A new testing method to evaluate the deposition potential of white pitch was developed. The new method involves depositing the potential white pitch particles on the air bubble covered plastic film in the pitch deposit tester (PDT) developed by KRICT and analysing the deposited area of white pitch using an image analyzer. In addition, the effect of two important factors (pH and calcium hardness) on white pitch deposition potential was elucidated. When pH of the coated broke stock was increased from neutral to alkali or the calcium hardness of the stock was decreased, the pitch deposit area was decreased, implying that these two factors have to be controlled during the evaluation of pitch deposition potential. It was found that hydrophobicity of the surface of latex binding films repulped is a key factor influencing white pitch deposition.
The potential energy surfaces of ammonia molecule adsorptions on the symmetrically chlorinated Si(100)-$2{\times}1$ surface were explored with SIMOMM:MP2/6-31G(d). It was found that the initial nucleophilic attack by ammonia nitrogen to the surface Si forms a $S_N2$ type transition state, which eventually leads to an HCl molecular desorption. The second ammonia molecule adsorption requires much less reaction barrier, which can be rationalized by the surface cooperative effect. In general, it was shown that the surface Si-Cl bonds can be easily subjected to the substitution reactions by ammonia molecules yielding symmetric surface Si-$NH_2$ bonds, which can be a good initial template for subsequent surface chemical modifications. The ammonia adsorptions are in general more facile than the corresponding water adsorption, since ammonia is better nucleophile.
In this study, the surface properties of PET film were analyzed after plasma surface treatment. After plasma treatment of surface roughness and XPS were evaluated to analyze the chemical property, while the surface potential decay and surface resistivity was measured to analyze the electrical characteristic. When plasma discharge treatment was conducted for less than 10 minutes, the electrical insulating property was found to be improved through evaporation of low molecular weight materials and cleaning of surface. However, when the treatment was conducted for more than 10 minutes, the insulating property was decreased due to excessive discharge energy. Analysis of chemical characteristics showed that 10-minute treatment resulted in increase of C-O and O=C-O. However, when treated for more than 10 minutes, they were relatively decreased.
We examined theory for force-induced unbinding on a two-dimensional free energy surface where the internal dynamics of biomolecules is coupled with the rupture process under constant tension f. We show that only if the transition state ensemble is narrow and activation barrier is high, the f-dependent rupture rate in the 2D potential surface can faithfully be described using an effective 1D energy profile.
Thin film being formed on the surface of cobalt in the early stage of electrochemically induced passivation was studied by the three-parameter ellipsometry. The growth of the passive film was complete in a few seconds from the onset of the passivating potential, and was followed by a slight decrease in the thickness in 4-40 seconds. The optical constants of the passive film changed gradually during the changes in the thickness. The thickness and the optical properties at the steady state of passivation depended on the potential of the electrode. From the coulometric data and the optical properties, the composition of the passive films was deduced to be close to those of CoO, ${Co_3}{O_4}$ and ${Co_2}{O_3}$ depending on the potential. Cathodic reduction in the presence of EDTA was found to be an efficient way to obtain film-free reference surface of cobalt.
Well aligned $SnO_2$-doped ZnO nanorods were prepared by single step or 2-step electrochemical depositions in a mixture solution of zinc nitrate hexahydrate, ammonium hydroxide solution and 0.1 M tin chloride pentahydrate. The morphologies of electrochemically deposited $SnO_2$-doped ZnO were transformed from plain (or network) structures at low reduction potential to needles on hills at high reduction potential. Well aligned ZnO was prepared at intermediate potential ranges. Reduction reagent and a high concentration of Zn precursor were required to fabricate $SnO_2$ doped ZnO nanorods. When compared to results obtained by single step electrochemical deposition, 2-step electrochemical deposition produced a much higher density of nanorods, which was ascribed to less potential being required for nucleation of nanorods by the second-step electrochemical deposition because the surface was activated in the first-step. Mechanisms of $SnO_2$ doped ZnO nanorods prepared at single step or 2-step was described in terms of applied potential ranges and mass-/charge- limited transfer.
The potential energy surface (PES) for the loss of HCN or HNC from the pyrazine molecular ion was determined based on quantum chemical calculations using the G3//B3LYP method. Four possible dissociation pathways to form four $C_3H_3N^{+{{\bullet}}$ isomers were examined. A Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus quasi-equilibrium theory model calculation was performed to predict the dissociation rate constant and the product branching ratio on the basis of the obtained PES. The resultant rate constant for the HCN loss agreed with the previous experimental result. The kinetic analysis predicted that the formation of $CH=CHN{\equiv}CH^{+{\bullet}}+HCN$ was predominant, which occurred by three consecutive steps, a C-C bond cleavage to form a linear intermediate, a rearrangement to form an H-bridged intermediate, and elimination of HCN.
In order to analyse the degradation mechanism of polymer materials for outdoor condition, FRP laminate was exposed to high temperature and ultraviolet rays. Then, thedegradation process was evaluated by comparing contact angle, surface potential decay, and polarity effect respectively. Especially, the analysis of surface degradation phenomena by corona charging method showed the exact correlation with the result of chemical properties. Therefore we can confirm that the application of corona charging method on the identification of degradation process is very useful. If this method is usedin degradation studies on the polymer surface, it will be more effective on the surface analysis of polymer insulators. With corona charging method and chemical spectrum analysis, it was possible concretely to define degradation process on the polymer surface exposed at the situation of different environmental conditions.
Surface films formed prior to bulk reduction of lithium have been studied at gold, platinum, and copper electrodes in rigorously dried propylene carbonate solutions using electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) and secondary ion mass spectrometry experiments. The results indicate that the passive film formation takes place at a potential as positive as about 2.0 V vs. Li/Li+ , and the passive film thus formed in this potential region is thicker than a monolayer. Quantitative analysis of the EQCM results indicates that electrogenerated lithium reacts with solvent molecules to produce a passive film consisting of lithium carbonate and other compounds of larger molecular weights. The presence of lithium carbonate is verified by SIMS, whereas the lithium compounds of low molecular weights, including lithium hydroxide and oxide, are not detected. Further lithium reduction takes place underneath the passive film at potentials lower than 1.2 V with a voltammetric current peak at about 0.6 V.
In this study performed to identify a degradation mechanism in macromolecular insulating material, the contact angel, surface potential decay, surface resistivity, and XPS analysis were compared after exposure of FRP laminate to plasma discharge. In the case of contact angle, the surface of specimen untreated showed weak hydrophobic property of 73。. However, the contact angle was decreased to 20。in the plasma-treated specimen. In the case of chemical changes arising form plasma treatment, carboxl radicals were generated mainly in the surface treated, which was rapidly changed to the hydrophilic one. In the corona potential decay study to determine the electrical changes of the surface, positive charges were rapidly decreased when compared with negative charges, leading to negative property in the surface of specimen not treated. However, in the case of the hydrophilic surface, lots of carboxl radicals acting as positive polarity were generated, resulting in positive surface. Owing to such positive surface, charges of negative polarity applied were rapidly decreased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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