The purpose of this study are to investigate the reasonable maintenance expense of golf course according to the size and management system of each golf course. The maintenance cost per hole per golfer of 29 golf courses and the maintenance cost for items and locations of 8 golf courses were analyzed. 1. As golfers per hole increased, maintenance cost per hole per golfer decreased. 2. The decisive cost factors for maintenance cost of golf course are the number of annual golfers, the total course size, the management system, and automation of course facilities. 3. Maintenance cost of golf courses contained the landscaping areas except for building and parking lots is $869^{\}/_{m^2}$ Korean won. 4. Average maintenance cost of 8 golf courses is $44,325,000^{\}/_{hole}$. 5. Labor cost marked the largest portion in the total cost. Among the items of labor cost, repair cost for green ball mark was the highest with the ratio of 26%(\4,163,000). 6. Material cost for Fairways which reaches 30% of the total area was composed of $22%{\sim}44%$ of the total cost of materials. Cost of imported fertilizers, pestcides for insects and diseases, and sands for top dressing was the highest. 7. Material cost for Green which reaches 2% of the total area was composed of $28%{\sim}36%$ of the total cost. Cost of imported products such as particle-shaped fertilizers, micro mineral fertilizers, and soil conditioners was the highest. 8. There is no difference in cost between chemical fertilizers and the environmentally friendly fertilizers even if environmentally friendly fertilizers using microorganism or chitosan materials are also expensive.
Kim, Byung-Hyuk;Baek, Kyung-Hwa;Sung, Youl-Boong;Choi, Gang-Kook;Cho, Dae-Hyun;Oh, Hee-Mock;Kim, Hee-Sik
Proceedings of KOSOMES biannual meeting
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2007.11a
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pp.185-185
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2007
Starting at the beginning q the 20th century, increasing amounts of tetrach1oroethene (PCE) and trichloroethene (TCE)were manufactured due to the extensive use of these compounds in industry, in the military, and in private households, mainly as nonflammable solvents. This widespread use, along with careless handling and storage, are among the most serious contaminants of soil, sediment and groundwater. Highly chlorinated ethenes are typically not degraded through oxygenation by aerobic bacteria Since complete reductive dechlorination of PCE and TCE to ethene (ETH) has been observed in anaerobic enrichment culture, anaerobic dehalorespiring bacteria have received increased attention in the last decade. Under anaerobic conditions, these compounds con be reductively dehalogenated to less-chlorinated ethenes or innocuous ethene by microorganism through dehalorespiration. We have been studying anaerobic enrichment culture which used lactate as the electron donor for reductive dechlorination of PCE to ETH the anaerobic mixed microbial culture was enriched from the sediment sample taken from site contaminated with PCE. PCE was consistently and completely converted to ethene. In addition, the accumulation of intermediate products such as 1,2-ds-dichloroethene (cis-DCE) and vinyl chloride (VC) was observed in the anaerobic mixed microbial culture. the established dechlorinating enrichment culture was analyzed by DGGE using primers specific to DefrJ1ococcoides 16S rRNA gene sequences. In conclusion, we established the PCE dechlorinating enrichment culture and confirmed the existence of Dehalococcoides in an enrichment culture.
A fungus, Aspergillus sp. PS-104, with the high phosphate-solubilizing activities was isolated from Korean upland soil and formulated into a solid powder type with various additives. For the long-time preservation of conidia, some additives (Tween 80, SDS, Triton X-100, glucose, glycerol, corn oil, bio-ceramic, PEG 200, $Cu^{++}$, $Mo^{+++}$, $Fe^{++}$, $Ca^{++}$ and $Zn^{++}$) were supplemented in the rice-cooked hard medium with various concentrations (0, 0.001, 0.01, 0.1, 1.0 and 5.0%). In case of surfactants. the highest relative viability of the Aspergillus sp. PS-104 conidia was recorded nearly to 80% by the addition of 0.01 to 0.1% Tween 80, while 50% in control. The number of conidia were found to be about 100 times higher when treated at 0.01 to 0.1% Tween 80 as compared to control. Relative viability of the conidia was decreased in order of Tween 80 $\geq$ SDS > Triton X-100 during the storage at $25^{\circ}C$. As regards the organic additives, the relative viability of Aspergillus sp. PS-104 conidia was also recorded nearly to 80% by the addition of 1.0% bio-ceramic, and 5.0% glucose and sucrose during the storage at $25^{\circ}C$. In case of metal ions, the relative viability of Aspergillus sp. PS-104 conidia was decreased in order of $Cu^{2+}>Ca^{2+}>Mo^{3+}>Zn^{2+}>Fe^{2+}$ during the storage at $25^{\circ}C$.
