Kim, Dong-Ju;Kim, Jung-Mo;Bae, So-Ik;Jun, Tae-Hyun;Song, Ha-Chul
한국태양에너지학회:학술대회논문집
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2011.04a
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pp.293-298
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2011
The most widely used method to form an electrode in industrial solar cells are screen printing. Screen printing is characterized by a relatively simple and well-known production sequence with high throughput rates. However the method is difficult to implement a fine line width of high-efficiency solar cells can not be made. The open circuit voltage(Voc) and the short circuit current density(Jsc) and fill factor(FF) need to be further improved to increase the efficiency of silicon solar cells. In this study, gravure offset printing method using the multicrystalline-silicon solar cells were fabricated. Gravure off-set printing method which can print the fine line width of finger electrode can have the ability reduce the shaded area and increase the Jsc. Moreover it can make a high aspect ratio thereby series resistance is reduced and FF is increased. Approximately $50{\mu}m$ line width with $35{\mu}m$ height was achieved. The efficiency of gravure off set was 0.7% higher compare to that of scree printing method.
Cordyceps militaris mycelium extracts containing high amounts of cordycepin were evaluated in vitro for their anti-inflammatory and tumor cell growth-inhibitory activities. All extracts dose dependently inhibited the increased production of inflammatory mediators including reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), and 𝛽-hexosaminidase in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated inflammatory cells. All extracts were evaluated for anti-proliferative activity against normal RBL-2H3 cells and diverse types of cancer cell lines, including HCT, MC5-7, U-87MG, AGS, and A549 cells. The extract showed the strongest growth inhibition (IC50 = 28.13 ㎍/mL) relative to vehicle-treated control cells against fibrosarcoma (MC5-7). We have demonstrated anti-inflammatory activity of C. militaris via inhibition of NO, ROS production, and 𝛽-hexosaminidase release in activated cells. C. militaris mycelium extract was also evaluated mechanistically and found to exert six types of anti-cancer activity, confirming its pharmacological potential. Our study suggests C. militaris use as a potential source of anti-inflammatory and anti-cancer agents. C. militaris may also be considered a functional food.
Lim, Ji-Ye;Kim, Soon-Hee;Kang, Gil-Son;Rhee, John M.
Polymer(Korea)
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v.32
no.5
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pp.415-420
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2008
The porcine small intestinal submucosa (SIS) without immunorejection responses and hyalunonic acid (HA) can be used as biomaterials. In this study, we tried to design and characterize novel sponge. SIS- HA sponge was prepared by freeze-drying after addition 1wt% HA solution into fabricated SIS sponge. Sponge was crosslinked with 1-ethyl-(3-3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) solution with 100mM concentration for 24 hrs and lyophilized. SIS-HA sponge was characterized by scanning electron microscopy and fourier transform infrared spectrometer. And water absorption ability of sponge was evaluated. We seeded NIH/3T3 cells in SIS-HA sponge and cellular attachment was assayed by 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltertazolium-bromide (MTT) test. We demonstrated presence of HA in SIS-HA sponge from C-O functional group observed by the FT-IR analysis. Moreover, we confirmed low cytotoxicity and high cell viability of the SIS-HA sponges. Therefore, we could expect that SIS- HA scaffolds are applicable for the tissue regeneration.
CXCR7 is involved in tumor development and metastasis in multiple malignancies. However, the function and molecular mechanisms of action of CXCR7 in human cervical cancer are still unclear. In the present study a loss of-function approach was used to observe the effects of recombinant CXCR7 specific small interfering RNA pBSilence1.1 plasmids on biological behavior including proliferative activity and invasive potential, as indicated by MTT assays with the cervical cancer SiHa cell line in vitro. Reverse transcription polymerase chain reaction and Western blotting revealed that CXCR7 was downregulated in transfected compared with control cells, associated with inhibited cell growth, invasiveness and migration. The expression of CXCR7 and CXCL12 was also determined immunohistochemically in 152 paraffin-embedded, cervical squamous cell carcinoma (CSCC) and cervical intraepithelial neoplasia (CIN), or normal cervical epithelial to assess clinico-pathological pattern and CXCR7 status with respect to cell differentiation and lymph node metastasis in Uighur patients with CSCC. CXCR7 and CXCL12 expression was higher in cervical cancer than CIN and normal cervical mucosa, especially in those with higher stage and lymph node metastasis. CXCL12 appeared to be positively regulated by CXCR7 at the post-transcriptional level in CSCC. We propose that aberrant expression of CXCR7 plays a role in carcinogenesis, differentiation and metastasis of CSCC, implying its use as a potential target for clinical biomarkers in differentiation and lymph node metastasis.
