Benign fibrous histiocytoma(BFH) is a mesenchymal cell-originated tumor composed of cells with fibroblastic and histiocytic differentiation. BFH occurs predominantly on sun-exposed skin of extremities. Oral BFH lesions are uncommon. The majority of oral lesions includes the soft tissue but not the jaw bones. The lesion appears as well-defined multilocular radiolucencies associated with bony swelling when it occurs on the jaw. The lesion induces the thinning and expansion of the cortex and shows many thin, indistinct septa in the lesion. Surgical excision is the choice of treatment. The recurrence rate is low and metastasis has not been reported. We report the clinical, radiographic and microscopic findings of a BFH case occurred in the mandible with literature reviews.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.12
no.2
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pp.165-170
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2006
We reported a case of chondrosarcoma in proximal tibia in a 44-year-old man. MR images demonstrated a $3.5{\times}20$ cm sized bone tumor. In reconstruction of resected proximal tibia, we used the allograft bone and soft tissue defects were covered by medial gastrocnemius rotation flap and skin graft. There were no local recurrence and distant metastasis and any complication such as secondary infection, nonunion, metal failure at the time of the last follow-up. There was no limitation of knee motion through the appropriate rehabilitaion programs.
Mammary Paget's disease (MPD) is usually accompanied by underlying breast malignancy; however, a few cases have been reported as only skin lesions without any evidence of malignancy of the breast on imaging tests and microscopic examination of surgical specimen. Here, we describe a 47-year-old woman who visited our hospital who had an eczematous lesion on right nipple and areola for over 10 years. The lesion was diagnosed as Paget's disease by punch biopsy; however, imaging studies demonstrated no breast malignancy or lymph node metastasis. The patient underwent surgery of on the nipple and areola including underlying breast tissue. No underlying malignancy was found upon microscopic examination, except for Paget's disease. Immunohistochemical stains revealed that the tumor cells were positive for cytokeratin 7, and negativity for p63, cytokeratin 5/6, estrogen receptor, progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor 2. We report a case of MPD without underlying malignancy. To the best of our knowledge, this is the third case reported in Korea.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.11
no.2
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pp.141-147
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2005
Purpose: The most important thing in curing Malignant melanoma is surgical excision, operating method is wide excision. The author et al. studied 5-year survival rate of each stage and appropriate surgical margin after operating wide excision and immuno-chemotherapy. Materials and methods: From March 1995 to August 2003, wide excision and immunochemotherapy were operated to 35 patients (17 males and 18 females) who were diagnosed as malignant melanoma and followed up. Excision was done around 2 cm from edge of tumor regardless of the size or effected degree of the skin, and flap or full thickness skin graft was used for skin deficit that was not covered after excision. As for immuno-chemotherapy, method that prescribes 400 mg of dacarbazine (DTIC) and 3 million IU of interferone-${\alpha}$ in combination was used. Immuno-chemotherapy was operated to patients in over stage III. We used AJCC stage that was revised in 2002. Local recurrence, local metastasis and distant metastasis were investigated for these patients as well as the 5-year survival rate of each stage. Results: Most frequently 15 cases(42.8%) occurred in foot, 5 cases(14.2%) occured in ankle, 2 cases(5.7%) in leg, 2 cases(5.7%) in thigh and 5 cases(14.2%) in hand. The incidence of each stage were 8 cases(22.8%) in IA, 9 cases(25.7 %) in IB, 4 cases(11.4%) in IIA, 2 cases(5.7%) in IIB, 1 cases(2.8%) in IIIA, 2 cases(5.7%) in IIIB, 2 cases(5.7%) in IIIC and 7 cases(20.0%) in stage IV. 5-year survival rate of each stage were 94.1% in stage I, 66.8% in stage II, 40% in stage III and 14.3% in stage IV. Conclusion: 5-year survival rate of stage IV was low in malignant melanoma. In treatment of malignant melanoma, staging before operation is important as operation methods are different from each stage. We recommend wide excision which remove around 1~3 cm from margin of tumor up to each thickness.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.6
no.1
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pp.17-21
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2000
Purpose : Dermatofibrosarcoma protuberans(DFSP) is a rare tumor of the skin with a strong tendency of infiltration to surrounding tissues. Inadequate surgical intervention brings about frequent recurrence and poor prognosis. We attempted to find a guideline for adequate treatment for DFSP. Materials and Methods : Fourteen cases who had been treated in our department since Mar. 1993 and followed up for more than 12 months postoperatively were reviewed. Including nine cases who were transferred from other hospital after recurrence, thirteen cases underwent wide resection. One case was treated by intralesional resection followed by chemotherapy (CYVADIC) due to neurovascular abutment to the mass in the inguinal area. Results : The nine cases who were transferred due to recurrences experienced recurrence in average 1.3(1-2) times and the average period until first local recurrence from primary operation was 11.8(2-24) months. The thirteen cases with wide surgical margin showed no recurrence at the final follow up. One case treated by intralesional resection and chemotherapy showed multiple recurrence and died of the disease due to lung metastasis. Conclusions : From these data, we could find that primary wide resection can be the way of reducing recurrence and metastasis, and the follow up period for the detection of recurrence should be at least two years.
