Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic and progressive inflammatory disease of the airways and lungs that results in limitations of continuous airflow and is caused by exposure to noxious gasses and particles. A major cause of morbidity and mortality in adults, COPD is a complex disease pathologically mediated by many inflammatory pathways. Macrophages, neutrophils, dendritic cells, and CD8+ T-lymphocytes are the key inflammatory cells involved in COPD. Recently, the non-coding small RNA, micro-RNA, have also been intensively investigated and evidence suggest that it plays a role in the pathogenesis of COPD. Here, we discuss the accumulated evidence that has since revealed the role of each inflammatory cell and their involvement in the immunopathogenesis of COPD. Mechanisms of steroid resistance in COPD will also be briefly discussed.
microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate gene expression by targeting the 3'-untranslated region of multiple target genes. Pathogenesis results from defects in several gene sets; therefore, disease progression could be prevented using miRNAs targeting multiple genes. Moreover, recent studies suggest that miRNAs reflect the stage of the specific disease, such as carcinogenesis. Cystic diseases, including polycystic kidney disease, polycystic liver disease, pancreatic cystic disease, and ovarian cystic disease, have common processes of cyst formation in the specific organ. Specifically, epithelial cells initiate abnormal cell proliferation and apoptosis as a result of alterations to key genes. Cysts are caused by fluid accumulation in the lumen. However, the molecular mechanisms underlying cyst formation and progression remain unclear. This review aims to introduce the key miRNAs related to cyst formation, and we suggest that miRNAs could be useful biomarkers and potential therapeutic targets in several cystic diseases.
Mathiyalagan, Ramya;Subramaniyam, Sathiyamoorthy;Natarajan, Sathishkumar;Kim, Yeon Ju;Sun, Myung Suk;Kim, Se Young;Kim, Yu-Jin;Yang, Deok Chun
Journal of Ginseng Research
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v.37
no.2
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pp.227-247
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2013
MicroRNAs (miRNAs) are a class of recently discovered non-coding small RNA molecules, on average approximately 21 nucleotides in length, which underlie numerous important biological roles in gene regulation in various organisms. The miRNA database (release 18) has 18,226 miRNAs, which have been deposited from different species. Although miRNAs have been identified and validated in many plant species, no studies have been reported on discovering miRNAs in Panax ginseng Meyer, which is a traditionally known medicinal plant in oriental medicine, also known as Korean ginseng. It has triterpene ginseng saponins called ginsenosides, which are responsible for its various pharmacological activities. Predicting conserved miRNAs by homology-based analysis with available expressed sequence tag (EST) sequences can be powerful, if the species lacks whole genome sequence information. In this study by using the EST based computational approach, 69 conserved miRNAs belonging to 44 miRNA families were identified in Korean ginseng. The digital gene expression patterns of predicted conserved miRNAs were analyzed by deep sequencing using small RNA sequences of flower buds, leaves, and lateral roots. We have found that many of the identified miRNAs showed tissue specific expressions. Using the insilico method, 346 potential targets were identified for the predicted 69 conserved miRNAs by searching the ginseng EST database, and the predicted targets were mainly involved in secondary metabolic processes, responses to biotic and abiotic stress, and transcription regulator activities, as well as a variety of other metabolic processes.
According to the Baltimore Scheme, viruses are classified into 6 main classes based on their replication and coding strategies. Except for some small DNA viruses, most viruses code for their own polymerases: DNA-dependent DNA, RNA-dependent RNA and RNA-dependent DNA polymerases, all of which contain 4 common motifs. We undertook a phylogenetic study to establish the relationship between the Baltimore Scheme and viral polymerases. Amino acid sequence data sets of viral polymerases were taken from NCBI GenBank, and a multiple alignment was performed with CLUSTAL X program. Phylogenetic trees of viral polymerases constructed from the distance matrices were generally consistent with Baltimore Scheme with some minor exceptions. Interestingly, negative RNA viruses (Class V) could be further divided into 2 subgroups with segmented and non-segmented genomes. Thus, Baltimore Scheme for viral taxonomy could be supported by phylogenetic analysis based on the amino acid sequences of viral polymerases.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of endogenously expressed small, non-coding, single-stranded RNAs that negatively regulate gene expression, mainly by binding to 3'- untranslated regions (3'UTR) of their target messenger RNAs (mRNAs), which cause blocks of translation and/or mRNA cleavage. Recently, miRNAprofiling studies demonstrated the microRNA-497 (miR-497) level to be down-regulated in all prostate carcinomas compared with BPH samples. The purpose of this study was to investigate the potential role of miR-497 in human prostate cancer. Proliferation, cell cycle and apoptosis assays were conducted to explore the potential function of miR-497 in human prostate cancer cells. Results showed that miR-497 suppressed cellular growth and initiated G0/G1 phase arrest of LNCaP and PC-3 cells. We also observed that miR-497 increased the percentage of apoptotic cells by increasing caspase-3/7 activity. Taken together, our results demonstrated that miR-497 can inhibit growth and induce apoptosis by caspase-3 activation in prostate cancer cells, which suggest its use as a potential therapeutic target in the future.
