The purpose of this study was to investigate the effect of selenium supplementation of iron accumulation of rats fed diets containing high levels or iron. Sixty male Sprague-Dawley weaning rats were fed with diets containing various levels of iron(adequate : 35ppm, 2-fold : 70ppm, 4-fold : 140ppm) and selenium(adequat : 0.05ppm and high : 0.05ppm) for 12 weeks. Feed intakes of 2-fold and 4-fold iron groups were higher than that of adequate iron group. There was no difference body weight gain across iron and selenium containing diet groups. Hemoglobin level was increasd with iron increment and decreased with selenium supplementation. Iron contents in serum and tissues were increased as iron intake was increased. Liver iron content was decreased with selenium supplementation. Selenium content in liver was decreased with iron increment and increased with selenium supplementation. In the case of iron balance, iron excretion through urine and feces was significantly increased as iron intake was increased. However, apparent absorbability and retention rate of iron were not significantly affected by dietary iron or selenium.
Background: Selenium is one of the trace minerals whose deficiency is known to lead to complications of female reproduction. The identified gaps in researches regarding selenium and pregnancy include optimizing the dosage of selenium supplementation, timing of supplementation, finding the best form and type of selenium, and selenium administration combined with other antioxidants. Hence, this study was conceptualized to address one of the identified gaps, that is, to find out the best timing of selenium administration around the time of pregnancy. Specifically, this study aimed to assess the effects of maternal Selenium-supplementation, administered at various stages of periconception period, on murine blastocyst morphology, percent occurrence of good quality blastocysts, and implantation status. Methods: ICR female mice were randomly assigned into the unsupplemented group (Group I) receiving basal diet without selenium, and treatment groups given with $3.0{\mu}g$ selenium-supplement per day during pregestation only (Group II), pregestation-throughout-gestation (Group III) and gestation only (Group IV). Both blastocyst morphology and implantation status were assessed. Results: The morphometric measurements of blastocysts appeared to be unaffected by selenium-supplementation at different stages of periconception. Selenium-supplementation at pregestation only (Group II) and gestation only (Group IV) produced higher percent occurrence of good quality blastocysts and lower percent pre-implantation loss than Group III. Among all the treatment groups, Group III (Selenium-supplementation during pregestation-to-gestation) yielded the lowest quality blastocysts and highest percent pre-implantation loss. Conclusion: Maternal selenium-supplementation during pregestation and gestation stages of the periconception period yielded a high percent occurrence of good quality blastocysts and pre-implantation success.
Objective: The effects of the pre- and postpartum supplementation of cows with Se on their plasma P4 concentrations after calving were investigated. Methods: Thirty-four Holstein cows were used to investigate the effects of dietary selenium supplementation on the postpartum recovery of the luteal function in cows. Selenium-rich yeast (containing 300 ppm selenium) was mixed with total mixed ration fed to 17 pregnant cows from 30 days before they were due to calve (10 g yeast daily) to 100 days after calving (20 g yeast daily). The control cows (n = 17) were fed the same amount of ordinary yeast. The cows' plasma progesterone concentrations were determined every two days using an enzyme immunoassay after calving. Results: Feed intake (total digestive nutrient, crude protein), milk production, body weight and the biochemical properties of blood plasma did not differ between the two groups; however, the plasma selenium concentrations of the supplemented animals were significantly greater than those of the controls at and after calving. The postpartum plasma progesterone concentrations of the selenium-yeast-supplemented group increased earlier than those of the control group. Moreover, during the estrus cycle after the 3rd ovulation or ovulation with estrus between 60 to 80 days after calving, the selenium-supplemented cows exhibited greater progesterone concentrations than the control cows. Conclusion: Selenium supplementation promotes the postpartum progesterone production of cows.
