Cho, Hae Jin;Park, Myung Soo;Lee, Hyun;Oh, Seung-Yoon;Jang, Yeongseon;Fong, Jonathan J.;Lim, Young Woon
Mycobiology
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제43권4호
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pp.408-414
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2015
Amanita (Agaricales, Basidiomycota) is one of the most well-known genera composed of poisonous mushrooms. This genus of almost 500 species is distributed worldwide. Approximately 240 macrofungi were collected through an ongoing survey of indigenous fungi of Mt. Jeombong in Inje County, Korea in 2014. Among these specimens, 25 were identified as members of Amanita using macroscopic features. Specimens were identified to the species level by microscopic features and molecular sequence analyses of the internal transcribed spacer and large subunit of nuclear ribosomal RNA. We molecularly identified 13 Amanita species, with seven species matching previously recorded species, four species (A. caesareoides, A. griseoturcosa, A. imazekii, and A. sepiacea) new to Korea, and two unknown species.
This paper proposes an active islanding detection method for the BESS (Battery Energy Storage System) with 3-phase inverter which is connected to the AC grid. The proposed method adopts the DDSRF (Decoupled Double Synchronous Reference Frame) PLL (Phase Locked-Loop) so that the independent control of positive-sequence and negative-sequence current is successfully carried out using the detected phase angle information. The islanding state can be detected by sensing the variation of negative-sequence voltage at the PCC (Point of Common Connection) due to the injection of 2-3% negative-sequence current from the BESS. The proposed method provides a secure and rapid detection under the variation of negative-sequence voltage due to the sag and swell. The feasibility of proposed method was verified by computer simulations with PSCAD/EMTDC and experimental analyses with 5kW hardware prototype for the benchmark circuit of islanding detection suggested by IEEE 1547 and UL1741. The proposed method would be applicable for the secure detection of islanding state in the grid-tied Microgrid.
Kim, In-Jung;Lee, Byung-Hyun;Jinki Jo;Chung, Won-Il
Journal of Plant Biotechnology
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제2권3호
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pp.115-121
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2000
A cDNA clone encoding chloroplast triosephosphate isomerase (TPI-cp) was isolated from strawberry fruit cDNA library. Sequence analyses indicated that the cDNA contains an open reading frame of 314 amino acids (33.5 kDa) composed of a transit peptide (59 amino acids) in amino terminal region and mature protein (255 amino acids). The existence of transit peptide in the deduced amino acid sequence implies that it encodes a chloroplast isoform. The protein sequence is more similar to other plant chloroplast isoforms than cytosolic isoforms. RNA blot analysis indicated that its expression is ubiquitous in examined five tissues, flowers, leaves, petioles, roots and fruits, and shows differential pattern according to fruit ripening. Genomic DNA blot analysis showed that TPI-cp is encoded by multiple genes in strawberry. Through sequence comparison and phylogenetic tree construction, TPI-cp is distinctively grouped into dicot and chloroplast isoforms.
Simple sequence repeats (SSRs) are ubiquitous short tandem duplications found within eukaryotic genomes. Their length variability and abundance throughout the genome has led them to be widely used as molecular markers for crop-breeding programs, facilitating the use of marker-assisted selection as well as estimation of genetic population structure. Here, we report a software application, "SSR-Primer Generator " for SSR discovery, SSR-primer design, and homology-based search of in silico amplicons from a DNA sequence dataset. On submission of multiple FASTA-format DNA sequences, those analyses are batch processed in a Java runtime environment (JRE) platform, in a pipeline, and the resulting data are visualized in HTML tabular format. This application will be a useful tool for reducing the time and costs associated with the development and application of SSR markers.
In this study, we report the cloning of the porcine UPII genomic DNA, which contains a putative full-length open reading frame encoding the UPII protein. A comparison of the porcine UPII gene coding sequence with the previously published mouse UPII sequence demonstrates that only the exon sequences are partially conserved. Northern and immunohistochemical analyses show that the porcine UPII gene is expressed only in the urothelium and that the protein specifically localizes to urothelial superficial cells. (omitted)
During our studies on the diverse endophytic fungi resident on conifer needles, many species of Cladosporium previously unreported in Korea were encountered. In this paper, we report on two species of Cladosporium from the needles of pine trees (Pinus spp.). Based on analyses of internal transcribed spacer gene sequence, and cultural and micromorphological characteristics, they were identified as C. oxysporum and C. sphaerospermum. Both species have not been hitherto reported in Korea.
We investigated the biogeography of Asian Corbicula using mitochondrial gene sequence variation for Corbicula members sampled from 24 localities of 8 Asian regions. A total of 210 individuals were genetically characterized by examining sequence variations of a 614 bp fragment of the mitochondrial cytochrome oxidase I (COI) gene. Phylogenetic analyses of the COI dataset revealed that Corbicula members are subdivided into two well-supported clades: estuarine and freshwater. (omitted)
A great deal of effort has been put into the identification of Alexandrium tamarense/fundyense/catenella complex by understanding correlation between morphological and subcellular characteristics. To date, the most promising tool for the study of these species is sequence analyses of rRNA genes that have been useful for various organisms' taxonomy and phylogeny, and its application such as in situ hybridization. (omitted)
The full-genome sequences of fourteen isolates of Broad bean wilt virus 2 (BBWV2), collected from broad bean, pea, spinach, bell pepper and paprika plants in Korea during the years 2006-2012, were determined and analyzed comparatively along with fifteen previously reported BBWV2 genome sequences. Sequence analyses showed that RNA-1 and RNA-2 sequences of BBWV2 Korean isolates consisted of 5950-5956 and 3568-3604 nucleotides, respectively. Full-length genome sequence-based phylogenetic analyses revealed that the BBWV2 Korean isolates could be divided into three major groups comprising GS-I (isolates BB2 and RP7) along with isolate IP, GS-II (isolates BB5, P2, P3 and RP3) along with isolate B935, and GS-III including 16 BBWV2 Korean isolates. Interestingly, GS-III appears to be newly emerged and predominant in Korea. Recombination analyses identified two recombination events in the analyzed BBWV2 population: one in the RNA-1 of isolate K and another one in the RNA-2 of isolate XJ14-3. However, no recombination events were detected in the other 21 Korean isolates. On the other hand, out of 29 BBWV2 isolates, 16 isolates were found to be re-assortants, of which each RNA segment (i.e. RNA1 and RNA2) was originated from different parental isolates. Our findings suggested that reassortment rather than recombination is a major evolutionary force in the genetic diversification of BBWV population in Korea.
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