• 제목/요약/키워드: Soft tissue sarcoma

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장중첩증으로 발현된 기관지 내 전이를 동반한 소장의 미분화성 다형성 육종: 증례 보고 (Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma of the Small Intestine with Distant Endobronchial Metastasis Presenting as Intussusception: A Case Report)

  • 송성오;김민선;이경희;최석진
    • 대한영상의학회지
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    • 제82권5호
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    • pp.1304-1309
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    • 2021
  • 미분화성 다형성 육종은 중간엽조직에서 기원하는 고등급의 연조직 육종이다. 소장에서 기원한 미분화성 다형성 육종은 매우 드물며 산발적인 증례 보고가 대부분이다. 소장 미분화성 다형성 육종의 증상은 대개는 비특이적이며, 일부에서는 장중첩증으로 발현되어 간헐적 복통을 일으키기도 한다. 미분화성 다형성 육종은 공격적인 성장을 보이는 종양으로 진단 당시에 원격 전이를 동반한 경우가 많다. 가장 흔한 원격 전이 부위는 복막이며, 그 외에도 임파선, 복강 내 고형 장기, 폐나 뇌 등으로 전이할 수 있다. 저자들이 아는 한도에서는, 기관지 내 전이는 현재까지 보고된 바 없다. 저자들은 장중첩증으로 발현한 소장의 미분화성 다형성 육종이 기관지 내로 전이한 드문 증례를 경험하였기에 이를 보고하고자 한다.

Transducer-like Enhancer of Split 1 as a Novel Immunohistochemical Marker for Diagnosis of Synovial Sarcoma

  • Atef, Aliaa;Alrashidy, Mohammed
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권15호
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    • pp.6545-6548
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    • 2015
  • Background: Synovial sarcoma is a mesenchymal neoplasm that accounts for around 10% of all soft tissue sarcomas. The diagnosis of synovial sarcoma can be a challenging task, particularly with small biopsy specimens. Aim: We investigated transducer-like enhancer of split 1 (TLE1), monoclonal antibody, expression by immunohistochemical analysis in a group of 74 synovial sarcoma cases, 20 cases of MPNST, 12 cases of neurofibroma, 15 cases of schwannoma, 5 cases of MFH, 10 cases of lieomyosarcoma and 10 cases of solitary fibrous tumor. Materials and Methods: Whole tissue sections were examined: (39 biphasic and 35 monophasic). Nuclear immunoreactivity was scored as negative (<5% of cells positive), 1+(mild /5-25%), 2+ (moderate/25-50%), and 3+ (strong >50%). Results: Overall, 71 (96%) of 74 synovial sarcomas were positive for TLE1, including 37 biphasic (95%) and 34 monophasic (97%) tumors. Other spindle cell tumors showed very low or absent staining of TLE1. Conclusions: We conclude that TLE1 is a sensitive marker and can be a useful diagnostic marker for synovial sarcoma, particularly the monophasic forms.

Tumors Involving Skin, Soft Tissue and Skeletal Muscle: Benign, Primary Malignant or Metastatic?

  • Hsieh, Chi-Ying;Tsai, Huang-Wen;Chang, Chih-Chun;Lin, Tsuo-Wu;Chang, Ke-Chung;Chen, Yo-Shen
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권15호
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    • pp.6681-6684
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    • 2015
  • Background: Metastatic cancer with invasion of skin, soft tissue and skeletal muscle is not common. Examples presenting as soft tissue masses could sometimes lead to misdiagnosis with delayed or inappropriate management. The purpose of current study was to investigate clinical characteristics in the involvement of metastatic cancer. Materials and Methods: A total of 1,097 patients complaining of skin or soft tissue masses and/or lesions were retrospectively reviewed from January 2012 to June 2013. Tumors involving skin, soft tissue and skeletal muscle of head and neck, chest wall, abdominal wall, pelvic region, back, upper and lower extremities were included in the study. Results: Fifty-seven (5.2%) patients were recognized as having malignancies on histopathological examination. The most common involvement of malignancy was basal cell carcinoma, followed by cutaneous squamous cell carcinoma, sarcoma and melanoma. The most common anatomical location in skin and soft tissue malignancies was head and neck (52.6% of the malignancies). Four (0.36%) of the malignant group were identified as metastatic cancer with the primary cancer source from lung, liver and tonsil and the most common site was upper extremities. One of them unexpectedly expired during the operation of metastatic tumor excision at the scalp. Conclusions: Discrimination between benign and malignant soft tissue tumors is crucial. Performance of imaging study could assist in the differential diagnosis and the pre-operative risk evaluation of metastatic tumors involving skin, soft tissue and skeletal muscle.

