Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.13
no.4
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pp.176-181
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2003
Rapid densification of a SiC powder with additive 0.5 wt% $B_4$C was conducted by spark plasma sintering (SPS). The unique features of the process are the possibilities of using very fast heating rate and short holding time to obtain fully dense materials. The heating rate and applied pressure were kept to be $100^{\circ}C$/min and 40 MPa, while sintering temperature and soaking time varied to 1800, 1850, 1900 and $1950^{\circ}C$ and 10, 20 and 30 min, respectively. All of the SPS-sintered specimens at $1950^{\circ}C$ reached near-theoretical density. The XRD found that 3C-to-6H transformation at $1850^{\circ}C$. The microstructures of the rapidly densified SiC ceramics consisted of duplex microstructure with ultrafine equiaxed grains under 2 $\mu\textrm{m}$ and elongated grains of 0.5∼2 $\mu\textrm{m}$ wide, length 3∼10 $\mu\textrm{m}$. The biaxial strength increased with the increase of sintering time. Strength of 392.7 MPa was obtained with the fully densified specimen sintered at $1950^{\circ}C$ for 30 min, in agreement with the general tendency that strength increases with decreases pore. On the other hand, the fracture toughness shows the value of 2.17∼2.34 MPa$.$$m^{1/2}$ which might be due to the transgranular fracture mode.
Jo, Sora;Kim, Daesu;Cho, Yuri;Son, Sin Joong;Kang, Hyung-Won;Nahm, Sahn;Han, Seung Ho
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.31
no.4
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pp.216-220
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2018
The piezoelectric properties of $0.65Pb(Zr_{1-x}Ti_x)O_3-0.35Pb(Zn_{1/6}Ni_{1/6}Nb_{2/3})O_3$ ($PZT_x-PZNN$) ceramics with $0.530{\leq}x{\leq}0.555$ were investigated for application to piezoelectric energy harvesters. Although a morphotropic phase boundary (MPB) was found at approximately x = 0.545, the ceramic with the highest figure of merit (FOM) ($d_{33}{\times}g_{33}$) was observed at a composition of x = 0.540. Values of this figure of merit, $d_{33}{\times}g_{33}$, of $19.6pm^2/N$ and $20.2pm^2/N$ were obtained from $PZT_{0.540}-PZNN$ ceramics sintered at $920^{\circ}C$ and $950^{\circ}C$, respectively. A high output power of $937{\mu}W$ and a high power density of $3.3mW/cm^3$ were obtained from unimorph-type piezoelectric energy harvesters fabricated using $PZT_{0.540}-PZNN$ ceramic sintered at $920^{\circ}C$ for 4h.
Polycrystalline $Sr_{2}Nb_{2}O_{7}$ and $La_{2}Ti_{2}O_{7}$ ceramics with very high Curie temperatures were synthesized by the chemical coprecipitation method (CCP). The powders synthesized were identified by XRD and their sintering behavior and physical properties were studied. The grain-orientation and electrical properties of sintered ceramics were investigated as a function of firing temperature. Single phase could be obtained by CCP method at temperature lower than that of the conventional method by 100 - $150^{\circ}C$. Strontium niobate, $Sr_{2}Nb_{2}O_{7}$, powder was Prepared by CCP method at temperatures as low as $800^{\circ}C$ via intermediate phase of $Sr_{5}Nb_{4}O_{15}$ formed at $700^{\circ}C$. The resulting CCP-derived powder was observed to have finer and more uniform particle size distribution than those obtained through the conventional or the molten salt synthesis method. Sintering of CCP-derived $Sr_{2}Nb_{2}O_{7}$ powder at $1500^{\circ}C$ yielded a highly dense ceramics with 97% theoretical density. Very high grain-orientation developed along the (0k0) direction was observed by SEM, which resulted in anisotropic dielectric properties of the sintered samples, with the dielectric constant values approaching those for single crystal.
