\textrm{FeCL}_3$ on Kong's medium B, but not to exert control dffect. The strain WR9-11 showed antagonism in the concentration of $\textrm{FeCL}_3$ from 0 to $1,000\mu\textrm{M}$. When the crude lipoplysaccharide of each strain was treated in the rhizosphere of watermelon, mean lesion area was similar to that of the untreated control. The strains, WR9-11 and WR9-16 produced some level of hydrogen cyanide (HCN). Salicylic acid production was not detected in all of the strains.
The study is written for the purpose of examining Na Cheon Ik(羅天益)'s medical ideology mentioned in Euian(醫案) of "Wi-saeng-bo-gam 衛生寶鑑". The publication of this book is reflected in the 13th century perplexed conditions. In this thesis, after the writer analyzed Na Cheon Ik(羅天益)'s medical theory in "Wi-saeng-bo-gam 衛生寶鑑", knew that he emphasized practical use on all occasions. So far, Na Cheon Ik(羅天益)'s medical ideology in "Wi-saeng-bo-gam 衛生 寶鑑" is hardly studied. "Wi-saeng-bo-gam 衛生寶鑑" is a medical book which was written in the process of systemic recognized of medical theories of various and special academic parties in the period J inYuan(金元). The medical theory that appears in "Wi-saeng-bo-gam 衛生寶鑑" is rooted in Li Dong Yuan(李東垣)'s theory, but also Na Cheon Ik(羅天益)'s medical ideology is distinguished from Li Dong Won(李東垣)'s ideology. First of all, Na Cheon Ik(羅天 益) recognized the importance of discerning not only On-Bo(溫補) but also Han-Ha-To(汗下吐) and various ways in medical treatment. Secondly, the fact that Na Cheon Ik(羅天益) made good use of moxibustion tells the difference between the two. In conclusion, "Wi-saeng-bo-gam 衛生寶鑑" holds systemic medical information which was originated with Na Cheon Ik(羅天益)'s various and special experience. He had contributed in the clinical experience and medical information by having an effect on the ages to come.
식물 내생 세균인 Bacillus velezensis YC7010은 벼의 병원성 세균과 곰팡이에 대해 전신유도저항성을 일으키며, 식물생육촉진 및 항생작용의 특징을 가지고 있다. 대한민국 진주지역 벼의 근권에서 분리된 B. velezensis YC7010의 유전체는 3,790개의 단백질-암호화 유전자(86 tRNAs와 27 rRNA 유전자)로 구성되어 있으며, 3,975,683 염기쌍의 환상 염색체이다. 유전체 분석을 통해 식물의 발달과 생육을 촉진하는 휘발성 화합물, 식물호르몬 생산, surfactin, plipapastatin, bacillibactin, bacillaene 같은 활성 화합물의 생합성, 식물 내부정착 및 군집화와 관련된 유전자들이 유전체에 존재하는 것을 확인하였다
Kim, Dong-Wook;Seo, Won Jun;Youn, Sang Il;Jee, Ye Seob;Jang, You-Jin;Kim, Jong-Han
Journal of Gastric Cancer
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제21권4호
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pp.418-425
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2021
Purpose: We designed a new regimen by combining intraperitoneal (IP) paclitaxel (PTX) with systemic S-1 plus oxaliplatin (SOX) for the treatment of advanced gastric cancer with peritoneal metastasis. This dose-escalation study aimed to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended dose (RD) of IP PTX administered weekly to patients. Materials and Methods: Eight cycles of IP PTX plus SOX regimen were administered to the patients. S-1 was administered orally twice daily at a dose of 80 mg/m2/day for 14 consecutive days, followed by 7 days of rest. Intravenous oxaliplatin was administered at a fixed dose of 100 mg/m2 on day 1, while IP PTX was administered on days 1 and 8. The initial dose of IP PTX was 40 mg/m2, and the dose escalation was set in units of 20 mg/m2 up to 80 mg/m2. Dose-limiting toxicities (DLTs) were defined as grade 3 non-hematologic toxicities, grade 4 leukopenia, grade 3 febrile neutropenia, and grade 3 thrombocytopenia. Results: Nine patients were included in the study. No DLTs were observed in any of the enrolled patients. Therefore, the MTD was not reached, and the RD of IP PTX was determined to be 80 mg/m2. Four patients (44%) showed a decreased peritoneal cancer index score on second-look laparoscopic examination. Conclusions: The present study determined the dose for further clinical trials of IP PTX to be 80 mg/m2, when combined with a systemic SOX regimen.
Colonization of Pseudomonas chlororaphis O6, a nonpathogenic rhizobacterium, on the roots induced systemic resistance in cucumber plants against tai-get leaf spot, a foliar disease caused by Corynespora cassiicola. A cDNA library was constructed using mRNA extracted from the cucumber leaves 12 h after inoculation with C. cassiicola, which roots had been previously treated with O6. To identify the genes involved in the O6-mediated induced systemic resistance (ISR), we employed a subtractive hybridization method using mRNAs extracted from C cassiicola-inoculated cucumber leaves with and without previous O6 treatment on the plant roots. Differential screening of the cDNA library led to the isolation of 5 distinct genesencoding a GTP-binding protein, a putative senescence-associated protein, a galactinol synthase, a hypersensitive-induced reaction protein, and a putative aquaporin. Expressions of these genes are not induced by O6 colonization alone. Before challenge inoculation, no increase in the gene transcriptions could be detected in previously O6-treated and untreated plants but, upon subsequent inoculation with the pathogenic fungus, transcription levels in O6-treated plants rose significantly faster and stronger than in untreated plants. Therefore, the O6-mediated ISR may be associated with an enhanced capacity for the rapid and effective activation of cellular defense responses which becomes apparent only after challenge inoculation on the distal, untreated plant parts, as suggested by Conrath et al. (2002). This work was supported by a grant R11-2001-092-02006-0 from the Korea Science and Engineering Foundation through the Agricultural Plant Stress Research Center at Chonnam National University.
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