Efficacy and Toxicity of Gemcitabine Plus Docetaxel Combination as a Second Line Therapy for Patients with Advanced Stage Soft Tissue Sarcoma

  • Ali Osman, Kaya;Suleyman, Buyukberber;Metin, Ozkan;Necati, Alkis;Alper, Sevinc;Nuriye Yildirim, Ozdemir;Suleyman, Alici;Onur, Esbah;Veli, Berk;Celalettin, Camci;Arife, Ulas;Ugur, Coskun;Mustafa, Benekli
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제13권2호
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    • pp.463-467
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    • 2012
  • Purpose: To assess the safety and efficacy of a gemcitabine plus docetaxel regimen as a second line therapy for patients with advanced soft tissue sarcoma (STS) resistant to doxorubicin and ifosfamide-based therapy. Patients and Methods: Medical records of 64 patients with advanced STS who received gemcitabine plus docetaxel regimen as a second line treatment between May 2006 and June 2011 were examined. All patients had been previously treated with doxorubicin plus ifosfamide-based regimen at first line setting. Patients received gemcitabine 900 $mg/m^2$ on days one and eight intravenously over 90 minutes, followed by docetaxel 75 $mg/m^2$ on day eight intravenously over one hour. Cycles were repeated every 3 weeks. Results: The male-to-female ratio was 37/27 and the median age was 44 years (range; 19-67 years). Objective responses were observed in 13 (20.3 %) patients (2 CR, 11 PR) and stable disease in 21 (32.8 %). Total clinical benefit (CR+PR+SD) was observed in 34 (53.1 %). Median overall survival (OS) was 18 months (95% confidence interval (CI):12.1-23.9) and Median time to progression (TTP) was 4.8 months (95% CI: 3.6-6). A total of 243 cycles of chemotherapy were administered. The median number of cycle was 3 (range;1-11). The most common grade 3-4 hematologic toxicity was neutropenia (35.9 %). The most common nonhematologic toxicities consisted of nausea/vomiting (37.5 %), mucositis (32.8 %), peripheral neuropathy (29.7%), and fatigue (26 %). There was no toxicity-related death. Conclusion: The combination of gemcitabine plus docetaxel is an active and tolerable regimen as a second line therapy for patients with advanced soft tissue sarcoma who have failed doxorubicin and ifosfamide-based therapy.

하지 연부조직육종을 위한 방사선치료기술 별 선량평가 연구 (A dosimetric evaluation of volumetric modulated arc therapy, intensity modulated radiation therapy, and three-dimensional conformal radiation therapy for the lower extremity soft tissue sarcoma)

  • 이솔민;송성찬;현성은;박흥득;이재기;김영석;김귀언
    • 대한방사선치료학회지
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    • 제28권1호
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    • pp.1-5
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    • 2016
  • 본원에서 수술 후 방사선치료를 수행한 하지 연부조직육종 환자에 대해 용적세기조절회전치료(VMAT), 세기조절방사선치료(IMRT), 3차원입체조영방사선치료(3D-CRT)의 세 가지 치료계획을 수립하여 치료계획용적(PTV)과 대퇴골에 전달되는 방사선량을 각각 비교하였다. 세 치료계획방법 모두 치료계획용적에 전달되는 방사선량은 큰 차이를 보이지 않았으나 용적세기조절회전치료와 세기조절방사선치료의 경우 3차원입체조영방사선치료보다 대퇴골에 전달되는 방사선량을 줄일 수 있었다. 또한 용적세기조절회전치료의 경우 세기조절방사선치료 보다 치료에 필요한 monitor unit이 적어 치료시간 감소의 효과가 나타났다. 따라서 하지 연부조직육종 방사선치료 시 용적세기조절회전치료의 사용은 효과적인 방사선치료를 수행할 수 있을 것이라 사료된다.