The recycling possibility of aluminum waste dross(AWD) as a ceramic raw material of porous light-weight material was examined. A aluminum waste dross was washed 4-7 consecutive times and roasted at 900$^{\circ}% for 1hour as pre-treatments. The properties of the pre-treatment of aluminum waste dross was investigated. It was conformed by XRD result that the spinel crystalline was grown in AWD, after roasting. After the roasted AWD was ground in aqueous state, the sodium hexaphosphate(SHP) as a dispersant which is used for stabilizing the concentrated slurry was added to the AWD slurry. The porous material was prepared by slurry foaming method with surfactant at room temperature. The foamed slurry volumes were 2 and 3 times of the original slurry volume. The properties of porous material with extended volume of 3 times was following: the porosity was about 84%, bulk density was 0.59 g/cm$^3$, the range of pore was from 50 ${\mu}m$ to 500 ${\mu}m$ and mean pore size was about 200 ${\mu}m$. AWD porous material was sintered at 1150$^{\circ}C-1250$^{\circ}C. It was colcluded that AWD was sintered well at 1200$^{\circ}C from material surface observation by SEM.
Kwon, Woo Teck;Kim, Soo Ryong;Kim, Younghee;Lee, Yoon Joo;Kim, Jong Il;Lee, Hyun Jae;Oh, Sea Cheon
Resources Recycling
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v.22
no.3
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pp.28-35
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2013
The recycling of the Si/SiC mixture sludge obtained from solar cell industry is very significant, environmentally and economically. The sintering characteristics of Si/SiC mixture sludge was studied for the purpose of recycling. In this study, to understand sintering behavior, SiC content in the Si/SiC mixture was controlled using an air separator. Various Si/SiC mixtures having different SiC contents were sintered using carbon black, clay and aluminum hydroxide as sintering aids. Physical properties of Si/SiC mixture and sintered bodies have been characterized using SEM, XRD, particle size analyzer and apparent density measurement. SEM and particle size analysis result confirmed that the fine particles less than 1 ${\mu}m$ decreased or removed more effectively through the air separator in the case of 95% SiC sample compared than the case of 75% SiC sample or original SiC sample. Further, with addition of the Aluminum Hydroxide, ${\beta}$-cristobalite phase gradually decreased while mullite phase gradually increased. The addition of the carbon black improved the sintering characteristics.
In order to make the electroconductive $Si_3N_4$-TiN composities, the Si-Ti(N) compacts were nitrided at $1450^{\circ}C$ for 20hours, and then they were post-sintered by a gas-pressure-sintering technique at 1TEX>$1950^{\circ}C$ for 3.5 hours. As starting powders, commercial si powder of about $10\mu\textrm{m}$, two types of Ti powders of 100 and 325 mesh, and fine-sized TiN of $2.5\mu\textrm{m}$ powders were used. In the $Si_3N_4$-TiN sintered bodies used Ti powders, the relative density and fracture strength and electrical conductivity are low due to the existence of large amounts of coarse pores. However, in the $Si_3N_4$-TiN composite used TiN powder, the fracture toughness, fracture strength and electrical resistivity were $5.0MPa{\cdot}m^{1/2}$, 624MPa and $1400{\omega}cm$, respectively. The dispersion of TiN particles in the composite inhibited the growth of $Si_3N_4$ in the shape of rod and made strong strain field contrasts at the $Si_3N_4$-TiNinterfaces. It was recognized that microstructural control is required to improve the electrical conductivity and mechanical properties of $Si_3N_4$-TiN composites by dispersing TiN particles homogeneously.
$BaTiO_3$-based ceramics with partially oxidized Ti powders were prepared by sintering at $1350^{\circ}C$ for 1 h in v vacuum, and then heated in air. In this study, the effect of partially oxidized Ti powders on electrical properties and microstructures of $BaTiO_3$-based ceramics was investigated. It was found out that the semiconductive $BaTiO_3$-based ceramics beζame to show excellent PTCR (more than $10^5$) characteristic by adding 5~7 vol% of partially oxidized Ti powder. Also, it was found out that the sintered compact had extremely porous and fine-grained microstructure. The relative density and grain size of sintered compact with 5 vol% of partially oxidized Ti powders were 54% and $1.3\;{\mu\textrm{m}}$, respectively. The mechanism for the development of PTCR characteristic in $BaTiO_3$-based ceramics with partially oxidized Ti powders due to the adsorption of oxygen at grain boundaries, and could be explained, based on Heywang model.
