• 제목/요약/키워드: Silica Gel Chromatography

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일반계 벼의 brassinosteroid활성물질 검색 (Investigation of brassinosteroid substances in the shoots of japonica type Korean rice)

  • 현규환;박근형
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제33권4호
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    • pp.307-314
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    • 1990
  • Brassinosteroid는 특이한 생리작용을 갖는 식물의 신 생장조절물질로 주목을 받고 있으나, 아직 우리나라의 가장 중요한 작물인 벼의 brassinosteroid에 대해 연구된 바 없어, 일반계 품종의 벼를 대상으로 brassinosteroid활성물질의 검색을 시도하였다. 동진벼와 영산벼를 최고분얼기까지 재배하여 지상부를 수확하고, 유기용매로 추출하여 얻어진 추출물에서 rice lamina inclination test에 의한 생물검정법으로 활성이 인정되어, 활성본체의 구명과 정제의 목적으로 각각의 활성획분을 silica gel 흡착 chromatography, Sephadex LH-20 chromatography, charcoal 흡착 chromatography, preparative TLC, Bondesil chromatography 그리고 normal, reverse phase의 HPLC 등적 방법으로 분획하여 검정한 결과 2품종 모두 brassinosteroid활성물질을 생산하고 있으며, 또 2품종간의 endogenous brassinosteroid의 유사성이 인정되었다.

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Sophorose의 제조-II. 효모(Torulopsis bombicola) 배양액 및 회화나무(Sophora japonica)로부터 Sophorose의 제조 (Preparation of Sophorose-II. Preparation of Sophorose from the Culture Broth of Torulopsis bombicola and the Pod of Sophora japonica)

  • 이미자;이유희;박종대;김해영;김신일;백남인
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제40권2호
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    • pp.163-166
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    • 1997
  • 효모(Torulopsis bombicola)를 콩기름으로 강화한 배지에서 $25^{\circ}C$로 7일간 진탕배양하였다. 얻어진 배양액으로부터 sophorose-lipid를 분리하였고, 이를 알칼리처리하여 sophorose를 제조하였다. 또한 배양액중의 sophorose를 아세칠화한 후 silica gel column chromatography하여 아세칠화물을 분리하였고, 이를 실온에서 알칼리 처리하여 sophorose를 제조하였다. 한편, 회화나무(Sophora japonica)의 미숙과실의 MeOH 추출물을 용매분획한 후, 얻어진 n-BuOH 분획을 silica gel column chromatography하여 플라보노이드 배당체 분획을 분리하였고, 이를 $0.02\;N{\;}H_2SO_4$로 가수분해하여 sophorose를 제조하는 방법을 확립하였다.

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오가피(Acanthopanax sessiliflorus Seeman) 열매로부터 지질 화합물의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of Lipids from the Fruits of Acanthopanax sessiliflorus)

  • 김수연;이대영;서경화;노영덕;김계원;최대성;백남인
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제55권2호
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    • pp.103-107
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    • 2012
  • 오가피(Acanthopanax sessiliflorus Seeman) 열매 10.0 kg을 실온에서 70% EtOH 수용액으로 추출하고 이 추출물을 ethyl acetate (EtOAC) 분획, n-butyl alcohol 분획, $H_2O$ 분획으로 나누었다. EtOAc 분획에 대하여 silica gel 및 octadecyl silica gel chromatography column chromatography를 반복 실시하여 4종의 화합물을 분리, 정제하였다. NMR, IR, EI/MS, 및 GC/MS 등을 통하여 화합물 1(stigmasterol), 화합물 2(linoleic acid), 화합물 3(${\beta}$-sitosterol), 화합물 4(stigmast-5-en-$3{\beta}$,$7{\beta}$-diol)의 구조를 결정하였다.

코스모스 추출물의 항균활성 성분 탐색 (Identifying antibacterial activity components of cosmos flower extracts)

  • 김미정;안승현;박세연
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제63권3호
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    • pp.249-257
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    • 2020
  • 본 연구는 코스모스꽃 추출물이 박테리아에 대해서 항균 활성이 있는지를 알아보고 이를 통해 항균 효과를 내는 물질에 대해 규명하고자 하였다. 흰색, 분홍색, 자주색의 코스모스꽃이 4종의 박테리아인 S. aureus, S. epidermidis, P. aeruginosa, E. coli에 대해 항균 효과가 있는지 접종 후 24 h 동안 관찰하였다. 3종의 꽃 추출물 중에 EtOAc층 분획물에서 4개의 박테리아에 대해 가장 우수한 항균 활성이 관찰되었고 S. aureus에 대해서는 CHCl3층 분획물도 효과를 보였다. 추가적으로 흰색 코스모스꽃 silica gel Fr. 1과 분홍색 코스모스꽃 silica gel Fr. 2, 자주색 코스모스꽃 silica gel Fr. 1은 0.1 mg/mL에서 최소저해농도가 나타났다. 이 분획물들과 코스모스 내에 존재할 것으로 유추되는 apigenin 간의NMR과 HPLC 비교, 분석한 결과를 통해서 유효 성분내에는 apigenin구조 요소가 함유되어 있는 물질이 있을 것으로 판단되었다.

