Kim, Ni-Na;Kim, Bong Sun;Lee, Han Bin;An, Sunghyun;Kim, Donghan;Kang, Seok-Seong
Food Science of Animal Resources
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v.42
no.6
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pp.1020-1030
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2022
The aim of the study was to investigate the effect of bacteriocin-like inhibitory substance (BLIS) from Enterococcus faecium DB1 on cariogenic Streptococcus mutans biofilm. Crystal violet staining, fluorescence, and scanning electron microscopy analyses demonstrated that the BLIS from Enterococcus faecium DB1 (DB1 BLIS) inhibited S. mutans biofilm. When DB1 BLIS was co-incubated with S. mutans, biofilm formation by S. mutans was significantly reduced (p<0.05). DB1 BLIS also destroyed the preformed biofilm of S. mutans. In addition, DB1 BLIS decreased the viability of S. mutans biofilm cells during the development of biofilm formation and in the preformed biofilm. DB1 BLIS significantly decreased the growth of S. mutans planktonic cells. Furthermore, S. mutans biofilm on the surface of saliva-coated hydroxyapatite discs was reduced by DB1 BLIS. Taken together, DB1 BLIS might be useful as a preventive and therapeutic agent against dental caries caused by S. mutans.
Kim, Seon-Mi;Yang, Kyu-Ho;Chung, Sung-Su;Oh, Jong-Suk
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.26
no.1
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pp.77-87
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1999
This study was performed to evaluate the effect of Streptococcus oralis on the formation of artificial plaque and the replication of Streptococcus mutans. S. mutans was incubated alone and in the combination with S. oralis in the beaker with wires. The produced plaque weight and the viable cells of S. mutans were compared between those cultures. Various factors were studied about the effect on the formation of plaque and the replication of S. mutans. Followings are the results. 1. Lower amount of plaque was produced and fewer cells of S. mutans were replicated at the mixed culture of S. mmutans and S. oralis than S. mutans alone. 2. When 10 mM glucose was added, the plaque weight was increased in the culture of S. mutans alone. But in the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight was not increased when 10 mM of glucose was added. 3. When 10 mM fructose was added, the plaque weight was increased in the culture of S. mutans alone or combined S. mutans and S. oralis. 4. In the mixed culture of S. mutans and S. oralis with different concentration, the more S. oralis exist, the less plaque and the fewer viable cells of S. mutans were observed. 5. The plaque weight and the viable cells of S. mutans were more decreased in the mixed culture of S. mutans and S. oralis than S. mutans alone after 12 hours. 6. When Staphylococcus epidermidis consuming hydrogen peroxide was added to the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight and the viable cells of S. mutans were increased. These results indicate that S. oralis inhibited the formation of plaque and the replication of S. mutans, and this may result from the formation of hydrogen peroxide S. oralis.
Streptococcus mutans is the major causative factor in dental caries and has been known to induce dental caries by the process of initial attachment proliferation and acid production. The pH of Streptococcus mutans(S. mutans) media and glucosyltransferase(GTase) activity were determined to evaluate the anticariogenic activity of Dioscorea batatas and Prunella vulgaris hexane fraction. In the experiment of hexane fraction of Dioscorea batatas, the relative growth ratio(RGR) against Streptococcus mutans (S. mutans) was determined as 93% in concentration of 0.125 mg/ml, 100% in 0.25 mg/ml. The hexane fraction of Prunella vulgaris revealed relative growth ratio(RGR) against Streptococcus mutans (S. mutans) as 86% in concentration of 0.25 mg/ml, 100% in 0.5 mg/ml. The relative growth ratio(RGR) against of hexane fraction were determined as 92% in concentration of 0.25 mg/ml, 100% in 0.5 mg/ml. The acidities were pH 7.2 on Dioscorea batatas and 7.0 on Prunella vulgaris in 2.0 mg/ml in contrast to pH 5.6 on Dioscorea batatas and 5.2 on Prunella vulgaris in control. The inhibitory effect to activity revealed 35% on Dioscorea batatas and 25% on Prunella vulgaris in 2.0 mg/ml. The inhibitory effect of Dioscorea batatas was more potent than Prunella vulgaris.
