Among various reactions which metal sulfides can undergo in the reducing environment, the lattice exchange reaction was examined in a attempt to selectively remove heavy metal ions contained in the Fe-Coagulants acid solution.
We have examined Zeta potential along with pHs to investigate surface characteristics of ${FeS}_{(s)}$. As a result of this experiment, zero point charge(ZPC) of FeS is pH 7 and zeta potential which resulted from solid solution reaction between Pb(II) and ${FeS}_{(s)}$ is similar to that of ${PbS}_{(s)}$. Solubility characteristics of ${FeS}_{(s)}$ is appeared to that dissolved Fe(II) concentration increased in less than pH 4, and also increased with increasing heavy metal concentration. Various heavy metal ions(Pb(II), Cu(II), Zn(II)) contained in Fe-coagulants acid solution were removed selectively more than ninety-five percent in the rang of pH 2.5~10 by ${FeS}_{(s)}$. From the above experiments, therefore, We could know that the products of reaction between heavy metal ions and $FeS_{(S)}$ are mental sulfide such as $PbS_{(S)}$, $CuS_{(S)}$ and $ZnS_{(S)}$.
A fluidized bed reactor made of quartz with 0.055m I.D. and 1.0m in height was employed for the thermocatalytic decomposition of propane to produce $CO_2$-free hydrogen. The fluidized bed was proposed for the continuous withdraw of product carbons from the reactor. The propane decomposition rate used carbon black N33O as a catalyst. The propane decomposition reaction was carried out at the temperature range of $600{\sim}800^{\circ}C$, paropane gas velocity of $1.0 U_{mf}\;3.0U_{mf}$ and the operating pressure of 1.0 atm. Effect of operating parameters such as reaction temperature, gas velocity on the reaction rates was investigated. The carbon which was by-product of methane decomposition reaction was deposited on the catalyst surface that was observed by SEM. Resulting production in our experiment were not only hydrogen but also several by products such as methane, ethylene, ethane, and propylene.
목재는 2-메타크릴로일옥시에틸 이소시아네이트(MOI)와 $50-60^{\circ}C$에서 촉매존재하에서 매우 쉽게 반응하였다. 적외선 분광분석을 통하여, 목재가 MOI와 우레탄결합($1715cm^{-1}$)를 형성하고 있을 뿐만 아니라, 올레핀구조의 탄소간 이중결합 ($1635cm^{-1}$)이 존재하고 있음이 밝혀졌다. 도입된 메타크릴산기는 다른 비닐모노머와의 그래프트공중합시 반응시점으로 작용할 것이다. 또한 MOI처리목재는, MOI와의 반응에 의해 친수성이던 목재의 표면이 소수화되어 접촉각이 증대되는 결과를 낳았다. X선광전자분광분석(XPS)의 결과, 목재의 표면부위의 대부분은 MOI에 의해 개질되었음을 밝혀졌다.
Lipase from Candida rugosa was immobilized on $MgO{\cdot}SiO_2$ hybrid grafted with amine, thiol, cyano, phenyl, epoxy and carbonyl groups. The products were analyzed using Fourier transform infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance, low-temperature $N_2$ sorption and elemental analysis. Additionally, the degree of coverage of the oxide material surface with different functional groups and the number of surface functional groups were estimated. The Bradford method was used to determine the quantity of immobilized enzyme. The largest quantity of enzyme (25-28 mg/g) was immobilized on the hybrid functionalized with amine and carbonyl groups. On the basis of hydrolysis reaction of p-nitrophenyl palmitate to p-nitrophenol, it was determined how the catalytic activity of the obtained biocatalysts is affected by pH, temperature, storage time, and repeated reaction cycles. The best results for catalytic activity were obtained for the lipase immobilized on $MgO{\cdot}SiO_2$ hybrids with amine and carbonyl groups. The biocatalytic system demonstrated activity above 40% in the pH range 4-10 and in the temperature range $30-70^{\circ}C$. Lipase immobilized on the $MgO{\cdot}SiO_2$ systems with amine and epoxy groups retains, respectively, around 80% and 60% of its initial activity after 30 days of storage, and approximately 60-70% after 10 reaction cycles.