We employed human SK-MEL-28 cells as a model system to identify cellular proteins that accompany N-(4-methyl)phenyl-O-(4-methoxy)phenyl-thionocarbamate (MMTC)-induced apoptosis based on a proteomic approach. Cell viability tests revealed that SK-MEL-28 skin cancer cells underwent more cell death than normal HaCaT cells in a dose-dependent manner after treatment with MMTC. Two-dimensional electrophoresis in conjunction with matrixassisted laser desorption/ionization-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry analysis or computer matching with a protein database further revealed that the MMTC-induced apoptosis is accompanied by increased levels of caspase-1, checkpoint suppressor-1, caspase-4, NF-kB inhibitor, AP-2, c-Jun-N-terminal kinase, melanoma inhibitor, granzyme K, G1/S specific cyclin D3, cystein rich protein, Ras-related protein Rab-37 or Ras-related protein Rab-13, and reduced levels of EMS (oncogene), ATP synthase, tyrosine-phosphatase, Cdc25c, 14-3-3 protein or specific structure of nuclear receptor. The migration suppressing effect of MMTC on SK-MEL-28 cell was tested. MMTC suppressed the metastasis of SK-MEL-8 cells. It was also identified that MMTC had little angiogenic effect because it did not suppress the proliferation of HUVEC cell line. These results suggest that MMTC is a novel chemotherapeutic and metastatic agents against the SK-MEL-28 human melanoma cell line.
A non-traumatic, spontaneous hemothorax is rare. The most common causes are coagulopathy, due to anticoagulation treatment, and cancers with a metastasis to the pleural surface. Other unusual causes include thoracic endometriosis, ruptured aortic aneurysm, pulmonary arterio-venous malformation, coagulopathy, Osler-Rendeu-Weber syndrome, Ehlers-Danlos syndrome et cetera. A type 1 neurofibromatosis(Von Recklinghausen's disease) is an autosomal dominant disease that is characterized by multiple skin tumors(neurofibroma) and abnormal skin pigmentation(caf$\acute{e}$-au-lait spots). Some are accompanied by vasculopathy, and are present with a spontaneous hemothorax. Such cases are unusual but fatal. We have recently experienced a case where a young male patient with neurofibromatosis initially presented with hypovolemic shock due to a spontaneous hemothorax. Later, aortography revealed that the cause of the hemothorax was a rupture of a pseudoaneurysm of the right internal mammary artery and as a result, an embolization was performed. Here we report this case with a review of the appropriate literature.