The calcium hydroxide$(Ca(OH)_2)$ which is the cement hydrate flowed into the tunnel by groundwater is reacted with microorganism in the soil, carbon dioxide$(CO_2)$ and the vehicle's exhaust gas$(SO_3)$. So its by-products are precipitated at the drainage pipe and these cause the drainage clogging. By this phenomenon, Degradation of water flow at the drainage system of the tunnel occurred and also pore water pressure is increased. Hence the acceleration of seepage and degradation of lining is occurred. The purpose of this study is to evaluate the field applicability of the Quantum Stick and Magnetic treatment in prevention of scale deposits at the Namsan ${\bigcirc}{\bigcirc}$ tunnel and the Zone ${\bigcirc}{\bigcirc}{\bigcirc}$ of subway. These technologies were installed into drainpipes with their performance monitored through occasional site visits. SEM and XRD were also performed on scale collected from these drainpipes. As a result, in case which factor technology is applied, scale creation is remarkably decreased and especially Quantum Stick treatment performing better than Magnetic treatment. Therefore, additional application of Quantum Stick or Magnetic treatment to the existing drainage is expected to decrease the drainage clogging of the drainage.
The exo-polysaccharide producing microorganism, Aureobasidium pullulans IMS-822, was isolated and identified from soil. The viscosity-average molecular weight of exo-polysaccharide was calculated as $8.9{\times}10^5$ by Mark-Houwink equation. The sugar component of exo-polysaccharide was determined as glucose by HPLC analysis. The IR spectra indicated that the exo-polysaccharide has an absorption peak at 890 $cm^{-1}$ for the ${\beta}-configuration$ of D-glucan. The $^{13}C$ NMR signal at ${\delta}$ 86.62 ppm arose from the substituted C-3 of glucose. The signal at ${\delta}$ 72.11 ppm was assigned to C-6 of branched ${\beta}-(1{\to}3)-D-glucosyl$ residues. Viscosity and Congo red reaction indicated that {\beta}-(1{\to}3)(1{\to}6)-glucan$ produced by A. pullulans IMS-822 has a highly ordered hydrogen-bond dependent conformation in aqueous solution, which collapses in strong alkaline solution.
A large patch disease caused by Rhizoctonia solani AG2-2 (IV) is a serious problem in Korean lawngrass (Zoysia japonica) sites including golf courses and sports fields in Korea. Antagonistic microorganisms against R. solani AG2-2 (IV) were isolated from various forest and crop soil sources in Southern Korea. Among the 61 isolates, I-009, FRIN-001-1, and YPIN-022 strains showing dramatic inhibition of the mycelial growth of R. solani AG2-2 (IV) in the pairing culture were selected as the most potential antagonistic microorganisms for this study. Based on the 16s RNA sequence comparison, I-009 and FRIN-001-1 isolates were identified as Bacillus spp., while YPIN-022 isolate belongs to the genus Pseudomonas. The greater inhibition (clear) zone between two edges of the selected and pathogenic microbes ranged from 11 to 15 mm in three selections, but the others averaged to 7 mm out of 30 mm distance. In another antifungal test using culture filtrate, those three isolates represented a range of 51.7 to 63.5% suppression potential. The selected isolates also inhibited significantly the stem-segment colonization by R. solani AG2-2 (IV) in vivo test by 28.1%, 43.0%, and 23.7% when inoculated with I-009, FRIN-001-1, and YPIN-022, respectively. The highest antagonistic activity for the large patch disease was demonstrated by the isolate FRIN-001-1, which will be useful for developing a bio-pesticide against Rhizoctonia.
