A sensitive and reproducible method for the flotation-spectrophotometric determination of zirconium is reported. The method is based on the complex formation zirconium and xylenol orange (XO) which is floated in the interface of aqueous phase and n-hexane by vigorous shaking. By discarding the aqueous solution and n-hexane, the adsorbed complex on to the wall of a separating funnel was dissolved in a small volume of methanol solvent and its absorbance was measured at 429 nm. The effect of different parameters such as pH, concentrations of HCl, and XO, and volume of n-hexane flotation dissolvent, standing and shaking time were studied. The calibration curve was linear in the range of 7-120 ng $mL^{-1}$ of zirconium with a correlation coefficient of 0.9991. The limit of detection (LOD) was 5.8 ng $mL^{-1}$. The relative standard deviation (RSD) for seven replicate measurements of 50 and 110 ng $mL^{-1}$ of zirconium were 4.4 and 3.0%, respectively. The method was successfully applied to the determination of zirconium in water samples.
PURPOSE. The purpose of this study was to evaluate the repeatability and matching accuracy between two identical intraoral spectrophotometers. MATERIALS AND METHODS. The maxillary right central incisor, canine, and mandibular left central incisor of each of 30 patients were measured using 2 identical intraoral spectrophotometers with different serial numbers (EasyShade V). The color of each shade tab from 3 shade guides (VITA 3D-Master) was also determined with both devices. All measurements were performed by a single operator. Statistical analyses were performed to verify the repeatability, accuracy, and the differences between the devices with paired t-tests, one-way ANOVA, and intra-class correlation coefficients (ICCs) (${\alpha}=.05$). RESULTS. A high level of measurement repeatability (ICC>0.90) among $L^*$, $a^*$, and $b^*$ color components was observed within and between devices (P<.001). Intra-device matching agreement rates were 80.00% and 81.11%, respectively, while inter-device matching agreement rate was 51.85%. ANOVA revealed no significant different color values within each device, while paired t-test provided significant different color values between both devices. The CIEDE2000 color differences between both devices were $2.28{\pm}1.61$${\Delta}E_{00}$ for in-vivo readings. Regarding the clinical matching accuracy of both devices, ${\Delta}E_{00}$ values between teeth and matching shade tabs were $3.05{\pm}1.19$ and $2.86{\pm}1.02$, respectively. CONCLUSION. Although two EasyShade V devices with different serial numbers show high repeatability of CIE $L^*$, $a^*$, and $b^*$ measurements, they could provide different color values and shade for the same tooth.
PURPOSE. The purpose of this study was to compare the optical properties of pre-colored dental monolithic zirconia ceramics of various thicknesses sintered in a microwave and those in a conventional furnace. MATERIALS AND METHODS. A2-shade of pre-colored monolithic zirconia ceramic specimens ($22.0mm{\times}22.0mm$) in 3 thickness groups of 0.5, 1.0, and 1.5 mm were divided into 2 subgroups according to the sintering methods (n=9): microwave and conventional sintering. A spectrophotometer was used to obtain CIELab color coordinates, and translucency parameters and CIEDE2000 color differences (${\Delta}E_{00}$) were measured. The relative amount of monoclinic phase ($X_m$) was estimated with x-ray diffraction. The surface topography was analyzed by atomic force microscope and scanning electron microscope. Statistical analyses were conducted with two-way ANOVA (${\alpha}=.05$). RESULTS. There were small interaction effects on CIE $L^*$, $a^*$, and TP between sintering method and thickness (P<.001): $L^*$ (partial eta squared ${{\eta}_p}^2=0.115$), $a^*$ (${{\eta}_p}^2=0.136$), and TP (${{\eta}_p}^2=0.206$), although higher $b^*$ values were noted for microwave sintering regardless of thickness. Color differences between two sintering methods ranged from 0.52 to 0.96 ${\Delta}E_{00}$ units. The $X_m$ values ranged from 7.03% to 9.89% for conventional sintering, and from 7.31% to 9.17% for microwave sintering. The microwave-sintered specimen demonstrated a smoother surface and a more uniform grain structure compared to the conventionally-sintered specimen. CONCLUSION. With reduced processing time, microwave-sintered pre-colored dental monolithic zirconia ceramics can exhibit similar color perception and translucency to those by conventional sintering.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.1
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pp.222-224
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2004
This study was performed to analyze the contents of titanium dioxide in commercial foods by UV/VIS spectrophotometry. This method incorporated foods reducing to ashes, dissolution of the ash in sulfuric acid and color development using hydrogen peroxide. The UV/VIS spectrophotometric response was compared to a standard solution. The contents of titanium dioxide in commercial foods were 1.56∼7.74 g/kg in chocolate, 0.27∼1.74 g/kg in health food, 0.48∼2.96 g/kg in chewing gum and 0.34∼2.34 g/kg in candy, respectively. Recoveries of titanium dioxide in foods were 88.46∼104.75% accordingly.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.2
