Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.3
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pp.389-394
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2005
This study was performed to investigate the antimicrobial activity of the Rubia akane Nakai extract against food-borne pathogens. First, the Rubia akane Nakai was extracted with methanol at room temperature and the fractionation of the methanol extract was carried out by using petroleum ether, chloroform, and ethyl acetate, and methanol. The antimicrobial activity of the Rubia akane Nakai extract was determined by using a paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The methanol extract of Rubia akane Nakai showed the highest antimicrobial activity against Bacillus cereus and Pseudomonas aeruginosa. Synergistic antimicrobial effect was observed when Rubia akane Nakai extract was mixed with Viscum album var. coloratum extract as compared to each extract alone. Finally, the growth inhibition curves were determined by using methanol extract of Rubia akane Nakai against Bacillus cereus and Pseudomonas aeruginosa. The methanol extract of Rubia akane Nakai had strong antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa at the concentration of 4,000 ppm. At this concentration, the growth of Pseudomonas aeruginosa was retarded more than 72 hours and up to 48 hours for Bacillus cereus. From these results, it was concluded that the methanol extract of Rubia akane Nakai inhibited effectively Bacillus cereus and Pseudomonas aeruginosa.
Dispersed repetitive DNA elements in genomes of microorganisms differ among and within species. Because distances between repetitive sequences vary depending on bacterial strains, genomic fingerprinting with interspersed repetitive sequence-based probes can be used to distinguish unrelated organisms. Among well-known bacterial repetitive sequences, Repetitive Extragenic Palindromic (REP) sequence has been used to identify environmental bacterial species and strains. We applied REP-PCR to detect and differentiate four major Gram-negative food-borne bacterial pathogens, E. coli, Salmonella, Shigella, and Vibrio. Target DNA fragments of these pathogens were amplified by REP-PCR method. PCR-generated DNA fragments were separated on 1.5% agarose gel. Dendrograms for PCR products of each strain were constructed using photo-documentation system. REP-PCR reactions with primer pairs REP1R-I and REP2-I revealed distinct REP-PCR-derived genomic fingerprinting patterns from E. coli, Salmonella, Shigella, and Vibrio. REP-PCR method provided clear distinctions among different bacterial species containing REP-repetitive elements and can be widely used for typing food-borne Gram-negative strains. Results showed established REP-PCR reaction conditions and generated dendrograms could be used with other supplementary genotyping or phenotyping methods to identify isolates from outbreak and to estimate relative degrees of genetic similarities among isolates from different outbreaks to determine whether they are clonally related.
Bacteriological examination of spring water in Jeju City was conducted. A total of 21 spring water samples were collected from January to April, 2010. During the study period, the range of temperature was 0.6 to $15.4^{\circ}C$, and the results of the analyses showed that hydrogen ion concentrations (pH) for spring water were 0.43 to 7.9. Salinity levels for the samples averaged from 3.0 to 1.64%, and levels of water-dissolved oxygen were 1.85 to 6.06 mg/l. The range of total coliforms in spring water samples at 21 stations located in the designated spring water were <1.8->1,600 MPN/100 ml. Furthermore, the range of geometric means of total coliforms was 9.9-151.6 MPN/100 ml, while the range of fecal coliforms in spring water samples at 21 stations located in the designated spring water area was <1.8->1,600 MPN/100 ml. Finally, the range of geometric mean of fecal coliforms was 3.1-151.6 MPN/100 ml. The level of microbial contamination was examined in 21 samples for indications of bacterial contamination such as heterotrophic bacteria, Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, and Shigella spp. were frequently detected in the spring water. Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio parahaemolyticus, and S. aureus were detected in the range of $0-0.5{\times}10^1$, $0-0.1{\times}10^1$, $0-0.1{\times}10^1$, and $0-0.3{\times}10^1$ CFU/ml, respectively, while E. coli O157:H7 was not detected in the examined spring water samples.
A phenolic compound isolated from the ethylacetate extract of Duchesnea indica (Andr.) Focke (Rosaceae) showed antimicrobial activities against Staphylococcus aureus, Shigella dysentriae and Pseudomonas aeruginosa. This compound was identified as ellagic acid by spectral analysis.
Kim, Hye-Jung;Nam, Ki-Jin;Lee, Dong-Sun;Paik, Hyun-Dong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.683-687
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2004
Raw beefs used fer Jangzorim production were evaluated fur contamination of pathogenic bacteria and microorganisms related to spoilage and food safety. Eleven groups of mesophilic, psychrotrophic, and anaerobic microorganisms, and total coliforms were selected to evaluate degree of food contamination. Nine strains including Bacillus cereus, Clostridium botulinum, C. perfringens, and Listeria monocytogenes were selected to evaluate incidences of pathogenic bacteria. Raw beefs harbored large populations of microorganisms, which decreased greatly after heat treatment. Psychrotrophic microorganisms were found to be more abundant than other microorganisms. B. cereus, C. perfringens, and L. monocytogenes were isolated from raw beefs, whereas C. botulinum, Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus aureus, and Yersinia enterocolitica were not isolated. Isoiates from Cereus selective agar, clostridium Perfringens agar, and Oxford agar were in 99.8, 99.9 and 98.6% agreements with B. cereus, C. perfringens, and L. monocytogenes at species level, respectively. B. cereus produced enterotoxin with CRET-RPLA method, whereas C. perfringens did not produce enterotoxin with PET-RPLA method.