This study was conducted to determine effects of different supplementation periods (2, 3 and 4 months) of spent composts of Se-enriched mushrooms (Se-SMC) on plasma glutathione peroxidase (GSH-Px) activity and selenium deposition of finishing Hanwoo steers for the optimal supplementing period determination in order to produce Se-fortified Hanwoo beef. In the present study, 30 Hanwoo steers were allotted to treatments in six groups of five steers per pen. Treatments were separated into control and Se-SMC for each supplementation period. Dietary selenium contents were 0.1 and 0.9 ppm for control and Se-SMC treatments, respectively. At the end of each supplementation period, steers by periods were slaughtered to collect hind leg and liver samples for their selenium analyses. Blood samples were taken to analyze whole blood Se concentration and plasma GSH-Px activity at the last day of each supplementation period. Dry matter intakes were unaffected by Se-SMC and supplementation periods. In addition, average daily gain was not different between control and Se-SMC treatments and among supplementation periods. There was no difference for total body weight gain between control and Se-SMC treatments within each supplementation period. The supplementation of Se-SMC significantly (P<0.001) increased whole blood Se concentration, but whole blood selenium concentration was not affected by the supplementation period. Furthermore, plasma GSH-Px activity showed similar trend as shown in the pattern of whole blood Se concentration, but no difference by supplementation periods was observed. Selenium contents in hind legs significantly (P<0.05) increased with increasing supplementation periods, and also they were significantly (P<0.001) higher for Se-SMC supplementation groups in comparison to controls. However, there was no difference for selenium contents of hind legs between three and four months supplementation. Selenium contents in livers tended to slightly increase with increasing supplementation periods with no significant difference, but they were significantly (P<0.01) higher for Se-SMC supplementation groups compared with controls within the same period. The results indicated that the optimal Se-SMC supplementation period for the selenium deposition in Hanwoo steers might be around two or three months when we considered selenium contents in hind legs and livers.
The effect of dietary iodine and selenium supplementation, alone or in combination, on peripheral blood lymphocyte function was determined in laying hens. Eight-hundred-and-sixty-four New-Loman laying hens were randomly allotted into 12 dietary treatments with different inclusion levels of iodine (0, 0.1 and 0.2 mg/kg), selenium (0, 0.05, 0.1 and 0.2 mg/kg) or their combinations for 24 weeks. The lipopolysaccharide (LPS) stimulation index, concanavalin A (ConA) stimulation index, peroxide enzyme activity and phagocytosis to neutral red particles were tested. There were significant differences in LPS stimulation index, ConA stimulation index, peroxide enzyme activity and phagocytosis to neutral red particles in different iodine or selenium supplementation levels (p<0.05). The highest iodine and selenium supplementation both resulted in highest LPS-/ConA-stimulation indices (p<0.05). However, when iodine was lower than 0.2 mg/kg, the additional effect of different levels of selenium did not always result in significant differences in these indices. The results indicated that iodine and selenium may affect immunity in laying hens and, when the iodine level in the laying hen is lower than 0.2 mg/kg, a selenium allowance higher than 0.1 mg/kg may be necessary to improve immunity.
The purpose of this study was to investigate the effect of copper and selenium supplementation on lipid contents. Lipid levels in serum and liver were analyzed and compared in rats fed diet with 100, 200 and 400% of copper requirement and 100% and 1000% of selenium requirement for 6 weeks. Feed intake, body weight gain, and feed/weight were not significantly different among the groups. Serum cholesterol was the lowest in the copper-adequate group and sect LDL-cholesterol was significantly lower in the selenium-adequate group compared to the selenium-supplement group. Liver cholesterol was significantly elevated by the supplementation of copper and selenium. Summarizing these results, with the supplementation of copper and selenium, cholesterol levels in serum and liver increased in rats. Therefore, it could be suggested that adequate intake of minerals and well-balanced diet are more desirable than nutrient supplementation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.14
no.1
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pp.33-38
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1985
This experiment was undertaken to investigate ana to compare the effect of vitamin E and selenium on the lipid composition in serum and liver of rats. Net weight gain and food efficiency ratio were elevated by supplementation with selenium and/or vitamin E. The weight of kidney, heart and lung were not affected by the diets. However, liver weight was slightly decreased by supplementation with vitamin E and/or selenium and spleen weight was significantly decreased only by vitamin I supplementation. No differences in serum level of total lipid were found in all groups. Serum cholesterol level was significantly decreased, but the levels of triglyceride and free fatty acid in serum were increased by vitamin E supplementation. Contents of crude lipid, cholesterol, free fatty acid, and triglyceride in liver were significantly decreased by supplementation with vitamin E and/or selenium. In fatty aicd composition of liver, the percentage of linoleic acid(18:2) was the lowest in the selenium-Supplemented group and the significantly lower percentage of arachidonic acid(20:4) was found in the vitamin E and/or selenium-supplemented group in comparision to the deficient basal group.
