The hypolipidemic effect of exe-polymer produced in submerged mycelial culture of Hericium erinaceus (HE), Auricularia auricula-judue (AA), Flammulina veluripes (FV), Phellinus pini (PP), and Grifola frondosa (GF) was investigated in dietary-induced hyperlipidemic rats. The animals were administered with exe-polymers at the level of 100 mg/kg body weight daily for four weeks. Hypolipidemic effect was achieved in all the experimental groups, however, HE exo-polymer proved to be the most potent one, which significantly reduced the plasma triglyceride ($28.9\%$), total cholesterol ($29.7\%$), low-density lipoprotein (LDL) cholesterol ($39.6\%$), phospholipid ($16.0\%$), and liver total cholesterol ($28.9\%$) level, when compared to the saline administered (control) group. The results of the present investigation strongly demonstrate the potential of HE exe-polymer in combating hyperlipidemia in the experimental animals.
The hypolipidemic effect of the exe-biopolymer (EXBP) and endo-biopolymer (ENBP) produced from a submerged mycelial culture of Ganoderma lucidum was investigated in dietary-induced hyperlipidemic rats. Hypolipidemic effects were achieved in both the EXBP- and ENBP-treated groups, however, the former proved to be more potent than the latter. The administration of the EXBP (100 mg/kg body weight) substantially reduced the plasma total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, triglyceride, phospholipid levels, and atherogenic index by 31.0, 39.0, 35.4, 28.1, and 53.5%, respectively, when compared to the control group. The EXBP also lowered the liver total cholesterol, triglyceride, and phospholipid levels by 22.4, 23.1, and 12.9%, respectively. Furthermore, the high-density lipoprotein (HDL) cholesterol and ratio of HDL cholesterol to total cholesterol were significantly increased by as much as 24.2% and 47.6%, respectively.
The optimum conditions for the submerged mycelial culture of Lentinus edodes SR-1 were elucidated to be incubation temperature of 25C, initial pH 4.0, agitation of 300 rpm, inoculation of 10.0%(v/v), and aeration of 1.0 v/v/m in TGY medium. The optimum c/n ratio and economic yield coeffcient for the submerged mycelial culture were 13.1:1 and 0.45 respectively. As the plant growth hormones test, SCM medium containing 0.5ppm of 2,4-dicholorophenoxyacetic acid increased mycelial yield in 1.1%, but 6-benzylaminopurine was not effective.
The Elfvingia applanata (EA), Hericium erinaceum (HE), Grifola frondosa (GF), Pholiota nameko (PN), Pleurotus eryngii (PE), Trametes suaveolens (TS), Fomes fomentarius (FF), and Inonotus obliquus (IO) could produce the endo- (EN) and exo-biopolymer (EX) in submerged culture. The highest anti-complementary activity of the EN was exhibited by PN (49.1%), followed by HE (38.6%), TS (37.0%), and FF (33.0%), whereas the high activity of the EX was found with GF (59.8%), followed by HE (36.3%), TS (30.8%), and IO (28.8%). The EN of P. nameko (EN-PN) and EX of G. frondosa (EX-GF) were found to contain 78.6% and 41.2% carbohydrates, while 21.4% and 58.8% protein, respectively. The sugar and amino acid compositions of EN-PN and EX-GF were also analyzed in detail.
Xylanase is an industrially relevant enzyme used for the production of xylobiose and xylose. Various methods are used to enhance the microbial yield of xylanase. In the present study, co-culturing of Bacillus subtilis and Bacillus pumilus were investigated using submerged fermentation for xylanase production, which was markedly increased when sal, sagwan, newspaper, wheat bran, and xylan were used as single carbon sources. Maximum xylanase production was reported after 5 days of incubation in optimized media at pH 7.0 and 37℃, resulting in 2.69 ± 0.25 µmol/min by coculture. The 1:1 ratio of sal and sagwan in optimized production media was shown to be suitable for xylanase synthesis in submerged fermentation (SMF). In comparison to mono-culture using B. pumilus and B. subtilis, co-culturing resulted in an overall 3.8-fold and 2.15-fold increase in xylanase production, respectively.
