Nanomaterials having large surface area, uniform dimensions or pores can be utilized in various membrane applications Amongst them, many studies have been focused on nanocarbon materials: graphene, graphene oxide and carbon nanotubes. Carbon nanotubes, one-dimensional structure, have excellent characteristics in thermal, chemical and mechanical strength properties. However, carbon nanotubes was mainly used to reinforce mechanical properties of polymer materials in previous applications. In contrast to previous studies, we focused on modified carbon nanotubes/polyethylene glycol diacrylate (PEGDA) composite membrane preparation for improvement of permeability and selectivity on gas separation.
The relative distribution ratio of barbiturates between hyarocarbon interior and surface region of outer monolayer of synaptosomal plasma membrane vesicles (RSPMV) isolated from rat whole brain was determined by employing the fluorescent probe technique. The two fluorescent probes N- octadecylnaphthyl-2-amine-6-sulfonic acid (ONS) and 12-(9-anthroyloxy) stearic acid (AS) were utilized as probes for hydrocarbon interior and surface of outer monolayer of RSPMV. respectively. The Stern-Volmer equation for fluorescent quenching was modified to calculate the relative distribution ratio. The analysis of preferential quenching of these probes by barbiturates indicates that pentobarbital, hexobarbital, amobarbital and phenobarbital are predominantly distributed on the surface region. whereas thiopental sodium has an accessibility to the hydrocarbon interior of the outer monolayer of the RSPMV. From these results, it is strongly suggested that the more effective penetration into the hydrocarbon interior of the outer monolayer of the membrane lipid bilayer could result in higher general anesthetic activity.
Molecularly imprinted membrane (MIM) is a porous polymer membrane incorporating with the molecular recognizing sites. In this study, the supporting P(AN-co-MA) asymmetric membrane was prepared by nonsolvent induced phase separation (NIPS) method. And then, MIM with lysozyme template sites was prepared using the surface imprinting method on the P(AN-co-MA) asymmetric membrane introducing a photoactive iniferter and then photo-grafting. The P(AN-co-MA) asymmetric membrane was modified with 3-chloropropyltrimethoxysilane and dithiocarbamate as a photoactive iniferter. To prepare a lysozyme imprinted membrane, the modified P(AN-co-MA) membrane was copolymerized with acrylamide as a functional momomer, N,N'-methylene bisacrylamide as a crosslinker and lysozyme as a template in the UV irradiation environment. The lysozyme imprinted MIM was analyzed by using SEM, FT-IR and EDS measurements. Its results confirm that all the P(AN-co-MA) membranes have an asymmetric structure and the iniferter group is successfully introduced on the membrane surface. The process parameters were adjusted to obtain MIM having the excellent lysozyme adsorption. The maximum lysozyme adsorption capacity reaches at 2.7 mg/g, which is 13 times higher than that of the non imprinted membrane (NIM). The permselective membrane filtration experiments of ovalbumin to lysozyme show that the P(AN-co-MA) MIM preferentially bounds a greater amount of lysozyme.
In this study, systematic integration of graphene oxide (GO) into polyacrylonitrile (PAN) nanofibers was accomplished by electrospinning to examine their mechanical properties. Exfoliated GO was initially prepared by the modified Hummer's method, and the surface of the GO was modified with an organic surfactant (e.g., cetyltrimetylammonium chloride) to improve its stability and dispersity. The overall mechanical property of the nanofiber composite membranes was highly improved. Particularly, the composite membranes with the modified GO exhibited much improved mechanical property, presumably due to the increased stability and dispersity of GO during electrospinning.
Asymmetric polyetherimide membrane were prepared by phase inversion method, and the effects of NaOH concentration and reaction time on the morphology change of the polyetherimide membranes were studied. The morphology of skin layers varied from dense structure to sphere structure with increasing concentration of modification solution. The thickness of dense layer increased with increasing reaction time. However, when either the concentration of modifying solution was very high or the reaction time was very long, the dense layers of the asymmetric membrane were disappeared. From these results, it was found that the surface morphology of the asymmetric polyetherimide membranes depended strongly on the modification conditions such as concentration of modification solution and reaction time. These results might be explained by the hydrolysis reaction of polyetherimide into polyamic acid by the NaOH solution.
The surface region of commercial stainless steel 304 and 316 plates has been modified through deposition of the multi-layered coatings composed of titanium film ($0.1{\mu}m$) and gold film ($1-2{\mu}m$) by an electron beam evaporation method. XRD patterns of the stainless steel plates deposited with conductive metal films showed the peaks of the external gold film and the stainless steel substrate. Surface microstructural morphologies of the stainless steel bipolar plates modified with multi-layered coatings were observed by AFM and FE-SEM images. The stainless steel plates modified with $0.1{\mu}m$ titanium film and $1{\mu}m$ gold film showed microstructure of grains of under 100 nm diameter. The external surface of the stainless steel plates deposited with $0.1{\mu}m$ titanium film and $2{\mu}m$ gold film represented somewhat grain growth of Au grains in FE-SEM image. The electrical resistance and water contact angle of the stainless steel bipolar plates modified with multi-layered coatings were examined with the thickness of the gold film.