Bisphenol A (BPA) has been widely used as a monomer for production of epoxy resins and polycarbonate plastics. The annual production of BPA exceeds 640,000 metric tons in worldwide. BPA, a suspected phenolic endocrine disrupter, is moderately soluble and frequently detected in industrial wastewater. To date, HPLC and GC has been used for BPA analysis. However, HPLC and GC-analysis need high operation lost, experts, and an elaborate pre-treatment of samples, and is difficult to apply on-time and mass analysis. Therefore, simple, mass and rapid detection of BPA in environments is necessary. In the present study, spectrophotometric method of BPA quantification was developed. Based on blue-color product formation with BPA and ferric chloride/ferricyanide under the optimized conditions, the standard curve was acquired $({\lambda}_{750}=0.061\;BPA\;[{\mu}M]+0.07155,\;R^2=0.992)$. Using an established method, the BPA contents in the soil extract, and different water samples and living products, including disposable syringe, cup and plastic tube, were analyzed. The results suggested that the method is useful for BPA determination from different massive samples. Since the BPA metabolites, nontoxic 4-hydroxyacetophenone or 4-hydroxybenzaldehyde, did not form blue-color product, this method is also useful to screen a microorganism for BPA bioremediation.
Seo, Dong-Cheol;Ko, Jeong-Ae;Gal, Sang-Won;Lee, Sang-Won
Journal of Life Science
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v.20
no.3
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pp.403-410
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2010
In order to produce high-quality fermenting composts, a microorganism was isolated from the natural world. The bacterium has not only in high enzyme activities but also had good antimicrobial activities against phytopathogenic microorganisms. Its cultivating characteristics were then investigated. Bacterium KJ-9, which contains high CMCase, protease and chitinase activities and excellent antimicrobial activities against phytopathogenic microorganisms, was separated from leaf mold and identified as Bacillus licheniformis by two methods: Bergey's Manual of Systematic Bacteriology and API 50 CHL Carbohydrate Test Kit (Bio Merieux, France) using an ATB (Automated Identification) computer system (Bio Merieux, France). Optimal medium for cultivation of B. licheniformis was 2% soluble starch as a carbon source, 0.5% yeast extract as a nitrogen source and 0.05% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$. Optimal growth conditions of pH, temperature and shake speed were pH 7.0, $50^{\circ}C$ and 180 rpm, respectively. Culture broth of B. licheniformis KJ-9 cultured for 36~60 hr was effective in fungicidal activities against plant pathogens including Botrytis cinerea, Corynespora cassicola, Fusarium oxysporum, and Rhizoctonia solani.
The strain No. 33, which produces cellulose-degrading enzyme, was isolated from soil. Yellow halo was identified when the culture supernatant of the strain was loaded onto agar plate containing 2.0% CMC using paper disc method. From scanning electron microscopic observation, the morphology of the stain was rod-shaped. For identification, several biochemical characteristics were tested, and this strain was identified to Bacillus sp. So, we named this strain as Bacillus sp. No. 33. The maximal growth was observed when the stain was cultured in the medium containing 1.0% glucose, 3.0% yeast extract, 0.5% $KH_2PO_4$, 0.02% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, pH 7.0 at $30^{\circ}C$ for 39 hours with shaking. The maximal enzyme production was accomplished using the medium containing 4.0% CMC, 2.0% yeast extract, 0.5% $KH_2PO_4$, 0.04% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, pH 7.0 at $30^{\circ}C$ for 42 hours with shaking.
Aspergillus sp. (MK-24) producing a biological active substance that inhibited the venom proteinase activity was isolated from soil. The substance also inhibited the activity of trypsin and coagulation of blood, but did not inhibit papain, $\alpha$-chymotrypsin and pepsin. The substance was partially purified from culture filtrate by precipitaion with acetone, and by chromatography of DEAE-Sepadex A-50 column and Amberlite IRC-50 ion exchange. The inhibitory substance was stable in the wide pH range from 2.0 to 12.0 at 37$^{\circ}C$, but not stable at $65^{\circ}C$ in the alkaline pH. Only 12% of the activity was decreased by the heat treatment at 10$0^{\circ}C$ for two hours. The inhibition on venom proteinase (Agkistrodon bromohoffi brevicaudus) was a mixed type. The inhibitory activity depended on the preincubation time and completely depressed by cupric, zinc and cobalt ions. The inhibition on the venom proteinase was appeared strongly on casein but not on ovalbumin or hemoglobin as a substrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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