no.1
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pp.41-47
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1973
In the present work, the quality stability of sun-dried Alaska pollack, Theragra chalcogramma, was discussed in the aspects of non-enzymatic discoloration as a function of relative humidity during storage at room temperature$(20^{\circ}C)$. Frozen Alaska pollack was dressed, filleted, dried for 48 hours in the open air, and finally stored in cylindrical acrylic chambers which contained saturated specific salt solutions proposed by Rockland(1960) for humidity control. The color development of the product was analyzed by spectrophotometry at 10 day-intervals during the storage. Lipid oxidation was measured as TBA value at wavelength of 538nm. And browning pigments were extracted, divided into two fractions and measured at 460nm: one was chloroform-methanol (2:1 v/v)soluble fraction attributed to lipid oxidation, and the other was water dialyzed fraction caused by so called Maillard reaction. The TBA value showed a maximum on 30 day storage, hereafter, intended to decrease gradually. On the other hand, the rate of brown pigment development in water dialyzed fractions as well as in chloroform-methanol soluble fractions was lower at 34 to 45%RH than at any other case, and propagation of lipid oxidation was also diminished at the same levels of humidity. From the facts described previously, it is recognized that storage at 34 to 45%RH provides higher quality stability for sun-dried Alaska pollack.
Dogan, Zeynep Deniz Akdeniz;Sacak, Bulent;Yalcin, Dogus;Pilanci, Ozgur;Tuncer, Fatma Betul;Celebiler, Ozhan
Archives of Plastic Surgery
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v.44
no.2
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pp.109-116
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2017
Background The effect of liposuction on the perforators of the lower abdominal wall has been investigated in several studies. There are controversial results in the literature that have primarily demonstrated the number and patency of the perforators. The aim of this study was to determine the effect of liposuction on the perfusion of perforator-based abdominal flaps using a combined laser-Doppler spectrophotometer (O2C, Oxygen to See, LEA Medizintechnik). Methods Nine female patients undergoing classical abdominoplasty were included in the study. Perforators and the perfusion zones of the deep inferior epigastric artery flap were marked on the patient's abdominal wall. Flap perfusion was quantitatively assessed by measuring blood flow, velocity, capillary oxygen saturation, and relative amount of hemoglobin for each zone preoperatively, after tumescent solution infiltration, following elevation of the flap on a single perforator, and after deep and superficial liposuction, respectively. Results The measurements taken after elevation of the flap were not significantly different than measurements taken after the liposuction procedures. Conclusions The liposuction procedure does not significantly alter the perfusion of perforator-based abdominal flaps in the early period. The abdominal tissue discarded in a classic abdominoplasty operation can be raised as a perforator flap and has been demonstrated to be a unique model for clinical research.
Ji, Soo-Hyun;Kang, Jeong-Hwa;Jo, Gyeong-Suk;Lee, Sun-kyung;Kim, Haeng-Ran;Choi, Young-min;Lee, You-Seok
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.29
no.6
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pp.1015-1022
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2016
The purpose of this study was to investigate ash and mineral contents of agricultural products that are widely and specifically grown in Korea, including 23 fruits, 11 cereals and specialty crops, and 11 leaves and vegetables. Pre-treatment of mineral was performed by microwave method. Mineral contents were analyzed by Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometer (ICP-OES) and Inductively Coupled Plasma Spectrophotometry Mass (ICP-MS). Ash contents ranged from 0.20 to 0.69 g/100 g in fruits, 1.62 to 3.80 g/100 g in cereals, and 0.28 to 2.93 g/100 g in leaves and vegetables. Among the 45 samples, the highest contents of ash were found in quinoa (average 3.80 g/100 g), the highest contents of calcium (Ca) were found in Hansan ramie leaves (average 894.79 mg/100 g), the highest contents of phosphorus (P) were found in yellow amaranth(average 661.88 mg/100 g), the highest contents of potassium (K) were found in quinoa (average 1,455.38 mg/100 g), the highest contents of magnesium (Mg) were found in red amaranth (average 434.02 mg/100 g), the highest contents of molybdenum (Mo) were found in moringa (average $482.50{\mu}g/100g$), and the highest contents of selenium (Se) were found in apple mango(average $23.67{\mu}g/100g$).