The 90% methanol extracts of eight magnoliaceae plants were collected and tested the cytotoxicity against SK-OV-3 and SiHa cells. Also six pure compounds such as magnonol, honokiol, dihydroxybiphenyl ether, linodenine, anonaine, asimilobine which were previously isolated from Magnolia obovata Thunb. were evaluated the cytotoxicities and their mechanism study using the Lactate dehydrogenase assay(LDH) and FACScan analysis system. Of the tested six compounds, magnonol, honokiol, dihydroxybiphenyl ether showed high cytotoxicities against human cancer cell lines, SK-OV-3 and SiHa cells. In addition, one of the plausible mechanisms of their antitumor activities suggested that they could induce the early stage of apoptosis. For the quantitative analysis, the methanol extractives were fractionated with chloroform, ethylacetate, $H_2O$ and then the ethylacetate fraction was chromatographed on silica gel using n-Hexane ; Acetone(4:1, v/v) as eluent. This fraction was subjected for the quantitative analysis in the HPLC system. The result suggested that the methanol extractives of Magnolia obovata Thunb. contained with magnonol, honokiol, dihydroxybiphenyl ether, 0.9%, 0.3% and 0.24%, respectively.
This study aimed to verify the whitening effect of Cordyceps militaris, which is distributed in several countries worldwide, including Korea, Japan, and China, and has various medical effects. To screen the efficacy of C. militaris, the inhibitory activity of tyrosinase, which was 66% at a concentration of 1 mg/mL, was measured. Thereafter, the survival rate of melanoma cells was measured, and cell experiments were conducted at a concentration of 90% or more in which C. militaris was not toxic to cells. After measuring the inhibitory effect of TRP-1, TRP-2, tyrosinase protein, and mRNA expression, which are factors influencing melanin synthesis, C. militaris was found to decrease in all factors, with an expression level that was significantly lower compared to quercetin. This confirmed that C. militaris stimulated with LED has excellent whitening activity and can be used as a functional whitening cosmetics material.
Si-Yeol Song;Min-Yeong Jung;Jeong-Hwa Choi;Soo-Yeon Park
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.37
no.1
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pp.1-16
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2024
Objectives : We aimed to study the effect of Smilax China L.(SCL), which has anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer effects, on the growth of skin cancer cells. Methods : HaCaT cells, a normal human cell line, and skin cancer cells including A431, SK-MEL-5 and SK-MEL-28 cells were treated with Smilax China L. ethanol extract(SCL-EtOH) at concentrations of 5, 10, 20 and 40㎍/㎖. Meanwhile, JB6 Cl41, a normal mouse epithelial cell line, was treated with epidermal growth factor(EGF) and phorbol 12-myristate 13-acetate(TPA), an inflammatory factor, to induce cell transformation and treated with SCL-EtOH. In addition, we treated SK-MEL-5 and SK-MEL-28 cells with SCL-EtOH at various concentrations and checked the effect on the cell cycle. Results : As a result, it showed no toxicity to HaCaT cells up to the highest concentration of 40㎍/㎖, and significant cell growth inhibition to A431, SK-MEL-5 and SK-MEL-28 cells in a time- and concentration-dependent manner. In addition, as a result of checking the shape of skin cancer cells according to SCL-EtOH treatment, it was observed that as the concentration increased, the number of normally attached and growing cells decreased and the shape of the cells changed. Colony formation was significantly reduced in a concentration-dependent manner in JB6 Cl41 cells treated with EGF or TPA. Flow cytometry analysis with propidium iodide(PI) staining showed that SCL-EtOH induced the G2/M phase arrest. We further confirmed the decrease in Cyclin B1 expression and increase in p27 expression associated with the G2/M phase of the cell cycle through western blot analysis. Flow cytometry analysis confirmed that SCL-EtOH induced cell apoptosis. Furthermore, through Western blot analysis, it was observed that the expression of cleaved-caspase-7, which is related to apoptosis, increased. Finally, it was confirmed that the expression of COX-2, an inflammatory marker protein, decreased in a concentration-dependent manner with SCL-EtOH. Conclusions : Through the above results, we have established a basis for applying SCL to the treatment of skin cancer.