This study was undertaken to develop PCR primers for the identification and detection of Streptococcus mutans (by)using species-specific forward and universal reverse primers. These primers targeted the variable regions of the 16S ribosomal RNA coding gene (rDNA). The primer specificity was tested against 11S. mutans strains and 10 different species (22 strains) of oral bacteria. The primer sensitivity was determined by testing serial dilutions of the purified genomic DNA of S. mutans ATCC $25175^T$. The data showed that species-specific amplicons were obtained from all the S. mutans strains tested, which was not observed in the other species. The direct and nested PCR could detect as little as 2 pg and 2 fg of the chromosomal DNA from S. mutans ATCC $25175^T$, respectively. This shows that the PCR primers are highly sensitive and applicable to the detection and identification of S. mutans.
In order to find out an anticariogenic substance, antibacterial activities of some medical herbs and spices against Streptococcus mutans were investigated. The essential oils of oregano, thyme, sage, fennel, nutmeg, rosemary, calamus and cassia cortex were shown antibacterial effect against S. mutans. The essential oil of oregano among other tested medical herbs and spices showed the most active antimicrobial activity. The essential oil of oregano inhibited the activity of glucosyltransferase from S. mutans. The minimal inhibition concentration of oregano essential oil was determined as 0.05nl/ml. The activity of glucosyltransferase from S. mutans was inhibited in the presence of oregano essential oil.
Statement of problem: Streptococcus produces energy and forms extracellular polysaccharides by metabolizing sucrose. Insoluble glucan, a kind of extracellular polysaccharide, is the important material of dental plaque. Fructose affects the metabolism of sucrose. Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effect of fructose on the metabolism of sucrose in Streptococcus mutans. Materials and methods: To determine the effect of fructose on the formation of artificial plaque by Streptococcus mutans Ingbritt, S. mutans and fructose were placed in beakers containing M17 broth and sucrose. The wires were hung on frameworks inserted into cork stoppers, and then immersed in each of the beakers. After the incubation with gentle shaking, each wire was weighed. To analyze the effect of fructose on the sucrose metabolism by S. mutans or glucosyltransferase, S. mutans and fructose were placed in M17 broth containing sucrose. After the incubation. the remaining sucrose and polymers were analysed by thin layer chromatography. Results: The following results were obtained; 1. When Streptococcus mutans was cultured in the media containing 3% sucrose for 8 hours, the mean weight of formed artificial plaque on the wires was $124.3{\pm}3.0mg$, whereas being reduced to $20.7{\pm}10.2mg$ in the media added with 3% sucrose and 4% fructose(p<0.05) 2. When the control containing glucose was added with sucrose, the optical density of Streptococcus mutans solution cultured for 24 hours was not increased compared with the control, while being increased by adding with fructose. 3. When Streptococcus mutans was incubated in the media added with sucrose and fructose for 8 hours, the number of viable cells was increased compared with the media added with sucrose. 4. The amount of remained sucrose was increased in Streptococcus mutans culture supernatant of media added with sucrose and fructose than with sucrose only. but the amount of produced insoluble glucan was decreased. 5. The amounts of remained sucrose and produced soluble glucan were increased in the culture of glucosyltransferase-contained media added with sucrose and fructose than with sucrose only, but the amount of produced insoluble glucan was decreased . Conclusion: These results indicated that the sucrose metabolism and the production of insoluble glucan were inhibited in Streptococcus mutans by adding fructose in the media containing sucrose.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.17
no.1
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pp.39-47
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1991
Dental caries has been reported to be infectious disease by Streptococcus mutans(S. mutans). The ability of S. mutans to produce dental plaque has been shown to be related to glucan synthesis from sucrose by glucosyltransferase (GTase). Glucan is known to play an important role in the initiation of smooth surface caries. For preventing dental caries by traditional medicines, two hundred kinds of natural products were assayed for inhibiting activity against S. mutans and GTase. During the assay course, we chose some active plants against S. mutans and GTase and then applied these plant extracts to toothpaste.