The optimal fabrication conditions for $Gd_{0.1}Ce_{0.9}O_{2-{\delta}}$(GDC) buffer layer and $La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{0.2}Fe_{0.8}O_{3-{\delta}}$ (LSCF) cathode on 1mol% $CeO_2-10mol%\;Sc_2O_3$ stabilized $ZrO_2$ (CeScSZ) electrolyte were investigated for application of IT-SOFCs. GDC buffer layer was used in order to prevent undesired chemical reactions between LSCF and CeScSZ. These experiments were carried out with $5{\times}5cm^2$ anode supported unit cells to investigate the tendencies of electrochemical performance, Microstructure development and interface reaction between LSCF/GDC/CeScSZ along with the variations of GDC buffer layer thickness, sintering temperatures of GDC and LSCF were checked, respectively. Electrochemical performance was analyzed by DC current-voltage measurement and AC impedance spectroscopy. Microstructure and interface reaction were investigated by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS). Although the interfacial reaction between these materials could not be perfectly inhibited, We found that the cell, in which $6{\mu}m$ GDC interlayer sintered at $1200^{\circ}C$ and LSCF sintered at $1000^{\circ}C$ were applied, showed good interfacial adhesions and effective suppression of Sr, thereby resulting in fairly good performance with power density of $0.71W/cm^2$ at $800^{\circ}C$ and 0.7V.
This paper deals with the phase analysis of $MgB_2$ bulk using spark plasma sintering process after ball milling. Mg and amorphous B powders were used as raw materials, and milled by planetary-mill for 9 hours at argon atmosphere. In order to confirm formation of $MgB_2$ phase, DTA and XRD were used. The milled powders were fabricated to $MgB_2$ bulk at the various temperatures by Spark Plasma Sintering. The fabricated $MgB_2$ bulk was evaluated with XRD, EDS, FE-SEM and PPMS. In the DTA result, reaction on formation of $MgB_2$ phase started at $340^{\circ}C$. This means that ball milling process improves reactivity on formation of $MgB_2$ phase. The $MgB_2$ MgO and FeB phases were characterized from XRD result. MgO and FeB were undesirable phases which affect formation of $MgB_2$ phase, and it's distribution could be confirmed from EDS mapping result. Spark Plasma Sintered sample for 5 min at $700^{\circ}C$ was relatively densified and it's density and transition temperature showing super conducting property were $1.87\;g/cm^3$ and 21K.
Kim, Kwan-Soo;Jang, Ho-Soon;Shin, Hyun-Ho;Kim, In-Tae;Kim, Shin;Han, Yong-Hyun;Yoon, Sang-Ok
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.46
no.3
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pp.323-329
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2009
Influences of ceramic filler types and dose on the sintering, phase evolution, and dielectric properties of ceramic/CaO-$Al_2O_3-SiO_2$ glass composites were investigated. All of the specimens were sintered at $900^{\circ}C$ for 2 h, which conditions are required by the lowtemperature co-firing ceramic (LTCC) technology. Ceramic fillers of $Al_2O_3,\;SiO_2$, kaolin, and wollastonite were used. The addition of $Al_2O_3$ filler yielded the crystalline phases of alumina and wollastonite, and the densification over 95% of the relative density was achieved up to 50 wt% addition of the filler. For the cases of the fillers of $SiO_2$, kaolin, and wollastonite, crystalline phases of quartz, mullite, and wollastonite formed, while the densification decreased monotonically with the filler addition. In overall, all the investigated fillers with 10 wt% addition resulted in a reasonable sintering (over 95 %) and low dielectric constants (less than 6), demonstrating the feasibility of the investigated composites for application to a LTCC substrate material with a low dielectric constant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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