Silva, Lucinda F.;Michel, Ricardo C.;Borges, Cristiano P.
Membrane and Water Treatment
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v.3
no.3
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pp.169-179
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2012
One of the major limitations in the use of commercial aromatic polyamide thin film composite (TFC) reverse osmosis (RO) membranes is to maintain high performance over a long period of operation, due to the sensitivity of polyamide (PA) skin layer to oxidizing agents, such as chlorine, even at very low concentrations in feed water. This article reports surface modification of a commercial TFC RO membrane (BW30-Dow Filmtec) by covering it with a thin film of poly(vinyl alcohol) (PVA) crosslinked with glutaraldehyde (GA) to improve its resistance to chlorine. Crosslinking reaction was carried out at 25 and $40^{\circ}C$ by using PVA 1.0 wt.% solutions at different GA/PVA mass ratio, namely 0.0022, 0.0043 and 0.013. Water swelling measurements indicated a maximum crosslinking density for PVA films prepared at $40^{\circ}C$ and GA/PVA 0.0043. ATR-FTIR and TGA analysis confirmed the reaction between GA and PVA. SEM images of the original and modified membranes were used to evaluate the surface coating. Chlorine resistance of original and modified membranes was evaluated by exposing it to an oxidant solution (NaClO 300 mg/L, NaCl 2,000 mg/L, pH 9.5) and measuring water permeability and salt rejection during more than 100 h period. The surface modification effectively was demonstrated by increasing the chlorine resistance of PA commercial membrane from 1,000 ppm.h to more than 15.000 ppm.h.
Bahrami, Mehdi;Karimi-Sabet, Javad;Hatamnejad, Ali;Dastbaz, Abolfazl;Moosavian, Mohammad Ali
Korean Journal of Chemical Engineering
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v.35
no.11
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pp.2241-2255
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2018
RSM methodology was applied to present mathematical models for the fabrication of polyvinylidene fluoride (PVDF) dual-layer hollow fibers in membrane distillation process. The design of experiments was used to investigate three main parameters in terms of polymer concentration in both outer and inner layers and the flow rate of dope solutions by the Box-Behnken method. According to obtained results, the optimization was done to present the proper membrane with desirable properties. The characteristics of the optimized membrane (named HF-O) suggested by the Box-Behnken (at the predicted point) showed that the proposed models are strongly valid. Then, a morphology study was done to modify the fiber by a combination of three types of a structure such as macro-void, sponge-like and sharp finger-like. It also improved the hydrophobicity of outer surface from 87 to $113^{\circ}$ and the mean pore size of the inner surface from 108.12 to 560.14 nm. The DCMD flux of modified fiber (named HF-M) enhanced 62% more than HF-O when it was fabricated by considering both of RSM and morphology study results. Finally, HF-M was conducted for long-term desalination process up to 100 hr and showed stable flux and wetting resistance during the test. These stepwise approaches are proposed to easily predict the main properties of PVDF dual-layer hollow fibers by valid models and to effectively modify its structure.
Porous $Al_2O_3$ hollow fiber membranes were successfully prepared by dry-wet spinning/sintering method. The SEM image shows that the $Al_2O_3$ hollow fiber membrane consists mostly of sponge pore structure. The contact angle and the breakthrough pressure were $126^{\circ}$ and 1.91 bar, respectively. This results indicate that the $Al_2O_3$ hollow fiber membranes were successfully modified to hydrophobic surface. The hydrophobic modified $Al_2O_3$ hollow fiber membranes were assembled into a membrane contactor system to separate $CO_2$ from a model gas mixture of the flue gas at elevated gas velocity. The $CO_2$ absorption flux was enhanced when the gas velocity increased from $1{\times}10^{-3}$ to $6{\times}10^{-3}$ m/s. Whereas the $CO_2$ absorption flux was decreased with the number of hollow fiber membrane of a module because of the concentration polarization. Furthermore, we developed an lab-scale $Al_2O_3$ hollow fiber membrane contactor modules and their system (i.e., $CO_2$ absorption using the $Al_2O_3$ membrane and monoethanolamine (MEA)) that could dispose of over $0.02Nm^3/h$ mixture gas (15% $CO_2$) with the removal efficiency higher than 95%. The results can be useful in a field of the membrane contactor for $CO_2$ separation, helping to design and extend a equipment.
Increase in the hydrophilicity (HPCT) of polysulfone (PS) membrane and subsequently decrease in fouling can be achieved by surface modification of PS based membranes. Therefore, in this work, ultrafiltration membranes with increased HPCT were prepared using the enantiomeric tartaric acid (D-TA) and racemic tartaric acid (DL-TA). Phase inversion technique was used for the preparation of polyethylene glycol and TA blended PS membrane. Morphological analysis of the fabricated membranes was done by scanning electron microscope and atomic force microscopy. Bovine serum albumin (BSA) solution was taken for finding the permeation and rejection behavior of prepared membranes. Maximum BSA rejection was increased by 70.5% for the modified membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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