Background: Tumor markers, designated as a broad group of substances produced by malignancies, could be in the form of biochemical substances, immunological substances, cell surface changes and genetic alterations. Cancer, a disorder of cellular behavior is characterized by alteration of serum glycoproteins. L-fucose, a hexose, which is the terminal sugar in most of the plasma glycoproteins, may be useful as a tumor marker for the detection, monitoring and prognostic assessment of malignancies. The aim of the study was to ascertain the role of serum fucose as a biomarker for early detection of oral cancer and to compare serum fucose levels in healthy controls, leukoplakia and oral cancer patients. Materials and Methods: The study included 60 (100.0%) subjects, who were grouped as 20 (33.3%) control subjects, 20 (33.3%) squamous cell carcinoma patients and 20 (33.3%) leukoplakia patients. Fucose estimation was done using UV-visible spectrophotometry based on the method as adopted by Winzler using cysteine reagent. The results were analyzed statistically using ANOVA with Bonferroni post hoc tests. Results: Results showed a high significance in serum fucose in oral squamous cell carcinoma (OSCC) and leukoplakia subjects compared to normal controls. There was a gradual increase in the values noted from control to leukoplakia and to squamous cell carcinoma. Conclusions: Estimation of serum fucose may be a reliable marker and can be used as an effective diagnostic biomarker in oral squamous cell carcinoma patients.
Background: Our previous study demonstrated cytotoxicity of a crude extract from Patrinia heterophylla Bunge (PHEB). In the present study, we aimed to investigate the effects of isovaltrate acetoxyhydrin (IA) isolated from PHEB on the gastric cancer cell SGC-7901, in order to explore a potential treatment for gastric cancer. Methods: MTT assays were employed to determine the effects of IA on cell vitality and proliferation, with monitoring of cell morphology changes and examination of apoptosis with Annexin V-PI staining. Flow cytometry was used to assess cell cycle progression and mitochondrial membrane potential. The activity of caspase 3, 9 was evaluated by spectrophotometry, and the protein levels of Bax, Bcl2 and Cyclin B1 were analyzed with Western blotting of total proteins extracted from cultured cells. Results: The results demonstrated direct toxicity of IA towards SGC-7901 cells. Evidence of apoptosis included blebbing and chromatin condensation. Annexin V-PI assays revealed early apoptosis, involving rapid depolarization of mitochondrial membranes and activity of caspase 3, 9 signaling pathways. Western blotting showed that Bcl2 and Bax proteins was down- and up-regulated, respectively, and cyclin B1 was up-regulated. Cell cycle analysis further indicated that IA could induce G2/M phase arrest in SGC-7901 cells. Conclusions: In conclusion, we believe that IA induces apoptosis of SGC-7901 cells, therefore providing a potential therapeutic agent for treatment of gastric cancer.
The rate constants for the hydrolysis of benzenesulfonylimido phosgene at various pH were determined by ultraviolet spectrophotometry in 1 : 4 dioxane-water mixed solvents at 25$^{\circ}$C and a rate equation which can be applied over a wide pH range was obtained. Based on the Grunwald-Winstein equation, m = 0.4 was obtained. The thermodynamic activation parameters for the hydrolysis were ${\Delta}H^{\neq}$ = 15kcal mol$^{-1}$, ${\Delta}S^{\neq}$ = 21e.u. at pH 4.0 and $ {\Delta}H^{\neq}$ = 8kcal. mol$^{-1}$, ${\Delta}S^{\neq}$ = -39e.u. at pH 11.0, respectively. It was concluded that the hydrolysis of benzenesulfonylimido phosgene in 1 : 4 dioxane-water mixed solvents proceed via nucleophilic addition-elimination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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