microRNAs (miRNAs) are a class of small, non-coding RNAs that play critical posttranscriptional regulatory roles typically through targeting of the 3'-untranslated region of messenger RNA (mRNA). Mature miRNAs are known to be involved in global cellular processes, such as differentiation, proliferation, apoptosis, and organogenesis, due to their capacity to target multiple mRNAs. Thus, imbalances in the expression and/or activity of miRNAs are involved in the pathogenesis of numerous diseases, including pulmonary arterial hypertension (PAH). PAH is a progressive disease characterized by vascular remodeling due to excessive proliferation of pulmonary artery endothelial cells (PAECs) and pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs). Recently, studies have evaluated the roles of miRNAs involved in the pathogenesis of PAH in these pulmonary vascular cells. This review provides an overview of recent discoveries on the role of miRNAs in the pathogenesis of PAH and discusses the potential for miRNAs as therapeutic targets and biomarkers of PAH.
microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate gene expression through post-transcriptional interactions with mRNA. miRNAs have recently emerged as key regulators of various cancers. Although miR-27a has been implicated in several other cancers, its role in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma (HCC) is unknown. In this study, we showed miR-27a to be frequently up-regulated in HCC tissues and HCC cell lines (HepG2 and Huh7). Overexpression of miR-27a enhanced cell proliferation, promoted migration and invasion, and activated cell cycling in HepG2 and Huh7 cells. In summary, our results suggest that up-regulation of miR-27a may play an oncogenic role in the development of HCC and might thus be a new therapeutic target in HCC patients.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring small non-coding RNAs of about 22 nucleotides that have recently emerged as important regulators of gene expression at the posttranscriptional level. Recent studies provided clear evidence that microRNAs are abundant in the lung, liver and kidney and modulate a diverse spectrum of their functions. Moreover, a large number of studies have reported links between alterations of miRNA homeostasis and pathological conditions such as infectious diseases, sickle cell disease and endometrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases. As a consequence of extensive participation of miRNAs in normal functions, alteration and/or abnormalities in miRNAs should have importance in human diseases. Beside their important roles in patterning and development, miRNAs also orchestrated responses to pathogen infections. Particularly, emerging evidence indicates that viruses use their own miRNAs to manipulate both cellular and viral gene expression. Furthermore, viral infection can exert a profound impact on the host cellular miRNA expression profile, and several RNA viruses have been reported to interact directly with cellular miRNAs and/or to use these miRNAs to augment their replication potential. Here I briefly summarize the newly discovered roles of miRNAs in various human diseases including infectious diseases, sickle cell disease and enodmetrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases.
Objective: Follicle selection is an important process in chicken egg laying. Among several small yellow (SY) follicles, the one exhibiting the highest expression of follicle stimulation hormone receptor (FSHR) will be selected to become a hierarchal follicle. The role of lncRNA, miRNA and other non-coding RNA in chicken follicle selection is unclear. Methods: In this study, the whole transcriptome sequencing of SY follicles with different expression levels of FSHR in Jining Bairi hens was performed, and the expression of 30 randomly selected mRNAs, lncRNAs and miRNAs was validated by quantitative real-time polymerase chain reaction. Preliminary studies and bioinformatics analysis were performed on the selected mRNA, lncRNA, miRNA and their target genes. The effect of identified gene was examined in the granulosa cells of chicken follicles. Results: Integrated transcriptomic analysis on chicken SY follicles differing in FSHR expression revealed 467 differentially expressed mRNA genes, 134 differentially expressed lncRNA genes and 34 differentially expressed miRNA genes, and sosondowah ankyrin repeat domain family member A (SOWAHA) was the common target gene of three miRNAs and one lncRNA. SOWAHA was mainly expressed in small white (SW) and SY follicles and was affected by follicle stimulation hormone (FSH) treatment in the granulosa cells. Knockdown of SOWAHA inhibited the expression of Wnt family member 4 (Wnt4) and steroidogenic acute regulatory protein (StAR) in the granulosa cells of prehierarchal follicles, while stimulated Wnt4 in hierarchal follicles. Overexpression of SOWAHA increased the expression of Wnt4 in the granulosa cells of prehierarchal follicles, decreased that of StAR and cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 in the granulosa cells of hierarchal follicles and inhibited the proliferation of granulosa cells. Conclusion: Integrated analysis of chicken SY follicle transcriptomes identified SOWAHA as a network gene that is affected by FSH in granulosa cells of ovarian follicles. SOWAHA affected the expression of genes involved in chicken follicle selection and inhibited the proliferation of granulosa cells, suggesting an inhibitory role in chicken follicle selection.
Objective : Cerebral aneurysm (CA) is an important acquired cerebrovascular disease that can cause catastrophic results. MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs, playing essential roles in modulating basic physiologic and pathological processes. Currently, evidences have been established about biologic relationship between miRNAs and abdominal aortic aneurysms. However, biologic roles of miRNAs in CA formation have not been explained yet. We employed microarray analysis to detect and compare miRNA expression profiles in late stage of CA in rat model. Methods : Twenty-six, 7-week-old male Sprague-Dawley rats underwent a CA induction procedure. The control animals (n=11) were fed a normal diet, and the experimental animals (n=26) were fed a normal diet with 1% normal saline for 3 months. Then, the rats were sacrificed, their cerebral arteries were dissected, and the five regions of aneurysmal dilation on the left posterior communicating artery were cut for miRNA microarrays analysis. Six miRNAs (miRNA-1, miRNA-223, miRNA-24-1-5p, miRNA-551b, miRNA-433, and miRNA-489) were randomly chosen for validation using real-time quantitative PCR. Results : Among a set of differentially expressed miRNAs, 14 miRNAs were over-expressed more than 200% and 6 miRNAs were down-expressed lower than 50% in the CA tissues. Conclusion : The results show that miRNAs might take part in CA formation probably by affecting multiple target genes and signaling pathways. Further investigations to identify the exact roles of these miRNAs in CA formation are required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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