Purpose: The objective of this study is to evaluate the survival rate and influencing factors. Patients and Methods: We studied 104 patients who were diagnosed for squamous cell carcinoma of tongue and received curative treatment in oral oncology clinic of National Cancer Center from June 2001 to December 2009. Results: We found the following results. 1. The overall 5-year survival rate of tongue cancer was 67.0% and there was no significant statistical difference between male and female. 2. A lower survival rate was shown in patients under 40 years (42.2%) than over 40 years (75.5%)(P < 0.05). 3. 5-year survival rates of patients with tongue cancer classified by pTNM classification were 87.4% in early stage and 43.3% (P < 0.05). 4. A higher survival rate was seen in patients without cervical lymph node metastasis (82.0% > 44.1%)(P < 0.05). 5. A higher survival rate was seen in patients of tongue cancer with higher differenciation grade (P < 0.05). 6. It is well known that drinking and smoking have great influence on the survival rate of patients of squamous cell carcinoma of tongue. But these was no statistical significance. Conclusion: The overall 5-year survival rate of tongue cancer was 67.0% and it was mostly influenced by factors like age, pTNM stage, cervical lymph node metastasis, differentiation of cancer cell etc.
Background: Cylin D1(CCDN1) is an important regulator of the cell cycle whose alterations are thought to be involved in cancer development. There have been many studies indicating CCDN1 amplification or over-expression in a variety of cancer types. In addition to gene amplification, the G870A polymorphism may be related with altered CCDN1 activity, and therefore with cancer development. This hypothesis has been tested in different cancer types but results have been contradictory. We therefore aimed to investigate any relationship between CCDN1 A870G genotypes and laryngeal squamous cell cancer development and progression. Materials and Methods: A total of 68 Turkish patients with primary laryngeal squamous cell cancer and 133 healthy controls were enrolled. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis was used to determine the CCDN1 genotypes. Results: No significant association was detected between CCDN1 genotypes and laryngeal squamous cell cancer (LxSCCa) development. Similarly CCDN1 genotypes were not related to clinical parameters of Lx SCCa. However, there was a very significant association between CCDN1 G allele and presence of perineural invasion (p=0.003; OR: 1.464; CI% 1.073-1.999). CCDN1 G allele frequency was significantly higher in the individuals with perineural invasion (85.7%) when compared to those without (58.5%). The 2 patients who died of disease were both found to possess the GG genotype. Conclusions: These results pose a controversy in suggesting a protective role of the G allele against LxSCCa development and support the association of CCDN1 gene GG genotype with mortality in patients with LxSCCa.
Park, Kyoung-Eun;Ok, Chang Youp;Jang, Hye-Ock;Bae, Moon-Kyoung;Bae, Soo-Kyung
International Journal of Oral Biology
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제45권3호
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pp.115-125
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2020
Resveratrol has been reported to exert anticancer activity via modulation of multiple pathways and genes. In this study, we examined the effect of resveratrol on YD-10B human oral squamous cell carcinoma cells and its molecular mechanisms of action. We found that resveratrol inhibited the proliferation of YD-10B cells in a dose- and time-dependent manner. The suppressive effect of resveratrol was accompanied by a reduction in Bmi-1 gene expression. We observed that silencing the Bmi-1 gene by small interfering RNA effectively downregulated the levels of GLUT1 mRNA and protein, which were also repressed by resveratrol. Bmi-1 silencing increased the number of YD-10B cells in S-phase arrest by approximately 2.3-fold compared with the control. In conclusion, the results of the present study demonstrate, for the first time, that resveratrol suppresses Bmi-1-mediated GLUT1 expression in human oral squamous cell carcinoma cells and suggest that the specific molecular targeting of Bmi-1 and/or GLUT1 expression can be combined with a chemotherapeutic strategy to improve the response of oral cancer cells to resveratrol.
