We report a synthesis of non-toxic InP nanocrystals using non-pyrolytic precursors instead of pyrolytic and unstable tris(trimethylsilyl)phosphine, a popular precursor for synthesis of InP nanocrystals. In this study, InP nanocrystals are successfully synthesized using hexaethyl phosphorous triamide (HPT) and the synthesized InP nanocrystals showed a broad and weak photoluminescence (PL) spectrum. As synthesized InP nanocrystals are subjected to further surface modification process to enhance their stability and photoluminescence. Surface modification of InP nanocrystals is done at $230^{\circ}C$ using 1-dodecanethiol, zinc acetate and fatty acid as sources of ZnS shell. After surface modification, the synthesized InP/ZnS nanocrystals show intense PL spectra centered at the emission wavelength 612 nm through 633 nm. The synthesized InP/ZnS core/shell structure is confirmed with X-ray diffraction (XRD) and Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometer (ICP-AES). After surface modification, InP/ZnS nanocrystals having narrow particle size distribution are observed by Field Emission Transmission Electron Microscope (FE-TEM). In contrast to uncapped InP nanocrystals, InP/ZnS nanocrystals treated with a newly developed surface modified procedure show highly enhanced PL spectra with quantum yield of 47%.
In this study, the $Sr_{1-x}Ba_{x}Al_{2}O_{4}:Eu^{2+},Dy^{3+}$ phosphor were prepared by the solid-state reaction method and its photoluminescence properties were investigated. Starting powders of $SrCO_3,\;BaCO_3,\;and\;Al_{2}O_3$ were mixed with $Eu_{2}O_3$ as activator, $Dy_{2}O_3$ as co-activator and $B_{2}O_3$ as flux. Then, the mixed powders were heated at the temperature of $1100{\sim}1400^{\circ}C$ for 3 h under the reducing ambient atmosphere of $95%Ar+5%H_2$. The effect of Ba addition from 0.0 to 1.0 mol on photoluminescence was investigated. As the amount of Ba increased, the intensity of emission increased and the optimum long phosphorescence occurred at the amount of 0.1 mol Ba. The optimum sintering condition for long phosphorescent phosphor of $Sr_{1-x}Ba_{x}Al_{2}O_{4}:Eu^{2+},Dy^{3+}$($x=0{\sim}1.0mol$) was found at $1400^{\circ}C$. The excitation spectra showed a broad band of $250{\sim}450nm$ with maximum peak at 360 nm. The maximum peak intensity of emission spectra occurred at the range of $480{\sim}520nm$, depending on Ba content.
Cu(I) 촉매를 사용하여 열반응을 이용한 N-heteroaryl carbazole을 합성하였고 이를 새로운 heteroleptic Ir(III) 착물 합성을 위한 주리간드로 사용하였다. 새로운 Ir(III) 착물은 일반적인 Ir(III) 착물이 가지는 5각 고리가 아닌 6각 고리를 주리간드와 Ir 금속 결합 사이에서 형성하는 것으로 X-ray 단결정구조를 통해 확인할 수 있었다. 합성한 Ir(III) 착물들은 좋은 인광 특성을 나타내므로 OLED 발광층 재료물질로의 가능성을 보여주었다. 주리간드와 보조리간드 변화에 따른 분광학적 특성을 고찰하였는데 PL 최대 발광 파장(λmax) 변화는 보조리간드가 Ir 금속과 더 강한 결합을 만들수록 단파장 쪽으로 이동하는 것을 발견하였다. 또한, 주리간드에 대해서는 Ir-N 결합을 만드는 헤테로아릴 그룹의 아로마틱고리 전자밀도가 커질수록 단파장 쪽으로 이동하는 경향이 있는 것을 알 수 있었다.