This article intended to examine the anti-plaque activity of 4 essential oils of Lavender, Tea tree, Eucalyptus, Lemongrass against Streptococcus mutans. In the results of measuring the anti-plaque effect against Streptococcus mutans, Minimum anti-adhesive concentration of Lavender oil was 1.0% and that of Tea tree, Eucalyptus, lemongrass essential oils was 0.5 %. Also, it was confirmed that the essential oils have the effect of inhibiting acid generation by Streptococcus mutans. It was confirmed that pH of the concentration was lowered by the acid generation under the MAC by measuring pH of the solution after incubating Streptococcus mutans and the essential oils in the thermostatic bath varying their concentration. From these results, the essential oils, particularly, Tea tree, Eucalyptus, Lemongrass essential oils are the natural material inhibiting the plaque generation and the potential that they can be used to develop the oral care products was confirmed.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.1
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pp.199-203
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2007
Dental caries is a major worldwide oral disease problem. Streptococcus mutans (S. mutans) plays an important role in the information of dental plaque and it is being noticed as major causative bacteria of dental caries. Therefore, the development of more effective, substantial and safe preventive agents against dental caries is strongly required. In the present study, inhibitory effects of the ethanol extract of the husk of pomegranate (Punica granatum L.) on the growth, acid production, adhesion and water-insoluble glucan synthesis of Streptococcus mutans (S. mutans) were examined. The ethanol extract of pomegranate husk (250 - 4000 ${\mu}$g/ml) significantly lowered the growth of S. mutans in a dose dependent manner. The acid production of S. mutans were inhibited by the presence of ethanol extract of pomegranate husk (500 - 4000 ${\mu}$g/ml) significantly. The ethanol extract of pomegranate husk (5000 - 4000 ${\mu}$g/ml) also significantly lowered the adherence of S. mutans. In water-insoluble glucan synthesis assay, 1000 - 4000 ${\mu}$g/ml of the ethanol extract of pomegranate husk significantly inhibited the formation of water-insoluble glucan. These results suggest that pomegranate husk may inhibit the caries-inducing properties of S. mutans. Further studies are necessary to clarify the active constituents of pomegranate husk responsible for such biomolecular activities.
Kim, Jong Ha;Jang, Hye Ji;Lee, Na-Kyoung;Paik, Hyun-Dong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.1
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pp.56-63
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2022
This study aims to determine the antibiofilm effect of cell-free supernatant (CFS) of Lactobacillus brevis strains against Streptococcus mutans strains. To study the antibiofilm mechanism against S. mutans strains, antibacterial effects, cell surface properties (auto-aggregation and cell surface hydrophobicity), exopolysaccharide (EPS) production, and morphological changes were examined. The antibiofilm effect of L. brevis KCCM 202399 CFS as morphological changes were evaluated by scanning electron microscopy (SEM) and confocal laser scanning microscopy (CLSM), compared with the control treatment. Among the L. brevis strains, L. brevis KCCM 202399 showed the highest antibiofilm effect on S. mutans KCTC 5458. The antibacterial effect of L. brevis KCCM 202399 against S. mutans KCTC 5458 was investigated using the deferred method (16.00 mm). The minimum inhibitory concentration of L. brevis KCCM 202399 against S. mutans KCTC 5458 was 25.00%. Compared with the control treatment, L. brevis KCCM 202399 CFS inhibited the bacterial adhesion of S. mutans KCTC 5458 by decreasing auto-aggregation, cell surface hydrophobicity, and EPS production (45.91%, 40.51%, and 67.44%, respectively). L. brevis KCCM 202399 CFS inhibited and eradicated the S. mutans KCTC 5458 biofilm. Therefore, these results suggest that L. brevis KCCM 202399 CFS may be used to develop oral health in the probiotic industry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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