The mycelial dispersed growth of Cordyceps sinensis was optimized in submerged batch culture at initial pH of 5.0, 150 rpm, and $25^{\circ}C$. The morphological data showed much more dispersed growth of C. sinenesis at initial pH of 5.0. Also, projected area, main hyphal length and number of tips for the mycelial growth of initial pH 5.0 were higher than those of other initial pHs. The industrial medium for mycelial production of C. sinensis was determined to be molasses of 100 g and crushed brewery yeast of 10 g per liter as carbon and nitrogen sources, respectively. With these culture conditions, the maximum production of mycelia was approximately 30.0 g per liter by batch culture in 5-liter jar fermenter with no controlled pH. This result suggests that large-scale mycelia production of C. sinensis may be possible in submerged batch culture. The hot water extract of mycelia from C. sinensis was mainly composed of 83.0% carbohydrate, 11.8% protein, 1.9% lipid, and 2.4% ash and there were present glucose, mannose, galactose, and arabinose as molar ratio of 8.79 : 2.59 : 1.34 : 1.0 in the carbohydrate, respectively. In the experiment using spleen cell and macrophage, the extract showed potent mitogenic and immuno-stimulating activities and among various components, an important factor that contribute to the immunological activities was turned out to be carbohydrate moiety.
The growth characteristics and production of color pigments by Monascus strains were investigated during liquid culture, and production of monacolin K in red mold rice was carried out by solid state fermentation. Four different Monascus ruber strains were cultured in potato dextrose yeast extract broth (PDYB) media at $25^{\circ}C$ for 15 days. The high producing strain for red pigment was not corresponded to the strain for yellow pigment. Production of red pigment was high in the strain causing the fast pH change in culture broth. Production of monacolin K in red mold rice by solid state fermentation was influenced by a combination of wet cell weight and spore density in inoculum by liquid culture. Most strains showed the high production of monacolin K in red mold rice, when submerged fermentation was carried out for 5 days as inoculum for solid state fermentation. These results suggest that submerged fermentation period of inoculum have an effect on the production of monacolin K in red mold rice by solid state fermentation, and monacolin K in red mold rice could be increased by controlling the condition of submerged fermentation for inoculum.
Santos-Ebinuma, Valeria Carvalho;Teixeira, Maria Francisca Simas;Pessoa, Adalberto Jr.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제23권6호
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pp.802-810
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2013
This work aims at investigating the production of yellow, orange, and red natural colorants in a submerged culture of Penicillium purpurogenum DPUA 1275. For this purpose, different experimental conditions evaluating the effect of incubation time, type and size of inoculum, and different carbon and nitrogen sources were performed. Furthermore, the growth kinetics were obtained in the conditions of $10^8$ spores/ml and 5 mycelia agar discs during 360 h. These experiments showed that 5 mycelia agar discs and 336 h promoted the highest yellow (3.08 $UA_{400nm}$), orange (1.44 $UA_{470nm}$), and red (2.27 $UA_{490nm}$) colorants production. Moreover, sucrose and yeast extract were the most suitable carbon and nitrogen sources for natural colorants production. Thus, the present study shows a new source of natural colorants, which can be used as an alternative to others available in the market after toxicological studies.
잣버섯 균사체 배양에 적합한 생물반응기는 풍선형의 공기부양식의 생물반응기가, 수용성 다당체의 생산에도 생장이 좋았던 풍선형 공기부양식 생물반응기가 유리한 것으로 나타났다. 배지의 탄소원 농도별에 따른 수용성 세포외 다당체의 생산량은 농도 처리간 차이가 없었으나 수용성 세포내 다당체는 탄소원 농도가 낮은 즉 C/N율이 낮을수록 증가하였다. 잣버섯 균사체는 고농도의 배지 배양조건에서 생물반응기내로 배지 공급형태가 배지량 증가방법보다 배지농도 조절에 의한 연속 배양방법이 우수한 것으로 나타났다.
Rho, Yong-Taik;Kim, Hyoung-Tae;Oh, Kyoung-Hee;Kang, Heui-Il;Alan C. Ward;Michael Goodfellow;Hah, Yung-Chil;Lee, Kye-Joon
미생물학회지
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제30권4호
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pp.278-285
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1992
Chemotaxonomic and numerical identification were carried out for a isolate of Streptomyces strain SMF301 producing spores in submerged culture. Fifty taxonomic unit characters were tested and the data were analyzed numerically using the TAXON program. The isolate SMF301 was identified to cluster 1A of Streptomyces and best matched to Streptomyces limosus which is a synonym of Streptomyces albidoflavus. Therefore, it was concluded that the isolate was identified to be a member of Streptomyces alidoflavus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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