Objective: To investigate the regulatory effect of curcumin on expression of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in skin squamous cell carcinoma tissues as well as possible mechanisms of curcumin in prevention and treatment of skin squamous cell carcinoma. Materials and Methods: Highly invasive A431 cells were treated with curcumin at various doses .The cytotoxic effects of treatment with 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 50 umol/L curcumin for 24, 48 and 72 hours on A431 cells were measured by MTT assay. The invasion capacity of cells treated with 5, 10 and 15 umol/L curcumin was measured by Transwell test, while adhesive ability was assessed by cell adhesion assay. The effects of 5,10 and 15 umol/L curcumin on expression levels of STAT3 were determined by Western blotting and on transcription levels of STAT3 mRNA by RT-PCR. Results: Treatment with curcumin at a doses of more than 15 umol/L for more than 24 hour inhibited the growth of A431 cells in a time-and dose-dependent fashion (p<0.001). The doses of 15 umol/L and less for 24 hours showed no significant cytotoxic effects on the cells, survival rates being more than 85%.The invasion and adhesive abilities decreased gradually with the increasing curcumin concentration, 15 umol/L exerting the strongest inhibitory effects (p<0.05). Curcumin showed significant dose-dependent inhibitory effects on the transcription level of STAT3 mRNA (p<0.05). Conclusions: Curcumin may reduce the invasive ability of A431 cells by inhibiting the activation of STAT3 signal pathway and expression of STAT3 as a target gene in the pathway.
Background : The most frequently reported risk factors for head and neck suamous cell carcinoma are smoking and alcohol. But in a recent overview, human papilloma virus(HPV) infection was revealed the important carcinogenic factor in oropharyngeal cancer. We aimed to clarify whether HPV directly effects on the oncogenesis and biologic behavior of hean and neck squamous cell carcinoma by comparison with infection prevalence, and physical status of virus. Material and Method : We used HPV genotyping DNA chip(Biocore, Korea, Seoul) arrayed by multiple oligonucleotide probes of L1 sequence of 26 types of HPV and HPV genotypes are identified by fluorescence scanner. The copy numbers of HPV E2 and E6 open reading frames(ORF) were assessed using a TaqMan-based 5'-exonuclease quantitative real-time PCR assay. The ratio of E2 to E6 copy numbers was calculated to determine the physical status of HPV-16 viral gene. Results : We observed a significant difference in HPV prevalence between tonsillar cancer group and control group(73.1% vs. 11.6%), and most of the HPVs were type 16(87.2%) and integrated(94.1%) state. In terms of oral tongue cancer, we demonstrate that 30.5% has integrated HPV-16 in cancer tissue. But Glottic cancer only 1% is related to HPV-16 integration. Conclusion : This study revealed significant relationship of HPV prevalence with oropharyngeal and oral tongue squamous cell carcinoma. Most of HPV were 16 type and integrated or mixed, HPV-16 integration could be directly related to the carcinogenesis.
3M KCl을 이용하여 면양 squamous cell carcinoma 및 정상면양 조직(組織)에서 획득(獲得)한 추출액(抽出液)의 성상을 sephadex column chromatography, lymphocyte blastogenicity assay, acid dissociation method 및 gradient polyacrylamide gel electrophoresis 등을 이용하여 연구하였다. Sephadex column chromatography에서 얻은 5개의 종양분획(腫瘍分劃)중 분획(分劃)III은 가장 종양특이(腫瘍特異)한 항원(抗原)을 보유하고, 분획(分劃)V lymphocyte reactivity를 저하(低下)시키는 성분을 함유하고 있었다. 각 분획(分劃)을 분자량(分子量) > 100,000, 10,000~100,000 및 < 10,000의 3군(群)으로 분리한 바 종양특이항원(腫瘍特異抗原) 및 면역저지물질(免疫沮止物質)은 10,000~100,000분획(分劃)에서 나타났다. 분획(分劃)I tumour specific antigen - antibody complex를 내포하고 있음이 밝혀졌다. Gradient gel electrophoresis를 이용하여 분획(分劃)을 더욱 세분했을 때 분획(分劃)III은 Slice No 4~6에서 종양특이물질(腫瘍特異物質)이 인정되었고, 분획(分劃)V Slice No 9~11에서 면역기능저하물질(免疫機能低下物質)이 있음이 밝혀졌다.