This study included two parts of investigation, the microfloral changes during the brewing process with the changes of pH, total acidity, temperature and alcoholic contents, as well as determination of survival times of major enteric pathogens in Takju. 1. Maximum number of Saccharomyces cerevisiae was $4.3{\times}10^7$ per milliliter on the 5th day of fermentation and gradually decreased. Saccharomyces cerevisiae was one of the predominant strains of the fermentation process. The number of Saccharomyces cerevisiae was $4.3{\times}10^6$ per milliliter at the completion of the brewing and human consumption. In a few days after the completion of the brewing. Bacillus subtilis and some species of Staphylococcus spp. began to grow and those organisms were responsible for the spoilage. 2. Maximum pH, during the brewing, was 5.8 on the first day of fermentation and rapidly decreased until 6th day of fermentation at pH 4.3. 3. Maximum alcholic content was 14.5 degree on the 4th day of fermentation, 10.3 degree on the 5th day and this degree was continued during the experimentation. 4. Maximum temperature, during Takju brewing was 34.deg.C on the 3rd day of fermentation and rapidly decreased up to 23.deg.C on the 6th day and this temperature was continued until the brewing process was finished. 5. Maximum total acidity was 0.57 percent on the 4th day of fermentation and gradually decreased by brewing process was completed. 6. Survival time of major enteric pathogenic bacteria in Takju was as follows : Shigella dysenteriae and Escherichia coli were isolated in two hours and 14 hours respectively, but Salmonella typhi, Vibrio parahemolyticus were not isolated even in an hour after the inoculation of those organisms in undiluted Takju. In diluted Takju, Salmonella typhi, Vibrio parahemolyticus were not isolated even in an hour after the inoculation of those organisms in undiluted Takju. In diluted Takju, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, and Escherichia coli were survived for 50-60 hours, but Vibrio cholerae and Vibrio parahemolyticus were not isolated even if treated within one hour.
Oleanolic acid and its derivatives are pentacyclic triterpene acids, which are produced in many plants and herbs. These are considered safe and thus, oleanolic acid is now used for cosmetic and pharmaceutical industry. Oleanolic acid affects peptidoglycan in cell wall of bacteria. Hence, the antimicrobial activity of oleanolic acid is not very obvious to Gram-negative bacteria such as Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Shigella flexneri, and Shigella sonnei because the peptidoglycan is covered with outer membrane. However, oleanolic acid derivatives showed improved antimicrobial activity to Gram-negative bacteria. For Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes, oleanolic acid was very effective on reducing the cell counts of the pathogens. In addition, the cytotoxicity of oleanolic acid for human cell lines was minimal. Therefore, oleanolic acid should be considered as an antimicrobial food additive and a therapeutic agent to control foodborne pathogens.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.6
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pp.653-658
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2008
The bacteria responsible for the reduction of ammonia concentration in a food-wastewater treatment facility were isolated and their characteristics were analyzed. The isolated bacteria were closely related to the bacteria belonging to genus Citrobacter, Enterobacter, Buttiauxella, Shigella, and Aeromonas, which were found in gut of animals, indicating the isolated bacteria may come from the butchery-byproduct of pigs which is the main component of wastewater. When we monitored the concentration of nitrite and nitrate in the process, it was relatively constant, indicating the isolated bacteria reduce ammonia concentration through ammonia assimilation. Based on the removal efficiency of ammonia by the isolated bacteria, we concluded that they play a role in the reduction of odorous compounds.
The bacteriological examination of spring water in Seogwipo-city was conducted. A total 11 spring water samples were performed from January to April, 2010. During the study period, the range of temperature was from 0.7 to $15.4^{\circ}C$, and result of the analyses showed that hydrogen ion concentrations (pH) for spring water was 0.33 to 7.8. salinity levels for sample average of 0.5 to 1.04‰, as the result of measuring dissolved oxygen (DO) for spring water showed that water dissolved oxygen were 1.02 to 7.14 mg/${\ell}$. The range of total coliform of spring water sample at 11 stations located in the designated spring water were <1.8~>1,600 MPN/100mL. And the range of geometric mean of total coliform were 1.9~117.1 MPN/100mL, The range of fecal coliform of spring water sample at 11 stations located in the designated spring water were <1.8~>1,600 MPN/100mL. And the range of geometric mean of fecal coliform were 1.8~68.1 MPN/100mL, respectively. Level of microbial contamination was examined in 11 samples for indication of bacterial contamination such as heterophic bacteria, EscherichiacoliO157;H7, salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, Shigella spp. Were frequently detected from the spring water. Salmonella spp., S.aureus were detected in the range of $0{\sim}1.0{\times}10^1$, $0{\sim}3.0{\times}10^1$ CFU/ml, respectively. And the Escherichia coli O157;H7, Vibrio parahaemolyticus, Shigella spp. Were not detected from the examined spring water samples.
This study was carried out to investigate the isolation, identification, and antibacterial activity of lactic acid bacteria related to kimchi fermentation. Diluted kimchi soup was plated on the MRS agar media with CaCO$_3$ and incubated at $25^{\circ}C$ for 2 days. A total of 27 strains of lactic acid bacteria from various indigenous, spontaneously fermented vegetables (kimchi) were isolated. Combined methods of Bergey's manual of systematic bacteriology, BPB media analysis and 16S rDNA sequence analysis were applied for identification, however, their results did not coincide in several cases. Isolated lactic acid bacteria could be classified by the 16S rDNA sequence analysis as Leuconostoc mesenteriodes, Leu. carnosum, Lactobacillus curvatus, Lac. pentosus, Weisselia kimchi, W. cibaria, and Pediococcus pentosaceus. Leu. carnosum has not been reported in kimchi lactic acid bacteria. In addition, antibacterial activities of the isolates were tested with Bacillus subtilis, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, S. paratyphica, S. typhi, Staphylococcus aureus, Shigella boydii, and S. sonnei. Some of isolates showed significant antibacterial activities to those pathogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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