Kim, Kyung-Pil;Kim, Ji-Hoon;Kim, Eui-Sik;Hwang, Jae-Ha;Kim, Kwang-Seog;Lee, Sam-Yong
Archives of Reconstructive Microsurgery
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v.19
no.2
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pp.97-100
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2010
Purpose: Epidermolysis bullosa is a rare genetic disease, characterized by the presence of extremely fragile skin and formation of recurrent blister resulting from even a minor mechanical injury. Squamous cell carcinoma (SCC) is recognized as a complication of the chronic scarring associated with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). When a soft tissue defect happens in a patient with epidermolysis bullosa, it is difficult to cover it with a skin graft or a flap. We describe the successful use of a pedicled deep inferior epigastric perforator flap for the reconstruction of SCC associated with DEB in the groin. Methods: A 29-year-old man diagnosed with DEB at birth sustained an ulcer increasing in the right groin for the last 7 months. Under general anesthesia, the mass lesion and lymph nodes were removed and the resulting defect was covered with a pedicled deep inferior epigastric perforator flap. Results: The flap survived completely and his postoperative course was uneventful. Histopathological examination revealed a SCC in the right groin and malignant tumor cells in the removed lymph nodes as well. Additional positron emission tomogram showed a malignant lesion in the ileocecal area with regional lymph node metastasis. The patient was referred to an oncologist for chemotheraphy, but the patient refused to take it. During a 4-month follow-up period, there was no recurrence in the right groin. Conclusion: We suggest that perforator flaps can be considered as a reliable alternative for the reconstruction of soft tissue defects in a patient with DEB.
Kim, Uk-Kyu;Heo, Jin-Ho;Hwang, Dae-Seok;Kim, Yong-Deok;Shin, Sang-Hun;Kim, Jong-Ryoul;Chung, In-Kyo
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.34
no.6
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pp.611-615
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2008
The prognosis of oral malignant melanoma is poor compared with cutaneous melanoma. It may be related to the difficulty of wide enough resection, the early hematogenous matastases, higher stage at initial diagnosis, and tendency to growth vertically. In the view of histological differences between oral mucosa and skin, it is impossible use Clark's and Breslow's classifications for prognosis. The great problem is that there is still no consensus on the treatment due to rarity. Because data collection from case reports is considered to be the best source of information and should be pooled to analyze key determinants of outcome, We analysed 6 cases of primary malignant melanoma of the oral cavity which were diagnosed and treated in Pusan National University Hospital on recent 7 years and reviewed the literatures. Immunohistochemical study on S 100 Protein, GP 100 (HMB-45) with biopsy was usable to confirm the melanoma. Three patients who were treated by surgery, chemotherapy are alive, but a patients who couldn't received benefit care surgically due to poor condition was died of distant metastasis, and two patients who refused to surgery are still alive. Neck dissection including wide excision is recommended if lymph node involvement is suspected. Additionally, adjuvant chemotherapy could be considered as supporting therapy for malignant melanoma.
Cha, Jeong Ho;Kim, Jin Woo;Shin, Han Kyung;Jung, Jae Hak;Kim, Young Hwan;Sun, Hook
Archives of Craniofacial Surgery
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v.11
no.2
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pp.107-110
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2010
Purpose: Chondroid syringoma is a rare mixed tumor of the skin that was first described by Hirsch and Helwig (1961). Characteristically, it is composed of the proliferation of epithelial cells in a myxoid and chondroid matrix. Most lesions occur on the head and neck region, and their size may range from 0.5~3 cm. Since a chondroid syringoma presents similar characteristics to other masses on the head and neck region, it is significantly important to distinguish with other masses by a surgical biopsy. Methods: A 51-year old woman presented with a painless nodular mass ($0.5{\times}0.5{\times}0.5cm$) on the philtrum, which appeared during the previous year. The mass was treated with a laser without a surgical biopsy. However, the size of the mass showed no changes. Surgical excision under local anesthesia was performed and sent for histopathology. Results: Gross examination showed a mass surrounded by a well developed capsule within the dermal layer. After complete excision without injury to the orbicularis oris muscle, the wound was covered with a local flap. The histology examination revealed numerous cuboid epithelial cells with tuboalveolar structures and keratinous cysts within a chondroid stroma. No recurrence or metastasis was observed at the follow-up visits. Conclusion: Chondroid syringoma is a rare mass on the face. An accurate diagnosis is essential for optimal treatment. This paper reports a case of a chondroid syringoma on the philtrum with a brief review of the relevant literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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