Ectopic expression of $14-3-3{\zeta}$ has been found in various malignancies, including lung cancer, liver cancer, head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), and so on. However, the effect of $14-3-3{\zeta}$ in the regulation of interactions between tumor cells and the immune system has not been previously reported. In this study, we aimed to investigate whether and how $14-3-3{\zeta}$ is implicated in tumor inflammation modulation and immune recognition evasion. In oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell lines and cancer tissues, we found that $14-3-3{\zeta}$ is overexpressed. In OSCC cells, $14-3-3{\zeta}$ knockdown resulted in the up-regulated expression of inflammatory cytokines. In contrast, $14-3-3{\zeta}$ introduction attenuated cytokine expression in human normal keratinocytes and fibroblasts stimulated with interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) and lipopolysaccharide (LPS). Furthermore, supernatants from $14-3-3{\zeta}$ knockdown OSCC cells dramatically altered the response of peritoneal macrophages, dendritic cells and tumor-specific T cells. Interestingly, Stat3 was found to directly interact with $14-3-3{\zeta}$ and its disruption relieved the inhibition induced by $14-3-3{\zeta}$ in tumor inflammation. Taken together, our studies provide evidence that $14-3-3{\zeta}$ may regulate tumor inflammation and immune response through Stat3 signaling in OSCC.
Despite improved treatment outcomes of locally advanced disease over the last 2 decades, the survival of patients with recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) remains dismal. There is a clear need for development of novel therapeutic strategies for recurrent and/or metastatic HNSCC. Recent advances in understanding tumor immunology have been directly and rapidly translated into clinical success of T cell-directed immunotherapeutic approach in the treatment of several types of solid cancers. Among them, impact of immune checkpoint inhibition using neutralizing antibodies is the most striking. A variety of immunotherapeutic strategies targeting T cells have been also studied in HNSCC, especially in recurrent and/or metastatic setting even with significant survival benefit. The present article reviews the basic concept of T cell-directed immunotherapy and the current status of such approaches in the treatment of HNSCC.
Ophiopogonin D (OPD) is a steroidal glycoside derived from Ophiopogon japonicus, a traditional Chinese medicine with diverse biological activities, including antithrombosis, anti-inflammation, and antitussive effects. To investigate the cellular effects and mechanisms of OPD on oral squamous cell carcinoma, cell viability was explored, and the effects of OPD on cell cycle regulators, apoptotic marker proteins, and key proteins involved in metastasis and signaling pathways were examined by MTT assay and Western blotting in YD38 cells. OPD strongly inhibited cell proliferation and induced caspase-dependent apoptosis of YD38 cells by suppressing the cell cycle and activating caspase-3 and poly ADP ribose polymerase. Additionally, OPD suppressed the expression of vital proteins regulating metastasis and proliferation within the integrin/matrix metalloproteinases/FAK and AKT/PI3K/mTor pathways. Thus, OPD can be a potential treatment candidate for gingival cancer.
Spontaneous Pneumothorax as a complication of lung cancer is rare, as seen from the literature, comprising only 1.13 per cent of all pneumothoraces. All histologic types of lung cancer have been reported principally squamous cell carcinoma probably because of its relatively higher incidence. Beside the fact that it occurs in the same high risk population [Smokers, chronic bronchitis and those with emphysema], pneumothorax may reveal a cancer. Recently, we observed three cases of lung cancer with spontaneous pneumothorax, the one was squamous cell carcinoma and the others were adenocarcinoma. Three cases of spontaneous pneumothoraces occurred as a complication of neoplastic disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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