치자 열매에서 항미생물 활성을 갖는 3,4-Dihydroxybenzoic Acid의 분리 (Isolation of 3,4-Dihydroxybenzoic Acid, Which Exhibits Antimicrobial Activity, from Fruits of Gardenia jasminoides Ellis)

  • 임철근;문제학;박근형
    • 한국식품과학회지
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    • 제31권5호
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    • pp.1386-1391
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    • 1999
  • 치자(Gardenia jasminoides Ellis) 열매의 methanol추출물은 Gram양성 세균, Gram음성 세균, 효모 등의 미생물에 대하여 항미생물 활성을 보여, solvent fractionation, silica gel adsorption column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography, ODS column chromatography, HPLC등에 의해 얻어진 활성 물질을 MS, GC-MS, $^{1}H-NMR,\;^{13}C-NMR$ 그리고 2D-NMR 등의 기기 분석에 의해 3,4-dihydroxybenzoic acid는 동정하였다. 치자 열매에서 3,4-dihydroxybenzoic acid가 항미생물 활성물질로 분리 동정된 것은 처음으로 생각된다. 3,4-dihydroxybenzoic acid는 건조 치자열매에 g당 $32.7\;{\mu}g$ 정도 함유되어 있었다.

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Ginsenoside의 새로운 분리.정제 방법 (New Efficient Method for Isolation and Purification of Ginsenosides)

  • 김세원;황석연
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제22권4호
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    • pp.284-288
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    • 1998
  • This study was carried out to establish a new efficient method for isolation and purification of ginsenosides. Silica gel column chromatography, having been used for the isolation of ginsenosides, is advantageous to obtain a large amount of ginsenosides. However, it has a disadvantage to isolate ginsenosides to their highest purity. In addition, normal-or reverse-phase HPLC method thus far reported is confined to quantitative analysis. Especially, it has not been possible to isolate racemic 20(S)- and 20(R)-ginsenoside Rg2. In this experiment, isolation and purification of ginsenosides were accomplished by Diaion HP-20 adsorption chromatography, silica gel column chromatography, recrystalization and Prep. HPLC with or without Prep. TLC. From this study, we could establish a new efficient method for isolation and purification of 9 major and/or minor ginsenosides.

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토양으로부터 Candida albicans 의 균사형태에 선택적인 활성을 나타내는 미생물로부터 항진균 물질의 탐색 (Screening of Antifungal Compounds from Microorganisms with Preferential Activity against the Mycelial Phase of Candida albicans)

  • 김성욱;남지연;권병목;손광희;복성해
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.170-177
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    • 1995
  • To search and develop the compounds exhibiting antifungal activities against the mycelial phase of Candida albicans, approximately 2,900 microorganisms isolated from soil were examined for antifungal activity. Among them, a strain with preferential activity against the mycelial phase of Candida albicans was isolated and identified as Streptomyces sp. A393. Isolation and purification of compounds A393 showing antifungal activity against the mycelial phase of C. albicans were performed using XAD-7 column chromatography, silica gel chromatography, preparative thin- layer silica gel chromatography, and HPLC. The molecular weights of compounds isolated from Streptomyces sp. A393 were determined as 774, 790, 804 and 820. These compounds appeared to have a structure of macrolide antibiotics, oligomycin A, B, C and E. Especially, oligomycin E, which is formerly reported to have no antifungal activity, showed antifungal activity against the mycelial phase of Candida albicans.

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두릅에서 항미생물활성을 갖는 4-hydroxycinnamic acid의 분리 및 동정 (Isolation and Characterization of 4-hydroxycinnamic Acid with Antimicrobial Activity from Aralia eiata)

  • 마승진;국주희;고병섭;박근형
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제39권4호
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    • pp.265-267
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    • 1996
  • The methanol extracts of AraIia elata showed antimicrobial activity against bacteria. The antimicrobial active principle was successively purified with solvent fractionation, silica gel adsorption column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography, silica gel partition column chromatography and HPLC. The active substance was isolated by HPLC on $C_{18}$ column with an acetic acid-MeOH system. The active substance was identified as trans-4-hydroxycinnamic acid by MS, $^1H-NMR\;and\;^{13}C-NMR$.

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생리활성물질 S-627(A)와 S-627(B)의 분리 (Isolation of S-627(A) and (B) as Candidates of Anticandiosis Agent)

  • 이상한;이동선;서영배;김종국;홍순덕
    • 생명과학회지
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    • 제7권3호
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    • pp.186-191
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    • 1997
  • 수정된 선별법(modified selection method)을 사용하여 candiosis에 대한 새로운 생리활성물질(anticandiosis agent)을 생성하는 미생물을 분리하여Streptomyces sp. S627이라 명명하였으며, 이균의 발효액으로부터 methanol추출, diaion Hp-20, silica gel chromatography, 및 분취용 TLC 등의 방법을 사용하여 물리화학적 특성이 다른 S-637(A)와 S-627(B)을 분리하였다.

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Identification and Characterization of Homoharringtonine from Cephalotaxus koreana

  • Kim, Byung-Sik;Kim, Jin-Hyun
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
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    • 한국생물공학회 2005년도 생물공학의 동향(XVII)
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    • pp.566-569
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    • 2005
  • 한국산 개비자나무로부터 새로운 개념의 homoharringtonine 분리 및 정제 공정을 개발하였다. 메탄올을 사용한 4회 반복 추출에 의해 biomass로부터 대부분(>99%)의 homoharringtonine을 회수 할 수 있었다. 흡착 공정에서는 활성 백토(active clay)를 사용하여 추출물에 포함되어 있는 식물유래 타르, 왁스 성분을 효과적으로 제거하였다. Silica gel low-pressure chromatography공정을 통해서 순도 52% 이상의 homoharringtonine을 얻었으며, HPLC 공정을 통해 고순도 및 고수율의 homharringtonine을 정제할 수 있었다. 정제된 homoharringtonine의 분자량 및 구조분석을 수행한 결과 표준물질(Homharringtonine)과 동일 물질임을 확인할 수 있었다.

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