The purpose of this study was to investigate the effect of iron and selenium intakes on utilization of manganese in rats fed adequate, 2-fold, 4-fold iron and adequate, high selenium for 6 weeks. There was no difference feed intake across iron and selenium containing diet groups. Body weight gain in 2-fold iron and high selenium group(MFeHSe) was significantly higher than those in other groups. Serum iron level was increased with iron increment, and liver iron content was decreased with selenium supplementation. Selenium and manganese contents in tissues were decreased with iron increment. In the case of manganese balance, manganese excretion through feces was significantly increased as iron intake was increased. However, retention and apparent absorption of manganese were not significantly affected by dietary iron. From these results, it could be suggested that the supplementations of iron and selenium affected the manganese utilization. Therefore, it must be considered interaction with various minerals in micro-nutrient supplementations.
Twenty-eight Brangus cattle were used to determine the effect of copper and selenium supplementation on performance, feed efficiency, composition of fatty acids in Longissimus dorsi (LD) muscle, and cholesterol concentration in serum and in LD muscle and enzymes activities, reduced glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG). The treatments were: i) Control, without copper (Cu) and selenium (Se) supplementation; ii) Se, 2 mg Se/kg of dry matter such as sodium selenite; iii) Cu, 40 mg Cu/kg of dry matter such as copper sulfate; iv) Se/Cu, 2 mg Se/kg of dry matter such as sodium selenite and 40 mg Cu/kg of dry matter such as copper sulfate. LD muscle fatty acid composition was not influenced by the treatments (p>0.05). The serum concentration of cholesterol was not influenced by the treatments (p>0.05), however, the concentration of cholesterol in LD was lower in cattle supplemented with copper and selenium (p<0.05). Oxidized glutathione and reduced glutathione increased (p<0.05) with Cu, Se and Se/Cu supplementation. The supplementation of copper (40 mg/kg DM) and selenium (2 mg/kg DM) altered the metabolism of lipids in confined Brangus cattle, through a decrease in cholesterol deposition in the LD, possibly by changing the ratio between reduced glutathione/oxidized glutathione. Copper and selenium supplementation improved animal performance and feed efficiency (p<0.05) when compared to the control group, providing advantages in the production system, while also benefiting consumers by reducing cholesterol concentration in the meat.
Objective: The aim of this study was to determine the effects of melatonin and selenium in freezing extenders on frozen-thawed rat sperm. Methods: Semen samples were collected from 20 adult male Wistar albino rats. Following dilution, the samples were divided into six groups: four cryopreserved groups with 1 mM and 0.5 mM melatonin and selenium supplements, and two fresh and cryopreserved control groups. The rapid freezing technique was used to freeze the samples. Flow cytometry was used to assess plasma membrane integrity, mitochondrial membrane potential, and DNA damage, while computer-assisted sperm analysis was used to assess motility. Results: Total motility was higher in the 1 mM melatonin supplementation group than in the cryopreserved control group (mean±standard error of the mean, 69.89±3.05 vs. 59.21±1.31; p≤0.05). The group with 1 mM selenium had the highest plasma membrane integrity (42.35%±1.01%). The cryopreserved group with 0.5 mM selenium had the highest mitochondrial membrane potential, whereas the cryopreserved control group had the lowest (45.92%±4.53% and 39.45%±3.52%, respectively). Conclusion: Cryopreservation of rat semen supplemented with 1 mM melatonin increased sperm motility after freeze-thawing, while supplementation with 0.5 mM selenium increased mitochondrial activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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