Luminescent metallic clusters have attracted great interest due to their unique optical, electronic and chemical features. Comparing with intensively studied Au and Ag Clusters, Cu clusters are superior in the aspects of cost and wide industrial demanding. However, tiny copper clusters are extremely prone to aggregate and undergo susceptibility of oxidation, thereby the synthesis of fluorescent zero valent copper clusters is rather challenging. In this review, synthetic strategies towards luminescent copper clusters, including macromolecule-protection and micro molecule-capping, have been systematically surveyed. Both "bottom-up" and "top-down" synthetic routes are found to be effective in fabricating luminescent copper clusters, some of which are quite stable and possess decent luminescence quantum yields. In general, the synthesis of fluorescent copper clusters remains at its infant stage. A great deal of effort on developing novel and economic synthetic routes to produce bright and stable copper clusters is highly expected in future.
본 연구에서는 수열합성법으로 SrAl$_2$O$_4$:Eu 형광체 분말을 합성하여 이들의 발광 특성과 장잔광 특성 등에 대해서 고찰하였다. 증류수에 Sr(NO$_3$)$_2$, Al(NO$_3$)$_3$ㆍ9$H_2O$, Eu(NO$_3$)$_3$$.$6$H_2O$ 등의 금속염을 용해시킨 용액을 NH$_4$OH 수용액으로 pH 률 적당히 조절하고 고온고압의 Autoclave 반응용기 내에서 반응시켰다. 이렇게 합성된 분말은 균일한 입도 분포를 나타내었으며, sub-micron 크기의 초미세 분말이었다. 합성된 SrAl$_2$O$_4$:Eu 초미세 분말을 Ar-H$_2$ 가스 환원분위기에서 1100 -140$0^{\circ}C$ 온도로 2시간동안 열처리시켜서 형광 특성을 나타내도록 만들었다. 분말의 여기 및 발광 특성을 측정한 결과, 발광파장을 520 nm 로 고정시켜 측정한 여기스펙트럼은 250 ∼ 450 nm 의 넓은 파장영역에 걸쳐 여기가 일어났고, 발광스펙트럼은 520 nm에서 최대 피크를 나타내었다. 또한 10분간 여기시킨 후 520 nm 파장에 대한 잔광 특성이 1000초 이상 지속되는 우수한 장잔광 특성을 나타내었다. 그 밖에 SEM, XRD를 이용하여 SrAl$_2$O$_4$:Eu 형광체 분말에 대한 미세구조 및 결정구조를 고찰하였다.
To develop new hole-blocking materials for phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs), 5,6-dihydro-2,9-diisopropyl-4,7-diphenyl[1,10]phenanthroline (1) and 5,6-dihydro-2,9-diisopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl[1,10]phenanthroline (2) were synthesized. While the absorption spectrum of 1 is very similar to that of 2, the photoluminescence spectrum of 1 has the feature of the narrower and blue-shifted blueviolet emission at the peak of 356 nm compared to that of 2. The HOMO and LUMO energy levels of 1 and 2 were estimated from the measurement of cyclic voltammetry, and 1 has the appropriate levels for a holeblocking layer (HBL). The use of 1 as a HBL in a green PhOLED led to good efficiency of 23.6 cd/A at 4.4 mA/$cm^2$.
In place of $Alq_3$ for EL, various Zn-Complex with fluorenscent chromophores were synthesized. PL of Zn-Complex substituted with electron donor group at 2 or 4 position occurred to bathochromic shift of emission$(\lambda_{max})$ and PL intensity was weaker than Zn-Complex non-substituted with electron donor group.
A new phenoquinone with extended $\pi$-conjugate oxadiazole (DQEO) was synthesized. Absorption and photoluminescence of DQEO were appeared 330 nm. 420nm respectively. Electron drift mobility of DQEO were estimated by conventional time-of-flight (TOF) technique.
A series of fully conjugated polymers containing new arylenevinylene units were synthesized and their light-emitting properties were investigated. A bisphosphonate containing tetraphenyl group was made to react with three different dialdehyde monomers to produce fully conjugated alternating copolymers. The photoluminescence (PL) and the electroluminescence (EL) peak wavelengths of the polymers were varied from 500 nm to 460 nm depending on the polymer structure. Single layer EL devices using the polymers as an emissive layer have been fabricated. The single layer EL devices became visible between 12-22 V and emitted blue light.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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