피셔-트롭쉬 합성 반응은 촉매 표면에서 합성가스 (CO+$H_2$)를 탄화수소로 전환하는 반응이다. 코발트 또는 철계 촉매는 친환경적인 디젤 연료를 생산할 수 있고 합성가스의 전환율이 높은 촉매로 알려져 있다. 피셔-트롭쉬 반응에 사용되는 촉매의 활성은 촉매 표면에서의 활성점에 의존적이다. 활성점은 활성 물질의 크기, 담지량, 환원율, 지지체와 활성물질의 상호작용에 의해 결정된다. FT 촉매 제조 방법으로 활성물질의 크기를 조절하는 등의 새로운 방법들이 시도되고 있다. 여기에서는 촉매의 제조방법과 환원 특성을 비롯한 촉매의 형태와 반응 조건을 포함한 반응기 형태에 대해 알아보겠다.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제4권3호
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pp.1-4
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2003
The etching of Au thin films has been performed in an inductively coupled $CF_4 / Cl_2 / Ar$ plasma. The etch properties including etch rate and selectivity were examined as $CF_4$ content adds from o to $30\%$ to $Cl_2/Ar$ plasma. The $Cl_2/(Cl_2 + Ar)$ gas mixing ratio was fixed at $20\%$. Other parameters were fixed at an rf power of 700 W, a dc bias voltage of -150 V, a chamber pressure of 15 mTorr, and a substrate temperature of $30^{\circ}C$. The highest etch rate of the Au thin film was 370 nm/min at a $10\%$ additive $CF_4$ into $Cl_2/Ar$ gas mixture. The surface reaction of the etched Au thin films was investigated using x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis. The XPS analysis shows that the intensities of Ail peaks are changed, indicating that there is a chemical reaction between Cl and Au. Au-Cl is hard to remove on the surface because of its high melting point. However, etching products can be sputtered by Ar ion bombardment.
In this study, $CeO_2$ thin films were etched with a $CF_4/Ar$ gas combination in inductively coupled plasma (ICP), The maximum etch rate of $CeO_2$ thin films is $270{\AA}/min$under $CF_4/(CF_4+Ar)$ of 0.2, 600 W/-200 V, 15 mTorr, and $25^{\circ}C$. The selectivities of $CeO_2$ to PR and SBT are 0.21, 0.25. respectively. The surface reaction of the etched $CeO_2$ thin films was investigated with x-ray photoelectron spectroscopy (XPS). There is a chemical reaction between Ce and F, Compounds such as $Ce-F_x$ are remains on the surface of $CeO_2$ thin films. Those products can be removed by Ar ion bombardment effect, The results of secondary ion mass spectrometer (SIMS) were equal to these of XPS. Scanning electron microscopy (SEM) was used to examine etched profiles of $Ce-F_x$ thin films. The etch profile of over-etched $CeO_2$ films with the $0.5 {\mu}m$ line was approximately $65^{\circ}$.
Alumina particles were grafted onto the surface of manganese oxide particles via the coprecipitation process using surfactant and cosurfactant. The phase of Mn/Al salts (Phase I) and the phase of precipitation agent (Phase II) were prepared in aqueous surfactant solution, separately. Phase II was added into Phase I and the reaction was performed to form the precursors of composites through hydrogen bonding between $Mn(OH)_2$ and $Al(OH)_3$ prepared by the reaction of Mn/Al salts with the precipitation agent. The alumina-grafted manganese oxide particles were obtained as a final product after calcination. The concentrations of Al salt and surfactant were varied to investigate their effects on the formation and the crystallinity of composites. In addition, the crystal structure of products could be controlled by changing the calcination temperature. Through thermal analyses, it was found that the thermal stability of manganese oxide was improved by the introduction of alumina on its surface.
최근가지 Pt박막의 식각은 Cl 계열의 가스에 의한 물리적인 스퍼터링 기구에 초점을 맞추어 연구가 진행되어왔으며 F 계열의 가스에 의한 식각 특성은 상당히 미진하였다. 본 연구에서는 ECR(electron cyclotron resonance) 플라즈마 식각 장비를 이용하여 $Cl_2$/Ar 가스와 $SF_{6}$/Ar 가스를 사용하여 Pt 박막의 식각 특성을 연구하였고, $SF_{6}$/Ar 가스의 경우 Pt 박막과 반응하여 휘발성의 식각 부산물을 형성시킬 수 있음을 확인하였다. 그리고 휘발성있는 platinum fluoride 화합물의 형성에 의해 식각률, 식각 측면형상과 표면 거칠기 특성개선도 얻을 수 있었다.
This paper describes the development of an enzymatic assay system for the identification of specific inhibitors of sortase, a transpeptidase that cleaves surface proteins of Cram-positive bacteria, from Staphylococcus aureus ATCC 6538p for antibacterial drug discovery. The coding region of the enzyme was amplified with the exception of the N-terminal membrane anchor sequence, cloned into a vector providing His-Patch-thioredoxin-tag at the N-terminus, expressed in Escherichia coli, and purified by metal chelate affinity chromatography. The enzyme activity was determined by quantifying increased fluorescence intensity upon cleavage of synthetic Dabcyl-QALPETGEE-Edans peptide. The results suggest that the developed in vitro assay system call be used in the search for sortase inhibitors In a short period of time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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