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연부조직 육종으로 오인된 대퇴부의 결절성 근막염 - 2예 보고 - (Nodular Fasciitis of the Thigh Mimicking Soft Tissue Sarcoma - Two Cases Report -)

  • 전호승;전승주;강유미;문찬삼;하승주
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제13권2호
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    • pp.135-141
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    • 2007
  • 결절성 근막염은 섬유모세포와 근모세포의 증식에 의하여 발생하는 양성 질환으로 그 크기도 보통 3 cm 이내로 작다. 이 질환은 빠른 성장, 풍부한 세포충실성 및 유사 분열과 같은 특징들을 보일 수 있어 연부조직 육종으로 오인될 수 있다. 저자들은 기존의 보고와는 달리 그 크기가 5 cm 이상으로 큰 연부조직 육종으로 오인한 2예의 대퇴부에 발생한 결절성 근막염을 치험하였다. 그 중 1예는 임상적으로 뿐 아니라 조직학적으로까지 연부조직 육종으로 오인하였으나 외부의 숙련된 병리학자들의 도움으로 결절성 근막염으로 최종 진단되었으며, 2예 모두 2년 추시관찰에서 재발의 증거가 없었다. 저자들의 예들처럼 그 크기가 일반적인 것과는 달리 5 cm 이상으로 큰 종괴성 병변인 경우에는 연부조직 육종의 감별 진단으로서 매우 중요하기에, 대퇴부에 발생한 2예의 결절성 근막염을 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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종격동에 발생한 골외성 골육종;1례 보고 (Extraskeletal Osteogenic Sarcoma of the Mediastinum; 1 Case Report)

  • 원태희;김주현
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제26권5호
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    • pp.413-416
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    • 1993
  • Extraskeletal osteogenic sarcoma is a rare malignant tumor of soft tissue, and its predilection sites are the extremity, retroperitoneum, trunk, and the head and neck area. To our knowledge 5 cases of primary involvement of the mediastinum have been reported. Because of its rarity and difficulty in exact diagnosis preoperatively, we report an extraskeletal osteogenic sarcoma in the anterior mediastinum. The patient was a thirty eight old male. He complained of cough and sputum over 2 months. The chest roentgenogram and the chest MRI[magnetic resonance image] were done and showed anterior mediastinal mass with calcification. Excision of the mass was done under the preoperative impression of thymoma, and the pathologic report was extraskeletal osteogenic sarcoma of the mediastinum.

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외상 후 발생한 횡문근육종 (Rhabdomyosarcoma Following Traumatic Injury)

  • 권대규;박성준;윤영훈;이동주
    • 대한정형외과학회지
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    • 제55권3호
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    • pp.271-275
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    • 2020
  • 외상은 횡문근육종을 포함한 일부 육종의 발생에 영향을 미친다고 알려져 있고 수술 후 반흔이나 화상 흉터, 골절 부위, 금속 내고정물 주위에서 수년 간의 잠복기를 거쳐 육종을 일으킨 사례들이 드물게 보고되고 있다. 저자들은 컨베이어 벨트에 의해 압궤상을 입은 전완부에 11년 뒤 발생한 횡문근육종의 사례를 경험하였다. 조직 손상으로 인한 염증 반응, 많은 방사선 촬영에 대한 노출, 금속 내고정물, 감각 및 운동 마비로 인한 무의식적이고 반복적인 손상이 육종의 발생에 영향을 미쳤으리라고 생각된다. 이러한 광범위한 조직 손상 후에는 육종 발생 가능성을 염두에 두고 육종 유발 요인에 대한 노출에 주의를 기울여야 하겠다.

견갑부에서 저등급 섬유점액성 육종 - 1례 보고- (Low grade fibromyxoid sarcoma in shoulder -One case report-)

  • 이상선;송철;선두훈;문명상
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제10권2호
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    • pp.130-133
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    • 2004
  • 저등급의 섬유점액성 육종은 매우 드문 연부 종양이다. 젊은 성인에서 발생하는 경향이 있으며, 국소 재발이나 원격 전이가 가능하다. 이들 종양 대부분은 하지 연부 조직에 발생하는 것으로 알려졌다. 조직학적으로 방추상 세포와 점액성 기질과 섬유성 기질이 혼재된 양상으로 관찰되는 것이 특징이며, 면역 조직학적 검사상 다른 양성 종양이나 악성 연부 조직과의 감별에 도움이 된다. 견갑부의 저등급의 섬유점액성 육종을 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

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원발성 종격동 활막육종- 1례 보고- (Primary Synovial Sarcoma in the Mediastinum- A case report-)

  • 배지훈;권오춘;이섭;조창호
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제34권5호
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    • pp.437-440
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    • 2001
  • Synovial sarcoma is a malignant soft tissue tumor that primarily occurs in the praarticular regions, especially in the knee. They are composed of keratin-positive epithelial cells and vimentin-positive spindle cells. We report a 76 year old woman with a primary synovial sarcoma in the mediastinum that had severe adhesion to the right side of pericardium. Primary synovial in the midiastinum is extremely rare and this is the first case reported in the Korean literature. The mass including the pericardium was resected and the defect was closed with Gore-Tex patch. The patient is well and free of disease 6 months after the operation.

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