A lectin from the hemolymph of purse crab, Philyra pisum, was found to have anti-proliferative activity on human lung cancer cells by our laboratory. In this study, P. pisum lectin (PPL) was molecularly characterized including molecular mass, amino acid sequences, amino acid composition, and the effects of metal ions, temperature, and pH on the activity. We found that PPL showed mitogenic activity on human lymphocytes and BALB/c mouse splenocytes. The mitogenic activity (maximum stimulation index, $SI=9.57{\pm}0.59$) of PPL on human lymphocytes was higher than that of a standard well-known plant mitogen, concanavalin A (maximum $SI=8.80{\pm}0.59$). The mitogenic activity mediated by PPL is required for optimum dosing, and higher or lower concentrations caused decreases in mitogenic response. PPL also induced mitogenic activity on mouse splenocytes, however, the maximum SI ($1.77{\pm}0.09$) on mouse splenocytes of PPL was lower than that ($2.14{\pm}0.15$) of concanavalin A. In conclusion, PPL is a metal ion-dependent monomer lectin with mitogenic activity, and could be used as a lymphocyte or splenocyte stimulator.
Sung, Soon Ki;Woo, Jae Suk;Kim, Young Ha;Son, Dong Wuk;Lee, Sang Weon;Song, Geun Sung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.59
no.3
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pp.259-268
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2016
Objective : Accumulation of advanced glycation end-products (AGE) and mitochondrial glycation is importantly implicated in the pathological changes of the brain associated with diabetic complications, Alzheimer disease, and aging. The present study was undertaken to determine whether sildenafil, a type 5 phosphodiesterase type (PDE-5) inhibitor, has beneficial effect on neuronal cells challenged with AGE-induced oxidative stress to preserve their mitochondrial functional integrity. Methods : HT-22 hippocampal neuronal cells were exposed to AGE and changes in the mitochondrial functional parameters were determined. Pretreatment of cells with sildenafil effectively ameliorated these AGE-induced deterioration of mitochondrial functional integrity. Results : AGE-treated cells lost their mitochondrial functional integrity which was estimated by their MTT reduction ability and intracellular ATP concentration. These cells exhibited stimulated generation of reactive oxygen species (ROS), disruption of mitochondrial membrane potential, induction of mitochondrial permeability transition, and release of the cytochrome C, activation of the caspase-3 accompanied by apoptosis. Western blot analyses and qRT-PCR demonstrated that sildenafil increased the expression level of the heme oxygenase-1 (HO-1). CoPP and bilirubin, an inducer of HO-1 and a metabolic product of HO-1, respectively, provided a similar protective effects. On the contrary, the HO-1 inhibitor ZnPP IX blocked the effect of sildenafil. Transfection with HO-1 siRNA significantly reduced the protective effect of sildenafil on the loss of MTT reduction ability and MPT induction in AGE-treated cells. Conclusion : Taken together, our results suggested that sildenafil provides beneficial effect to protect the HT-22 hippocampal neuronal cells against AGE-induced deterioration of mitochondrial integrity, and upregulation of HO-1 is involved in the underlying mechanism.
Kim, Inyoung;Kim, Jung Ha;Kim, Kabsun;Seong, Semun;Kim, Nacksung
BMB Reports
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v.52
no.7
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pp.469-474
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2019
Kruppel-like factor 2 (KLF2) has been implicated in the regulation of cell proliferation, differentiation, and survival in a variety of cells. Recently, it has been reported that KLF2 regulates the p65-mediated transactivation of $NF-{\kappa}B$. Although the $NF-{\kappa}B$ pathway plays an important role in the differentiation of osteoclasts and osteoblasts, the role of KLF2 in these bone cells has not yet been fully elucidated. In this study, we demonstrated that KLF2 regulates osteoclast and osteoblast differentiation. The overexpression of KLF2 in osteoclast precursor cells inhibited osteoclast differentiation by downregulating c-Fos, NFATc1, and TRAP expression, while KLF2 overexpression in osteoblasts enhanced osteoblast differentiation and function by upregulating Runx2, ALP, and BSP expression. Conversely, the downregulation of KLF2 with KLF2-specific siRNA increased osteoclast differentiation and inhibited osteoblast differentiation. Moreover, the overexpression of interferon regulatory protein 2-binding protein 2 (IRF2BP2), a regulator of KLF2, suppressed osteoclast differentiation and enhanced osteoblast differentiation and function. These effects were reversed by downregulating KLF2. Collectively, our data provide new insights and evidence to suggest that the IRF2BP2/KLF2 axis mediates osteoclast and osteoblast differentiation, thereby affecting bone homeostasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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